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1.(5分)单选题
常引起周围神经炎的化疗药是
A 环磷酰胺
B 甲氨蝶呤
C 长春新碱
D 阿霉素
E 左旋门冬酰胺酶
参考答案： C
解析：本题考查长春新碱的不良反应

2.(5分)单选题
防止疟疾复发的药物是
A 吡喹酮
B 乙胺嘧啶
C 氯喹
D 伯氨喹
E 奎宁
参考答案： D
解析：本题考查控制疟疾复发与传播的药物

3.(5分)单选题
选题深
深部真菌感染的首选药是
A 灰黄霉素
B 酮康唑
C 两性霉素
D 菌霉素
E 曲康唑
参答案： C
解析：无

4.(5分)单选题
顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗
A 慢性淋巴细胞性白血病
B 非精原细胞性睾丸瘤
C 多发性骨髓瘤
D 恶性淋巴瘤
E 绒毛膜上皮细胞癌
参考答案： B
解析：本题考查顺铂的临床应用

5.(5分)单选题
恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是
A M期细胞对抗肿瘤药物不敏感
B s期细胞对抗肿瘤药物不敏感
C G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感
D Go期细胞对抗肿瘤药物不敏感
E G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感
参考答案： D
解析：本题考查抗肿瘤药物抗肿瘤作用的细胞生物学机制

6.(5分)单选题
对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴肝脓肿可选用
A 氯喹
B 替硝唑
C 吡喹酮
D 乙胺嗪
E 乙胺嘧啶
参考答案： A
解析：本题考查氯喹的临床应用

7.(5分)单选题
5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好
A 肝癌
B 膀胱癌和肺癌
C 消化道癌和乳腺癌
D 肺癌
E 恶性淋巴瘤
参考答案： C
解析：本题考查5-氟尿嘧啶的不良反应

8.(5分)单选题
仅对浅表真菌感染有效的药物
A 灰黄霉素
B 氟胞嘧啶
C 氟康唑
D 伊曲康唑
E 酮康唑
参答案： A
解析：无

9.(5分)单选题
下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是
A 植物碱类
B 激素类
C 抗生素类
D 烷化剂
E 抗代谢类
参考答案： B
解析：本题考查抗肿瘤药物的不良反应

10.(5分)单选题
能够杀死休眠子，防治疟疾复发的药物是
A 氯喹
B 乙胺嘧啶
C 青蒿素
D 伯氨喹
E 奎宁
参考答案： D
解析：本题考查控制疟疾复发与传播的药物

11.(5分)单选题
广谱抗真菌药是
A 酮康唑
B 特比萘芬
C 灰黄霉素
D 制菌霉素
E 多黏菌素
参考答案： A
解析：无

12.(5分)单选题
抗丝虫病的首选药是
A 氯喹
B 甲硝唑
C 吡喹酮
D 乙胺嗪
E 甲苯达唑
参考答案： D
解析：本题考查乙胺嗪的临床应用

13.(5分)单选题
关于多柔比星（阿霉素）的不良反应说法正确的是
A 对心脏的毒性最大
B 对肾脏的影响最大
C 对肺脏毒性最大
D 对骨髓抑制最重
E 发生腹泻最重
参考答案： A
解析：本题考查阿霉素的不良反应

14.(5分)单选题
关于顺铂的做用特点描述正确的是
A 对心脏的毒性最大
B 对卵巢癌无效
C 对肺脏毒性最大
D 可产生严重的骨髓抑制
E 不能与环磷酰胺合用
参考答案： D
解析：本题考查顺铂的不良反应

15.(5分)单选题
某女性患者自述外阴搔痒、白带增多；怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，一般可用哪种药治疗
A 甲硝唑
B 二氯尼特
C 青霉素
D 依米丁
E 氯喹
参考答案： A
解析：本题考查滴虫病的临床用药

16.(5分)单选题
环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著
A 多发性骨髓瘤
B 慢性淋巴细胞性白血病
C 卵巢癌
D 乳腺癌
E 恶性淋巴瘤
参考答案： E
解析：本题考查环磷酰胺的临床应用

17.(5分)单选题
以下药物中，不属于周期特异性抗恶性肿瘤药物的是
A 甲氨蝶呤
B 5-氟尿嘧啶
C 长春新碱
D 秋水仙碱
E 鬼臼毒素
参考答案： E
解析：本题考查抗恶性肿瘤药的分类，甲氨喋呤、5-氟尿嘧啶作用于S期，长春新碱、秋水仙碱作用于M期，为周期特异性抗恶性肿瘤药

18.(5分)单选题
以下不属于抗真菌药的是
A 酮康唑
B 灰黄霉素
C 两性霉素
D 制霉菌素
E 多黏菌素
参考答案： E
解析：无

19.(5分)单选题
控制间日疟发作的首选药物是
A 吡喹酮
B 乙胺嘧啶
C 氯喹
D 伯氨喹
E 奎宁
参考答案： C
解析：本题考查氯喹的临床应用

20.(5分)单选题
能治疗蛔虫病的是
A 甲硝唑
B 氯喹
C 阿苯达唑
D 依米丁
E 二氧尼特
参考答案： C

1.(5分)单选题
对结核杆菌有效的药物为
A 氯霉素
B 克林霉素
C 链霉素
D 磺胺类
E 四环素
参考答案： C
解析：本题考查链霉素的作用

2.(5分)单选题
治疗结核病宜选用
A 磺胺嘧啶
B 四环素
C 异烟肼
D 甲氧苄啶
E 环丙沙星
参考答案： C
解析：本题考查结核病的药物应用

3.(5分)单选题
属于广谱抗真菌药物的是
A 利福平
B 利巴韦林
C 伯氨喹
D 氟康唑
E 环磷酰胺
参考答案： D
解析：本题考查抗真菌药的分类

4.(5分)单选题
能诱发“流感综合征”的药物是
A 利福平
B 多黏菌素
C 链霉素
D 哌拉西林
E 头孢孟多
参考答案： A
解析：本题考查利福平的不良反应

5.(5分)单选题
利福平不能用于治疗
A 结核病
B 胆道感染
C 麻风病
D 肝性脑病
E 耐药的金葡菌的感染
参考答案： D
解析：本题考查利福平的临床应用

6.(5分)单选题
用于抗艾滋病病毒的药物是
A 利巴韦林
B 阿昔洛韦
C 齐多夫定
D 碘苷
E 金刚烷胺
参考答案： C
解析：无

7.(5分)单选题
治疗芽生菌感染的首选药是
A 酮康唑
B 克霉唑
C 氟康唑
D 伊曲康唑
E 咪康唑
参考答案： D
解析：本题考查伊曲康唑的药理作用和临床应用

8.(5分)单选题
长期使用异烟肼时，应及时补充
A 维生素B6
B 维生素B12
C 维生素C
D 叶酸
E 钙
参考答案： A
解析：本题考查异烟肼的不良反应和防治

9.(5分)单选题
能抑制RNA病毒的药物是
A 四环素
B 利巴韦林
C 妥布霉素
D 氟康唑
E 林可霉素
参考答案： B
解析：本题考查利巴韦林的药理作用和临床应用

10.(5分)单选题
下列药物中，抗结核菌作用强，对纤维化病灶中结核菌有效的是
A 链霉素
B 丁胺卡那霉素
C 庆大霉素
D 异烟肼
E 卡那霉素
参考答案： D
解析：本题考查异烟肼的作用特点

11.(5分)单选题
利福平的不良反应不包括
A 肝损害
B 流感综合症
C 胃肠道反应
D 药疹
E 粒细胞减少
参考答案： E
解析：本题考查利福平的不良反应

12.(5分)单选题
兼有抗结核病和抗麻风病的药物是
A 异烟肼
B 氨苯砜
C 利福平
D 苯丙砜
E 乙胺丁醇
参考答案： C
解析：本题考查抗结核和抗麻风病药物

13.(5分)单选题
以下为广谱抗病毒药的是
A 金刚烷胺
B 利巴韦林
C 碘苷
D 氟胞嘧啶
E 齐多夫定
参考答案： B
解析：本题考查抗病毒药分类和利巴韦林的特点

14.(5分)单选题
可用于艾滋病患者隐球菌感染性脑膜炎的是
A 利福平
B 利巴韦林
C 伯氨喹
D 氟康唑
E 环磷酰胺
参考答案： D
解析：本题考查氟康唑的临床应用

15.(5分)单选题
可引起周围神经炎的药物是
A 利福平
B 异烟肼
C 阿昔洛韦
D 吡嗪酰胺
E 卡那霉素
参考答案： B
解析：本题考查异烟肼的不良反应

16.(5分)单选题
阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染
A 单纯疱疹病毒
B 生殖器疱疹
C 带状疱疹
D 流感病毒
E 乙型肝炎病毒
参考答案： D
解析：本题考查阿昔洛韦的临床应用

17.(5分)单选题
下列关于阿昔洛韦说法正确的是
A 具有较强抗绿脓杆菌作用
B 主要用于金葡菌引起的骨与关节感染
C 为支原体肺炎首选药物
D 具有抗DNA病毒的作用
E 对念珠菌有强大抗菌作用
参考答案： D
解析：本题考查阿昔洛韦的临床应用

18.(5分)单选题
有癫痫或精神病者应慎用
A 利福平
B 异烟肼
C 异胺丁醇
D 吡嗪酰胺
E 链霉素
参考答案： B
解析：本题考查异烟肼的不良反应和禁忌症

19.(5分)单选题
与拉米夫定联合用于慢性乙肝的是
A 碘苷
B 奥司他韦
C 金刚烷胺
D 疱疹净
E 阿德福韦
参考答案： E
解析：本题考查阿德福韦的临床应用

20.(5分)单选题
关于氟胞嘧啶的说法，不正确的是
A 因可转变为氟尿嘧啶，故对某些恶性肿瘤有效
B 单独使用疗效较差，与两性霉素B合用可提高疗效
C 毒性较小
D 易透过血脑屏障
E 对隐球菌性脑膜炎疗效较好
参考答案： A

1.(2.5分)单选题
斑疹伤寒首选药物是
A 氨基糖苷类
B 四环素类
C 大环内酯类
D 磺胺类
E 头孢菌素类
参考答案： B
解析：本题考查四环素类的抗菌特点

2.(2.5分)单选题
局部应用无刺激性、穿透力强，适用于眼科疾病的药物是
A 青霉素
B 磺胺醋酰
C 头孢哌酮舒巴坦
D 柳氮磺吡啶
E 甲硝唑
参考答案： B
解析：本题考查磺胺药的分类及其应用

3.(2.5分)单选题
为何小儿不宜使用喹诺酮类药物
A 引起中枢神经系统不良反应
B 耳毒性
C 肾毒性
D 影响生长发育
E 引起软骨组织损害
参考答案： E
解析：无

4.(2.5分)单选题
有关呋喃妥因的描述正确的是
A 抗菌谱窄
B 细菌易产生耐药性
C 主要用于泌尿道感染
D 碱化尿液可增强其抗菌活性
E 无消化道不良反应
参考答案： C
解析：本题考查呋喃妥因的特点

5.(2.5分)单选题
甲硝唑主要用于
A 厌氧菌感染
B 军团菌感染
C 支原体、衣原体感染
D 革兰氏阳性菌感染
E 革兰氏阴性菌感染
参考答案： A
解析：本题考查甲硝唑的临床应用

6.(2.5分)单选题
孕妇，25岁。孕37周，检查发现小阴唇内侧小菜花状赘生物，同时合并肺部感染。针对该患者抗感染治疗，不能使用的药物是
A 大环内酯类
B 喹诺酮类
C 头孢菌素类
D β-内酰胺类
E 青霉素类
参考答案： B
解析：本题考查喹诺酮类药物的不良反应

7.(2.5分)单选题
口服难吸收，用于肠道感染的药物是
A 甲氧苄啶
B 磺胺醋酰
C 磺胺甲噁唑
D 呋喃妥因
E 柳氮磺吡啶
参考答案： E
解析：无

8.(2.5分)单选题
下列可用于治疗假膜性肠炎的药物是
A 青霉素
B 头孢哌酮舒巴坦
C 左氧氟沙星
D 甲硝唑
E 阿奇霉素
参考答案： D
解析：本题考查假膜性肠炎的防治

9.(2.5分)单选题
关于多西环素抗菌作用描述正确的是
A 对病毒感染有效
B 对念珠菌属的真菌感染有效
C 杀灭结核分枝杆菌
D 抑制二氢蝶酸合酶活性
E 对立克次体感染有效
参考答案： E
解析：本题考查多西环素的抗菌谱。多西环素对常见G+菌和G-菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体和某些原虫均有效，对耐土霉素、四环素和青霉素的金黄色
葡萄球菌、链球菌和大肠埃希菌等仍有效。
10.(2.5分)单选题
下列哪种药物口服不吸收，主要在胃肠道发挥作用
A 呋喃唑酮
B 头孢哌酮舒巴坦
C 左氧氟沙星
D 甲硝唑
E 阿奇霉素
参考答案： A
解析：本题考查呋喃唑酮的药动学特性

11.(2.5分)单选题
选题体
活性强的喹诺酮类药物是
A依诺沙星
B 氧氟沙星
C 环丙沙星
D 吡哌酸
E 洛美沙星
参答案： C
解析：无

12.(2.5分)单选题
对肠内、外阿米巴均有效的药物是
A 氯喹
B 奎碘方
C 甲硝唑
D 青霉素
E 氧氟沙星
参考答案： C
解析：本题考查甲硝唑的药理作用和临床应用

13.(2.5分)单选题
氯霉素的下列叙述错误的是
A 毒性大
B 对铜绿假单胞菌有效
C 脑脊液中浓度较高
D 广谱、对G-杆菌作用强
E 耐药性产生较慢
参考答案： B
解析：本题考查氯霉素的特点。氯霉素对铜绿假单胞菌无效

14.(2.5分)单选题
甲氧苄啶的抗菌机制主要是抑制
A 二氢叶酸合成酶
B 二氢叶酸还原酶
C 四氨叶酸合酶
D DNA回旋酶
E 二氢叶酸合成酶+二氢叶酸还原酶
参考答案： B
解析：本题考查甲氧苄啶的抗菌机制

15.(2.5分)单选题
不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是
A 抗菌谱广
B 口服吸收好
C 与其他抗菌药物少有交叉耐药性
D 不良反应较多
E 体内分布较广
参考答案： D
解析：本题考查喹诺酮类药物的共性

16.(2.5分)单选题
甲硝唑最常见的不良反应是
A 共济失调
B 恶心呕吐
C 过敏反应
D 腹泻
E 异食癖
参考答案： B
解析：本题考查甲硝唑的不良反应

17.(2.5分)单选题
与抑制胃酸分泌药同时应用可减少其吸收的药物是
A 喹诺酮类
B 红霉素类
C TMP
D 基呋喃类
E 胺类
参答案： A
解析：无

18.(2.5分)单选题
首选用于杀灭贾第鞭毛虫的药物是
A 青霉素
B 头孢哌酮舒巴坦
C 左氧氟沙星
D 甲硝唑
E 阿奇霉素
参考答案： D
解析：本题考查甲硝唑的临床应用

19.(2.5分)单选题
儿童不宜服用四环素类，是由于该类药
A 影响神经系统发育
B 抑制骨髓功能
C 易致灰婴综合征
D 影响骨、牙发育
E 易致黄疸
参考答案： D
解析：考查四环素的不良反应。四环素类药物在体内与钙离子形成的络合物呈黄色沉积在骨骼和牙齿上，小儿服用会发生牙齿变黄，孕妇服用后其产儿可能发
生牙齿变色，骨骼生长抑制
20.(2.5分)单选题
治疗诺卡菌属感染的首选药物是
A 磺胺嘧啶
B 青霉素
C 头孢哌酮舒巴坦
D 阿奇霉素
E 氧氟沙星
参考答案： A
解析：本题考查磺胺嘧啶的临床应用

21.(2.5分)单选题
脑脊液浓度最高的四环素类药物是
A 四环素
B 多西环素
C 土霉素
D 米诺环素
E 美他环素
参考答案： D
解析：考查四环素类的体内过程。四环素药物仅米诺环素和多西环素可渗透到脑脊液，其中米诺环素因组织穿透力强，脑脊液中浓度高于其他四环素类

22.(2.5分)单选题
属于喹诺酮类药物的是
A 磺胺嘧啶
B 林可霉素
C 氧氟沙星
D 利福平
E 阿奇霉素
参考答案： C
解析：考查人工合成抗菌药的分类

23.(2.5分)单选题
复方磺胺甲噁唑的抗菌机制主要是抑制
A 二氢叶酸合成酶
B 二氢叶酸还原酶
C 四氨叶酸合酶
D DNA回旋酶
E 二氢叶酸合成酶+二氢叶酸还原酶
参考答案： E
解析：本题考查复方磺胺甲噁唑的抗菌机制

24.(2.5分)单选题
呋喃唑酮的主要临床用途是
A 肠炎和菌痢
B 尿路感染
C 伤寒和副伤寒
D 霍乱
E 消化性溃疡
参考答案： A
解析：无

25.(2.5分)单选题
痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是
A 诺氟沙星
B 依诺沙星
C 氧氟沙星
D 吡哌酸
E 环丙沙星
参考答案： C
解析：本题考查喹诺酮类药物的抗菌作用

26.(2.5分)单选题
体外对铜绿假单胞菌抗菌活性最强的喹诺酮类药是
A 依诺沙星
B 氧氟沙星
C 环丙沙星
D 洛美沙星
E 氟罗沙星
参考答案： C
解析：本题考查环丙沙星的抗菌作用

27.(2.5分)单选题
可出现光敏反应的药物是
A 青霉素
B 氧氟沙星
C 阿奇霉素
D 头孢哌酮
E 甲硝唑
参考答案： B
解析：本题考查喹诺酮类药物的不良反应

28.(2.5分)单选题
磺胺类药物的抗菌机理是
A 抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
B 干扰细菌叶酸代谢
C 制细菌蛋白合成
D 影响细菌胞浆膜的通透性
E 抑制细菌细胞壁的合成
参考答案： B
解析：无

29.(2.5分)单选题
氯霉素的主要不良反应是
A 二重感染
B 耳毒性
C 肾毒性
D 抑制骨髓
E 过敏性休克
参考答案： D
解析：考查氯霉素的不良反应。氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血机能，可出现不可逆的再生障碍性贫血
。四环素常见的不良反应胃肠道反应、肝脏毒性、双重感染 。氨基糖苷类的主要不良反应是耳毒性、肾毒性 。青霉素的主要不良反应是过敏性反应，最严重为过敏性休克。
30.(2.5分)单选题
可引起软骨损害的药物是
A 诺氟沙星
B 青霉素
C 头孢哌酮舒巴坦
D 红霉素
E 甲硝唑
参考答案： A
解析：本题考查喹诺酮类药物的不良反应

31.(2.5分)单选题
主要用于泌尿道感染，细菌不易耐药，易引起周围神经炎的药物是
A 环丙沙星
B 异烟肼
C 磺胺异恶唑
D 呋喃妥因
E 万古霉素
参考答案： D
解析：本题考查呋喃妥因的特点

32.(2.5分)单选题
在酸性尿液中溶解度低，易析出结晶的药物是
A 青霉素
B 磺胺嘧啶
C 头孢他啶
D 红霉素
E 左氧氟沙星
参考答案： B
解析：本题考查磺胺药的不良反应

33.(2.5分)单选题
呋喃妥因的主要临床用途是
A 敏感菌所致的胆道感染
B 敏感茵所致的泌尿系统感染
C 感菌所致的中枢神经系统感染
D 敏感菌所致的肺部感染
E 敏感菌所致的感染
参考答案： B
解析：无

34.(2.5分)单选题
用于治疗或预防流行性脑脊髓膜炎的药物是
A 磺胺异噁唑
B 磺胺嘧啶
C 磺胺甲噁唑
D 磺胺甲氧嘧啶
E 柳氮磺吡啶
参考答案： B
解析：本题考查磺胺药的临床应用

35.(2.5分)单选题
可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是
A 洛美沙星
B 氧氟沙星
C 环丙沙星
D 吡哌酸
E 诺氟沙星
参考答案： B
解析：本题考查喹诺酮类药物的临床应用

36.(2.5分)单选题
常与甲氧苄啶合用组成复方，提高抗菌活性的是
A 氧氟沙星
B 磺胺甲噁唑
C 柳氮磺吡啶
D 甲硝唑
E 呋喃妥因
参考答案： C
解析：本题考查磺胺药和甲氧嘧啶的联合应用效果

37.(2.5分)单选题
磺胺甲噁唑口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因
A 增强抗菌作用
B 减少口服时的刺激
C 减少尿中磺胺结晶析出
D 减少磺胺药代谢
E 双重阻断细菌叶酸代谢
参考答案： C
解析：本题考查磺胺甲噁唑的不良反应

38.(2.5分)单选题
氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括
A 铜绿假单胞菌
B 耐药金葡菌
C 大肠杆菌
D 部分厌氧菌
E 白色念珠菌
参考答案： E
解析：本题考查喹诺酮类药物的抗菌谱

39.(2.5分)单选题
用呋喃妥因治疗大肠杆菌引起的急性肾孟肾炎时，为提高疗效应使尿液
A 碱化
B 酸化
C 中性
D 无关
E 不做处理
参考答案： B
解析：本题考查呋喃妥因的临床应用

40.(2.5分)单选题
多西环素的错误叙述项是
A 可用于肾功能不良患者
B 作用持续时间较四环素长
C 口服吸收快、完全
D 抗菌作用较四环素强
E 不易透过血脑屏障
参考答案： E
1.(5分)单选题
阿米卡星的作用特点是
A 对铜绿假单胞菌无效
B 抗菌谱是氨基糖苷类药物中较广的
C 易产生耐药性
D 治疗结核病无效
E 是肾毒性最高的氨基糖苷类药物
参考答案： B
解析：本题考查阿米卡星的作用特点，阿米卡星抗菌谱为氨基糖苷类药物中较广的，对铜绿假单胞菌有效，对结核杆菌有效，为二线抗结核药，为对多种氨基
糖苷类类灭活酶稳定，故对耐药菌感染仍能有效控制，为耐药菌株感染的首选药，耳毒性大于庆大霉素，肾毒性低于庆大霉素
2.(5分)单选题
对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，主要用于青霉素耐药淋病患者的是
A 链霉素
B 卡那霉素
C 妥布霉素
D 大观霉素
E 西索米星
参考答案： D
解析：本题考查大观霉素的临床应用

3.(5分)单选题
耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用
A 链霉素
B 氨苄西林
C 奈替米星
D 双氯西林
E 红霉素
参考答案： C
解析：本题考查奈替米星的临床用途，用于对耐其他氨基糖苷类抗生素的G-杆菌及耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染有效

4.(5分)单选题
易致肾功能损害的抗生素是
A 红霉素
B 青霉素G
C 多西环素
D 庆大霉素
E 氯霉素
参考答案： D
解析：本题考查氨基糖苷类药物的不良反应

5.(5分)单选题
细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是
A 细菌产生水解酶
B 细菌改变代谢途径
C 细菌产生钝化酶
D 细菌胞浆膜通透性改变
E 细菌产生大量PABA
参考答案： C
解析：本题考查氨基糖苷类抗生素的耐药性

6.(5分)单选题
选题引
神经伤发生率最高的氨基糖苷类药物的是
A卡那霉素
B 链霉素
C 米卡星
D 布霉素
E 索米星
参答案： A
解析：无

7.(5分)单选题
对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是
A 卡那霉素
B 庆大霉素
C 阿米卡星
D 妥布霉素
E 链霉素
参考答案： D
解析：比较常用氨基糖苷类抗生素的抗菌活性

8.(5分)单选题
常与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎的抗生素是
A 克拉霉素
B 庆大霉素
C 克林霉素
D 四环素
E 红霉素
参考答案： B
解析：本题考查庆大霉素的临床用途

9.(5分)单选题
氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是
A 抑制细菌蛋白质合成
B 抑制细菌细胞壁合成
C 影响细菌叶酸代谢
D 抑制细菌RNA合成
E 抑制细菌DNA合成
参考答案： A
解析：本题考查氨基糖苷类抗生素的抗菌机制，其抗菌机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，并能吸附于细菌体表面，造成细胞膜缺损而使通透性增加啊，细菌
细胞内容物外漏导致细菌死亡

10.(5分)单选题 （该题排版出错）
选题有
霉素不良反应描述不包括
神经肌肉阻断作用B 过敏反应
C 重感染
D
性• E耳毒性
参考答案： C
解析：无

11.(5分)单选题
过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是
A 庆大霉素
B 卡那霉素
C 链霉素
D 妥布霉素
E 四环素
参考答案： C
解析：本题考查链霉素的不良反应

12.(5分)单选题
阿米卡星主要用于治疗的感染为
A 真菌感染
B 结核杆菌感染
C 肠道寄生虫感染
D 肺炎链球菌感染
E 肠道G-杆菌感染
参考答案： E
解析：本题考查阿米卡星的临床用途

13.(5分)单选题
选题口
于肠感染的药物是
A庆大霉素B 链霉素
C 替米星
D 布霉素
E 诺米星
参答案： B
解析：无

14.(5分)单选题
以下对氨基苷类共性的叙述中错误的是
A 对革兰氏阴性杆菌作用强
B 属静止期杀菌剂
C 全身感染注射给药
D 对耳及肾脏有一定毒性
E 本类各药间无交叉耐药性
参考答案： E
解析：本题考查氨基糖苷类药物的共性

15.(5分)单选题
氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是
A 抑制骨髓
B 耳毒性
C 肝毒性
D 心脏毒性
E 消化道反应
参考答案： B
解析：本题考查氨基糖苷类抗生素的不良反应

16.(5分)单选题
氨基苷类抗生素的主要消除途径是
A 以原形经肾小球滤过排出
B 以原形经肾小管分泌排出
C 经肝药酶氧化
D 与葡萄糖醛酸结合后排出
E 被单胺氧化酶代谢
参考答案： B
解析：本题考查氨基糖苷类抗生素的体内过程

17.(5分)单选题 （该题排版出错）
选题葡
钙适于下列哪种药物中毒
链霉素B 红霉素
•头孢氨苄
D 苄西林
• E
素G参考答案： A
解析：无

18.(5分)单选题 （该题排版出错）
选题鼠
的首药物是
链毒素B 庆大霉素
•丁胺卡那毒素
D 布霉素
• E
素参考答案： A
解析：无

19.(5分)单选题
庆大霉素与羧苄西林混合后滴注
A 协同抗铜绿假单胞菌作用
B 用于细菌性心内膜炎
C 用于耐药金葡萄菌感染
D 配伍禁忌
E 减轻不良反应
参考答案： D
解析：本题考查庆大霉素的临床用途

20.(5分)单选题
对其他氨基苷类耐药菌株仍有效的是
A 阿米卡星
B 链霉素
C 妥布霉素
D 庆大霉素
E 卡那霉素
参考答案： A

1.(4分)单选题
与红霉素抗菌谱相似，但对厌氧菌有强大抗菌作用的是
A 林可霉素
B 青霉素
C 头孢氨苄
D 阿莫西林
E 杆菌肽
参考答案： A
解析：本题考查林可霉素类的抗菌谱

2.(4分)单选题
能透入骨组织并对革兰阳性菌感染有效的药物为
A 氯霉素
B 克林霉素
C 链霉素
D 磺胺类
E 四环素
参考答案： B
解析：本题考查林克霉素类的作用特点

3.(4分)单选题
大环内酯类抗生素的特点不包括
A 抗菌谱较青霉素广
B 本类各药间不产生交叉耐药性
C 在碱性环境中抗菌活性增强
D 主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
E 不易透过血脑屏障
参考答案： B
解析：大环内酯类药物之间存在不完全的交叉耐药性。

4.(4分)单选题
林可霉素与红霉素合用可以
A 扩大抗菌谱
B 增强抗菌活性
C 减少不良反应
D 增加生物利用度
E 互相竞争结合部位，产生拮抗作用
参考答案： E
解析：本题考查林可霉素和红霉素的作用机制

5.(4分)单选题
对大环内酯类抗生素不敏感的病原体是
A 链球菌
B 军团菌
C 变形杆菌
D 肺炎支原体
E 白喉杆菌
参考答案： C
解析：本题考查大环内酯类的抗菌谱

6.(4分)单选题
万古霉素的抗菌特点不包括
A 对耐药金葡菌有效
B 细菌对万古霉素不易产生耐药性
C 可用于假膜性肠炎
D 对G-杆菌效果好
E 对真菌感染无效
参考答案： D
解析：本题考查万古霉素的抗菌谱和作用特点

7.(4分)单选题
患者，女，2岁，高热、昏迷住院，颈部强直，巴氏征（+），克氏征（+），脑脊液压力高、脓性，该患者不宜选用
A 青霉素G
B 麦迪霉素
C 磺胺嘧啶
D 头孢唑啉
E 氨苄西林
参考答案： B
解析：麦迪霉素属于大环内酯类 ，不易透过血脑屏障。

8.(4分)单选题 （该题排版出错）
选题关
素的用特点，不正确的描述是
对金葡萄有抑菌作用B 对肺炎支原体无抑制作用
C 引起肝损害
D
素过敏病人可用红霉素• E
可引起胃肠道反应考答案： B
解析

9.(4分)单选题
选题以
红霉的用途描述正确的是
首选用于军团菌引起的感染B 对军团菌引起的感染效果较差
C 青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效
D
用于军团菌及对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染• E
首选用于对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染，但不军团菌引起的感染
参考答案： D
解析：无

10.(4分)单选题
金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎最佳选药是
A 青霉素G
B 红霉素
C 阿奇霉素
D 克林霉素
E 克拉霉素
参考答案： D
解析：本题考查林可霉素类的临床用途

11.(4分)单选题
大环内酯类抗生素抗菌作用机制是
A 阻碍细菌细胞壁的合成
B 干扰细菌的叶酸代谢
C 影响细菌胞浆膜的通透性
D 抑制细菌蛋白质的合成
E 抑制细菌核酸代谢
参考答案： D
解析：大环内酯类通过抑制细菌蛋白质的合成而实现快速抑菌作用。

12.(4分)单选题
红霉素主要可以治疗的感染为
A 真菌感染
B 结核杆菌感染
C 肠道寄生虫感染
D 肺炎链球菌感染
E 肠道G-杆菌感染
参考答案： D
解析：本题考查红霉素的抗菌谱

13.(4分)单选题 （该题排版出错）
选题急
骨髓患者最好选用
链霉素B 林可霉素
•四环素

土素 E
乙螺旋霉素
参考答案： B
解析：无

14.(4分)单选题
属于大环内酯类抗生素的是
A 万古霉素
B 环丙沙星
C 青霉素G
D 链霉素
E 克拉霉素
参考答案： E
解析：本题考查大环内酯类的常用药物

15.(4分)单选题
某男，4岁。因发热、咽痛诊断为急性扁桃体炎，青霉素皮试为阳性，可选用
A 青霉素
B 氨苄西林
C 阿奇霉素
D 头孢唑林
E 头孢氨苄
参考答案： C
解析：本题考查阿奇霉素的临床用途

16.(4分)单选题 （该题排版出错）
选题不
霉素主要不良反应是
A过敏反应B 肝脏损害
C 聋
D 心、呕吐
E 脏损害
参答案： E
解析：无

17.(4分)单选题
肾功能不全的病人，下列何种抗生素的t1/2会显著延长？
A 林可霉素
B 万古霉素
C 克林霉素
D 麦迪霉素
E 以上都不是
参考答案： B
解析：本题考查万古霉素的不良反应

18.(4分)单选题
对林可霉素的描述正确的是
A 易透过血脑屏障
B 不能渗入骨及其他组织
C 不易透过血脑屏障，不易渗入骨及其他组织
D 易透过血脑屏障，不能渗入骨及其他组织
E 不易透过血脑屏障，易渗入骨及其他组织
参考答案： E
解析：本题考查林可霉素的作用特点

19.(4分)单选题
林可霉素类可能发生的严重不良反应是
A 过敏性休克
B 肾功能损害
C 永久性耳聋
D 胆汁淤积性黄疸
E 伪膜性肠炎
参考答案： E
解析：本题考查林可霉素类的不良反应，主要为恶心、呕吐等胃肠道反应，严重者可引起伪膜性结肠炎，也可引起过敏反应、血清氨基转移酶升高及神经肌肉阻
滞作用
20.(4分)单选题
抗军团菌宜选
A 青霉素G
B 氯霉素
C 四环素
D 庆大霉素
E 红霉素
参考答案： E
解析：本题考查红霉素的临床用途

21.(4分)单选题
抗菌药物阿奇霉素属于
A 氨基糖苷类
B 大环内酯类
C 四环素类
D β-内酰胺类
E 喹诺酮类
参考答案： B
解析：本题考查大环内酯类的常用药物

22.(4分)单选题
耐青霉素G的金葡菌感染可选
A 氨苄西林
B 羧苄西林
C 二性霉素B
D 红霉素
E 四环素
参考答案： D
解析：本题考查红霉素的临床用途

23.(4分)单选题
不属于克林霉素的抗菌特点是
A 对耐青霉素的金葡菌有效
B 对溶血性链球菌、草绿色链球菌有效
C 对肺炎球菌有效
D 对大多数厌氧菌有效
E 对多数革兰阴性菌有效
参考答案： E
解析：本题考查林可霉素类的抗菌谱

24.(4分)单选题
治疗支原体肺炎可选
A 青霉素G
B 红霉素
C 氯霉素
D 链霉素
E 羧苄西林
参考答案： B
解析：本题考查红霉素的临床用途

25.(4分)单选题
属多肽类、仅对G+ 菌有效的是
A 乙琥红霉素
B 去甲万古霉素
C 乙酰螺旋霉素
D 无味红霉素
E 克林霉素
参考答案： B
1.(2.5分)单选题
青霉素对人体几乎无毒性，原因是
A 人细胞膜不含固醇
B 人细胞可直接利用叶酸
C 人细胞浆渗透压低
D 人细胞无细胞壁
E 青霉素为不稳定的有机酸
参考答案： D
解析：β-内酰胺类通过抑制细胞壁的合成产生杀菌作用，哺乳动物细胞无细胞壁，故β-内酰胺类对人和动物的毒性很小

2.(2.5分)单选题 （该题排版出错）
选题克
是下哪种酶的抑制剂？
二氢叶酸合成酶B 细胞壁黏肽合成酶
C -内酰胺酶
D
R多聚酶

二叶酸还原酶
参考答案： C
解析：无

3.(2.5分)单选题
繁殖期杀菌药是
A 头孢菌素
B 氯霉素
C 磺胺嘧啶
D 庆大霉素
E 红霉素
参考答案： A
解析：本题考查抗菌药物的分类

4.(2.5分)单选题 （该题排版出错）
选题青
能用治疗
支原体感染B 草绿色链球菌感染
• C血性链球菌感染
•
炎奈瑟菌感染• E
螺旋体感参考答案： A
解析

5.(2.5分)单选题 （该题排版出错）
选题不
三代孢菌素的是
A头孢拉定B 头孢他啶
C 孢噻肟
D 孢克肟
E 孢曲松
参答案： A
解析：无

6.(2.5分)单选题 （该题排版出错）
选题对
易产耐药性的致病菌是
金葡菌B 链球菌
•肺炎球菌
D 膜炎双球菌
• E
菌参考答案： A
解析：无

7.(2.5分)单选题
头孢唑林属于
A 第一代头孢菌素
B 第二代头孢菌素
C 第三代头孢菌素
D 耐酶青霉素
E 半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素
参考答案： A
解析：本题考查头孢菌素类的分代及常用药物

8.(2.5分)单选题
羧苄西林的特点是
A 对G+菌有强的杀菌作用
B 对绿脓杆菌有抗菌作用
C 对青霉素酶不稳定
D 口服有效
E 与庆大霉素混合静脉注射疗效更佳
参考答案： B
解析：说苄西林的特点是不耐酸，需注射的药；不耐酶；广谱，对革兰氏阴性菌，特别是铜绿假单胞菌有强大的作用。

9.(2.5分)单选题
治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎应首选
A 氯霉素静脉滴注
B 青霉素G静脉滴注
C 青霉素G口服
D 氯霉素口服
E 红霉素
参考答案： B
解析：本题考查青霉素G的临床用途和用法

10.(2.5分)单选题
羧苄西林属于
A 半合成耐酸青霉素
B 半合成耐酶青霉素
C 主要抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素
D 半合成广谱青霉素
E 半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素
参考答案： E
解析：本题考查羧苄西林的分类

11.(2.5分)单选题
对青霉素最易产生耐药性的致病菌是
A 金黄色葡萄球菌
B 链球菌
C 肺炎球菌
D 脑膜炎奈瑟菌
E 放线菌
参考答案： A
解析：本题考查青霉素G的耐药菌，常见为金黄色葡萄球菌

12.(2.5分)单选题
青霉素溶液在室温下放置会引起
A 抗菌作用减弱，过敏反应减少
B 抗菌作用减弱，过敏反应增加
C 抗菌作用增加，过敏反应减少
D 抗菌作用增加，过敏反应减少
E 抗菌作用和过敏反应均不受影响
参考答案： B
解析：本题考查青霉素G的性质，青霉素水溶液在室温中不稳定，20℃放置24小时后大部分降解失效，并产生有抗原性的降解产物，需临沂新配

13.(2.5分)单选题
下列哪一药物最易引起过敏性休克
A 庆大霉素
B 青霉素G
C 卡那霉素
D 红霉素
E 链霉素
参考答案： B
解析：青霉素G最常见过敏反应，最严重为过敏性休克，链霉素过敏性休克的发生率仅次于青霉素G，庆大霉素、卡那霉素常见为耳肾毒性，红霉素最常见为胃
肠道反应
14.(2.5分)单选题
与青霉素相比，苯唑西林有如下特点
A 对青霉素敏感细菌的抗菌作用较强
B 对耐药金葡菌有明显抗菌作用
C 对G-菌抗菌作用强大
D 不能口服
E 与青霉素无交叉过敏反应
参考答案： B
解析：本题考查各类半合成青霉素的临床用途

15.(2.5分)单选题
对青霉素G的描述错误的是
A 为繁殖期杀菌药
B 不耐酸，不可口服应用
C 对敏感菌作用强、对人体毒性小
D 对β－内酰胺酶稳定
E 可能发生过敏性休克
参考答案： D
解析：本题考查青霉素G的特性，青霉素为繁殖期杀菌药，不耐酸，口服已被胃酸即消化酶破坏，吸收量少且不规则，不宜口服，不耐酶，对人体毒性小，常
见的不良反应为过敏反应

16.(2.5分)单选题
治疗溶血性链球菌感染首选
A 庆大霉素
B 氯霉素
C 诺氟沙星
D 四环素
E 青霉素G
参考答案： E
解析：本题考查青霉素G的临床用途，青霉素肌内注射和静脉滴注为治疗敏感的G+球菌、G+杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药

17.(2.5分)单选题
在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是
A 阿莫西林
B 苯唑西林
C 头孢唑林
D 头孢噻肟
E 青霉素G
参考答案： C
解析：本题考查头孢菌素类的不良反应，第一代头孢菌素类的不良反应常见肾毒性，头孢唑啉为第一代头孢菌素，头孢噻肟为第三代头孢菌素类

18.(2.5分)单选题
可用于耐药金葡萄感染的半合成青霉素是
A 阿莫西林
B 羧苄西林
C 苯唑西林
D 氨苄西林
E 青霉素G
参考答案： C
解析：本题考查半合成青霉素的分类，阿莫西林和氨苄西林为广谱青霉素类，羧苄西林为抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类苯唑西林为耐酸耐酶青霉素类，青霉素
G为天然青霉素类
19.(2.5分)单选题
治疗破伤风、白喉应采用
A 氨苄西林+抗毒素
B 青霉素+磺胺嘧啶
C 青霉素+抗毒素
D 青霉素+类毒素
E 氨苄西林+甲氧苄啶
参考答案： A
解析：青霉素用于破伤风、白喉、气性坏疽等，需加抗毒素血清，以中和细菌释放的外毒素。

20.(2.5分)单选题
有关头孢菌素类药物叙述不正确的是
A 对β内酰胺酶均不稳定
B 抑制细菌细胞壁合成
C 与青霉素有部分交叉过敏反应
D 对繁殖期的细菌有杀菌作用
E 与青霉素类一样属于β-内酰胺类
参考答案： A
解析：本题考查头孢菌素类的作用特点

21.(2.5分)单选题 （该题排版出错）
选题关
西林叙述，下列不正确的是
对铜绿假单胞菌无效B 对伤寒沙门菌无效
C 耐药金葡菌无效
D
兰阴性菌作用较强• E
耐酸可口服考答案： B
解析

22.(2.5分)单选题
长期应用不引起二重感染的药物是
A 四环素
B 氯霉素
C 青霉素G
D 土霉素
E 多西环素
参考答案： C
解析：二重感染多见于广谱类抗菌药，四环素、土霉素、强力霉素（即多西环素）属于四环素类药物，与氯霉素类药物均为广谱类抗生素，常见二重感染，

23.(2.5分)单选题
下列病原体中对青霉素G最敏感的是
A 立克次体
B 钩端螺旋体
C 衣原体
D 支原体
E 真菌
参考答案： B
解析：本题考查青霉素G的抗菌谱，青霉素主要的敏感病原体为大部分G+球菌（溶血性和草绿色链球菌，肺炎链球菌、敏感金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等）
，G+杆菌（白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风梭菌等），G-球菌（脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌），螺旋体和放线菌，对大部分G-杆菌作用弱或无效，对病毒、真菌、支原体和立克次体无效。

24.(2.5分)单选题
第三代头孢菌素的特点是
A 主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染
B 对革兰阴性菌有较强的作用
C 对组织穿透力弱
D 对肾脏毒性较第一、第二代头孢菌素大
E 对β内酰胺酶的稳定性较第一、第二代头孢菌素低
参考答案： B
解析：本题考查第三代头孢菌素类的作用特点，第三代穿透力强，对G+菌不及第一、二代，对G-菌作用更强，对多种β-内酰胺酶有较高的稳定性，基本无肾毒
性

25.(2.5分)单选题
青霉素过敏性休克的首选药是
A 肾上腺素
B 氯化钙
C 氢化可的松
D 苯海拉明
E 去甲肾上腺素
参考答案： A
解析：本题考查青霉素G不良反应的防治，青霉素类一旦出现过敏性休克，立即皮下和肌肉注射肾上腺素0.5～1mg，并给予吸氧，应用升压药、肾上腺皮质激
素等抗休克药

26.(2.5分)单选题
主要作用是抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素是
A 阿莫西林
B 哌拉西林
C 替卡西林
D 替莫西林
E 苯唑西林
参考答案： D
解析：本题考查半合成青霉素的常用药物分类

27.(2.5分)单选题
普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为
A 改变了青霉素的化学结构
B 排泄减少
C 吸收减慢
D 破坏减少
E 增加肝肠循环
参考答案： C
解析：为延长青霉素G的作用时间，可采用难溶的混悬剂普鲁卡因青霉素和油剂苄星青霉素，两者肌内注射后在注射部位缓慢溶解吸收。

28.(2.5分)单选题
青霉素G在体内的主要消除方式是
A 肝脏代谢
B 胆汁排泄
C 被血浆酶破坏
D 肾小球滤过
E 肾小管分泌
参考答案： E
解析：青霉素G几乎全部以原形迅速经尿排泄，90%经肾小管分泌排出，丙磺舒能与青霉素G竞争肾小管分泌，提高其血药浓度，延长其半衰期。

29.(2.5分)单选题
青霉素的抗菌谱不包括
A 大多数G+球菌
B 大多数G-球菌
C 大多数G+杆菌
D 大多数G-杆菌
E 螺旋体
参考答案： D
解析：本题考查青霉素G的抗菌谱，青霉素主要的敏感病原体为大部分G+球菌（溶血性和草绿色链球菌，肺炎链球菌、敏感金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等）
，G+杆菌（白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风梭菌等），G-球菌（脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌），螺旋体和放线菌，对大部分G-杆菌作用弱或无效，对病毒、真菌、支原体和立克次体无效。

30.(2.5分)单选题
新生儿脑膜炎和大肠杆菌所致的成人脑膜炎宜选
A 头孢羟氨苄
B 头孢克洛
C 头孢氨苄
D 头孢孟多
E 头孢曲松
参考答案： E
解析：本题考查头孢菌素类的体内过程，第三代和第四代头孢菌素类可透过血脑屏障，在脑脊液中达到有效浓度，故新生儿脑膜炎和大肠杆菌所致的成人脑膜
炎宜选用第三代头孢，头孢羟氨苄、头孢氨苄为第一代头孢菌素类，头脑克洛、头孢孟多为第二代头孢菌素类，头孢曲松为第三代头孢菌素类

31.(2.5分)单选题
可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是
A 青霉素
B 苯唑西林
C 氯唑西林
D 氨苄西林
E 氯霉素
参考答案： D
解析：本题考查各类半合成青霉素类的临床用途

32.(2.5分)单选题
青霉素G对下列哪种细菌基本无效？
A 破伤风杆菌
B 脑膜炎球菌
C 梅毒螺旋体
D 溶血性链球菌
E 大肠杆菌
参考答案： E
解析：本题考查青霉素G的抗菌谱，破伤风杆菌；脑膜炎球菌；梅毒螺旋体；溶血性链球菌为青霉素G的敏感菌，而大肠杆菌为G-杆菌，青霉素G对其无效

33.(2.5分)单选题
患者，男性35岁，大面积烧伤后铜绿假单胞菌感染，同时伴肾功能严重损害，应选用的药物是
A 氯霉素
B 羧苄西林
C 庆大霉素
D 林可霉素
E 氨苄西林
参考答案： B
解析：本题考查半合成青霉素的临床用途，为铜绿假单胞菌感染，可选用庆大霉素或羧苄西林，但病人伴有严重肾功能损伤，庆大霉素具有肾毒性，故因选用
羧苄西林
34.(2.5分)单选题 （该题排版出错）
选题有
菌素各项叙述，错误的是
第一代头孢对G+菌作用较二、三代强B 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定
C 服第一代头孢可用于尿路感染
D
代头孢抗绿脓杆菌作用很强• E
第三代头孢基本没有肾
参考答案： C
解析：无

35.(2.5分)单选题
青霉素属于
A 静止期抑菌剂
B 静止期杀菌剂
C 繁殖期抑菌剂
D 繁殖期杀菌剂
E 慢效抑菌药
参考答案： D
解析：青霉素G为繁殖期杀菌剂

36.(2.5分)单选题
关于头孢曲松的叙述，下列哪项是错误的
A 穿透力弱
B 对革兰阴性菌作用强
C 对革兰阳性菌作用不及第一、二代
D 对β-内酰胺酶有较高稳定性
E 对肾脏基本无毒性
参考答案： A
解析：本题考查第三代头孢菌素类的作用特点，第三代穿透力强，对G+菌不及第一、二代，对G-菌作用更强，对多种β-内酰胺酶有较高的稳定性，基本无肾毒
性
37.(2.5分)单选题
克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用
A 抗菌谱广
B 是β-内酰胺酶抑制剂
C 与阿莫西林竞争肾小管分泌
D 使阿莫西林口服吸收更好
E 使阿莫西林毒性降低
参考答案： B
解析：本题考查克拉维酸的作用机制

38.(2.5分)单选题
对阿莫西林叙述错误的是
A 对肺炎球菌有效
B 胃肠道吸收良好
C 抗菌谱较氨苄西林窄
D 不耐酶
E 可有过敏反应
参考答案： C
解析：本题考查阿莫西林的抗菌谱和体内过程，阿莫西林和氨苄西林同属广谱青霉素类，抗菌谱相似

39.(2.5分)单选题
属于β-内酰胺类抗生素的是
A 万古霉素
B 环丙沙星
C 青霉素G
D 链霉素
E 克拉霉素
参考答案： C
解析：本题考查β-内酰胺类的常见药物

40.(2.5分)单选题
第一代头孢菌素的特点不包括
A 对革兰阳性菌作用强
B 对革兰阴性菌作用弱
C 对各种β-内酰胺酶更稳定
D 有一定的肾毒性
E 对铜绿假单胞菌无效
参考答案： C

1.(4分)单选题
关于胰岛素的叙述,错误的是
A 蛋白质类激素
B 口服无效
C 对胰岛素依赖型糖尿病有效
D 皮下注射吸收快
E 正规胰岛素属于长效胰岛素
参考答案： E
解析：正规胰岛素口服无效，血浆t1/2约10分钟，皮下注射持续时间约6-8小时。

2.(4分)单选题
选题与
食物服的降糖药是
A阿卡波糖B 苯乙双胍
C 列齐特
D 甲双胍
E 磺丙脲
参答案： A
解析：无

3.(4分)单选题
选题罗
的作是
刺激胰岛素β细胞释放胰岛素B 增加胰岛素与受体的亲和力
C 进组织对葡萄糖的利用
D
α-葡糖糖苷酶• E
增加组织岛素的敏感性
参考答： E
解析：无

4.(4分)单选题
能显著增强胰岛素降血糖作用，掩盖低血糖症状的药物是
A 呋塞米
B 氢化可的松
C 氢氯噻嗪
D 普萘洛尔
E 肾上腺素
参考答案： D
解析：普萘洛尔阻断β受体，抑制肝糖原及肌糖原的分解，有助于降低血糖。

5.(4分)单选题
引起胰岛素抵抗性的诱因哪一项是错误的
A 酮症酸中毒
B 并发感染
C 手术
D 严重创伤
E 高血脂
参考答案： E
解析：糖尿病患者在并发感染，创伤，手术，情绪激动酮症酸中毒或吸烟等，体内生产抗胰岛素物质如糖皮质激素，胰高血糖素，儿茶酚胺，酮体等增多可产
生急性耐受性。
6.(4分)单选题
二甲双胍的降糖作用机制不包括
A 促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用
B 减少肝内糖异生
C 抑制肠道对葡萄糖的吸收
D 抑制胰高血糖素释放
E 提高机体对胰岛素的敏感性
参考答案： E
解析：二甲双胍降血糖机制包括：1.促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用；2.抑制肝内糖异生；3.抑制肠道对葡萄糖的吸收；4.抑制胰高血糖素释放；5.增
加葡萄糖的无氧酵解
7.(4分)单选题
男，70岁，患有糖尿病15年。近年来伴有严重肾功能不全，水肿。不宜使用的药物是
A 低精蛋白锌胰岛素+呋塞米
B 珠蛋白锌胰岛素+依他尼酸
C 精蛋白锌胰岛素+呋塞米
D 精蛋白锌胰岛素+依他尼酸
E 精蛋白锌胰岛素+氢氯噻嗪
参考答案： E
解析：氢氯噻嗪治疗水肿疾病时，不良反应有高血糖、高血脂、高尿酸血症，不宜用于糖尿病的治疗

8.(4分)单选题
选题促
对葡糖的利用，用于2型糖尿病
A氯磺丙脲B 丙硫氧嘧啶
C 甲双胍
D 岛素
E 卡波糖
参答案： C
解析：无

9.(4分)单选题
甲苯磺丁脲的主要不良反应是
A 乳酸血症
B 粘膜出血
C 低血糖反应
D 肾上腺皮质功能减退
E 肾上腺皮质功能亢进
参考答案： C
解析：口服降糖药常见的不良反应是低血糖。

10.(4分)单选题
选题哪
胰岛常见的不良反应
A过敏反应B 低血糖反应
C 肠道反应
D 岛素耐受性
E 射部位脂肪萎缩
参答案： C
解析：无

11.(4分)单选题
选题胰
药理用不包括
A降低血糖B 抑制脂肪分解
C 进蛋白质合成
D 进糖原异生
E 进K+入细胞
参答案： D
解析：无

12.(4分)单选题
选题不
胍类物的特点
作用时间短B 不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出
• C进组织摄取葡萄糖
•
胰高血糖素的分泌• E
主要用于轻症病病人
参考答案：
解析：无

13.(4分)单选题
磺酰脲类降糖药的作用机制是
A 提高胰岛α细胞功能
B 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
C 加速胰岛素合成
D 抑制胰岛素降解
E 抑制胰岛素的合成
参考答案： B
解析：硫脲类药物的作用及机制是1.刺激胰岛B细胞释放胰岛素；2.抑制胰高血糖素的分泌；3.提高靶细胞对胰岛素的敏感性，增加胰岛素与受体的亲和力

14.(4分)单选题
下面哪一个药单独用不引起低血糖
A 阿卡波糖
B 甲福明
C 格列本脲
D 罗格列酮
E 二甲双胍
参考答案： A
解析：阿卡波糖主要降低淀粉类食物的餐后血糖，低血糖的发生率少

15.(4分)单选题
女性，40岁，有糖尿病史10年，长期使用降血糖药。一月前合并肺结核，又合用抗结核及退烧药，血象检查粒细胞减少，可能是哪种药的不良反应
A 氯磺丙脲
B 雷米封
C 阿司匹林
D 链霉素
E 精蛋白锌胰岛素
参考答案： A
解析：氯磺丙脲尤其引起肝损伤及胆汁郁积性黄疸、粒细胞减少、皮肤过敏等不良反应

16.(4分)单选题
进餐时服用的降糖药物是
A 格列吡嗪
B 格列本脲
C 甲福明
D 阿卡波糖
E 瑞格列奈
参考答案： D
解析：阿卡波糖阻止肠道对多糖的吸收和利用，可明显降低餐后血糖

17.(4分)单选题
非酮症高渗性糖尿病昏迷宜选用
A 饮食控制
B 胰岛素皮下注射
C 胰岛素静脉给药
D 甲苯磺丁脲口服
E 硫脲类口服
参考答案： C
解析：胰岛素静脉注射适用于非酮症高渗性糖尿病昏迷

18.(4分)单选题
选题纠
内缺，最佳的方法是
葡萄糖+氯化钾静滴B 单独静滴氯化钾
C 萄糖+氯化钾+胰岛素静滴
D
素+氯化钾静滴• E
葡萄糖+胰静滴
参考答： C
解析：无

19.(4分)单选题
男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎。查：呼吸35次/分，心率105次/分，血压90/60mmHg。呼出气体有丙酮味，意识模糊。尿酮呈强阳性，血糖500mgl。置药物应选用
• A 碘甲状腺原氨酸
• B
白锌胰岛素C
普通胰
奇特• E
低精蛋白锌胰岛素
参考答案： C
解析：该患者呼出气体有丙酮味，说明有丙酮酸中毒，宜选用普通胰岛素治疗

20.(4分)单选题
下列有关胰岛素制剂的描述哪项是不正确的
A 普通胰岛素是短效的
B 精蛋白锌胰岛素是长效的
C 低精蛋白锌胰岛素是中效的
D 慢胰岛素锌混悬液是中效的
E 珠蛋白锌胰岛素是短效的
参考答案： E
解析：为延长胰岛素作用时间，加入碱性蛋白质（如精蛋白、珠蛋白）和锌，降低其溶解度，提高稳定性，作用时间延长。

21.(4分)单选题
选题对
腺或度糖尿病患者无效的降糖药为
A阿卡波糖B 格列齐特
C 福明
D 蛋白锌胰岛素
E 蛋白锌胰岛素
参答案： B
解析：无

22.(4分)单选题
1型糖尿病常选用
A 饮食控制
B 胰岛素皮下注射
C 胰岛素静脉注射
D 甲苯磺丁脲口服
E 硫脲类口服
参考答案： B
解析：1型糖尿病患者发病较快、症状明显、病情较重、呈酮症酸中毒倾向，必须使用胰岛素。

23.(4分)单选题
可用于尿崩症的降糖药物是
A 甲福明
B 格列吡嗪
C 氯磺丙脲
D 瑞格列奈
E 阿卡波糖
参考答案： C
解析：氯磺丙脲在降血糖的同时可促进抗利尿激素的分泌，产生抗利尿作用

24.(4分)单选题
选题磺
降血作用环节是
直接刺激胰岛细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加B 可增强外源性胰岛素的降血糖作用
C 加葡萄糖的转运
D
糖原的分解和异生• E
对胰岛功能完失者也有效
参考答案：
解析：无

25.(4分)单选题
选题对
胍不确的叙述是
可以降低食物中糖的吸收B 促进组织细胞摄取葡萄糖
C 要用于重症糖尿病
D
引起严重的乳酸血症• E
促进组织细胞利萄糖
参考答案： C
1.(10分)单选题
碘及碘化物的作用机制是
A 产生β射线，破坏甲状腺实质
B 抑制蛋白水解酶而抑制甲状腺激素的释放
C 抑制过氧化物酶而抑制甲状腺激素的合成
D 使T3受体向上调节
E 阻碍T3、T4与受体结合
参考答案： B
解析：大剂量碘抑制甲状腺激素的释放，抑制TG水解酶，使甲状腺激素不能和TG解离。

2.(10分)单选题
碘化物的主要不良反应是
A 诱发心绞痛
B 引起粒细胞缺乏
C 引起甲状腺功能减退
D 引起血管神经性水肿
E 引起肝功能损害
参考答案： D
解析：碘化物主要不良反应是过敏反应，表现为皮疹，药热，皮炎，血管神经性水肿，严重者可因上呼吸道黏膜水肿及喉头水肿而窒息。

3.(10分)单选题
甲亢手术前准备，应在术前服用
A 丙基硫氧嘧啶
B 地巴唑
C 小剂量碘剂
D 甲硝唑
E 放射性碘
参考答案： A
解析：丙硫氧嘧啶可用于甲亢术前准备。

4.(10分)单选题
长期服用能诱发甲亢的抗甲状腺药是
A 卡比马唑
B 普萘洛尔
C 甲巯咪唑
D 甲硫氧嘧啶
E 大剂量碘化钾
参考答案： E
解析：碘化物长期大量使用，反而使碘的摄取受到抑制，胞内碘离子浓度下降，失去抗甲状腺效应，甲亢症状又可复发。

5.(10分)单选题
哪种情况禁用甲状腺激素
A 甲状腺癌术后
B 呆小病
C 甲状腺危象
D 粘液性水肿
E 单纯性甲状腺肿
参考答案： C
解析：甲状腺激素的临床应用包括甲状腺功能减退（呆小病、粘液性水肿）、单纯性甲状腺肿、甲状腺癌术后等。

6.(10分)单选题
甲亢术前使用硫脲类药物后于术前两周再加服大剂量碘剂，原因是
A 硫脲类作用不强，合用后者可增加其抗甲状腺作用
B 大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大
C 大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体缩小变韧，血流减少
D 大剂量碘剂可降低基础代谢率，便于手术
E 大剂量碘可抑制T4转化为T3
参考答案： C
解析：大剂量碘抗甲状腺作用快而强，但碘剂不能单用于甲亢内科治疗。于术前2周加用复方点碘口服液，纠正硫脲类引起的腺体增生，充血，有利于手术进行
并减少出血。
7.(10分)单选题
宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是
A 弥漫性甲状腺肿
B 结节性甲状腺肿
C 黏液性水肿
D 轻症甲亢内科治疗
E 甲状腺危象
参考答案： E
解析：大剂量的碘剂可阻止甲状腺激素的释放而用于甲状腺危象的治疗，需同时使用硫脲类药物。

8.(10分)单选题
粘液性水肿宜用
A 氢氯噻嗪
B 甲状腺激素
C 他巴唑
D 氨苯喋啶
E 小剂量碘剂
参考答案： B
解析：粘液性水肿一般服用甲状腺片进行治疗，从小剂量开始逐渐增大至足。

9.(10分)单选题
属于阻断甲状腺激素合成的药物是
A 放射性碘
B 酚苄明
C 左旋甲状腺素钠
D 丙硫氧嘧啶
E 溴隐亭
参考答案： D
解析：放射性碘破坏甲状腺腺泡上皮，酚苄明阻断α受体，左旋甲状腺素钠是促甲状腺素药物，溴隐亭是多巴胺受体激动药，丙硫氧嘧啶减少甲状腺激素生成。

10.(10分)单选题
关于硫脲类抗甲状腺作用的描述，不正确项是
A 作用机制是抑制过氧化酶，抑制甲状腺激素合成
B 可用于甲亢术前准备
C 可用于甲亢内科治疗
D 作用机制是抑制甲状腺球蛋白水解酶
E 抑制外周T4转化为T3
参考答案： D
1.(4分)单选题
糖皮质激素可用于治疗
A 原发性血小板增多症
B 急性淋巴细胞白血病
C 慢性粒细胞白血病
D 真性红细胞增多症
E 骨质疏松
参考答案： B
解析：本题考查糖皮质激素对血液和造血系统的影响及应用，其可使淋巴组织萎缩，淋巴细胞较少，临床上常与抗肿瘤药合用于急性淋巴细胞白血病，故选B

2.(4分)单选题
不属于糖皮质激素药理作用的是
A 抗炎
B 抗菌
C 抗休克
D 抗过敏
E 抗免疫
参考答案： B
解析：此题考查糖皮质激素的四抗作用：抗炎、抗过敏、抗免疫、抗休克。无抗菌作用。故选择B

3.(4分)单选题
长期应用糖皮质激素可引起
A 高血钙
B 低血钾
C 高血钾
D 高血磷
E 钙、磷排泄减少
参考答案： B
解析：此题考查的是糖皮质激素的电解质代谢作用。保钠排钾、加速钙磷排泄。故选择B

4.(4分)单选题
糖皮质激素禁用于下列情况，但有一种除外
A 活动性溃疡病
B 严重高血压
C 肾病综合征
D 骨折愈合期
E 严重精神病
参考答案： C
解析：此题考查糖皮质激素的临床应用和禁忌症。肾病综合征患者应用糖皮质激素可有效缓解症状。其他为糖皮质激素禁忌症。故选择C

5.(4分)单选题
感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时,应采用
A 大剂量肌内注射
B 小剂量反复静脉点滴给药
C 大剂量突击静脉给药
D 一次负荷量肌内注射给药，然后静脉点滴维持给药
E 小剂量快速静脉注射
参考答案： C
解析：该题考查糖皮质激素的用法，感染中毒性休克宜大剂量突击给药，快速缓解症状。故选择C

6.(4分)单选题
抗炎作用最强的糖皮质激素是
A 可的松
B 氢化可的松
C 氟轻可的松
D 倍他米松
E 泼尼松(强的松)
参考答案： D
解析：该题考查几种糖皮质激素的抗炎作用特点，倍他米松抗炎作用最强。故选择D

7.(4分)单选题
经体内转化后才有效的糖皮质激素是
A 倍他米松
B 氢化可的松
C 地塞米松
D 泼尼松
E 去炎松
参考答案： D
解析：此题考查的是糖皮质激素的代谢。可的松波尼松（又称强的松）需在肝脏转化为氢化可的松、波尼松龙（强的松龙）才有效，故选择D

8.(4分)单选题
糖皮质激素用于严重细菌感染时必须
A 逐渐加大剂量
B 加用促皮质激素
C 与足量有效的抗菌药合用
D 用药到症状改善后一周，以巩固疗效
E 合用肾上腺素防止休克
参考答案： C
解析：此题考查糖皮质激素的应用，因为糖皮质激素具有免疫抑制作用，无抗菌作用，所以应用于严重感染时必须合用足量有效的抗感染药，否则会加重感染
。故选择C
9.(4分)单选题
糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A 增强机体防御能力
B 增强抗生素的抗菌作用
C 拮抗抗生素的某些不良反应
D 增强机体应激性
E 用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染
参考答案： E
解析：此题考查糖皮质激素的给药方法。应用糖皮质激素治疗严重感染必须同时使用足量有效的抗菌药物，因为糖皮质激素只能控制症状，没有抗菌作用。故选
择E
10.(4分)单选题
糖皮质激素通过抑制下列哪种物质减少白三烯的合成
A 磷脂酶A2
B 血管紧张素转化酶
C 脂皮素
D 前列腺素
E 白细胞介素
参考答案： A
解析：此题考查糖皮质激素的抗炎作用机制。糖皮质激素抑制磷脂酶A2，使花生四烯酸合成减少，白三烯合成减少。故选择A

11.(4分)单选题
选题糖
素用严重感染的目的是
加强抗菌药物的抗菌作用B 提高机体抗病能力
C 炎、抗毒、抗过敏、抗休克
D
心肌收缩力,改善微循环• E
提高机体免疫力考答案： C
解析

12.(4分)单选题
有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是
A 抗炎、抗休克作用
B 免疫增强作用
C 抗毒作用和中枢兴奋作用
D 能使中性白细胞增多
E 能够提高食欲
参考答案： B
解析：此题考查糖皮质激素的药理作用四抗三增加。抗炎抗休克抗毒抗免疫等，答案B不正确。故选择B

13.(4分)单选题
长期大量应用糖皮质激素的副作用是
A 医源性肾上腺皮质功能不全
B 反跳现象
C 骨质疏松
D 过敏性紫癜
E 再生障碍性贫血
参考答案： C
解析：本题考查糖皮质激素的不良反应，糖皮质会加速钙、磷排泄，导致骨质疏松，故选C

14.(4分)单选题
长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药是为了避免或减轻
A 诱发溃疡
B 停药症状
C 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能
D 诱发感染
E 反跳现象
参考答案： C
解析：此题考查糖皮质激素的给药方法。因机体糖皮质激素释放具有昼夜节律性，每天早晨八九点可达分泌高峰，采用隔日清晨一次给药可减轻反馈性抑制垂
体-肾上腺皮质功能的不良反应。故选择C。
15.(4分)单选题
糖皮质激素的抗毒作用机理是
A 中和细菌内毒素
B 对抗细菌外毒素
C 提高机体对细菌内毒素的耐受性
D 抑制细菌内毒素的产生
E 加速细菌内毒素的排泄
参考答案： C
解析：此题考查糖皮质激素的抗毒作用机制。糖皮质激素可提高机体对细菌内毒素的耐受力，有效缓解患者中毒症状，度过危险期。但无中和、破坏内毒素作用
作用，也无对抗外毒素作用。故选择C
16.(4分)单选题
长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予
A 低盐、低糖、高蛋白饮食
B 低盐、高糖、高蛋白饮食
C 低盐、高糖、低蛋白饮食
D 高盐、高糖、低蛋白饮食
E 高盐、低糖、低蛋白饮食
参考答案： A
解析：此题考查的是糖皮质激素导致的医源性肾上腺皮质功能亢进的临床表现。保钠排钾、促进蛋白质分解、升高血糖等。故应低钠补钾、低糖、高蛋白。故选择A

17.(4分)单选题
治疗剂量时无保钠排钾作用的糖皮质激素是
A 地塞米松
B 可的松
C 氢化可的松
D 波尼松龙
E 波尼松
参考答案： A
解析：可的松、氢化可的松、强的松龙、强的松均有弱的盐皮质激素样作用，地塞米松对水盐代谢无影响，无保钠排钾作用。故选择A

18.(4分)单选题
糖皮质激素一般剂量长期疗法用于
A 垂体前叶功能减退
B 肾上腺皮质功能不全综合征
C 肾上腺皮质次全切除术后
D 顽固性支气管哮喘
E 败血症
参考答案： D
解析：一般剂量长期疗法多用于结缔组织病、肾病综合征、中心性视网膜炎、顽固性支气管哮喘、各种恶性肿瘤、淋巴细胞白血病等。故选择D

19.(4分)单选题
下列哪种患者禁用糖皮质激素
A 严重哮喘兼有轻度高血压
B 轻度糖尿病兼有眼部炎症
C 水痘高热
D 结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
E 过敏性皮炎兼有局部感染
参考答案： C
解析：此题考查糖皮质激素的禁忌症。水痘高热为水痘-带状疱疹病毒感染引起的高热，目前没有有效的抗病毒药物控制感染，单纯应用糖皮质激素会加重感染
。故选择C
20.(4分)单选题
糖皮质激素不具有以下哪一效应
A 促进糖原异生
B 可增高血浆胆固醇
C 长期用药造成骨质脱钙
D 加速蛋白质分解代谢
E 能够排钠保钾
参考答案： E
解析：该题考查糖皮质激素的作用。糖皮质激素有微弱的盐皮质激素样作用，保钠排钾，服药期间应低钠补钾。故选择E

21.(4分)单选题
糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是
A 减少血中中性白细胞数
B 减少血中红细胞数
C 抑制红细胞在骨髓中生成
D 减少血中淋巴细胞数
E 血小板数减少
参考答案： D
解析：本题考查糖皮质激素对血液和造血系统的影响，能刺激骨髓造血功能，使红细胞、血红蛋白含量、血小板、中性粒细胞增加，使淋巴细胞减少，故选D

22.(4分)单选题
选题长
糖皮激素可使下列疾病加重，哪一种除外？
胃溃疡B 高血压
•A浮肿
C
性狼疮
E
糖尿病
参考答案： D
解析：无

23.(4分)单选题
关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是
A 对抗各种原因，如物理、生物等引起的炎症
B 能提高机体的防御功能
C 促进创口愈合
D 抑制病原菌生长
E 直接杀灭病原体
参考答案： A
解析：本题考查糖皮质激素非特异性抗炎作用特点和机制，糖皮质激素还具有免疫抑制作用，促进蛋白质分解作用，但无抗菌作用，故选择A

24.(4分)单选题
选题有
质激药理作用的叙述，错误的是
抗炎、抗休克作用B 免疫增强作用
C 毒作用和中枢兴奋作用
D
中性白细胞增多• E
能够提高食参考答案： B
解析

25.(4分)单选题
选题长
糖皮激素不会引起下列哪种不良反应
诱发消化道溃疡B 引起高血压
C 质疏松
D
再生障碍性贫血• E
皮肤变薄考答案： D
1.(4分单选题
化疗药物的LD50/ED50比值的意义为
A 通常比值越大，临床用药越安全
B 通常比值越小，临床用药越安全
C 反映抗菌谱的大小
D 反映抗菌活性的大小
E 反映血药浓度的高低
参考答案： A
解析：化疗药物的LD50/ED50比值即为化疗指数，是评价化学治疗药物安全性和有效性的重要参数，通常其值越大，药物毒性越小

2.(4分)单选题
抗菌药是
A 对病原菌有杀灭作用的药物
B 对病原菌有抑制作用的药物
C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D 能用于预防细菌性感染的药物
E 能治疗细菌性感染的药物
参考答案： C
解析：本题考查抗菌药的定义

3.(4分)单选题
选题有
指数叙述错误的是
表示化疗药物的安全性B 是LD50/ED50的比值
C 疗指数越大，临床应用价值越高
D
指数越大毒性越低• E
化疗指数高，绝对安全
参考答案：
解析：无

4.(4分)单选题
抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是
A 四环素
B 红霉素
C 庆大霉素
D 青霉素
E 杆菌肽
参考答案： D
解析：β内酰胺类能抑制转肽酶，从而阻碍肽聚糖的交叉连接，导致细胞壁缺损丧失渗透屏障作用。

5.(4分)单选题
利福平的抗菌作用机制是
A 增加胞浆膜的通透性
B 抑制细菌蛋白质的合成
C 抑制细菌细胞壁合成
D 抑制细菌叶酸代谢
E 抑制细菌核酸合成
参考答案： E
解析：菌体内DNA和RNA合成需要酶的参与，利福平能与依赖DNA的RNA多聚酶结合，抑制其活性，使转录过程受阻，从而抑制mRNA合成，致使细菌死亡。

6.(4分)单选题
化疗指数最大的抗菌药物是
A 红霉素
B 氯霉素
C 青霉素
D 庆大霉素
E 四环素
参考答案： C
解析：本题考查各类抗菌药的安全性

7.(4分)单选题
选题下
不是菌药物联合用药的目的
扩大抗菌谱B 增强抗菌力
• C少耐药菌的产生
•
作用时间• E
减少作用
参答案： D
解析：无

8.(4分)单选题
选题与
体5S亚基结合,抑制蛋白质合成的抗菌药是
红霉素B 磺胺类
•喹诺酮类
D 基苷类
• E
菌素类参考答案： A
解析：无

9.(4分)单选题
与细菌耐药性产生无关的是
A 受体数上调
B 产生灭活酶
C 改变靶部位
D 增加代谢拮抗物
E 改变通透性
参考答案： A
解析：细菌产生耐药性的机制包括产生灭活酶、改变抗菌药物作用靶位、降低细菌胞质膜通透性、改变细菌代谢途径、增强主动流出系统。

10.(4分)单选题
选题关
药物作用机制的叙述，错误的是
青霉素抑制转肽酶B 环丙沙星抑制DNA回旋酶
C 氧苄啶抑制二氢叶酸合成酶
D
平抑制依赖DNA的RNA聚合酶• E
氯霉素抑制肽酰基转移参考答案： C
解析

11.(4分)单选题
最低抑菌浓度指
A 体内抗菌实验中，能抑制细菌生长繁殖的最低浓度
B 体外抗菌实验中，能杀死培养基内供试细菌的最低浓度
C 停用抗菌药物后，体外仍然存在的抗微生物效应
D 停用抗菌药物后，体内仍然存在的抗微生物效应
E 体外抗菌实验中，抑制培养基内供试细菌生长的最低浓度
参考答案： E
解析：本题考查最低抑菌浓度的定义

12.(4分)单选题
选题青
四环合用的效果是
增强B 相加
无关 D
拮 E
减
参考答案： D
解析：无

13.(4分)单选题
抗菌谱是
A 药物抑制病原微生物的能力
B 药物杀灭病原微生物的能力
C 药物抑制或杀灭病原微生物的范围
D 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
E 半数致死量与半数有效量之比
参考答案： C
解析：本题考查抗菌谱的定义

14.(4分)单选题
选题与
体3S亚基结合,抑制蛋白质的抗菌药是
红霉素B 甲氧嘧啶
•头孢类

四素• E
氨苷类
参考答案： D
解析：无

15.(4分)单选题
选题可
同作的药物组合是
青霉素+四环素B 青霉素+氯霉素
C 霉素+红霉素
D
素+庆大霉素• E
青霉素+霉素
参考答案： D
解析：无

16.(4分)单选题
磺胺类药的抗菌机制是
A 影响叶酸的代谢
B 影响胞质膜的通透性
C 抑制细菌细胞壁的合成
D 抑制细菌蛋白质合成
E 抑制核酸合成
参考答案： A
解析：磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，妨碍叶酸代谢，最终影响核酸合成，从而抑制细菌的生长繁殖

17.(4分)单选题
抗菌药物的作用机制不包括
A 影响胞质膜的通透性
B 抑制蛋白质的合成
C 抑制细菌细胞壁的合成
D 抑制核酸代谢
E 改变细菌的基因
参考答案： E
解析：抗菌药物的作用机制分为：抑制细菌细胞壁合成；影响胞质膜的通透性；抑制细菌蛋白质合成；抑制细菌核酸合成；抑制细菌叶酸代谢

18.(4分)单选题
抗菌后效应是
A 抗菌药停药后血药浓度已降至最小杀菌浓度以下残存的药理效应
B 抗菌药停药后体内药物浓度已降至最小有效浓度以下残存的药理效应
C 细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低杀菌浓度以下，细菌生长仍然持续抑制的效应
D 抗生素排除体外后产生的效应
E 细菌与抗生素短暂接触，抗菌药物浓度下降到最低抑菌浓度以下，细菌生长仍受抑制的效应
参考答案： E
解析：本题考查抗菌后效应的定义

19.(4分)单选题
选题影
胞浆透性的是
两性霉素BB 磺胺嘧啶
• C孢哌酮
•
素• E利福霉素
参考答案： A
解析：无

20.(4分)单选题
选题评
化疗物的临床价值,主要采用下列哪种指标
抗菌谱B 抗菌活性
•最低抑菌浓度
D 低杀菌浓度
• E
指数参考答案： E
解析：无

21.(4分)单选题
选题抗
联合药的目的是
扩大抗菌谱B 增强抗菌力
• C缓耐药性产生
•
毒性反应• E
延长作用时间
参答案： C
解析：无

22.(4分)单选题
左氧氟沙星的抗菌作用机制是
A 干扰细菌细胞壁合成
B 增加胞浆膜的通透性
C 抑制细菌蛋白质的合成
D 抑制细菌叶酸代谢
E 抑制细菌核酸代谢
参考答案： E
解析：左氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药，通过抑制DNA回旋酶，使DNA复制、转录等功能受阻而导致细菌死亡

23.(4分)单选题
选题抗
是指A 药物抑制或杀灭细菌的范围
药物抑制或杀灭细菌的能力 C
药物穿透细菌细胞膜的能
• D D50
• E
指数参考答案： B
解析：无

24.(4分)单选题
抗生素指
A 指由细菌产生的，能杀灭其他细菌的物质
B 指由真菌产生的，能杀灭其他真菌的物质
C 指由各种微生物产生的，能杀灭其他细菌的物质
D 指由细菌产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质
E 指由某些微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质
参考答案： E
解析：本题考查抗生素的定义

25.(4分)单选题
林可霉素类的抗菌作用机制是
A 增加胞质膜的通透性
B 抑制细菌细胞壁合成
C 抑制细菌蛋白质的合成
D 抑制细菌核酸合成
E 抑制细菌叶酸代谢
参考答案： C
1.(5分)单选题
可用于催产、引产的药物是
A 麦角新碱
B 胰岛素
C 麦角胺
D 缩宫素
E 二甲双胍
参考答案： D
解析：小剂量缩宫素产生与正常分娩的子宫相似的收缩，即子宫底部产生节律性收缩，子宫颈松弛，促进胎儿娩出。

2.(5分)单选题
下面关于缩宫素对子宫平滑作用的描述中,错误的是
A 妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低
B 妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强
C 临产时子宫对缩宫素的敏感性最高
D 小剂量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩
E 大量缩宫素可引起子宫强直性收缩
参考答案： D
解析：小剂量缩宫素产生与正常分娩的子宫相似的收缩，即子宫底部产生节律性收缩，子宫颈松弛，促进胎儿娩出。

3.(5分)单选题
选题麦
疗偏痛的作用机制是
阻断血管平滑肌受体B 抑制前列腺素合成
C 加脑血流量
D
脑血管• E
镇用
考答案： B
解析：无

4.(5分)单选题
选题大
宫素导致
子宫收缩加快B 子宫出血
C 儿窒息或子宫破裂
D
•
产休克
参考答案： C
解析：无

5.(5分)单选题
选题垂
素的血机制是
.诱导血小板聚集B 促进凝血因子合成
C 制纤溶过程
D
收缩血管• E
降低血管通透性
参答案： D
解析：无

6.(5分)单选题
选题麦
治疗后出血的主要机制是
A收缩血管B 引起子宫平滑肌强直性收缩
C 进凝血过程
D 制纤溶系统
E 低血压
参答案： A
解析：无

7.(5分)单选题
选题大
宫素用于
催产B 引产
产后止血 D
抗早
E 药物流产
参考答案： C
解析：无

8.(5分)单选题
选题对
障碍胎位正常的而宫缩无力的难产，可采用
A麦角新碱B 前列腺素E
C 角胺
D 宫素
E 非司酮
参答案： D
解析：无

9.(5分)单选题
产后子宫效果最好的药物是
A 缩宫素
B 麦角新碱
C 卡前列素
D 垂体后叶素
E 硝苯地平
参考答案： B
解析：麦角新碱应具有促进子宫收缩的作用，从而使子宫复原速度加快，可用于产后子宫复原。

10.(5分)单选题
选题关
后叶的叙述，下列哪项是错误的?
可升高血压B 对子宫平滑肌的选择性高
• C增加肾集合管对水分的重吸收
•
缩肺血管• E
内含素和加压素
参答案： B
解析：无

11.(5分)单选题
兴奋子宫作用最快最强的药物是
A 缩宫素
B 麦角胺
C 麦角新碱
D 麦角毒
E 利托君
参考答案： C
解析：麦角新碱能对子宫的兴奋作用强而快，稍大剂量导致子宫体和子宫颈均能强直收缩。

12.(5分)单选题
下列哪项不是缩宫素的作用
A 利尿作用
B 松弛血管平滑肌
C 使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩
D 小剂量引起子宫节律性收缩
E 大剂量引起子宫强直性收缩
参考答案： A
解析：缩宫素的药理作用包括兴奋子宫平滑肌（小剂量促进节律性收缩，大剂量引起强直收缩）、促进排乳、短暂松弛血管平滑肌。

13.(5分)单选题
选题缩
禁忌是
A产道异常B 胎位不正
C 盘不称
D 置胎盘
E 都是
参答案： D
解析：无

14.(5分)单选题
缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是
A 直接兴奋子宫平滑肌
B 作用于缩宫素受体
C 激动M受体
D 激动H受体
E 阻断β受体
参考答案： B
解析：缩宫素与子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体结合，兴奋子宫平滑肌。

15.(5分)单选题
选题缩
于宫滑肌的特点是
小剂量即可引起强直性收缩B 作用快速、短暂
C 激素可提高其敏感性
D
早期敏感性高• E
雌激素可其敏感性
参考答： C
解析：无

16.(5分)单选题
选题麦
的下哪项作用可用于治疗产后子宫出血？
直接收缩血管B 促进血管修复
C 进凝血过程
D
子宫内膜脱落• E
使子宫平强直性收缩，压迫血管
参考答： E
解析：无

17.(5分)单选题
麦角新碱不用于催产和引产的原因是
A 作用时间短暂
B 抑制胎儿呼吸
C 对子宫体和子宫颈的平滑肌均有强大的兴奋作用
D 妊娠子宫对药物不敏感
E 兴奋心脏
参考答案： C
解析：麦角新碱对子宫体和子宫颈的平滑肌均有强大的兴奋作用，剂量稍大导致子宫体和子宫颈均能强直收缩，不利于分娩。

18.(5分)单选题
大剂量缩宫素禁用催产是因为
A 子宫底部肌肉节律性收缩
B 子宫无收缩
C 子宫强直性收缩
D 直接扩张血管
E 患者冠状血管收缩
参考答案： C
解析：大剂量缩宫素可引起子宫平滑肌产生强直收缩，不利于分娩。

19.(5分)单选题
选题麦
药物子宫平滑肌的作用表现为
选择性兴奋子宫体平滑肌B 小剂量可用于催产和引产
C 剂量用于催产、引产
D
宫素比较，作用弱而持久• E
对子宫体和子宫颈的作用无明显差异
参考答案： E
解析：无

20.(5分)单选题
选题可
止早的药物是
A沙丁胺醇B 异丙肾上腺素
C 母草
D 角流浸膏
E 列腺素E2
参答案： A

1.(2.5分)单选题
具有强心作用的平喘药物是
A 氨茶碱
B 乙酰唑胺
C 呋塞米
D 甘露醇
E 氢氯噻嗪
参考答案： A
解析：本题考查茶碱类的药理作用

2.(2.5分)单选题
倍氯米松治疗哮喘的特点不包括
A 吸入给药几乎无全身副作用
B 气雾吸入可直接作用于气道
C 局部抗炎作用强
D 可用于其他药不能控制的慢性哮喘患者
E 哮喘持续状态效果最佳
参考答案： E
解析：丙酸倍氯米松为地塞米松的同系物，抗炎作用为地塞米松的500倍，气雾吸入直接作用于气道发挥平喘作用。肺内吸入后，迅速被灭活，几无全身性副作
用。主要用于糖皮质激素依赖性哮喘患者
3.(2.5分)单选题
选题感
现咳、咳痰，痰液黏稠，难咳出，该患者可以用下列哪个药物治疗
A苯佐那酯B 右美沙芬
C 酰半胱氨酸
D 托维林
E 待因
参答案： C
解析：无

4.(2.5分)单选题
下列平喘药中属于M受体阻断药的是
A 特布他林
B 丙酸倍氯米松
C 酮替芬
D 异丙托溴铵
E 克仑特罗
参考答案： D
解析：特布他林和克仑特罗属于β2肾上腺素受体激动剂；丙酸倍氯米松属于糖皮质激素类药物；酮替芬属于抗过敏平喘药。异丙托溴铵是M胆碱受体阻断药。

5.(2.5分)单选题
酮替芬治疗哮喘最常见的不良反应是
A 镇静、疲倦、口干
B 中枢兴奋
C 恶心
D 直立性低血压
E 呼吸抑制
参考答案： A
解析：酮替芬为新型H1受体拮抗剂，平喘作用时间长，中枢作用时间短。抑制过敏介质释放，拮抗5-HT和多种过敏物质引起的支气管痉挛，疗效优于色甘酸钠
，用于哮喘的预防发作，对儿童哮喘的疗效优于成人。不良反应有短暂的镇静、疲倦、头晕、口干等。
6.(2.5分)单选题
选题刺
痰药
可待因B 乙酰半胱氨酸
•色甘酸钠
D 化铵
• E
那酯参考答案： D
解析：无

7.(2.5分)单选题
选题治
持续态宜选用
麻黄碱口服B 色甘酸钠气雾吸入
• C酸倍氯米松气雾吸入
•
可的松静脉点滴• E
异丙托溴铵吸人
参考答案 D
解析：无

8.(2.5分)单选题
青光眼患者不宜选用的镇咳药为
A 可待因
B 右美沙芬
C 喷托维林
D 苯丙哌林
E 苯佐那酯
参考答案： C
解析：喷托维林有阿托品样作用

9.(2.5分)单选题
选题下
药属外周性镇咳药
氯化铵B 可待因
•氨茶碱

苯那• E
喷维林
参考答案： D
解析：无

10.(2.5分)单选题
选题在
临之，为预防哮喘发作，患者应气雾吸入以下哪种药物预防支气管哮喘发作
A特布他林B 氨茶碱
C 甘酸钠
D 黄碱
E 仑特罗
参答案： C
解析：无

11.(2.5分)单选题
对β2受体有选择性激动作用的平喘药是
A 氨茶碱
B 肾上腺素
C 沙丁胺醇
D 色甘酸钠
E 异丙肾上腺素
参考答案： C
解析：沙丁胺醇是选择性β2受体激动剂，异丙肾上腺素为非选择性β2受体激动剂

12.(2.5分)单选题
慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用
A 溴己新
B 可待因
C 喷托维林
D 右美沙芬
E 氯化铵+可待因
参考答案： A
解析：慢性支气管炎急性发作，主要是对症处理，如痰多可应用祛痰药；咳嗽严重者可适当的选用止咳药。本题患者适宜选用祛痰药对症处理。

13.(2.5分)单选题
可待因主要用于下列哪一项疾病的治疗
A 长期慢性咳嗽
B 多痰的咳嗽
C 剧烈干咳
D 支气管哮喘
E 头痛
参考答案： C
解析：本题考查可待因的临床应用

14.(2.5分)单选题
通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是
A β受体激动剂
B 氨茶碱
C 异丙托溴铵
D 色甘酸钠
E 酮替芬
参考答案： A
解析：β肾上腺素受体激动剂通过激动β受体而激活支气管平滑肌的腺苷酸环化酶，催化cAMP的合成，激活cAMP依赖蛋白激酶而松弛支气管平滑肌。

15.(2.5分)单选题
关于色甘酸钠作用说法正确的是
A 可抑制过敏性介质的释放
B 口服和喷雾吸入均有效
C 可用于正在发生的哮喘
D 可拮抗炎症介质
E 可直接松弛支气管平滑肌
参考答案： A
解析：色甘酸钠对支气管平滑肌无直接松弛作用，对炎性介质亦无拮抗作用，故对正在发作的哮喘无效，但在接触抗原前7-10天给药，可预防哮喘发作，抑制
抗原抗体结合后过敏性介质的释放；本药口服无效，只能喷雾吸入。
16.(2.5分)单选题
通过抗炎、抗免疫作用平喘的药物是
A 苯佐那酯
B 喷托维林
C 氨茶碱
D 异丙肾上腺素
E 倍氯米松
参考答案： E
解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫作用，临床可以采用呼吸道给药或全身给药治疗哮喘。

17.(2.5分)单选题
关于糖皮质激素治疗哮喘的作用机制，下列叙述不正确的是
A 减少5-HT及缓激肽生成
B 抑制炎症细胞和免疫细胞
C 抑制白三烯及前列腺素生成
D 抑制气道高反应性
E 抑制磷酸二酯酶
参考答案： E
解析：本题考查糖皮质激素的平喘作用，抑制磷酸二酯酶是氨茶碱的作用机制。

18.(2.5分)单选题
选题孟
属于A 抗组胺药
M受体阻断剂 C
选择性β2体激动剂
• D肥大细胞膜稳定剂
•
烯受体阻断剂参考答案： E
解析：无

19.(2.5分)单选题
能够裂解黏痰中黏蛋白多肽链，溶解黏痰中DNA，降低痰液黏度的祛痰药物是
A 氯化胺
B 溴己新
C 乙酰半胱氨酸
D 喷托维林
E 愈创甘油醚
参考答案： C
解析：本题考查乙酰半胱氨酸的临床应用

20.(2.5分)单选题
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，其治疗支气管哮喘的机制是
A 抑制磷酸二酯酶活性
B 稳定肥大细胞膜
C 兴奋支气管平滑肌β2受体
D 阻断M胆碱受体
E 激动α受体
参考答案： A
解析：氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿，引起呼吸浅而快，类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源
性哮喘。
21.(2.5分)单选题
氨溴索属于
A 降血压药
B 抗贫血药
C 非甾体类抗炎药
D 祛痰药
E 抗消化性溃疡药
参考答案： D
解析：氨溴索具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性。

22.(2.5分)单选题
患者，男，有支气管哮喘病史，因雾霾天气发生急性喘息，双肺有哮鸣音。该患者应给予
A 可待因口服
B 沙丁胺醇吸入
C 色甘酸钠口服
D 糖皮质激素口服
E 酮替芬口服
参考答案： B
解析：沙丁胺醇选择性激动支气管平滑肌被β2受体扩张，支气管作用较强，常吸入给药。

23.(2.5分)单选题
兼有外周和中枢性镇咳作用的药物是
A 可待因
B 氯化铵
C 苯佐那酯
D 喷托维林
E 乙酰半胱氨酸
参考答案： D
解析：本题考查喷托维林的药理作用

24.(2.5分)单选题
前列腺肥大患者不宜选用的镇咳药为
A 可待因
B 右美沙芬
C 喷托维林
D 苯丙哌林
E 苯佐那酯
参考答案： C
解析：喷托维林有阿托品样作用

25.(2.5分)单选题
选题色
治疗喘的主要作用是
抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放B 直接松弛支气管平滑肌
C 抗组胺、白三烯等过敏介质
D
较强的抗炎作用• E
阻止抗原与结合
参考答案 A
解析：无

26.(2.5分)单选题
选题乙
氨酸祛痰作用机制是
使痰液生成减少B 扩张支气管使痰液易咯出
C 强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D
痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出• E
使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释咯出
参考答案： D
解析：无

27.(2.5分)单选题
色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为
A 抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等
B 直接对抗组胺等过敏介质
C 具有较重的抗炎作用
D 直接扩张支气管平滑肌
E 抑制磷酸二酯酶
参考答案： A
解析：色甘酸钠抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒，抑制抗原抗体结合后过敏性介质的释放，可预防哮喘的发作等。故选A。

28.(2.5分)单选题
选题不
哮喘作症状的药物是
A地塞米松B 色甘酸钠
C 丙肾上腺素
D 茶碱
E 丁胺醇
参答案： B
解析：无

29.(2.5分)单选题
溴己新可用于
A 剧烈干咳
B 痰粘稠不易咳出
C 支气管哮喘咳嗽
D 急、慢性咽炎
E 胸膜炎干咳伴有胸痛
参考答案： B
解析：本题考查溴己新的临床应用。

30.(2.5分)单选题
选题有
病史慢性支气管炎痰多的患者，不能使用下列那个药物
乙酰半胱氨酸B 氨茶碱
C 己新
D
维林• E
铵参考答案： D
解析：无

31.(2.5分)单选题
选题剧
且伴胸膜炎病史的患者宜选择下列哪种药物止咳
氯化铵B 可待因
•溴己新

喷维• E
苯那酯
参考答案： B
解析：无

32.(2.5分)单选题
能使黏痰溶解的药物是
A 氯化铵
B 乙酰半胱氨酸
C 沙丁胺醇
D 异丙阿托品
E 可待因
参考答案： B
解析：本题考查乙酰半胱氨酸的药理作用

33.(2.5分)单选题
特布他林的平喘作用机制是
A 抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP破坏减少
B 激动β受体，兴奋腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加
C 激动β受体，兴奋鸟苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少
D 激动β受体，抑制腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少
E 激活磷酸二酯酶，使细胞内cAMP破坏减少
参考答案： B
解析：本题考查特布他林的作用机制

34.(2.5分)单选题
既能祛痰，又能酸化尿液和利尿的药物是
A 氯化铵
B 溴己新
C 羧甲司坦
D 乙酰半胱氨酸
E 愈创甘油醚
参考答案： A
解析：氯化铵局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道腺体分泌，使痰液变稀，易于咳出，还能酸化尿液。

35.(2.5分)单选题
可用于预防哮喘，对正在发作哮喘无效的是
A 氨茶碱
B 特布他林
C 异丙托溴铵
D 色甘酸钠
E 异丙肾上腺素
参考答案： D
解析：色甘酸钠对支气管平滑肌无直接松弛作用，对炎性介质亦无拮抗作用，故对正在发作的哮喘无效。但在接触抗原前7～9天给药，可预防哮喘发作，抑制
抗原抗体结合后过敏性介质的释放。
36.(2.5分)单选题
选题为
良反，用糖皮质激素平喘时宜选择哪个给药途径
口服B 静脉滴注
皮下注射 D
气雾吸
• 肌内注射
参考答案： D
解析：无

37.(2.5分)单选题
患支气管哮喘应禁用
A 地塞米松
B 麻黄碱
C 色甘酸钠
D 异丙肾上腺素
E 普萘洛尔
参考答案： E
解析：普萘洛尔阻断β受体，收缩支气管平滑肌，禁用于哮喘患者。

38.(2.5分)单选题
氯化铵的药理作用不正确的是
A 口服，反射性使痰液稀释
B 引起轻度恶心
C 注射，反射性使痰液稀释
D 酸化体液及尿液
E 从呼吸道排出部分稀释痰液
参考答案： C
解析：本题考查氯化铵的祛痰作用机理

39.(2.5分)单选题
对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是
A 异丙肾上腺素
B 氨茶碱
C 吗啡
D 肾上腺素
E 异丙托溴氨，
参考答案： B
解析：本题考查茶碱类的临床应用

40.(2.5分)单选题
属于β受体激动药的平喘药是
A 地塞米松
B 酮替芬
C 色甘酸钠
D 沙丁胺醇
E 布地奈德
参考答案： D
1.(2.5分)单选题
能促进胃黏液分泌，增加胃黏膜血流量的抗消化性溃疡药物是
A 氢氧化铝
B 哌仑西平
C 奥美拉唑
D 米索前列醇
E 雷尼替丁
参考答案： D
解析：本题考查抗消化溃疡药米索前列醇的作用用途

2.(2.5分)单选题
雷尼替丁的主要作用是
A 中和胃酸
B 促进胃排空
C 抑制胃酸分泌
D 黏膜保护作用
E 阻断促胃液素受体
参考答案： C
解析：本题考查H2受体阻断药雷尼替丁的药理作用

3.(2.5分)单选题
下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是
A 抗胃酸作用较强，起效较慢
B 口服后生成的AlCl3有收敛作用
C 与三硅酸镁合用作用增强
D 久用可引起便秘
E 不影响磷酸盐吸收
参考答案： E
解析：本题考查抗酸药氢氧化铝的不良反应

4.(2.5分)单选题
大剂量使用西沙比利后可引起哪种不良反应
A 肝毒性
B 肾毒性
C 骨髓抑制
D 心律失常
E 惊厥
参考答案： D
解析：本题考查西沙比利的不良反应

5.(2.5分)单选题
治疗反流性食管炎效果最好的药物是
A 苯海拉明
B 肾上腺皮质激素
C 奥美拉唑
D 雷尼替丁
E 异丙嗪
参考答案： C
解析：本题考查抗消化溃疡药奥美拉唑的作用用途

6.(2.5分)单选题
抑制胃酸作用最强的药物是
A M受体阻断药
B H2受体阻断药
C 抗酸药
D 胃泌素受体阻断药
E 质子泵抑制药
参考答案： E
解析：本题考查抗消化溃疡药的作用用途

7.(2.5分)单选题
选题硫
毒时特异性的解救措施是
静脉缓慢注射氯化钙B 静脉输注NaHCO3，加快排泄
C 脉滴注毒扁豆碱
D
人工呼吸• E
以上是
参答案： A
解析：无

8.(2.5分)单选题
根据作用机制,奥美拉唑是
A 黏膜保护药
B 胃壁细胞H+泵抑制药
C 促胃液素受体阻断药
D H2受体阻断药
E M胆碱受体阻断药
参考答案： B
解析：本题考查抗消化溃疡药奥美拉唑的药物分类

9.(2.5分)单选题
选题米
醇禁于孕妇的原因是
A胃肠反应B 致畸作用
C 血压
D 起流产
E 起胃出血
参答案： D
解析：无

10.(2.5分)单选题
长期应用可引起男性乳腺发育的药物是
A 氢氧化铝
B 西咪替丁
C 奥美拉唑
D 枸橼酸铋钾
E 硫糖铝
参考答案： B
解析：本题考查H2受体阻断药西咪替丁的不良反应

11.(2.5分)单选题
下列哪种药物服药后易引起舌、大便颜色黑染
A 三硅酸镁
B 兰索拉唑
C 枸橼酸铋钾
D 硫糖铝
E 西咪替丁
参考答案： C
解析：本题考查抗消化溃疡药枸橼酸铋钾的不良反应

12.(2.5分)单选题
特异性抑制胃壁细胞质子泵活性的药物是
A 哌仑西平
B 奥美拉唑
C 氢氧化镁
D 枸橼酸铋钾
E 雷尼替丁
参考答案： B
解析：本题考查抗消化溃疡药的药物分类

13.(2.5分)单选题
H2受体阻断药可用于
A 惊厥
B 急性荨麻疹
C 慢性荨麻疹
D 过敏性休克
E 胃十二指肠溃疡
参考答案： E
解析：本题考查H2受体阻断药的作用用途

14.(2.5分)单选题
米索前列醇禁用于孕妇的原因是
A 胃肠反应
B 致畸作用
C 升血压
D 子宫收缩
E 引起胃出血
参考答案： D
解析：本题考查抗消化溃疡药米索前列醇的不良反应

15.(2.5分)单选题
克拉霉素治疗消化性溃疡的机制是
A A:抑制质子泵
B B:促进胃酸分泌
C C:保护溃疡粘膜
D D:中和胃酸
E E:抑制或杀灭幽门螺杆菌
参考答案： E
解析：本题考查抗消化溃疡药的作用机制

16.(2.5分)单选题
选题适
童、人便秘的泻药是
硫酸镁B 大黄
•番泻叶

甘 E
硅酸镁
参考答案： D
解析：无

17.(2.5分)单选题
能引起腹泻的抗酸药是
A 氢氧化铝
B 碳酸钙
C 三硅酸镁
D 硫糖铝
E 碳酸氢钠
参考答案： C
解析：本题考查抗酸药三硅酸镁的不良反应

18.(2.5分)单选题
能杀灭幽门螺杆菌和保护胃黏膜的治疗消化性溃疡的药物是
A 碳酸氢钠
B 西咪替丁
C 法莫替丁
D 枸橼酸铋钾
E 阿托品
参考答案： D
解析：本题考查抗消化溃疡药枸橼酸铋钾的作用用途

19.(2.5分)单选题
甲硝唑治疗消化性溃疡的机制是
A 抑制质子泵
B 促进胃酸分泌
C 保护溃疡粘膜
D 中和胃酸
E 抑制或杀灭幽门螺杆菌
参考答案： E
解析：本题考查抗消化溃疡药甲硝唑的作用机制

20.(2.5分)单选题
奥美拉唑的临床应用适应证是
A 胃肠平滑肌痉挛
B 萎缩性胃炎
C 消化道功能紊乱
D 慢性腹泻
E 消化性溃疡
参考答案： E
解析：本题考查抗消化溃疡药奥美拉唑的作用用途

21.(2.5分)单选题
痔疮患者合并便秘应选择下列哪种药物导泻
A 硫酸镁
B 大黄
C 番泻叶
D 甘油
E 硫酸钠
参考答案： D
解析：本题考查润滑性泻药的作用用途

22.(2.5分)单选题
雷贝拉唑的主要作用是
A 中和胃酸
B 促进胃排空
C 抑制胃酸分泌
D 黏膜保护作用
E 阻断促胃液素受体
参考答案： C
解析：本题考查抗消化溃疡药雷贝拉唑的药理作用

23.(2.5分)单选题
能引起便秘的抗酸药是
A 硫酸钠
B 氢氧化铝
C 三硅酸镁
D 硫酸镁
E 碳酸氢钠
参考答案： B
解析：本题考查抗酸药氢氧化铝的不良反应

24.(2.5分)单选题
选题中
药中不宜用何药导泻
硫酸镁B 硫酸钠
•液体石蜡
D 果糖
• E
参考答案： A
解析：无

25.(2.5分)单选题
关于幽门螺杆菌的治疗不正确的是
A 主张联合用药
B 单一抗生素能有效杀灭Hp
C 确定Hp是否根除应在治疗完成4周后进行
D 难治性溃疡应确定Hp是否根除
E Hp相关性溃疡均应抗Hp治疗
参考答案： B
解析：本题考查抗消化溃疡药的作用用途

26.(2.5分)单选题
抢救硫酸镁过量引起的中毒可用
A 氯化钙
B 苯巴比妥
C 地西泮
D 氯丙嗪
E 苯妥英钠
参考答案： A
解析：本题考查泻药硫酸镁中毒的抢救

27.(2.5分)单选题
属于H2受体阻断药的是
A 克拉霉素
B 雷贝拉唑
C 氢氧化铝
D 法莫替丁
E 枸橼酸铋钾
参考答案： D
解析：本题考查H2受体阻断药法莫替丁的分类

28.(2.5分)单选题
下列哪个药物没有抗幽门螺杆菌的作用
A 甲硝唑
B 雷尼替丁
C 四环素
D 克拉霉素
E 阿莫西林
参考答案： B
解析：本题考查抗消化溃疡药的作用用途

29.(2.5分)单选题
下列抗幽门螺杆菌治疗哪种疗效为高？
A H2受体拮抗剂+二种抗生素
B 质子泵抑制剂+二种抗生素
C 胶体铋+二种抗菌药
D 质子泵抑制剂+一种抗菌药
E 胶体铋+一种抗菌药
参考答案： B
解析：本题考查抗消化溃疡药的作用机制

30.(2.5分)单选题
多潘立酮发挥胃动力作用的机制是
A 激动中枢多巴胺受体
B 阻断中枢多巴胺受体
C 激动外周多巴胺受体
D 阻断外周多巴胺受体
E 阻断外周M受体
参考答案： D
解析：本题考查多潘立酮的作用机制

31.(2.5分)单选题
治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是
A 清除肠道寄生菌
B 抗幽门螺杆菌
C 抑制胃酸分泌
D 减轻消化性溃疡的症状
E 保护胃粘膜
参考答案： B
解析：本题考查抗消化溃疡药的作用用途

32.(2.5分)单选题
临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：
A 双嘧达莫
B 前列环素
C 米索前列醇
D 硫糖铝
E 奥美拉唑
参考答案： C
解析：米索前列醇是前列腺素衍生物，可抑制胃酸分泌，促进黏液和碳酸氢盐分泌，对胃黏膜有保护作用

33.(2.5分)单选题
习惯性或慢性便秘可选用
A 酚酞
B 地芬诺酯
C 硫酸钠
D 鞣酸蛋白
E 硫酸镁
参考答案： A
解析：本题考查酚酞的临床应用

34.(2.5分)单选题
保护胃黏膜达到治疗消化性溃疡作用的药物是
A 氨苄西林
B 奥美拉唑
C 硫糖铝
D 四环素
E 氢氧化镁
参考答案： C
解析：本题考查抗消化溃疡药的药物分类

35.(2.5分)单选题
下列根除幽门螺杆菌的方案中首选的是
A 质子泵抑制剂+克拉霉素+铋剂，治疗2周
B H2受体拮抗剂+阿莫西林+甲硝唑，治疗1周
C 质子泵抑制剂+克拉霉素+阿莫西林，治疗10天
D 铋剂+克拉霉素+法莫替丁，治疗10天
E 质子泵抑制剂+克拉霉素+阿莫西林+硫糖铝，治疗1个月
参考答案： C
解析：本题考查抗消化溃疡药的作用用途

36.(2.5分)单选题
关于昂丹司琼作用的叙述正确的是
A 选择性阻断5-HT2受体，用于镇吐
B 阻断5-HT2受体，用于治疗偏头痛
C 阻断5-HT受体，产生长时间降压作用
D 激动5-HT受体，兴奋胃肠道平滑肌
E 小剂量激动而大剂量阻断5-HT受体
参考答案： A
解析：本题考查昂丹司琼的作用机制与临床应用

37.(2.5分)单选题
选题一
饮食量，消化不良造成腹胀、腹泻，应选用何药治疗
土霉素B 乳酶生
•胰酶

胃白• E
西替丁
参考答案： B
解析：无

38.(2.5分)单选题
使胃蛋白酶活性增强的药物是
A 乳酶生
B 胰酶
C 稀盐酸
D 奥美拉唑
E 碳酸氢钠
参考答案： C
解析：本题考查稀盐酸的药理作用

39.(2.5分)单选题
选题大
期服可产生成瘾性的止泻药是
A地芬诺酯B 阿托品
C 用炭
D 酸蛋白
E 碳酸铋
参答案： A
解析：无

40.(2.5分)单选题
下列哪个药有止吐作用
A 乳酶生
B 甲氧氯普胺
C 拉贝拉唑
D 米索前列醇
E 枸橼酸铋钾
参考答案： B

1.(2分)单选题
关于纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是
A 可出现出血的严重不良反应
B 组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性
C 尿激酶无抗原性
D 链激酶的出血发生率小于尿激酶
E 对形成已久的血栓难以发挥作用
参考答案： D
解析：尿激酶无抗原性，不引起过敏反应，出血较链激酶轻。

2.(2分)单选题
通过DNA重组技术制备的抗血栓药是
A 组织纤溶酶原激活剂
B 链激酶
C 尿激酶
D 氨甲苯酸，
E 氨甲环酸
参考答案： A
解析：组织型纤溶酶原激活剂通过DNA重组技术制备，特点是选择性作用于血栓，对循环中纤溶酶原弱，。

3.(2分)单选题
选题妨
在肠吸收的物质是
稀盐酸B 维生素C
•半胱氨酸
D 糖
• E
参考答案： E
解析：无

4.(2分)单选题
下列有关抗血小板药的叙述，正确的是
A 阿司匹林大剂量可以抗血小板聚集
B 双嘧达莫常单独用于血栓性疾病，作用强大
C 噻氯匹啶的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血
D 可用于预防急性心肌梗死、脑卒中等
E 阿司匹林只能抗血小板聚集，对凝血酶原没有影响
参考答案： D
解析：阿司匹林小剂量可以抗血小板聚集；双嘧达莫单独应用作用较弱，与阿司匹林合用疗效较好；诱发消化性溃疡及消化道出血是阿司匹林最常见的不良反
应；阿司匹林大剂量可抑制凝血酶原形成。
5.(2分)单选题
对慢性肾衰所致贫血疗效最好的药物是
A 甲酰四氢叶酸
B 铁剂
C 维生素B12
D 叶酸
E 促红细胞生成素
参考答案： E
解析：促红细胞生成素能够刺激红系细胞生成，促干细胞增殖、分化成、熟，可用于慢性肾衰竭所致的贫血及再生障碍性贫血。

6.(2分)单选题
必须监测出凝血状况的是
A 卡托普利
B 双嘧达莫（潘丁生）
C 低分子肝素
D 甲泼尼龙（甲基泼尼松龙）
E 呋塞米(速尿)
参考答案： C
解析：低分子量肝素，可选择性解抗凝血因子X的活性，从而产生抗凝血作用，须监测出凝血状况。

7.(2分)单选题
有关尿激酶的叙述，正确的是
A 促进血小板聚集
B 对脑栓塞的治疗效果较链激酶差
C 易引起变态反应
D 对血栓部位具有选择性
E 严重的不良反应为出血
参考答案： E
解析：本题考查尿激酶的作用特点。

8.(2分)单选题
维生素K用于
A 新生儿出血
B 遗传性出血性疾病
C 前列腺手术后出血
D 冠心病
E 缺铁性贫血
参考答案： A
解析：本题考查维生素K的临床应用。

9.(2分)单选题
链激酶的对抗剂是
A 维生素K
B 酚磺乙胺
C 氨甲苯酸
D 鱼精蛋白
E 凝血酶
参考答案： C
解析：氨苯甲酸能竞争性抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能激活，从而抑制纤维蛋白溶解。

10.(2分)单选题
恶性贫血用
A 铁剂
B 叶酸
C 维生素B12
D 维生素K
E 肝素
参考答案： C
解析：恶性贫血是内因子缺乏，从而影响维生素B12吸收导致的，因此需要用维生素B12治疗。

11.(2分)单选题
抗血小板聚集作用持续时间最短的药物是
A 阿司匹林
B 双嘧达莫
C 前列环素
D 噻氯匹定
E 阿昔单抗
参考答案： C
解析：前列环素可激活血小板腺苷酸环化酶，并抑制多种诱导剂诱导的血小板聚集与释放，其半衰期仅有3~5分钟。

12.(2分)单选题
阿司匹林对凝血系统的影响不包括
A 抑制血小板凝集
B 延长出血时间
C 抑制凝血酶原形成
D 延长凝血酶原时间
E 拮抗维生素K
参考答案： E
解析：本题考查阿司匹林的作用机制。

13.(2分)单选题
组织型纤溶酶原激活物参与下列哪种过程发挥药效
A 止血过程
B 凝集过程
C 纤溶激活过程
D 纤溶抑制过程
E 抗凝过程
参考答案： C
解析：本题考查纤维蛋白溶解药的作用机制。

14.(2分)单选题
铁剂的临床用途是
A 巨幼红细胞性贫血
B 再生障碍性贫血
C 小细胞低色素性贫血
D 溶血性贫血
E 恶性贫血
参考答案： C
解析：铁剂的临床应用包括慢性失血、铁需求增加或供给不足、铁的吸收障碍。

15.(2分)单选题
李先生，30岁，近1月来头晕、乏力、食欲下降，痔疮史多年。血常规检查发现血红细胞大小不一、中心淡染区扩大，血红蛋白60g/白细和血小板正常；骨髓铁染色（-），血清铁蛋白13μg/L，诊断为缺铁性贫血。请问用以下哪种药物治疗 A
维生素B
•
甲四酸
•C 生素B12
•D
叶酸
• E
硫酸亚铁
参考答案： E
解析：缺铁性贫血的治疗药物为铁剂。

16.(2分)单选题
选题促
在肠吸收的物质是
四环素B 果糖
•考来烯胺
D 物中鞣酸
• E
盐参考答案： B
解析：无

17.(2分)单选题
枸橼酸钠抗凝血的机制是
A 与血液中的纤维蛋白结合
B 使凝血酶原激活物失活
C 使凝血酶失活
D 与血浆中的Ca2+结合
E 抑制纤维蛋白的形成
参考答案： D
解析：枸橼酸钠中的拘橼酸根离子与血浆中的钙离子可形成难解离的可溶性络合物，降低血液中游离的钙浓度，使血液不易凝固。

18.(2分)单选题
小剂量阿司匹林的抗血栓机制是
A 抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少
B 抑制环氧酶，使TXA2合成减少
C 抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少
D 抑制酯氧酶，使TXA2合成减少
E 激活环氧酶，促进PGI2合成
参考答案： B
解析：小剂量阿司匹林可抑制环氧酶,使TXA2合成减少，抑制血小板聚集。

19.(2分)单选题
具有体内、外抗凝血作用的药物是
A 肝素
B 阿司匹林
C 香豆素类
D 链激酶
E 右旋糖酐
参考答案： A
解析：本题考查肝素的抗凝血部位。

20.(2分)单选题
以下哪个药物不属于纤维蛋白溶解药
A 链激酶
B 尿激酶
C 阿替普酶
D 凝血酶
E 组织型纤溶酶原激活物
参考答案： D
解析：本题考查作用于血液系统药物的分类及代表药。

21.(2分)单选题
选题乙
所致贫血宜选用
A硫酸亚铁B 叶酸
C 生素B12
D 酰四氢叶酸钙
E 旋糖酐
参答案： D
解析：无

22.(2分)单选题
李女士，30岁，妊娠34周，产下女婴出现头皮下血肿及多处皮肤瘀斑。应选用下列何药治疗
A 维生素K
B 凝血酶
C 氨甲苯酸
D 鱼精蛋白
E 酚磺乙胺
参考答案： A
解析：新生儿出血属于维生素K缺乏引起的出血，应该用维生素K来治疗。

23.(2分)单选题
双嘧达莫是
A 促凝血药
B 抗凝血药
C 纤维蛋白溶解药
D 抗血小板药
E 升高白细胞药
参考答案： D
解析：本题本题考查作用于血液系统药物的分类及代表药。

24.(2分)单选题
下列哪种药物能增强抗凝血酶Ⅲ的抗凝作用
A 肝素
B 阿司匹林
C 链激酶
D 华法林
E 维生素K
参考答案： A
解析：本题考查肝素的作用机制。

25.(2分)单选题
下列关于维生素K的叙述，错误的是
A 参与凝血酶原的形成
B 用于阻塞性黄疸的治疗
C 用于水杨酸类药物引起的出血
D 可治疗严重肝硬化性出血
E 新生儿出血
参考答案： D
解析：维生素K的临床应用包括治疗维生素K缺乏引起的出血（如梗阻性黄疸胆瘘、慢性腹泻，早产儿、新生儿及长期应用广谱抗生素导致的出血）、治疗凝血酶
原过低导致的出血（如香豆素类、水杨酸类药物长期应用所致）、缓解胆绞痛、灭鼠药中毒。
26.(2分)单选题
选题枸
胺治
巨幼红细胞性贫血B 梗阻性黄疸所致出血
C 铁性贫血
D
板亢进症• E
肿瘤化疗后引起的贫血
参答案： C
解析：无

27.(2分)单选题
下列属于抗凝药的是
A 尿激酶
B 低分子量肝素
C 阿司匹林
D 链激酶
E 双嘧达莫
参考答案： B
解析：本题考查抗凝血药的分类。

28.(2分)单选题
影响维生素B12吸收的主要原因是
A 与四环素同用
B 茶叶茶
C 与铁剂同
D 缺乏内因子
E 与叶酸同用
参考答案： D
解析：维生素B12必须与胃粘膜壁细胞分泌的内因子结合成复合物，才能够避免胃液消化而进入回肠吸收。

29.(2分)单选题
叶酸可以治疗
A 地中海贫血
B 缺铁性贫血
C 巨幼红细胞贫血
D 溶血性贫血
E 出血
参考答案： C
解析：叶酸参与DNA合成，临床应用可用于巨幼红细胞贫血。

30.(2分)单选题
对抗香豆素过量引起出血可选用
A 垂体后叶素
B 维生素C
C 鱼精蛋白
D 维生素K1
E 氨甲苯酸
参考答案： D
解析：香豆素类可拮抗维生素K的作用，阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等凝血因子谷氨酸残基的羧化，出血后用维生素K对抗。

31.(2分)单选题
能够迅速有效的扩充血容量，治疗休克的是
A 葡聚糖
B 华法林
C 氨苯甲酸
D 阿司匹林
E 非格司亭
参考答案： A
解析：葡聚糖为血容量扩充药，能够提高血浆胶体渗透压，从而补充血容量。

32.(2分)单选题
关于维生素K的叙述，错误的是
A 天然维生素K为脂溶性
B 参与凝血因子的合成
C 对于应用链激酶所致出血有特效
D 维生素K1注射过快可出现呼吸困难
E 较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血
参考答案： C
解析：链激酶为纤维蛋白溶解药，引起的自发性出血应该由抗纤维蛋白溶解药（如氨苯甲酸，氨甲环酸）来对抗。

33.(2分)单选题
维生素K对下列哪种出血无效
A 早产儿及新生儿出血
B 阻塞性黄疸、胆瘘者出血
C 水杨酸类药物过量出血
D 肝素过量所致出血
E “敌鼠钠”中毒所致出血
参考答案： D
解析：肝素过量所致出血需要用鱼精蛋白对抗。

34.(2分)单选题
选题维
参与列哪些凝血因子的合成
Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子B Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子
C 、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子
D
Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子• E
全都不是考答案： B
解析

35.(2分)单选题
双香豆素的抗凝机制是
A 抑制血小板聚集
B 激活纤溶酶
C 阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等凝血因子谷氨酸残基的羧化
D 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ的谷氨酸残基的羧化
E 加速凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活
参考答案： C
解析：香豆素类可拮抗维生素K的作用，阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等凝血因子谷氨酸残基的羧化。

36.(2分)单选题
巨幼红细胞性贫血用
A 铁剂
B 叶酸
C 维生素B12
D 维生素K
E 肝素
参考答案： B
解析：叶酸参与DNA合成，临床应用有营养性巨幼红细胞贫血、药物性巨幼红细胞贫血，还可以用于恶性贫血的辅助治疗。

37.(2分)单选题
口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是
A 肝素
B 枸橼酸钠
C 华法林
D 尿激酶
E 组织型纤溶酶原激活物
参考答案： C
解析：华法林属于香豆素类，在体内有持久的抗凝作用，可用于口服抗凝血。

38.(2分)单选题
选题口
最常不良反应是
高血压B 出血反应
•胃肠道刺激
D 态反应
• E
参考答案： C
解析：无

39.(2分)单选题
肝素的禁忌证不包括
A 颅内出血
B 血友病
C 肝肾功能不全
D 活动性溃疡病
E DIC
参考答案： E
解析：肝素的禁忌症包括对肝素过敏、有出血倾向、严重高血压、颅内出血、溃疡病、先兆流产、产后外伤及术后等。

40.(2分)单选题
双嘧达莫的主要作用机制是
A 抑制凝血酶
B 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少
C 激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成减少
D 激活纤溶酶
E 抑制纤溶酶
参考答案： B
解析：双嘧达莫的主要作用机制是抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少 。

41.(2分)单选题
氨甲苯酸的作用机制是
A 抑制纤溶酶原
B 对抗纤溶酶原激活因子
C 增加血小板聚集
D 促使毛细血管收缩
E 促进肝脏合成凝血酶原
参考答案： B
解析：氨甲苯酸能竞争性抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能激活成为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白溶解。

42.(2分)单选题
能特异性干扰ADP介导的血小板活化，抑制血小板聚集和粘附的是
A 噻氯匹定
B 阿司匹林
C 双嘧达莫
D 依前列醇
E 水蛭素
参考答案： A
解析：噻氯匹定能特异性干扰ADP介导的血小板活化，抑制血小板聚集和粘附。

43.(2分)单选题
链激酶属于
A 促凝血药
B 纤维蛋白溶解药
C 抗贫血药
D 抗血小板药
E 补血药
参考答案： B
解析：本题考查作用于血液系统药物的分类及代表药。

44.(2分)单选题
钩虫病引起的贫血宜选用
A 硫酸亚铁
B 叶酸
C 维生素B12
D 维生素K
E 维生素C
参考答案： A
解析：钩虫病引起的失血属于慢性失血，可用铁剂来进行治疗。

45.(2分)单选题
选题治
经过所致的贫血应首选
叶酸B 维生素B12
硫酸亚铁 D
枸缘酸铵
• 维生素K
参考答案： C
解析：无

46.(2分)单选题
维生素K属于哪一类药物
A 抗凝血药
B 促凝血药
C 抗高血压药
D 纤维蛋白溶解药
E 血容量扩充药
参考答案： B
解析：本题考查作用于血液系统药物的分类及代表药。

47.(2分)单选题
选题维
12疗恶性贫血采取的给药方式
i.vB i.m
•
D p.o
• E
i.d
参考答案： A
解析：无

48.(2分)单选题
以下药物不属于抗血小板凝集药的是
A 肝素
B 噻氯匹定
C 阿司匹林
D 双嘧达莫
E 水蛭素
参考答案： A
解析：肝素属于抗凝血药，对血小板影响小。

49.(2分)单选题
尿激酶抗凝作用原理是
A 直接激活纤溶酶原激活酶
B 直接降解纤维蛋白
C 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子
D 激活纤溶酶
E 直接激活纤溶酶原
参考答案： E
解析：本题考查尿激酶的作用特点。

50.(2分)单选题
维生素K没有下列哪项不良反应
A 快速静脉注射可致血压下降
B 诱发新生儿高胆红素血症及黄疸
C 恶心、呕吐等消化道反应
D 诱发新生儿溶血性贫血
E 大剂量可致血栓形成
参考答案： E
1.(12.5分)单选题
中枢镇静作用最强的药物是
A 苯海拉明
B 西替利嗪
C 阿司咪唑
D 氯苯那敏
E 氯雷他定
参考答案： A
解析：H1受体阻断药中异丙嗪和苯海拉明对中枢抑制作用最强。

2.(12.5分)单选题
对心脏有毒性的抗组胺药是
A 倍他司汀
B 阿司咪唑
C 西替利嗪
D 氯雷他定
E 法莫替丁
参考答案： B
解析：阿司咪唑与特非那定可引起致命性心律失常——尖端扭转型心动过速。

3.(12.5分)单选题
H1受体阻断药的描述，错误的是
A 对荨麻疹疗效较好
B 对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒有良效
C 对药疹有一定疗效
D 对支气管哮喘疗效差
E 过敏性休克疗效最好
参考答案： E
解析：过敏性休克的首选药是肾上腺素。

4.(12.5分)单选题
第二代H1受体阻断药是
A 苯海拉明
B 西替利嗪
C 赛庚啶
D 氯苯那敏
E 异丙嗪
参考答案： B
解析：第二代H1受体阻断药有苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶等。

5.(12.5分)单选题
对荨麻疹疗效较好的药物是
A 色甘酸钠
B 肾上腺素
C 西咪替丁
D 阿司咪唑
E 倍他司汀
参考答案： D
解析：荨麻疹属于皮肤粘膜变态反应性疾病，应选用H1受体阻断药。

6.(12.5分)单选题
下列属于H1受体激动剂的是
A 氯苯那敏
B 倍他司汀
C 异丙嗪
D 氯雷他定
E 法莫替丁
参考答案： B
解析：属于H1受体激动剂的只有倍他司汀，其余属于代H1受体阻断药。

7.(12.5分)单选题
H1受体阻断药对哪种病最有效
A 支气管哮喘
B 皮肤粘膜过敏症状
C 血清病高热
D 过敏性休克
E 过敏性紫癜
参考答案： B
解析：H1受体阻断药可用于皮肤粘膜变态反应性疾病，尤其是荨麻疹、过敏性鼻炎效果较好，可作为首选药

8.(12.5分)单选题
某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用
A 苯海拉明
B 异丙嗪
C 氯雷他定
D 氯苯那敏
E 赛庚啶
参考答案： C

1.(2分)单选题
可治疗室性心律失常和三叉神经痛的药是

妥英钠C
普酮
D
奎尼丁
E
美西律
参考答案： B
解析：苯妥英钠具有抗癫痫、治疗外周神经痛和抗心律失常作用，故可治疗室性心律失常和三叉神经痛。

2.(2分)单选题
治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用
胺碘酮
苯妥钠
普萘洛尔
E
普鲁卡因胺
参考答案： C
解析：苯妥英钠能与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极，是强心苷中毒所致的快速型心律失常的首选药。

3.(2分)单选题
与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是

动性头痛C
体位血压
D
升高眼内压
E
高铁血红蛋白血症
参考答案： E
解析：本题考查的是硝酸甘油的不良反应，硝酸甘油产生的强大扩血管作用可导致反射性心率加快、搏动性头痛、体位性低血压和眼内压上升，而高铁血红蛋白
血症是由硝酸甘油代谢后产生亚硝酸根离子(NO2-)，能迅速使血红蛋白氧化成高铁红蛋白所致。
4.(2分)单选题
强心苷类药物增强心肌收缩力有关的是

脏β1受体B
抑制+-K+-ATP酶的活性，使心肌细胞内Ca2＋增加
C心肌细胞内K＋增加
心肌细胞内Na＋增加

兴奋心脏α受体
参考答案： B
解析：强心苷类药物正性肌力作用的机制是抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶的活性，导致钠泵失灵，使细胞内Na+增加，K+减少，再通过Na+-Ca2+双向交换
机制，或使Na+内流减少，Ca2+外流减少，或使Na+外流增加，Ca2+内流增加，最终导致心肌细胞内Ca2+增加，心肌收缩增强。
5.(2分)单选题
67岁女性，有3年充血性心力衰竭病史，用地高辛和氢氯噻嗪有效控制了心衰的发展。近来，病人轻度体力活动心慌气短加重，体检发现窦性心动过速，下肢凹水肿血钾低于正常。最宜考虑增加的治疗药物是
呋塞
去毛花苷
C托普利

硝苯地平
E
硝酸甘油
参考答案： C
解析：氢氯噻嗪为排钾利尿药，可引起低血钾；卡托普利为血管紧张素转换酶抑制药，因减少AngⅡ生成，进而减少醛固酮分泌，引起高血钾；二者合用可减
轻对血钾水平的不良影响。
6.(2分)单选题
强心苷不具有的作用是

力作用B
负率作用
C性传导作用
尿作用

激动心脏β1受体作用
参考答案： E
解析：强心苷类属正性肌力药物，对心脏有正性肌力、负性频率、负性传导的作用；还有利尿作用；中毒剂量可兴奋延髓催吐化学感受区、交感神经中枢，还能
降低CHF患者的肾素水平。
7.(2分)单选题
卡托普利治疗充血性心力衰竭时不具有的特点是

周血管阻力B
减少醛生成，进而减轻水钠潴留
C制心肌及血管重构，改善心功能
输出量增加

肾血流量增加
参考答案： A
解析：ACEI治疗CHF的作用包括：降低外周血管阻力，降低心脏后负荷；减少醛固酮生成；抑制心肌和血管重构；降低全身血管阻力、增加心输出量，降低肾
血管阻力，增加肾血流量；降低交感神经活性，提高副交感神经张力。
8.(2分)单选题
强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好

功能亢进B
维生1缺乏
C重二尖瓣狭窄
天性心脏病

缩窄性心包炎
参考答案： D
解析：强心苷对不同原因所致的慢性心功能不全疗效不同：对高血压病、轻度瓣膜病、先天性心脏病引起的低输出量心功能不全疗效较好；对瓣膜病伴有心房颤
动而室率过快者，效果最好；对严重贫血、继发性甲状腺功能亢进、维生素B1 缺乏症引起的心功能不全疗效较差；对缩窄性心包炎，严重二尖瓣狭窄引起的心功能不全疗效差，甚至无效；对肺源性心脏病、严重心肌损伤、活动性心肌炎引起的心功能不全，应用强心苷不仅疗效差，且易发生中毒。
9.(2分)单选题
强心苷类疗效差的心力衰竭是

心脏病引起的B
高血压性病引起的
C有心房纤颤的
有活动性心肌炎的

冠心病引起的
参考答案： D
解析：强心苷类药物治疗不同原因所致的心力衰竭时，疗效有一定的差异：对有心房纤颤伴心室率快的心力衰竭疗效最佳；对瓣膜病、风湿性心脏病（高度二
尖瓣狭窄的病例除外）、冠心病和高血压性心脏病所导致的心衰疗效较好；对肺源性心脏病、活动性心肌炎或严重心肌损伤疗效较差，对扩张性心肌病，心肌肥厚、舒张性心衰者不宜选用强心苷。
10.(2分)单选题
地高辛中毒的诱发因素不包括
低血镁
高血
心肌缺血
E
肾功能不良
参考答案： A
解析：强心苷中毒的诱发因素有低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺血、酸碱平衡失调、发热、肾功能不全、高龄、合并用药等。

11.(2分)单选题
硝酸甘油的主要药理作用是

肌自律性B
抑制收缩力
C制血小板聚集
加心排出量

松弛血管平滑肌，改善心肌血液供应
参考答案： E
解析：本题考查的是硝酸甘油的药理作用，硝酸甘油能舒张全身静脉和动脉，而对心脏无明显直接作用。

12.(2分)单选题
既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是

萘洛尔C
奎
D
利多卡因
E
普鲁卡因胺
参考答案： D
解析：利多卡因具有局麻作用和抗心律失常作用。

13.(2分)单选题
属于中效强心苷类的是

毒苷B
辛C 乙酰毛花苷
D地兰

毒毛花苷K
参考答案： B
解析：强心苷类药有长效、中效、短效之分；洋地黄毒苷属于长效类，地高辛属于中效类，而去乙酰毛花苷、西地兰、毒毛花苷K属于短效类。

14.(2分)单选题
可改善心衰症状，但对CHF病死率无明显降低作用的是

那普利C
氯
D
螺内酯
E
地高辛
参考答案： E
解析：既能缓解心衰症状、提高运动耐量、改进生活质量，又可防止和逆转心肌肥厚、显著降低心衰患者的病死率、改善预后的药物是肾素-血管紧张素-醛固酮
系统抑制药，包括ACE抑制药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、抗醛固酮药。
15.(2分)单选题
最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是

唑嗪C
噻嗪D
呋噻米
E
利血平
参考答案： B
解析：哌唑嗪易致“首剂现象”

16.(2分)单选题
可用于治疗心衰的α受体阻断药是

唑嗪C
地平D
美托洛尔
E
缬沙坦
参考答案： B
解析：卡托普利为血管紧张素转换酶抑制药，哌唑嗪为α1受体阻断药，氨氯地平为钙通道阻滞药，美托洛尔为β1受体阻断药，缬沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗
药。
17.(2分)单选题
扩血管药治疗心功能不全的主要药理作用是

脉循环B
降压
C低心脏前、后负荷
低心输出量

减慢心率
参考答案： C
解析：扩血管药治疗心功能不全的机制是：扩张静脉，使回心血流量减少，降低心脏前负荷，进而降低肺楔压、左心室舒张末压等，缓解肺部淤血症状；扩张
动脉，降低外周阻力，降低心脏后负荷，增加心输出量，增加动脉供血，缓解组织缺血症状。
18.(2分)单选题
对普萘洛尔的描述错误的是

血压B
心绞痛C
用性心动过速
D于严重左心室功能不全

哮喘禁用
参考答案： D
解析：β受体阻断药慎用或禁用于严重心动过缓、严重左室功能减退、明显房室传导阻滞、低血压及支气管哮喘者。

19.(2分)单选题
治疗慢性心衰“黄金搭档”的药物是指

I+β受体阻断药B
ACEI+ARB
ACEI+醛酮拮抗药
D CEI+利尿药
ECEI+强心苷参考答案： A
解析：ACEI能防止和逆转心血管重构，提高心脏和血管的顺应性，既能缓解心衰的症状，也能降低心衰患者病死率，是治疗心衰的基石和首选药物；长期应用
β受体阻断药可以改善CHF的症状，提高射血分数，改善患者的生活质量，降低死亡率。二者联合应用抑制神经内分泌系统，产生相加的有益效应，进一步降低死亡率，被誉为慢性心衰治疗中的“黄金搭档”。
20.(2分)单选题
急性心肌梗死引起的室性心律失常宜首选

多卡因C
地
D
胺碘酮
E
地西泮
参考答案： B
解析：急性心肌梗死引起的室性心律失常宜首选利多卡因。

21.(2分)单选题
关于高血压的治疗，下列表述中错误的是

患者应注意低盐、低脂饮食，适当体育锻炼并长期坚持B
降压药物应从小剂量开始，低剂量单药治疗不满意可采用两种或多种药物联合治疗
C冠心病史的患者应随身携带硝酸甘油，必要时舌下含服缓解症状
血压伴左心室肥厚患者，宜推荐使用ACEI类药物

伴有高胆固醇型高脂血症患者，推荐使用氢氯噻嗪
参考答案： E
解析：氢氯噻嗪影响脂质代谢，可致高脂血症。

22.(2分)单选题
服用降压药时的注意事项，表述错误的是

药可增强疗效，减少副作用B
应遵医嘱用药，不可自减药量
C现血压超过正常范围，应加服药物使血压迅速降至正常
药后宜采用卧位，以防止发生体位性低血压

服药期间应自我监测血压情况
参考答案： C
解析：高血压治疗强调平稳降压。

23.(2分)单选题
慢性CHF急性发作时宜选用的利尿药是
氢氯噻嗪
螺内
氨苯蝶啶
E
阿米洛利
参考答案： A
解析：对严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿或全身水肿者，宜静脉注射呋塞米，噻嗪类药物常无效。

24.(2分)单选题
强心苷治疗心房纤颤的机制主要是

房有效不应期B
减慢房室
C制窦房结
接抑制心房纤颤

延长心房不应期
参考答案： B
解析：强心苷主要通过兴奋迷走神经或对房室结的直接作用减慢房室传导、增加房室结中隐匿性传导、减慢心室率、增加心排血量，从而改善循环障碍，但多数
患者并不能终止心房纤颤。
25.(2分)单选题
下列何药不能治疗快速型心律失常

尼丁C
律D
普罗帕酮
E
阿托品
参考答案： E
解析：阿托品为M受体阻断药，能阻断心脏M受体，解除迷走神经对心脏的抑制而兴奋心脏，使心率加快、房室传导加快，治疗缓慢型心律失常。不能治疗快速
型心律失常。
26.(2分)单选题
下列药物是钙通道阻滞药的是

尼丁C
卡因D
普鲁卡因胺
E
苯妥英钠
参考答案： A
解析：维拉帕米属于Ⅳ类药——钙通道阻滞药

27.(2分)单选题
男，64岁，患高血压病已10年，近2～3年时常下肢水肿，服氢氯噻嗪好转，近一日心慌、气短、水肿加重，服氢氯噻嗪无效。诊断为原发性高血压，慢性心功能，心肥大。在用地高辛、利尿药治疗的同时，应配合应用
卡托普
B 苯地平
C屈嗪
唑嗪

普萘洛尔
参考答案： A
解析：肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药能防止和逆转心肌肥厚、显著降低心衰患者的病死率。故选卡托普利，是血管紧张素转化酶抑制药。

28.(2分)单选题
强心苷减慢心房纤颤的心室率是由于

室结传导B
加快结传导
C制窦房结
制心房异位起搏点

抑制心室异位起搏点
参考答案： A
解析：强心苷主要通过兴奋迷走神经或对房室结的直接作用减慢房室传导、增加房室结中隐匿性传导、减慢心室率。

29.(2分)单选题
宜用于治疗窦性心动过速的药物是
利多卡因
奎尼
普萘洛尔
E
胺碘酮
参考答案： D
解析：β受体阻断药是治疗窦性心动过速的首选药

30.(2分)单选题
高血压治疗的最高目标是

平平稳达标B
高效保脑肾重要靶器官
C大限度地降低心血管病致死、致残的危险性，避免并发症的发生
少不良反应，提高生活质量

改善心肌和血管重构
参考答案： C
解析：高血压病是终身疾病，通过综合治疗，最大限度地降低心血管病致死、致残的危险性，避免并发症的发生。

31.(2分)单选题
胺碘酮的药理作用是

肌耗氧量B
明显心肌有效不应期
C加心肌的自律性
快心肌传导

收缩冠状动脉
参考答案： B
解析：胺碘酮属于Ⅲ类延长动作电位时程药，主要作用是阻断K+通道，显著延长动作电位时程（APD）和有效不应期（ERP）。

32.(2分)单选题
糖尿病合并心衰时不宜选用的药物是
地高辛
氯沙
氢氯噻嗪
E
卡托普利
参考答案： D
解析：氢氯噻嗪可引起血糖升高，糖尿病患者慎用。

33.(2分)单选题
不可用于心力衰竭的药物是

血管紧张素-醛固酮系统抑制药B
利尿药
β受阻断药
正性肌
E
血管收缩药
参考答案： E
解析：治疗心衰的药物有肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药；利尿药；β受体阻断药；正性肌力药；扩血管药等。

34.(2分)单选题
强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础是

肌耗氧量B
增强收缩力
C已扩大的心室容积缩小
慢心率

减慢房室传导
参考答案： B
解析：强心苷类药物对心脏有高度选择性，能显著增加衰竭心脏的收缩力，增加心输出量，从而缓解心衰症状。

35.(2分)单选题
属于Ic类的抗心律失常药物是
利多卡因
普罗帕
D 碘酮
E
维拉帕米
参考答案： C
解析：普罗帕酮属于Ic类的抗心律失常药物

36.(2分)单选题
下列哪一项不是治疗高血压时选择药物的基本原则

效制剂C
高稳降压
D
从小剂量开始，可逐步增量
E
对靶器官保护作用
参考答案： B
解析：短效制剂，患者用药依从性差

37.(2分)单选题
地高辛的 t1/2 为 36 小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需
12天
10
6天
E
3天
参考答案： D
解析：药物分次恒量给药，约需4～5个半衰期可达到稳态浓度。

38.(2分)单选题
氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质

B 补氯
补镁
补
钾
参考答案： E
解析：氢氯噻嗪是排钾利尿药，可引起低钾血症，应用时应注意补钾或与保钾利尿药合用。

39.(2分)单选题
能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是
卡托普利
氢氯噻
D 普钠
E
肼屈嗪
参考答案： B
解析：肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药能防止和逆转心肌肥厚、显著降低心衰患者的病死率。卡托普利是血管紧张素转化酶抑制药。

40.(2分)单选题
久用可致血钾增高的抗心衰药物是

高辛C
普利D
普萘洛尔
E
硝酸甘油
参考答案： C
解析：卡托普利为ACE抑制药，能减少AngⅡ生成，使依赖AngⅡ的醛固酮分泌减少，血钾升高。

41.(2分)单选题
强心苷中毒最常见的心律失常类型是

上性早搏C
室性
D
心房纤颤
E
心室纤颤
参考答案： C
解析：强心苷类中毒最严重、最危险的不良反应是心脏反应，多表现为各种类型心律失常，其中最多见和最早见的心律失常是室性早搏，约占心脏毒性发生率
的1/3。
42.(2分)单选题
强心苷对慢性心功能不全病人的利尿作用主要是由于

利尿素的分泌B
抑制Na＋＋-2Cl—同向转运
C善肾血流动力学
强交感神经活力

继发醛固酮增多
参考答案： C
解析：强心苷类药物对心功能不全患者有明显的利尿作用，主要是心功能改善后增加了肾血流量和肾小球滤过功能；另外，强心苷可抑制肾小管Na+-K+-ATP
酶，减少肾小管对Na+的重吸收，促进钠和水排出，发挥利尿作用。
43.(2分)单选题
利尿药治疗心衰的药理作用不包括

钠排泄B
逆室肥厚
C除或缓解静脉充血
低心脏前后负荷

缓解肺水肿
参考答案： B
解析：利尿药在治疗心衰中起着重要的作用：可促进水钠排泄，减少血容量，降低心脏前负荷，改善心功能；降低静脉压，消除或缓解静脉淤血及其所引发的
肺水肿和外周水肿。
44.(2分)单选题
妊娠患者的心衰最不宜选用的药物是
α受体阻断药
β受体阻断
D 通道阻断药
E
血管紧张素转换酶抑制药
参考答案： E
解析：ACEI禁用于孕妇。

45.(2分)单选题
强心苷对下列情况的心力衰竭疗效最佳的是
先天性心脏病
风湿性心脏
D 衰伴房颤及心室率加快者
E
高血压心脏病
参考答案： D
解析：强心苷类药物对有心房纤颤伴心室率快的心力衰竭疗效最佳；对瓣膜病、风湿性心脏病（高度二尖瓣狭窄的病例除外）、冠心病和高血压性心脏病所导致
的心衰疗效较好；对肺源性心脏病、活动性心肌炎或严重心肌损伤疗效较差。
46.(2分)单选题
能均衡扩张小静脉和小动脉，作用强大而短暂，可用作CHF急性发作的扩血管药是
硝酸甘油
硝普
氨氯地平
E
哌唑嗪
参考答案： C
解析：肼屈嗪可扩张小动脉；硝酸甘油主要扩张静脉；硝普钠扩张小动脉和小静脉；氨氯地平为钙通道阻滞药，可扩张外周动脉；哌唑嗪能扩张动、静脉。

47.(2分)单选题
治疗轻度心衰宜选用的利尿药是
布美他尼
依他尼
D 氯噻嗪
E
氨苯蝶啶
参考答案： D
解析：对轻度CHF，单独使用噻嗪类利尿药多能收到良好疗效，氢氯噻嗪为噻嗪类利尿药。

48.(2分)单选题
下列哪项不是强心苷的不良反应

肠道反应C
尿量
D
室早二联率
E
黄视、绿视症
参考答案： C
解析：强心苷类药物的不良反应有：心脏反应，表现为各种类型心律失常，如室性早搏、甚至二联律、三联律、心动过速，房室传导阻滞、窦性心动过缓等；胃
肠道反应；中枢神经系统反应，表现为眩晕、失眠等及视觉障碍，如黄视、绿视症和视物模糊等。
49.(2分)单选题
治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是
哌唑嗪
硝酸油
酚妥拉明
E
卡托普利
参考答案： E
解析：ACEI能防止和逆转心肌肥厚，降低心衰患者的病死率，是目前临床常用的治疗心力衰竭的一线药物。

50.(2分)单选题
关于高血压药物治疗的表述，不适当的是

病情轻重程度选用药物B
根据并发症选用药C
高血压危象时宜脉给药，但不可降压过快
D 用短效制剂疗效较好
E可能做到个体化治疗参考答案： D
1.(2分)单选题
关于β受体阻断药的降压机制，下列叙述哪项不正确

素释放B
减排出量
C接扩张血管
少交感神经递质释放

中枢降压作用
参考答案： C
解析：β受体阻断药阻断β2受体，收缩血管。

2.(2分)单选题
长期服用氢氯噻嗪控制血压，应告诉患者进食哪种元素含量高的食物
镁

E
硒
参考答案： B
解析：氢氯噻嗪是排钾利尿药，长期服用可致低血钾。

3.(2分)单选题
用药初期通过减少有效血容量，长期用药减少血管平滑肌细胞内的Na＋浓度的药物是
拉贝洛尔
硝普
氢氯噻嗪
E
普萘洛尔
参考答案： D
解析：氢氯噻嗪是利尿降压药

4.(2分)单选题
通过直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力而降压的药物是
利血平
拉贝尔
硝苯地平
E
硝普钠
参考答案： E
解析：硝普钠扩张血管降压

5.(2分)单选题
能抑制血管紧张素转化酶的抗高血压药是

那普利C
硝油
D
肼屈嗪
E
硝酸异山梨酯
参考答案： B
解析：依那普利为血管紧张素转化酶抑制剂

6.(2分)单选题
通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是
卡托普利
哌唑
普萘洛尔
E
硝苯地平
参考答案： D
解析：普萘洛尔是β受体阻断药

7.(2分)单选题
下列哪种药物可推迟或防止糖尿病性肾病的进展
吲达帕胺
利血
可乐定
E
卡托普利
参考答案： E
解析：卡托普利可增加肾血流量，改善肾功能。

8.(2分)单选题
目前临床上常用的降压药物不包括

管紧张素转化酶抑制剂C
神经节阻断药
利尿降压
E
β受体阻断药
参考答案： C
解析：神经节阻断药不是一线降压药，不常用。

9.(2分)单选题
高血压伴有严重心功能不全的患者不宜用下列哪个药物

托普利C
哌
D
氢氯噻嗪
E
硝苯地平
参考答案： A
解析：普萘洛尔阻断β1受体，减弱心肌收缩力，加重心功能不全。

10.(2分)单选题
通过阻滞细胞Ca2+内流而治疗高血压的药物是
氢氯噻嗪
氨氯地
D 萘洛尔
E
卡托普利
参考答案： C
解析：氢氯噻嗪为钙拮抗药

11.(2分)单选题
下列何药可刺激胃酸分泌，不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者
可乐定
甲基巴
肼屈嗪
E
米诺地尔
参考答案： A
解析：利血平刺激胃酸分泌

12.(2分)单选题
哪类药物与口服降糖药同时服用可增加降血糖作用，但低血糖征象容易被掩盖

受体阻断剂C
β受体剂
D
ACEI
E
钙通道阻滞剂
参考答案： C
解析：β受体阻断药阻断β2受体，抑制糖原的分解，血糖减少；阻断β1受体，减慢心率，掩盖低血糖症状。

13.(2分)单选题
伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用
氢氯噻嗪
硝苯地
D 萘洛尔
E
卡托普利
参考答案： C
解析：硝苯地平对血管平滑肌选择性高，扩张血管作用强

14.(2分)单选题
治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选
肼屈嗪
可乐
米诺地尔
E
甲基多巴
参考答案： C
解析：可乐定抑制胃肠道运动并减少胃酸的分泌。

15.(2分)单选题
伴有支气管哮喘的高血压患者不宜使用的药物是

苯地平C
氢嗪
D
呋噻米
E
利血平
参考答案： A
解析：普萘洛尔阻断β2受体，收缩支气管平滑肌，可诱发和加重支气管哮喘。

16.(2分)单选题
高血压患者，伴心悸、劳累型心绞痛时，首选治疗药物是

阻断药B
钾开放药
C通道阻滞药
受体阻断药

利尿药
参考答案： D
解析：β受体阻断药阻断β1受体，减慢心率、降低心肌耗氧量。

17.(2分)单选题
属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是
卡托普利
哌唑
普萘洛尔
E
硝苯地平
参考答案： A
解析：氯沙坦阻断血管紧张素Ⅱ受体降压

18.(2分)单选题
单独使用易诱发心绞痛的降压药是
卡托普利
普萘洛
D 尔硫䓬
E
哌唑嗪
参考答案： A
解析：引起反射性心率加快，易诱发心绞痛。

19.(2分)单选题
血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是

伴主动脉瓣狭窄B
妊娠期高血C
高血压伴心室肥厚
D 血压伴高钾血症
E血压伴双侧肾动脉狭窄参考答案： C
解析：ACEI减少血管紧张素Ⅱ的生成，扩张血管，缓解或逆转心血管重构。

20.(2分)单选题
高血压伴有变异型心绞痛的病人宜选用

萘洛尔C
利
D
氢氯噻嗪
E
硝苯地平
参考答案： E
解析：硝苯地平阻止钙内流，扩张冠状动脉。

21.(2分)单选题
能够引起刺激性干咳和高血钾的抗高血压药物是

氯噻嗪C
普尔
D
卡托普利
E
维拉帕米
参考答案： D
解析：卡托普利阻断ACE，减少缓激肽降解，减少醛固酮分泌。

22.(2分)单选题
关于普萘洛尔，哪项是错误的

率，降低心肌收缩力，减少心排出量B
降低肾素-血管紧张素-醛固酮系性
C期用药一旦病情好转即可停药
关消除明显，生物利用度个体差异大

能诱发支气管哮喘
参考答案： C
解析：普萘洛尔突然停药可致反跳现象，血压回升。

23.(2分)单选题
能联合其他药物治疗高血压，有“基础降压药”之称的是
氢氯噻嗪
螺内
氨苯蝶啶
E
阿米洛利
参考答案： B
解析：中效能利尿药氢氯噻嗪是基础降压药

24.(2分)单选题
伴有支气管哮喘的高血压患者宜推荐使用的药物是

苯地平C
氢嗪
D
呋噻米
E
利血平
参考答案： B
解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂，减少钙内流，支气管平滑肌松弛。

25.(2分)单选题
对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是

拉帕米C
地䓬
D
卡托普利
E
普尼拉明
参考答案： A
解析：硝苯地平对血管平滑肌选择性高

26.(2分)单选题
能抑制血管平滑肌细胞增生增殖，恢复血管顺应性的药物是
胍乙啶
肼屈
哌唑嗪
E
卡托普利
参考答案： E
解析：卡托普利能防止和逆转心血管重构

27.(2分)单选题
遇光容易分解，配制和应用时必须避光、现用现配的药物是

普钠C
定D
哌唑嗪
E
硝酸甘油
参考答案： B
解析：硝普钠遇光容易分解。

28.(2分)单选题
肾性高血压最好选用
卡托普利
呋塞
可乐定
E
硝酸甘油
参考答案： B
解析：卡托普利可增加肾血流量，改善肾功能

29.(2分)单选题
ACEI的作用机制不包括

液缓激肽降解B
减少血液紧张素Ⅱ水平
C少血液儿茶酚胺水平
少醛固酮分泌

阻断血管紧张素Ⅱ受体
参考答案： E
解析：ACEI不作用于血管紧张素Ⅱ受体

30.(2分)单选题
关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述，哪项是错误的

伴有稳定型心绞痛的高血压患者B
防止反射性心率加快
防止血浆肾素活性高
D 止普萘洛尔的反跳现象
E用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏参考答案： D
解析：硝苯地平与普萘洛尔合用不能防止反跳现象。

31.(2分)单选题
高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用

普钠C
洛尔D
尼群地平
E
硝苯地平
参考答案： C
解析：普萘洛尔阻断β1受体，减弱心肌收缩力，加重心衰。

32.(2分)单选题
伴有高脂血症的高血压患者不宜用

普钠C
噻嗪D
哌唑嗪
E
硝苯地平
参考答案： C
解析：氢氯噻嗪长期应用可致血浆胆固醇升高。

33.(2分)单选题
关于卡托普利的叙述不正确的是

素型高血压无效B
抑制心血管
C缓激肽降解减少
压时醛固酮分泌减少

使血管紧张素Ⅱ生成减少
参考答案： A
解析：卡托普利抑制ACE的活性，降低RAAS的作用。

34.(2分)单选题
患者，男，62岁。患有高血压。近日出现“三多一少”症状，查空腹血糖8.2mmol/L，诊断为糖尿病。选择下列何药治疗高血压最合适

氯噻嗪C
卡利
D
普萘洛尔
E
肼屈嗪
参考答案： C
解析：卡托普利增强机体对胰岛素的敏感性。

35.(2分)单选题
治疗高血压危象时首选
利血平
硝普
哌唑嗪
E
甲基多巴
参考答案： C
解析：扩张血管降血压，降压作用快、强、短。

36.(2分)单选题
伴有精神抑郁的高血压患者不宜使用的药物是

苯地平C
氢嗪
D
呋噻米
E
利血平
参考答案： E
解析：利血平长期用药可致精神抑郁状态。

37.(2分)单选题
伴高钾血症的高血压患者禁用
氨氯地平
氢氯噻
D 拉帕米
E
美托洛尔
参考答案： A
解析：螺内酯是保钾利尿药，可引起血钾升高

38.(2分)单选题
有可能引起高钾血症的是

嘧达莫（潘丁生）C
低分子肝素
甲泼尼龙甲基泼尼松龙）
E
呋塞米
参考答案： A
解析：卡托普利阻断ACE，减少醛固酮分泌，可致高血钾

39.(2分)单选题
伴有缺血性脑血管疾病的高血压患者宜选用

莫地平C
维米
D
地尔硫䓬
E
氨氯地平
参考答案： B
解析：尼莫地平对脑血管选择性高

40.(2分)单选题
下列哪种药物可抑制肾素释放

氯噻嗪C
普尔
D
利血平
E
硝苯地平
参考答案： C
解析：普萘洛尔阻断肾旁器细胞β1受体减少肾素的释放

41.(2分)单选题
兼具有利尿和钙通道阻滞双重作用的降压药物是
卡托普利
吲达帕
D 唑嗪
E
普萘洛尔
参考答案： C
解析：吲达帕胺具有利尿和钙通道阻滞双重作用

42.(2分)单选题
通过阻断α受体使血管扩张而降压的药物是
哌唑嗪
硝苯平
氢氯噻嗪
E
普萘洛尔
参考答案： B
解析：哌唑嗪阻断突触后膜的α受体使血管扩张而降压

43.(2分)单选题
卡托普利不会产生下列哪种不良反应
干咳
低压
皮
E
脱发
参考答案： A
解析：卡托普利阻断ACE，减少醛固酮分泌，可致高血钾

44.(2分)单选题
利尿药初期的降压机制是

管壁细胞内Ca2+的含量B
降低血管壁细胞内+的含量
C低血管壁对缩血管物质的反应性
Na+利尿，降低细胞外液和血容量

诱导动脉壁产生扩张血管的物质
参考答案： D
解析：应用利尿药初期排钠利尿，血容量减少，血压下降。

45.(2分)单选题
适用于老年高血压并前列腺增生患者的是
普萘洛尔
可乐
氢氯噻嗪
E
氯沙坦
参考答案： A
解析：哌唑嗪阻断α受体，舒张血管降压，对前列腺肥大患者能改善排尿困难症状。

46.(2分)单选题
一线抗高血压药不包括下列哪一类

阻断药B
利
C枢性降压药
CEI

AT1受体阻断药
参考答案： C
解析：中枢性降压药不是一线降压药

47.(2分)单选题
直接扩张血管的降压药是
可乐定
卡托利
哌唑嗪
E
噻吗洛尔
参考答案： A
解析：肼屈嗪扩张血管降血压

48.(2分)单选题
主要不良反应为踝部关节水肿的药物是
氢氯噻嗪
硝苯地
D 萘洛尔
E
缬沙坦
参考答案： C
解析：硝苯地平为钙拮抗药，扩张血管作用强

49.(2分)单选题
伴痛风的高血压患者降压不宜选用

苯地平C
氢嗪
D
贝那普利
E
美托洛尔
参考答案： C
解析：氢氯噻嗪可增加尿酸的重吸收导致高尿酸血症，诱发痛风。

50.(2分)单选题
硝苯地平的主要不良反应是

损害B
传导阻滞C
心率
D管扩张反应及反射性心率加快

咳嗽、干咳
参考答案： D
1.(2分)单选题
高血压伴稳定型心绞痛的患者可选用的治疗药物是

托普利C
普尔
D
单硝酸异山梨酯
E
硝酸异山梨酯
参考答案： C
解析：β受体阻断药为一线降压药，兼具缓解稳定型心绞痛的作用。

2.(2分)单选题
普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用

力增加，心率减慢B
心室容积增大血时间延长，增加氧耗
C室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗
张冠脉，增加心肌血供

扩张动脉，降低后负荷
参考答案： B
解析：β受体阻断剂因阻断了β1受体的作用导致心脏负性肌力负性传导，从而使心室容积增大和心室射血时间延长。

3.(2分)单选题
选题应
辛患下列何种情况宜立即停药
B 呕吐
失眠
黄或
E
乏力
参考答案： D
解析：无

4.(2分)单选题
选题某
如命不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药
剂B 尿药
C经节阻断药
枢性降压药

ACEI
参考答案： E
解析：无

5.(2分)单选题
选题伴
管哮的心绞痛患者不宜选用
米B 嘧达莫
C苯地平
萘洛尔

硝酸甘油
参考答案： D
解析：无

6.(2分)单选题
选题高
有糖病首选
B 苯地平
C萘洛尔
氯噻嗪

卡托普利
参考答案： E
解析：无

7.(2分)单选题
选题硝
药物床应用应注意的是
大发作应用超大剂量B
为预防发作，可经皮肤不间断给药
C减少不良反应，应避免与含巯基药物合用
限制用量，以免降压过度

因可降低心输出量，伴心衰患者禁用
参考答案： D
解析：无

8.(2分)单选题
选题哌
主要良反应是
血脂代谢B
首剂
C现高血酸
悸

升高血糖
参考答案： B
解析：无

9.(2分)单选题
硝酸甘油常用的给药方法是

B 舌下含服
肌注
静注E
软涂抹
参考答案： B
解析：硝酸甘油有片剂、贴膜剂、注射剂、气雾剂等。最常用的方式是舌下含服。

10.(2分)单选题
选题下
血压物中，哪一药物易引起踝关节水肿
嗪B 苯地平
C托普利
乐定

硝普钠
参考答案： B
解析：无

11.(2分)单选题
对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是

尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B
协同降低心肌耗氧量
心内外膜血流比例低
D 支血流量增加
E少各自药量参考答案： C
解析：硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点，普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足，两药联合用药又可相互取长补短，普萘洛尔可取消硝酸甘油
引起的反射性心率加快；而硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。两药协同降低心肌耗氧量，增加侧支血流量；两者均使心内外膜血流比例增加 ；合用还可减少各自药量。
12.(2分)单选题
选题患
性，1岁，诊断为高血压3级并伴有高血脂，下列哪种药物应慎用
B 氯噻嗪
C苯地平
托普利

哌唑嗪
参考答案： B
解析：无

13.(2分)单选题
选题地
下列种疾病引起的心力衰竭基本无效
诱发的心力衰竭B
先天性心脏起的心力衰竭
C膜病引起的心力衰竭
重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭

全都有效
参考答案： D
解析：无

14.(2分)单选题
无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是

苯地平C
普尔
D
硝酸甘油
E
硝酸异山梨酯
参考答案： C
解析：除普萘洛尔外，其他的药都为钙通道阻滞剂或硝酸酯类，可以扩冠脉。

15.(2分)单选题
选题用
心力竭和高血压病的药物是
毒苷B
兰C 司力农
D托普利

地高辛
参考答案： D
解析：无

16.(2分)单选题
选题降
托普当出现何种不良反应时可用氯沙坦代替
B 血压
C激性干咳
痛

味觉障碍
参考答案： C
解析：无

17.(2分)单选题
选题强
毒出哪种情况不宜给予氯化钾?
搏B 室传导阻滞
C性心动过速
联律

室上性心动过速
参考答案： B
解析：无

18.(2分)单选题
选题强
主要最严重的毒性反应是
应B 肠道反应
C枢神经系统反应
脏毒性

血液系统毒性
参考答案： D
解析：无

19.(2分)单选题
心肌梗死后稳定型心绞痛或心力衰竭患者推荐使用的药物是

阻断药B
硝类
C汀类
通道拮抗剂

抗血栓药
参考答案： A
解析：β受体阻断药能降低心肌梗死后稳定型心绞痛患者死亡和再梗死的风险。

20.(2分)单选题
选题长
氢氯嗪降低血压的作用机制主要是
固酮分泌B
排钠细胞内Na+减少
C低血浆肾素活性
钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少

阻断醛固酮受体
参考答案： B
解析：无

21.(2分)单选题
选题患
糖尿的高血压患者不宜使用
B 氯噻嗪
C普钠
托普利

硝苯地平
参考答案： B
解析：无

22.(2分)单选题
以下哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的缺点

血时间延长B
突然停导致”反跳”
C制心肌收缩力，增加心室容积
善缺血区血流供应

对冠脉及外周血管无扩张作用
参考答案： D
解析：普萘洛尔为β受体阻断药，可阻断β1受体而使心率减慢，舒张期延长，有利于心肌缺血区血流的改善；可使正常部位冠状血管收缩，有利于血液从非缺
血区向缺血区流动。同时可使心室容积增加，心室射血时间延长。
23.(2分)单选题
选题硝
对哪心绞痛疗效较好
心绞痛B
不型心绞痛
C异型心绞痛
合型心绞痛

心绞痛伴有心律失常
参考答案： C
解析：无

24.(2分)单选题
选题强
毒导窦性心动过缓的原因是
率，抑制窦房结B
加强心肌收
C室结传导减慢
短心房的ERP

提高浦肯野纤维的自律性及缩短其ERP
参考答案： A
解析：无

25.(2分)单选题
选题血
素转酶抑制药的不良反应不包括
高B 管神经性水肿
C肾血管狭窄者，易致肾损害
激性咳嗽

高血钾
参考答案： A
解析：无

26.(2分)单选题
患者，男，48岁，患者白天活动、工作无任何不适，但夜间常有胸闷、胸骨后疼痛，醒后开窗深吸气能自行缓解，心电图未见心肌缺血图像。近几日夜间发作加有时痛醒，难以自行缓解，诊断为心绞痛（变异型），该病人不能用
硝酸甘
B 拉帕米
C萘洛尔
苯地平

硝酸异山梨酯
参考答案： C
解析：β受体阻断药可诱发冠脉痉挛，不宜用于变异型心绞痛。

27.(2分)单选题
预防心绞痛发作，常选用哪一药物

苯地平C
卡利
D
硝酸异山梨酯
E
维拉帕米
参考答案： D
解析：硝酸异山梨酯为长效抗心绞痛药，临床主要用于预防心绞痛。

28.(2分)单选题
选题应
苷治心律失常的描述哪一项是错误的
疗阵发性室上性心动过速B
用于治疗心房扑动
用于治疗心房纤
D 使心房扑动转为心房纤颤
E加快房室传导参考答案： E
解析：无

29.(2分)单选题
通过阻断肾上腺素β受体治疗心绞痛的药物是

毒苷B
农C 托普利
D萘洛尔

氯沙坦
参考答案： D
解析：洋地黄毒苷为强心苷类；米力农为PDE；卡托普利为ACEI；普萘洛尔为β受体阻断药； 氯沙坦为ARB。

30.(2分)单选题
选题患
性，7岁6高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，突然出现窦性心动过缓，宜选用的治疗药物是
素B 托品
C拉帕米
萘洛尔

奎尼丁
参考答案： B
解析：无

31.(2分)单选题
选题卡
出现列哪种情况应停药
B 管神经性水肿
C肠道反应
觉障碍

高血钾
参考答案： B
解析：无

32.(2分)单选题
对硝酸甘油不敏感的血管是
小静脉
冠状脉的阻力血管
冠状动脉的侧支血管
E
冠状动脉的输送血管
参考答案： C
解析：硝酸甘油属于硝酸酯类药物，主要扩张静脉系统，使回心血量减少，减轻心脏前负荷，对周围阻力血管和冠脉具有轻度扩张作用，降低心脏后负荷。

33.(2分)单选题
选题强
疗心失常不宜用于
室上性心动过速B
室性心动过C
心房纤
D 室传导阻滞
E房扑动参考答案： D
解析：无

34.(2分)单选题
选题氢
的主不良反应是
痛B 血钾
C悸
剂现象

胃肠道刺激
参考答案： B
解析：无

35.(2分)单选题
选题患
性，9岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是
尔B 氯噻嗪
C苯地平
啡

哌替啶
参考答案： C
解析：无

36.(2分)单选题
选题卡
的降机制为
受体B
ß受体C
去甲肾上腺素释放D
抑制血管紧张化酶
E
阻滞钙离子
参考答案： D
解析：无

37.(2分)单选题
某患者，男，58岁，劳累后短暂胸骨后闷痛4个月，近日与人生气，心情郁闷，饮酒后突感心前区闷痛，有窒息感，出冷汗，脸色苍白，应选下列何药治疗

拉帕米C
硝油
D
氨茶碱
E
地尔硫䓬
参考答案： C
解析：硝酸酯类药物是控制各型心绞痛发作的首选药。

38.(2分)单选题
硝酸甘油没有下列哪一种作用

低回心血量C
增快心D
增加壁肌张力
E
降低前负荷
参考答案： D
解析：硝酸甘油的药理作用：1.降低心肌耗氧量，通过减少回心血量，降低心脏的前负荷，心肌耗氧量减少。2.扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注。3.降低
左室充盈压，增加心内膜供血，改善左室顺应性。4.保护缺血的心肌细胞，减轻缺血损伤：硝酸甘油释放NO，促进内源性PGI2、降钙素基因相关肽等物质的生成与释放，这些物质对心肌细胞均具有直接保护作用。
39.(2分)单选题
选题可
啡类痛药成瘾者戒毒的降压药是
B 托普利
C氯噻嗪
唑嗪

硝普钠
参考答案： A
解析：无

40.(2分)单选题
选题硝
的不反应主要由下列何项所致
量减少B
消刺激
C功能损害
管舒张

低血钾
参考答案： D
解析：无

41.(2分)单选题
选题地
毒与列哪种离子有关
胞内钾离子浓度过高B
心肌细胞内钾离度过低
C肌细胞内镁离子浓度过高
肌细胞内钙离子浓度过低

心肌细胞内钙离子浓度过高
参考答案： B
解析：无

42.(2分)单选题
某男，75岁，冠心病，劳累后出现短暂胸骨后闷痛三年，午间聚会大量进食，半夜突感胸骨后绞痛，脸色苍白，出冷汗，家人送急诊，诊断为稳定型心绞痛。何药疗
普萘尔
维拉
C酸甘油

尼可地尔
E
地尔硫䓬
参考答案： C
解析：心绞痛急性发作首选硝酸酯类的药物。

43.(2分)单选题
选题高
外周管病者慎用
嗪B 苯地平
C拉普利
唑嗪

普萘洛尔
参考答案： E
解析：无

44.(2分)单选题
选题男
岁，血压病史10年，近几年时常下肢水肿，服氢氯噻嗪后好转。近1周心慌、气短、水肿加重，服氢氯噻嗪无效。诊断为原发性高血压伴严重心功能不全。在高辛米治疗的同时，应考虑配合使用下列何药为宜
卡托普 萘洛尔
C氯地平
力农

哌唑嗪
参考答案： A
解析：无

45.(2分)单选题
选题关
普利作用下列哪项是错误的
治疗心力衰竭B
低外周阻C
与利尿合用可增强降压效果
D 增加体内醛固酮水平
E动脉狭窄者禁用参考答案： D
解析：无

46.(2分)单选题
选题硝
治疗绞痛的缺点是
力降低B
心力降低
C用阻力下降
肌耗氧量降低

心率加快
参考答案： E
解析：无

47.(2分)单选题
选题为
酸酯耐受性，可采取的措施不包括
小剂量B
补巯基药物
C加给药频率
用间歇给药法

加用卡托普利
参考答案： C
解析：无

48.(2分)单选题
选题硝
连续用出现耐受的原因可能与下列何项关系大
导肝药酶活性B
血管平滑巯基被耗竭
C苷酸环化酶对NO反应降低
GMP降解代偿性加速

腺苷酸环化酶对N0反应性升高
参考答案： B
解析：无

49.(2分)单选题
普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用机制是

收缩力减弱B
阻断β
C低血压
慢心率

延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善
参考答案： B
解析：普萘洛尔通过阻断β受体从而减慢心率、降低心肌收缩力，使心输出量减少，心肌耗氧降低。

50.(2分)单选题
选题关
苷负频率作用的描述，下列哪一项是正确的
频率作用与其对自主神经的影响无关B
负性频率作用是强心苷发挥疗效要条件
C心苷的治疗效果常在心率减慢之后出现
性频率作用对心衰患者不利

负性频率作用可使回心血量增加，心博出量亦增加
参考答案： E
.(2.5分)单选题
长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应
低血钾
低血
低血糖
E
低蛋白血症
参考答案： B
解析：噻嗪类药物的不良反应包括水电解质紊乱（如低血钾、低血钠、低血氯碱中毒等）、高尿酸血症、对代谢的影响（可导致高血糖，高血脂）。

2.(2.5分)单选题
下列那一种药物有增加肾血流量的作用
阿米洛利
乙酰唑
D 氯噻嗪
E
氯酞酮
参考答案： A
解析：静脉注射呋塞米具有强大的利尿作用，同时还能扩张肾血管，降低肾血管阻力增加，肾小球滤过使尿量增多，可用于急性肾衰竭的患者。

3.(2.5分)单选题
可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是
螺内酯
呋塞
糖皮质激素
E
氢氯噻嗪
参考答案： B
解析：螺内酯可引起内分泌系统紊乱，如月经不调、更年期阴道出血、女性多毛、性欲减退、男性乳房女性化等。

4.(2.5分)单选题
选题下
利尿不宜与氨基糖苷类抗生素一起合用
嗪B 塞米
C内酯
苯喋啶

螺内酯
参考答案： B
解析：无

5.(2.5分)单选题
属于脱水药的是
布美他尼
螺内
阿米洛利
E
呋塞米
参考答案： A
解析：甘露醇、山梨醇均属脱水药

6.(2.5分)单选题
治疗脑水肿、降低颅内压安全有效的首选药是
甘露醇
聚乙醇
乙胺丁醇
E
甘油
参考答案： B
解析：考查重点为甘露醇的临床应用。甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。

7.(2.5分)单选题
选题应
药治心源性水肿，错误的是
尿可导致重要脏器的缺血B
对于轻、中度心源性首选螺内酯
C重心源性水肿应用呋塞米
强心苷合用，应注意补K+

氢氯噻嗪与螺内酯合用町增强疗效，不降低血钾
参考答案： B
解析：无

8.(2.5分)单选题
男，43岁。高血压病史3年，血压波动于140-150/90-95mmHg。化验结果：血钙3.2mmol/L，血钾5.0mmol/L，血肌酐100umol/L，血糖6.1mmol/血低度脂蛋白2.3mmol/L。该患者目前不宜使用噻嗪类利尿剂降压的主要原因是
促进远曲小管由甲状旁腺激素（PTH）调节的钙重吸
B 制胰岛素的分泌，升高血糖
C少组织利用葡萄糖，升高胆固醇和低密度脂蛋白
血液浓缩，血浆渗透压增高，加重肾损害

抑制钙的重吸收
参考答案： A
解析：该患者出现了高血钙，原因是噻嗪类使Na+的重吸收减少，远曲小管近端细胞内钠浓度降低，促进基膜侧Na+-Ca2+交换，促进远曲小管对钙的重吸收，
而减少尿钙含量，
9.(2.5分)单选题
长期使用治疗高血压病的利尿药是
氢氯噻嗪
氨苯碟
D 内酯
E
乙酰唑胺
参考答案： B
解析：噻嗪类是治疗高血压的基础药之一，常与其它药联合应用治疗高血压病。

10.(2.5分)单选题
呋塞米利尿的作用是由于

稀释功能B
抑制缩功能
C制肾浓缩和稀释功能
制尿酸的排泄

抑制Ca2+，Mg2+的重吸收
参考答案： C
解析：呋塞米等高效利尿药抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统，减少Na+、Cl-的主动重吸收，使肾的稀释功能下降；并因Na+、Cl-的主动重吸收
减少，使肾外髓部髓质的高渗无法维持而降低了肾的浓缩功能，排出大量接近等渗的尿液，产生强大的利尿作用。
11.(2.5分)单选题
合并痛风的高血压患者不宜选用

贝沙坦C
硝平
D
福辛普利
E
美托洛尔
参考答案： A
解析：噻嗪类药物的不良反应包括水电解质紊乱（如低血钾、低血钠、低血氯碱中毒等）、高尿酸血症、对代谢的影响（可导致高血糖，高血脂）。

12.(2.5分)单选题
静脉滴注甘露醇后引起利尿的性质是
排钠性利尿
保钾性利
D 透性利尿
E
排钾性利尿
参考答案： D
解析：该药在肾小球滤过后，不易被肾小管重吸收，从而导致肾排水增加，有利尿作用

13.(2.5分)单选题
心力衰竭合并肾衰竭患者利尿药物首选

苯蝶啶C
呋
D
螺内酯
E
氢氯噻嗪
参考答案： C
解析：呋塞米具有强大的利尿作用和扩张肾血管，增加肾血流量，改变肾皮质内血流分布等，能防治急、慢性肾功能衰竭。又由于呋塞米利尿和扩张血管作用，
降低血容量和外周阻力、减少回心血量，能明显减轻心脏负荷。故心力衰竭合并肾衰竭患者利尿药物宜首选呋塞米。
14.(2.5分)单选题
治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用
氢氯噻嗪
螺内
氨苯蝶啶
E
甘露醇
参考答案： B
解析：噻嗪类药物可用于高尿钙伴肾结石患者。

15.(2.5分)单选题
下列可用于预防急性肾衰竭的药物是
氢氯噻嗪
螺内
甘露醇
E
氨苯蝶啶
参考答案： D
解析：呋塞米可用于治疗急性肾衰；甘露醇可用于预防急性肾衰，少尿时及时用甘露醇，可通过脱水作用减少肾间质水肿，通过渗透性利尿效应，维持足够尿
量，稀释肾小管内有害物质，保护肾小管免于坏死
16.(2.5分)单选题
女性患者，22岁，在一次车祸中头部严重受伤，颅内出血。不宜选用的药物是
甘露醇
螺内
布美他尼
E
依他尼酸
参考答案： B
解析：颅内出血者禁用脱水药

17.(2.5分)单选题
可引起高尿酸血症，大剂量可引起胃肠出血
呋塞米
氢氯嗪
氨苯蝶啶
E
甘露醇
参考答案： B
解析：呋塞米与尿酸竞争有机酸分泌途径，引起高尿酸血症。大剂量时也可出现胃肠道出血

18.(2.5分)单选题
选题可
尿酸症，大剂量可引起胃肠出血
B 塞米
C氯噻嗪
苯蝶啶

甘露醇
参考答案： B
解析：无

19.(2.5分)单选题
选题治
酮增症的水肿患者，合理的联合用药为
嗪+呋塞米B
布美+螺内酯
C他尼酸+氨苯蝶啶
内酯+氢氯噻嗪

螺内酯+氨苯蝶啶
参考答案： D
解析：无

20.(2.5分)单选题
选题关
类利药，叙述错误的是
者慎用B
糖患者慎用
C引起低钙血症
功能不良者禁用

可引起血氨升高
参考答案： C
解析：无

21.(2.5分)单选题
急性肺水肿应首选
安体舒通
氢氯噻
D 塞米
E
氯噻酮
参考答案： D
解析：急性肺水肿应首选呋塞米，脑水肿首选甘露醇

22.(2.5分)单选题
作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+、 Cl-重吸收的是
乙酰唑胺
氢氯噻
D 苯蝶啶
E
甘露醇
参考答案： C
解析：噻嗪类药物主要作用于肾髓袢升支皮质部，抑制Na+-Cl-同向转运系统，抑制NaCl的重吸收而产生利尿作用。

23.(2.5分)单选题
主要作用部位在近曲小管的药物是
氨苯蝶啶
布美他
D 酰唑胺
E
环戊氯噻嗪
参考答案： D
解析：乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，使近曲小管H+产生减少，Na+-H+交换，减少产生弱的利尿作用。

24.(2.5分)单选题
女性患者，22岁，在一次车祸中头部严重受伤，颅压升高。治疗方案中包括选用利尿药，不宜选用的药物是
甘露醇
螺内
布美他尼
E
依他尼酸
参考答案： C
解析：高效能利尿药能够使脑组织脱水，从而降低颅内压，脱水药能迅速提高血浆渗透压，使脑组织水分向血液转移，也可用于脑水肿，螺内酯利尿作用弱单
用效果差，不能缓解脑水肿急性症状。
25.(2.5分)单选题
选题长
氢氯嗪，其降压机制为
CEB
Na+-Ca2+交换，血管张力降低C
抑制中枢咪唑啉受体
降低血容量减轻心前负荷
E 制肾素分泌
考答案： B
解析：无

26.(2.5分)单选题
下列关于甘露醇的叙述不正确的是

静脉给药B
体内代谢
C宜通过毛细血管
高血浆渗透压

易被肾小管重吸收
参考答案： E
解析：该药在肾小球滤过后，不易被肾小管重吸收，从而导致肾排水增加，有利尿作用

27.(2.5分)单选题
有关高效利尿药，下列描述不正确的是

高氮质血症B
易致低
C用可促尿酸排出，缓解痛风
避免与氨基糖苷类抗生素合用

华法林可增加此类药物毒性
参考答案： C
解析：呋塞米与尿酸竞争排泄机制，减少尿酸的分泌，长期应用可引起高尿酸血症而诱发或加重痛风。

28.(2.5分)单选题
充血性心力衰竭不宜选用
利尿酸
氨苯啶
氢氯噻嗪
E
安体舒通
参考答案： A
解析：甘露醇可增加循环血量而增加心脏负荷，充血性心力衰竭患者不宜使用

29.(2.5分)单选题
下列哪种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素一起合用

塞米C
酯D
氨苯喋啶
E
螺内酯
参考答案： B
解析：呋塞米和氨基糖苷均有耳毒性，不宜合用

30.(2.5分)单选题
肝性水肿患者消除水肿宜用
布美他尼
氢氯噻
D 内酯
E
乙酰唑胺
参考答案： D
解析：螺内酯适用于治疗伴有醛固酮水平增高的顽固性水肿，对肝硬化腹水、肾病综合症水肿患者有效。

31.(2.5分)单选题
继发性醛固酮增多症应选用

内酯C
酮D
山梨醇
E
乙酰唑胺
参考答案： B
解析：螺内酯通过与醛固酮产生竞争性拮抗而发挥利尿作用，属于低效能利尿药。

32.(2.5分)单选题
主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是
氨苯蝶啶
甘露
呋塞米
E
氢氯噻嗪
参考答案： D
解析：高效能利尿剂作用部位在髓袢升支粗段

33.(2.5分)单选题
关于脱水药下述哪一项不正确

小球滤过B
口服吸收
C易被肾小管再吸收
体内不易被代谢

易由血管进入组织发挥作用
参考答案： E
解析：脱水药又称渗透性利尿药，静脉注射给药后，可以提高血浆渗透压：产生组织脱水作用。当这些药物通过肾脏时，增加水和部分离子的排出，产生渗透
性利尿作用。该类药一般具备如下特点：①静脉注射后不易通过毛细血管进入组织；②易经肾小球滤过，而不被肾小管再吸收。
34.(2.5分)单选题
关于螺内酯的叙述不正确的是

酮竞争受体产生作用B
产生保钾排钠的
C尿作用弱、慢、持久
于醛固酮增多性水肿

用于无肾上腺动物有效
参考答案： E
解析：螺内酯通过与醛固酮产生竞争性拮抗而发挥利尿作用，属于低效能利尿药。

35.(2.5分)单选题
选题应
噻嗪不会引起
B 血钾
C血脂
尿酸

高血压
参考答案： E
解析：无

36.(2.5分)单选题
易引起听力减退的是
氢氯噻嗪
氨苯碟
D 内酯
E
乙酰唑胺
参考答案： A
解析：呋塞米有耳毒性，可能是与药物引起的内耳淋巴液电解质成分改变有关

37.(2.5分)单选题
噻嗪类利尿剂的禁忌症是
轻度尿崩症
肾性水
D 源性水肿
E
高血压病
参考答案： A
解析：噻嗪类药物的禁忌症包括高脂血症糖尿病等。

38.(2.5分)单选题
下列哪一条不是噻嗪类利尿药的不良反应

血糖C
性D
低血钾症
E
高尿酸血症
参考答案： C
解析：噻嗪类药物的不良反应包括水电解质紊乱（如低血钾、低血钠、低血氯碱中毒等）、高尿酸血症、对代谢的影响（可导致高血糖，高血脂）。

39.(2.5分)单选题
直接抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收的利尿药

苯蝶啶C
布尼
D
氢氯噻嗪
E
乙酰唑胺
参考答案： B
解析：氨苯蝶啶能选择性阻断远曲小管和集合管上皮细胞管腔膜上的钠通道，抑制钠的重吸收而产生利尿作用。

40.(2.5分)单选题
呋塞米没有下列哪一种不良反应

解质紊乱B
耳毒C
胃道反D
高血
高尿酸血症
参考答案： D
1.(4分)单选题
下列何种药物可以作为急性风湿热的鉴别诊断
对乙酰氨基酚
阿司匹
D 洛芬
E
吲哚美辛
参考答案： D
解析：阿司匹林的抗炎抗风湿作用迅速，而确实可作为急性风湿热的鉴别诊断。

2.(4分)单选题
阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖是由于阿司匹林

磺丁脲从血浆蛋白中置换出来B
抑制肝药酶，减慢甲苯磺的代谢
C快胃黏膜血流，增加甲苯磺丁脲的吸收
化尿液，增加甲苯磺丁脲的重吸收

全都不是
参考答案： A
解析：本题考查阿司匹林的体内过程。阿司匹林，吸收后迅速水解成水杨酸，血浆蛋白结合率高，与甲苯磺丁脲合用可引起置换。

3.(4分)单选题
为减轻阿司匹林对胃的刺激，可采用

药或同服抗酸药B
餐前服药
餐前服或同服抗酸药
D 用乳酶生
E用镇痛药参考答案： A
解析：餐后服药、同服抗酸药或用肠溶片，可减轻或避免阿司匹林的胃肠道反应。

4.(4分)单选题
阿司匹林用于

绞痛C
绞痛D
关节痛
E
胃肠痉挛
参考答案： D
解析：本题考查阿司匹林的临床应用。

5.(4分)单选题
解热镇痛药适用于治疗

脏绞痛C
分痛
D
外伤剧痛
E
慢性钝痛
参考答案： E
解析：解热镇痛抗炎药具有中等程度的镇痛作用，对慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛及月经痛等有良好的镇痛作用，对轻度的癌症疼痛也有较
好的镇痛作用。
6.(4分)单选题
吲哚美辛常见的不良反应

反应B
血红蛋白血症C
抑制骨髓
D敏

血尿、蛋白尿、水肿
参考答案： A
解析：吲哚美辛的不良反应包括胃肠道反应、中枢神经系统反应、造血系统反应、过敏反应等。

7.(4分)单选题
解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关
腺苷酸环化酶
鸟苷酸环化
D 酸二酯酶
E
胆碱酯酶
参考答案： A
解析：本题考查解热镇痛抗炎药的作用机制。

8.(4分)单选题
解热镇痛抗炎药的解热特点是

正常人的体温B
能降低发人的体温
C正常体温和发热病人的体温都能降低
合物理降温能使体温降至正常以下

对细菌感染所致的发热效果最好
参考答案： B
解析：本题考查解热镇痛抗炎药的作用特点。

9.(4分)单选题
阿司匹林不具有下列哪项不良反应

出血B
反应C
酸样反应D
水钠
E
凝血障碍
参考答案： D
解析：阿司匹林的不良反应包括胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应，瑞夷综合征。

10.(4分)单选题
胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药

氨基酚B
布
C司匹林
哚美辛

保泰松
参考答案： B
解析：消化性溃疡是阿司匹林的禁忌症，而布洛芬解热、镇痛、抗炎的效力与阿司匹林相似，但胃肠道反应轻，可用于消化性溃疡的病人。

11.(4分)单选题
阿司匹林不适用

绞痛B
关节痛C
神
D痛

预防血栓形成
参考答案： A
解析：阿司匹林对慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛及月经痛等有良好的镇痛作用。

12.(4分)单选题
小儿发热常选用的药物是

乙酰氨基酚C
吲哚美D
吡罗康
E
尼美舒利
参考答案： B
解析：本题考查对乙酰氨基酚的临床应用。

13.(4分)单选题
使用阿司匹林治疗风湿性关节炎的目的是

防作用C
对疗
D
补充治疗
E
全都不是
参考答案： A
解析：使用阿司匹林治疗风湿性关节炎只能减轻症状，属于对症治疗。

14.(4分)单选题
下列对布洛芬的叙述不正确的是

热作用B
具炎作用
C血小板聚集
肠道反应严重

用于治疗风湿性关节炎
参考答案： D
解析：本题考查对布洛芬的作用特点。

15.(4分)单选题
大剂量阿司匹林可用于治疗

肌梗死B
预血栓形成
C性钝痛
湿性关节炎

肺栓塞
参考答案： D
解析：本题考查阿司匹林的临床应用。大剂量阿司匹林可用于风湿、类风湿性关节炎。

16.(4分)单选题
选题有
酰氨酚的描述，错误的是
的解热镇痛作用B
抗炎抗风湿较弱
C要用于感冒发热
期应用可产生依赖性

不良反应少，但能造成肝损伤
参考答案： D
解析：无

17.(4分)单选题
保泰松的作用特点是

痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小B
解热镇痛作用强，抗炎作用弱性较小
C热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大
热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大

解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大
参考答案： E
解析：本题考查保泰松的作用特点。

18.(4分)单选题
对解热镇痛药的描述，错误的是

用是由于抑制体温调节中枢PG的合成B
镇痛作用是由于抑制中枢PG的合C
布洛芬对胃肠道的不良反应较
D 哚美辛虽然对环氧酶有很强的抑制作用，但不良反应多
E司匹林过敏者禁用尼美舒利参考答案： B
解析：解热镇痛抗炎药通过抑制外周组织及炎症部位前列腺素合成和释放，对慢性钝痛有较好的镇痛效果。

19.(4分)单选题
伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用

泰松C
可的松D
强的松龙
E
地塞米松
参考答案： A
解析：阿司匹林既有抗风湿作用，又有抑制血小板聚集及抗血栓作用，适用于伴有高血压病的活动性风湿性关节炎。

20.(4分)单选题
关于阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响，下列描述正确的是

林直接抑制体温调节中枢B
阿司匹林对发热和正温有降低作用
C丙嗪仅降低发热者体温，对正常体温无明显影响
丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉，阿司匹林用于发热者退热

氯丙嗪可引起PGs合成减少，用于低温麻醉
参考答案： D
解析：阿司匹林通过抑制下丘脑环氧化酶使前列腺素合成减少。本类药物只降低发热患者的体温，而对正常体温无影响。

21.(4分)单选题
长期大量服用阿司匹林引起的出血宜选

生素B12C
维生
D
止血芳酸
E
垂体后叶素
参考答案： A
解析：阿司匹林引起的出血需要用维生素K来拮抗。

22.(4分)单选题
阿司匹林对凝血系统的影响不包括

小板凝集B
延长时间
C制凝血酶原形成
接激活纤溶系统功能

引起凝血障碍
参考答案： D
解析：小剂量阿司匹林选择性抑制血小板膜上的环氧化酶，阻碍了TXA2的生成，影响血小板聚集，对抗血栓形成。较大剂量抑制血管内膜环氧酶，PGI2合成减
少，促进凝血及血栓形成。大剂量或长期使用还可抑制凝血酶原形成引起凝血障碍。
23.(4分)单选题
阿司匹林防治血栓性疾病宜

突击疗法B
大剂程疗法
C剂量长程疗法
剂量短程疗法

小剂量突击疗法
参考答案： C
解析：小剂量阿司匹林选择性抑制血小板膜上的环氧化酶，阻碍了TXA2的生成，影响血小板聚集，对抗血栓形成。

24.(4分)单选题
下列除哪个药外，其余皆可用于治疗痛风
对乙酰氨基酚
别嘌
丙磺舒
E
秋水仙碱
参考答案： B
解析：对乙酰氨基酚的作用特点是解热作用强而持久，镇痛作用弱，几乎无抗炎抗风湿作用。

25.(4分)单选题
对乙酰氨基酚的特点是

作用强B
解痛作用强
C炎作用强
促进尿酸排泄

抗血栓形成
参考答案： B
.(4分)单选题
吗啡可用于

哮喘B
性哮喘C
阿林哮喘
D敏性哮喘

喘息性支气管哮喘
参考答案： B
解析：本题考查吗啡的临床应用，可用于心源性哮喘。

2.(4分)单选题
哌替啶没有以下哪种作用

B 镇静
抑制
D咳

扩张血管
参考答案： D
解析：本题考查哌替啶的临床应用，哌替啶无明显的镇咳、缩瞳作用。

3.(4分)单选题
吗啡的药理作用

B 止吐
呼吸
D精神病

扩瞳
参考答案： A
解析：本题考查吗啡的药理作用。

4.(4分)单选题
吗啡和哌替啶的共同作用不包括

低血压B
止C
瘾D
痛
制呼吸
参考答案： B
解析：哌替啶对平滑肌作用较吗啡弱，持续时间短，故不引起便秘，无止泻作用。

5.(4分)单选题
心肌梗死患者测量血压正常，为减轻剧痛，可应用

B 喷他佐辛
布洛芬
美沙
纳洛酮
参考答案： A
解析：本题考查吗啡的临床应用，主要用于急性锐痛。

6.(4分)单选题
产妇临产前2-4小时内不宜使用的药物的是
丙磺舒
对乙氨基酚
喷他佐辛
E
布洛芬
参考答案： A
解析：由于新生儿对哌替啶抑制呼吸作用非常敏感，故临产前2~4小时内不宜使用哌替啶。

7.(4分)单选题
吗啡的镇痛作用特点

疼痛均有效B
主要用性钝痛
C抑制呼吸
成瘾性

对胃肠绞痛效果最好
参考答案： A
解析：本题考查吗啡的临床应用，主要用于急性锐痛。

8.(4分)单选题
吗啡不能用于

肌梗死剧痛C
晚期癌痛
D
肾绞痛
E
病因不明的急腹症疼痛
参考答案： E
解析：吗啡的禁忌症包括颅内高压、肺源性心脏病、支气管哮喘、不明原因的疼痛、肝功能减退、分娩止痛、哺乳期妇女止痛。

9.(4分)单选题
骨折剧痛应选用
阿托品
纳洛
哌替啶
E
可待因
参考答案： D
解析：本题考查哌替啶的临床应用，包括镇痛、心源性哮喘、麻醉前给药及人工冬眠。

10.(4分)单选题
不属于阿片受体激动药的是
吗啡
芬尼
可因
E
阿司匹林
参考答案： E
解析：本题考查镇痛药的分类。

11.(4分)单选题
属于阿片受体激动药的是
哌替啶
纳洛
罗通定
E
阿司匹林
参考答案： B
解析：本题考查镇痛药的分类。

12.(4分)单选题
吗啡镇痛作用的原理是

周感觉神经末梢B
抑制大脑皮觉区
C动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体
制中枢的阿片受体

抑制脑干网状结构上行激活系统
参考答案： C
解析：本题考查吗啡的作用机制，通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体来镇痛。

13.(4分)单选题
吗啡可用于治疗

林哮喘B
支哮喘
C源性哮喘
脑外伤头痛

分娩止痛
参考答案： C
解析：本题考查吗啡的临床应用，可用于心源性哮喘。

14.(4分)单选题
有关吗啡的不良反应正确的是

孔扩大B
可呼吸抑制
C引起共济失调
引起急性心力衰竭

可引起再生障碍性贫血
参考答案： B
解析：本题考查吗啡的不良反应。吗啡的不良反应包括副作用（如眩晕，嗜睡，恶心，呕吐，排尿困难，呼吸抑制，血压下降等)
，耐受性和依赖性、急性中毒（表现为昏迷，呼吸深度抑制针尖样瞳孔等）。
15.(4分)单选题
心源性哮喘可选用

甲肾上腺素C
异丙肾素
D
吗啡
E
多巴胺
参考答案： D
解析：本题考查吗啡的临床应用，可用于心源性哮喘。

16.(4分)单选题
不属于哌替啶适应证的是

疼痛B
冬眠C
性哮喘D
支哮喘
E
麻醉前给药
参考答案： D
解析：本题考查哌替啶的临床应用，包括镇痛、心源性哮喘、麻醉前给药及人工冬眠。

17.(4分)单选题
哌替啶的特点是

用较吗啡强B
依赖性啡小
C用持续时间长
效镇痛剂量抑制呼吸作用弱

大量也引不起支气管平滑肌收缩
参考答案： B
解析：哌替啶镇痛作用时间比吗啡短，仅2~4小时；镇痛强度为吗啡的1/10~1/8；依赖性比吗啡轻；对平滑肌作用较弱；有抑制呼吸作用。

18.(4分)单选题
哌替啶比吗啡常用的原因

吗啡强B
成产生慢且轻
C呼吸抑制作用
平滑肌解痉作用

显效快、作用时间长
参考答案： B
解析：哌替啶依赖性比吗啡轻。

19.(4分)单选题
吗啡急性中毒的表现

呼吸抑制、针尖样瞳孔B
昏迷、呼吸抑制、扩大
C吸抑制、瞳孔缩小、躁动不安
吸抑制、瞳孔扩大、躁动不安

昏迷、呼吸抑制、循环衰竭
参考答案： A
解析：本题考查吗啡的不良反应。吗啡的急性中毒表现为昏迷、呼吸深度抑制、针尖样瞳孔等。

20.(4分)单选题
吗啡的镇痛作用主要用于

性钝痛C
分痛
D
肾绞痛
E
急性锐痛
参考答案： E
解析：本题考查吗啡的临床应用，主要用于急性锐痛。

21.(4分)单选题
吗啡急性中毒致死的主要原因是

瞳孔极度缩小
D
支气管哮喘
E
血压降低
参考答案： A
解析：本题考查吗啡的不良反应。吗啡的急性中毒表现为昏迷，呼吸深度抑制、针尖样瞳孔等，中毒致死主要原因是呼吸麻痹。

22.(4分)单选题
可激动阿片受体的药物

B 阿托品
纳洛酮
地西
罗通定
参考答案： A
解析：本题考查吗啡的作用机制，通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体来镇痛。

23.(4分)单选题
治疗胆绞痛、肾绞痛最好选用

+阿司匹林B
阿托罗通定
C托品+氯丙嗪
托品+吗啡

氯丙嗪+哌替啶
参考答案： D
解析：本题考查吗啡的临床应用，因吗啡可以兴奋平滑肌使其张力增加，，故用于内脏绞痛时需要加解痉药阿托品，。

24.(4分)单选题
吗啡的适应证为

妇女止痛B
分娩
C性严重创伤止痛
断未明急腹症疼痛

颅脑外伤疼痛
参考答案： C
解析：本题考查吗啡的临床应用，主要用于急性锐痛。

25.(4分)单选题
吗啡镇痛的主要作用部位是

质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B
脑网状结构
边缘系统蓝斑核
D 脑前核
E脑皮层参考答案： A
1.(4分)单选题
控制癫痫大发作最有效的药物是

（安定）B
硝西C
苯英钠
乙酰胺
乙琥胺
参考答案： C
解析：癫痫大发作的首选药为苯妥英钠。

2.(4分)单选题
下列对苯海索的叙述，哪项是错误的

森病疗效不如左旋多巴B
外周抗胆碱作用比品弱
C氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
直和运动困难疗效差

改善肌颤明显
参考答案： C
解析：本题本题考查苯海索的作用特点。

3.(4分)单选题
癫痫持续状态应首选

戊酸钠C
地
D
氯氮卓
E
苯妥英钠
参考答案： C
解析：静脉注射地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药。

4.(4分)单选题
硫酸镁抗惊厥的机制是

钙的效应B
升高的效应
C速神经递质NA释放
争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱

提高肠腔渗透压，减少水份吸收
参考答案： D
解析：本题考查硫酸镁的作用机制。

5.(4分)单选题
选题丙
的特不包括
癫痫药B
作制与GABA有关
C痫小发作有效
癫痫大发作无效

可阻止病灶异常放电的扩散
参考答案： D
解析：无

6.(4分)单选题
选题下
中哪药物治疗肌阵挛最有效?
B 巴比妥
C妥英钠
琥胺

卡马西平
参考答案： A
解析：无

7.(4分)单选题
硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用

甲肾上腺素C
异丙肾素
D
葡萄糖
E
氯化钙
参考答案： E
解析：本题考查硫酸镁的中毒后解救措施。

8.(4分)单选题
能降低左旋多巴疗效的维生素是

生素B1C
维生2
D
维生素B6
E
维生素B12
参考答案： D
解析：维生素B6为多巴脱羧酶的辅基可增强外周脱羧酶活性产生外周副作用。

9.(4分)单选题
下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的

钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电B
对精神运动性发作疗效较好
对癫痫病发的精神症状也较好疗效
D 外周神经痛有效
E有肝药酶抑制作用参考答案： E
解析：卡马西平抗癫痫作用主要是通过阻滞电压依赖性钠通道，其次是阻滞电压依赖性L型、N型钙通道，稳定细胞膜，抑制病灶神经元放电及扩散。

10.(4分)单选题
对癫痫小发作无效的药物是
地西泮
苯妥钠
氯硝西泮
E
丙戊酸钠
参考答案： C
解析：苯妥英钠对癫痫大发作、单纯部分性发作疗效最佳，其次是癫痫持续状态和精神运动性发作，对小发作和肌阵挛发作无效，有时甚至使小发作加重。

11.(4分)单选题
用硫酸镁进行静脉滴注治疗时，应对下列哪些症状保持警惕

腹泻B
射消失C
排少
D压升高

心率加快
参考答案： B
解析：本题考查硫酸镁的不良反应。

12.(4分)单选题
关于L一dopa的下述情况哪种是错误的？

0.5～2小时血浆浓度达峰值B
高蛋白饮食可减低其生用度
C入中枢系统的L-dopa不足用量的1％
用快，初次用药数小时即明显见效

外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
参考答案： D
解析：本题考查左旋多巴的体内过程及作用特点。该药起效慢，服药2~3周开始起效1~6个月或以上才能获得最大疗效。

13.(4分)单选题
硫酸镁静脉给药可以用于

发作B
止痛C
利胆D
神失常E
抗惊厥
参考答案： E
解析：本题考查硫酸镁的药理作用。

14.(4分)单选题
注射硫酸镁的作用是

B 利胆
降压厥
D炎消肿

镇静催眠
参考答案： C
解析：本题考查硫酸镁的药理作用。

15.(4分)单选题
选题癫
作的选药物是
B 马西平
C硝西泮
妥英钠

地西泮
参考答案： A
解析：无

16.(4分)单选题
用左旋多巴治疗帕金森病不能缓解的症状是

体动作困难C
动作缓D
面部情呆板
E
静止性震颤
参考答案： E
解析：左旋多巴改善肌肉强直、运动困难效果较好，中枢抗胆碱药对肌震颤疗效好，但对肌强直，运动困难，疗效较差。

17.(4分)单选题
苯妥英钠抗癫痫作用机制是

a+内流，抑制癫痫灶异常高频放电的扩散B
抑制脑干网状结构
稳定周围正常脑胞，降低其兴奋性
D 制骨骼肌的持续痉挛
E强中枢抑制功能参考答案： A
解析：苯妥英钠抗癫痫作用主要是通过阻滞电压依赖性钠通道，其次是阻滞电压依赖性L型、N型钙通道以及抑制钙调素激酶，使其兴奋性降低，抑制病灶神经
元放电及扩散。
18.(4分)单选题
卡马西平最适用于治疗的癫痫是

发作B
运动性发作C
小发作
大发
癫痫持续状态
参考答案： B
解析：本题考查卡马西平的药理作用和临床应用。

19.(4分)单选题
即可治疗震颤麻痹，又有抗病毒作用的药物是
苯海索
左旋巴
金刚烷胺
E
单胺氧化酶抑制剂
参考答案： D
解析：本题考查金刚烷胺的临床应用。

20.(4分)单选题
即有抗震颤麻痹作用，又可用于治疗肝昏迷的药物是
左旋多巴
溴隐
金刚烷胺
E
卡比多巴
参考答案： B
解析：本题考查左旋多巴的临床应用。

21.(4分)单选题
选题对
类癫均有效的药物是
B 妥英钠
C莫三嗪
戊酸钠

氯硝西泮
参考答案： D
解析：无

22.(4分)单选题
因加速左旋多巴在外周脱羧生成多巴胺，故不宜与左旋多巴合用的药物是

生素B1C
维生6
D
维生素B12
E
维生素K
参考答案： C
解析：维生素B6为多巴脱羧酶的辅基可增强外周脱羧酶活性产生外周副作用。

23.(4分)单选题
选题治
神经的首选药物是
钠B 马西平
C巴比妥
琥胺

阿司匹林
参考答案： B
解析：无

24.(4分)单选题
选题对
发作小发作。精神运动性发作均有效的药物是
钠B 巴比妥
C琥胺
戊酸钠

卡马西平
参考答案： D
解析：无

25.(4分)单选题
患儿，女，4岁，玩耍时突然神志丧失，两眼发直，手中玩具失落，10秒钟后恢复，诊断为失神性发作。治疗首选药是

巴比妥C
地
D
乙琥胺
E
卡马西平
参考答案： D
1.(5分)单选题
局麻药对神经纤维的敏感度最高

觉纤维C
痛维
D
触觉纤维
E
运动麻痹
参考答案： C
解析：考查局麻药的局麻作用，感觉消失的顺序首先为痛觉，其次是冷觉、温觉、触觉和压觉

2.(5分)单选题
关于利多卡因，错误的说法是

高，穿透力好B
麻醉效力普鲁卡因
C抗心律失常作用
散力差，最适用于腰麻

普鲁卡因过敏者可以使用
参考答案： D
解析：考查利多卡因的作用特点和临床应用，利多卡因有全能麻醉药之称。但因扩散力强，麻醉范围不易控制，用于腰麻需慎重。

3.(5分)单选题
选题是
可用表面麻醉，但不用浸润麻醉的是
因B 多卡因
C卡因
哌卡因

布比卡因
参考答案： C
解析：无

4.(5分)单选题
选题局
入肾腺素的浓度
000B
10000
：20000
：200000

1：2000
参考答案： D
解析：无

5.(5分)单选题
选题以
局麻的不良反应表现有
B 心脏抑制
呼吸衰竭
血压下
E 管收缩
考答案： E
解析：无

6.(5分)单选题
腰麻出现低血压选用
麻黄碱
尼可米
肾上腺素
E
异丙肾上腺素
参考答案： B
解析：考查局麻药的应用时注意事项，腰麻和硬膜外麻醉时常见血压下降，术前采取肌肉注射麻黄碱或间羟胺防治

7.(5分)单选题
丁卡因不宜用于

膜外麻醉C
蛛网腔麻醉
D
浸润麻醉
E
表面麻醉
参考答案： D
解析：考查丁卡因的应用，丁卡因由于毒性大，吸收迅速，一般不用于浸润麻醉

8.(5分)单选题
选题延
药作时间的常用方法是
麻药的浓度B
增加局溶液的用量
C入少量肾上腺素
射麻黄碱

调节药物溶液pH至微碱性
参考答案： C
解析：无

9.(5分)单选题
延长局麻药作用时间的常用方法是

麻药的浓度B
增加局溶液的用量
C入少量肾上腺素
射麻黄碱

调节药物溶液pH至微碱性
参考答案： C
解析：考查局麻药的应用，局麻药注射用药时应加入少量肾上腺素以收缩局部血管，从而延缓局麻药的吸收，延长局麻作用时间和预防吸收中毒，减少手术野
出血
10.(5分)单选题
局麻药中禁加肾上腺素的手术部位是

B 下肢
上肢
手
腔
参考答案： D
解析：指、趾、鼻尖、阴茎环形浸润麻醉时勿加肾上腺素，以免组织缺血坏死

11.(5分)单选题
下列关于利多卡因说法错误的是

黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B
安全范围较大
易引起过敏应
D 抗心律失常作用
E用于各种局麻作用参考答案： C
解析：考查利多卡因的作用和临床应用

12.(5分)单选题
胸腹部手术，尤其是上腹部手术选用

膜外麻醉C
蛛网腔麻醉
D
传导麻醉
E
表面麻醉
参考答案： B
解析：考查局麻药的临床应用方法，表面麻醉多用于口腔、鼻、咽喉、眼即尿道黏膜手术或检查，浸润麻醉适用于浅表的小手术；传导麻醉多用于口腔科、四肢
等手术；蛛网膜下隙麻醉（腰麻）适用于下腹部或下肢手术；硬膜外腔麻醉特别适用于上腹部手术
13.(5分)单选题
口腔、眼等黏膜部位的浅表手术选用哪种麻醉方法

导麻醉C
腰D
润麻醉
E
局部封闭
参考答案： A
解析：考查局麻药的临床应用方法，表面麻醉多用于口腔、鼻、咽喉、眼即尿道黏膜手术或检查，浸润麻醉适用于浅表的小手术；传导麻醉多用于口腔科、四肢
等手术；蛛网膜下隙麻醉（腰麻）适用于下腹部或下肢手术；硬膜外腔麻醉特别适用于上腹部手术
14.(5分)单选题
选题局
神经维的敏感度最高
维B 觉纤维
C觉纤维
觉纤维

运动麻痹
参考答案： C
解析：无

15.(5分)单选题
选题下
利多因说法错误的是
黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B
安全范围较大
易引起过敏应
D 抗心律失常作用
E用于各种局麻作用参考答案： C
解析：无

16.(5分)单选题
局麻药中毒时的表现不包括

昏迷
D
心脏抑制
E
呼吸麻痹
参考答案： B
解析：考查局麻药的中毒表现，局麻药出现中毒时广泛抑制中枢神经，致昏迷和呼吸麻痹，故中毒时应注意维持呼吸,此外还可以造成心脏抑制、扩张血管

17.(5分)单选题
选题腰
低血选用
B 黄碱
C可刹米
上腺素

以上均不是
参考答案： B
解析：无

18.(5分)单选题
选题局
毒时先出现
张B 敏
C迷
脏抑制

呼吸麻痹
参考答案： E
解析：无

19.(5分)单选题
普鲁卡因一般不用于

下腔麻醉B
浸润
C面麻醉
导麻醉

硬膜外麻醉
参考答案： C
解析：考查普鲁卡因的临床应用，普鲁卡因因黏膜穿透力弱，不适用于表面麻醉

20.(5分)单选题
选题胸
术，其是下腹部手术选用
醉B 膜外麻醉
C网膜下腔麻醉
导麻醉

表面麻醉
参考答案： B
.(4分)单选题
患者，女，43岁换伴有焦虑性抑郁的精神分裂症15年，因近期有焦虑症状来院就诊，宜选用哪种药物
氯普噻吨
地西
丙米嗪
E
氟西汀
参考答案： B
解析：本题考察硫杂蒽类康精神病药的作用特点。

2.(4分)单选题
在下列哪种情况下氯丙嗪易引起锥体外系反应

用治疗量B
长期应用
C期大量应用
次服用中毒量

长期小量服用
参考答案： B
解析：本题考查氯丙嗪的不良反应。

3.(4分)单选题
以下哪个是抗抑郁症药

昔帕明C
碳
D
丁螺环酮
E
五氟利多
参考答案： B
解析：本题考查抗抑郁药的分类和代表药。

4.(4分)单选题
氯丙嗪不宜用于

裂症B
冬眠C
性呃逆D
晕呕吐
E
躁狂状态
参考答案： D
解析：氯丙嗪可用于多种原因引起的呕吐，但对前庭受刺激所致的呕吐如晕动病无效。

5.(4分)单选题
氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起

病作用B
镇用
C温调节失灵
体外系反应

催乳素分泌增加
参考答案： C
解析：本题考查氯丙嗪的药理作用。

6.(4分)单选题
碳酸锂中毒的早期症状为

恶心、呕吐等胃肠道反应B
震颤、共济失调
发热、定向障
D 痫大发作
E肢水肿、多尿参考答案： A
解析：碳酸锂的安全范围窄，随着血药浓度增加，轻者出现头晕、口干、恶心呕吐、多尿等症状，严重者可出现精神紊乱、视物不清、意识模糊、肌肉震颤、癫痫
发作等脑病综合征，甚至昏迷、休克、急性肾衰竭与死亡。
7.(4分)单选题
与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

体外系反应C
调节体用
D
降压作用
E
抑制生长激素分泌作用
参考答案： D
解析：降压作用是氯丙嗪阻断外周α受体，引起大量血管舒张导致的。

8.(4分)单选题
抗精神病药物的抗精神病作用的主要通路是

节-漏斗系统C
网状上统
D
中脑-边缘系统
E
黑质-纹状体系统
参考答案： D
解析：本题考查康精神病药的作用机制。

9.(4分)单选题
氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌

乳素C
THD
促性腺激素
E
生长激素
参考答案： B
解析：氯丙嗪能够阻断结节漏斗通路的多巴胺受体，引起内分泌的变化，选项中除了催乳素以外，其他激素分泌均减少。

10.(4分)单选题
氯丙嗪的临床应用

导阻滞和甲状腺危象B
低温麻醉和人工
C烟肼和链霉素治疗无效的结核病
源性休克和急性肾衰竭

过敏性休克和支气管哮喘急性发作
参考答案： B
解析：氯丙嗪的临床应用有：治疗精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠。

11.(4分)单选题
碳酸锂作用机制为

有奎尼丁样作用B
使突触间隙A浓度下降
C断N胆碱受体
断D1、D2受体

阻断中枢5-HT受体
参考答案： B
解析：本题考查碳酸锂的作用机制。

12.(4分)单选题
对氯丙嗪叙述错误的是

前庭引起的呕吐有效B
可使正常人体温
C抑制糖皮质激素的分泌
阻断脑内多巴胺受体

可加强苯二氮䓬类药物的催眠作用
参考答案： A
解析：本题考查氯丙嗪的药理作用和临床应用。

13.(4分)单选题
下列那个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍
溴隐亭
金刚胺
卡比多巴
E
左旋多巴
参考答案： A
解析：苯海索能够缓解吩噻嗪类引起的锥体外系不良反应，而左旋多巴没有此作用。

14.(4分)单选题
患者，女，48岁。患有焦虑性抑郁症，因近期焦虑症状加重入院就诊，该患者宜选用下列哪种药
氯丙嗪
丙米
氯普噻吨
E
碳酸锂
参考答案： C
解析：本题考查丙米嗪的临床应用。

15.(4分)单选题
下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的

温调节中枢B
抑制呕枢
C能使发热者体温降低
晕动症引起的呕吐无效

制止顽固性呃逆
参考答案： C
解析：本题考查氯丙嗪的药理作用。

16.(4分)单选题
氯丙嗪常见的副作用如口干、心动过速、视物模糊、便秘等，与其有关的是

受体B
N受体C
α受体D
α受体E
阻断阿片受体
参考答案： A
解析：本题考查氯丙嗪的药理作用和作用机制。

17.(4分)单选题
碳酸锂主要用于治疗
精神分裂症
抑郁
躁狂症
E
帕金森综合症
参考答案： D
解析：本题考查碳酸锂的临床应用。

18.(4分)单选题
选择性抑制5-HT再摄取药物是

哌利多C
氟
D
培高利特
E
米安色林
参考答案： C
解析：本题考查抗抑郁药的分类。

19.(4分)单选题
关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的

于治疗精神分裂症B
可用于躁狂抑的躁狂相
C放射性呕吐有效
用其对内分泌影响，适用于侏儒症

氯丙嗪为冬眠合剂成分，用于严重创伤和感染
参考答案： D
解析：本题考查氯丙嗪的临床应用。

20.(4分)单选题
氯丙嗪阻断结节-漏斗部D2受体引起

病作用B
镇用
C温调节失灵
体外系反应

催乳素分泌增加
参考答案： E
解析：本题考查氯丙嗪的作用机制。

21.(4分)单选题
对丙米嗪描述有错的是

丁样作用B
有阿样作用
C中枢神经系统反应
心脏毒性

有明显抗抑郁作用
参考答案： D
解析：本题考查丙米嗪的不良反应。

22.(4分)单选题
氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项

运动障碍B
肌张低
C性肌张力障碍
坐不能

帕金森综合症
参考答案： B
解析：长期大量应用可出现锥体外系反应，包括帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动迟缓。

23.(4分)单选题
丙米嗪抗抑郁的机制是

5-HT缺乏B
使脑茶酚胺耗竭
C制突触前膜NA释放
制突触前膜NA和5-HT再摄取

使脑内单胺类递质减少
参考答案： D
解析：本题考查丙米嗪的作用机制。

24.(4分)单选题
服用锂剂时饮食过程中要保证下列哪种离子的摄入
钙离子
镁离
氯离子
E
钠离子
参考答案： E
解析：碳酸锂主要经肾排泄，因与钠离子竞争性重吸收，钠盐摄入过多时可使血浆锂离子浓度降低。

25.(4分)单选题
目前治疗抑郁症的首选药是
氯丙嗪
异丙
奋乃静
E
碳酸锂
参考答案： A
.(4分)单选题
水合氯醛不宜用于下列哪种情况

无效的失眠B
小儿高厥
C疡病伴焦虑不安
伤风病人惊厥

子痫病人的烦躁惊厥
参考答案： C
解析：水合氯醛对胃刺激性强，可引起恶心，呕吐，胃炎等，不宜用于溃疡患者。

2.(4分)单选题
属于新型非苯二氮䓬类催眠药的是
氯氮卓
地西
唑吡坦
E
硝西泮
参考答案： D
解析：本题考查其他类镇静催眠药。

3.(4分)单选题
巴比妥类药物对中枢神经系统的抑制作用随剂量的增加依次为

、镇静、催眠、抗惊厥B
催眠、镇静、抗惊麻醉
C惊厥、镇静、催眠、麻醉
静、抗惊厥、催眠、麻醉

镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
参考答案： E
解析：本题考查巴比妥类的药理作用。

4.(4分)单选题
静脉注射硫喷妥钠作用维持时间短暂的主要原因是

肾排出B
迅肝脏破坏
C以穿透血脑屏障
脑组织再分布到脂肪等组织中

迅速与血浆蛋白结合
参考答案： D
解析：本题考查巴比妥类的体内过程。

5.(4分)单选题
苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是

于脂肪组织B
排泄加C
被假胆碱酯酶破坏
被单胺氧化酶破E
诱导肝药酶，身代谢加快
参考答案： E
解析：巴比妥类耐受性产生是由于诱导肝药酶加速自身代谢以及神经组织对巴比妥类产生适应所致。

6.(4分)单选题
地西泮禁用于

失眠患者B
破伤厥
C痫大发作
虑性失眠

麻醉前给药
参考答案： A
解析：本题考查地西泮的禁忌症。

7.(4分)单选题
选题抢
巴比类药物中毒,最重要的措施是
内容物及结合残留的毒物B
碱化尿液以促进毒物
C持呼吸道通畅及充分的肺通气量
液以增加回心血量及心输出量

静滴阿拉明以升高血压
参考答案： C
解析：无

8.(4分)单选题
地西泮的作用机制是

受体，直接抑制中枢B
作用于苯二氮卓，增加GABA与GABA受体的亲和力
C用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
导生成一种新蛋白质而起作用

阻断苯二氮卓受体，产生中枢抑制效应
参考答案： B
解析：本题考查地西泮的作用机制，其作用机制主要是通过与中枢神经系统特定部位的苯二氮卓受体结合，从而增强GABA的中枢抑制作用。

9.(4分)单选题
给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致
低血糖
依赖
尿潴留
E
心律失常
参考答案： C
解析：本题考查地西泮的不良反应，本类药物长期服用可导致耐受性和依赖性。

10.(4分)单选题
下列选项中，不属于地西泮不良反应的是

B 呼吸抑制
耐受性
恶心吐
依赖性
参考答案： D
解析：本题考查地西泮的不良反应。

11.(4分)单选题
巴比妥类禁用于

患者精神紧张B
甲亢病人失眠
C功能不全病人烦躁不安
术前病人恐惧心理

神经官能症性失眠
参考答案： C
解析：本题考察巴比妥类药物的禁忌症。

12.(4分)单选题
患者，男，4岁，因急性扁桃体炎而致体温升高到39.5℃，时有惊厥出现，此时除抗菌治疗外，还应对症首选何药抗惊厥
硫喷妥钠
水合氯
D 丙嗪
E
苯巴比妥
参考答案： A
解析：地西泮有治疗小儿高热惊厥作用。

13.(4分)单选题
引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是

产生欣快感B
能诱导酶
C制肝药酶
药后快动眼睡眠时相延长，噩梦增多

后遗效应
参考答案： D
解析：巴比妥类耐受性产生是由于诱导肝药酶加速自身代谢以及神经组织对巴比妥类产生适应所致。

14.(4分)单选题
应用巴比妥类药物，通常不会出现

头晕B
呼吸C
性低血压D
药疹
依性
参考答案： C
解析：本题考查巴比妥类的不良反应。

15.(4分)单选题
患者，男，30岁，因失眠症，睡前服用苯巴比妥，次晨呈宿醉现象，这属于
毒性反应
后遗效
D 药反应
E
变态反应
参考答案： C
解析：本题考查巴比妥类的不良反应。

16.(4分)单选题
治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用

戊巴比妥C
地西D
苯比妥
E
甲丙氨酯
参考答案： D
解析：巴比妥类属于肝药酶诱导剂，能够加速胆红素在体内的代谢，并有抗惊厥作用，因此可以用于新生儿黄疸并发惊厥。

17.(4分)单选题
决定巴比妥类药物起效快慢的是
肝药酶活性
胃肠道吸
D 肠循环
E
药物浓度
参考答案： A
解析：脂溶性高的药物吸收较快，起效也快。

18.(4分)单选题
地西泮不宜用于下列哪种情况

或焦虑性失眠B
麻醉前给C
高热惊
D 痫持续状态
E导麻醉参考答案： E
解析：本题考查苯二氮卓类的药理作用和临床应用。

19.(4分)单选题
选题苯
急性毒时，为加速其从肾排泄，应采取的措施是
注生理盐水B
静脉滴酸氢钠溶液
C脉滴注5%葡萄糖溶液
脉注射甘露醇

静脉注射低分子右旋糖酐
参考答案： B
解析：无

20.(4分)单选题
对地西泮体内过程的描述，错误的是

收慢而不规则B
代谢产物地西泮也有活性
C浆蛋白结合率低
功能障碍时半衰期延长

可经胆汁排泄形成肝肠循环
参考答案： C
解析：本题考查地西泮的体内过程。

21.(4分)单选题
苯二氮䓬类药物中毒的特效解毒药为

可刹米C
卡平
D
水合氯醛
E
阿托品
参考答案： A
解析：本题考查苯二氮卓类不良反应。

22.(4分)单选题
巴比妥类药物中,作用维持时间最长的是

比妥B
比妥C
比妥D
巴比妥E
硫喷妥钠
参考答案： C
解析：本题考查巴比妥类药物的分类。

23.(4分)单选题
患者，女，23岁。患癫痫大发作3年余，某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态，医生诊断为癫痫持续状态，宜选用下列何药治疗

西泮B
硝西泮C
静西泮
D服阿普唑仑

口服劳拉西泮
参考答案： C
解析：静脉注射地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药。

24.(4分)单选题
苯二氮䓬类与巴比妥类比较，前者没有哪一个作用

B 催眠
抗焦D
抗痫
麻
参考答案： E
解析：本题考查苯二氮卓类的药理作用和临床应用。

25.(4分)单选题
主要通过延长氯通道开放时间而产生抑制效应的药物是

氮卓C
泮D
氟马西尼
E
氟西泮
参考答案： A

1.(2分)单选题
选题去
腺素用最明显的组织、器官是
和膀胱平滑肌B
心血管系C
支气管滑肌
D 睛
E体参考答案： B
解析：无

2.(2分)单选题
患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物

托品C
胺D
异丙肾上腺素
E
654-2
参考答案： C
解析：小剂量应用多巴胺时，可使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加；小到中等剂量时可对心肌产生正性肌力作用，使心肌收缩力及心搏量
增加，最终使心排血量增加，适用于伴有尿少的休克患者
3.(2分)单选题
多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是

受体B
α受体C
M受体D
DA受体E
激动N受体
参考答案： D
解析：小剂量应用多巴胺时，主要激动DA受体，可使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加

4.(2分)单选题
可治疗房室传导阻滞的药物有

甲肾上腺素C
异丙肾素
D
多巴胺
E
去氧肾上腺素
参考答案： C
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的临床应用。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，临床可用于治疗房室传导阻滞

5.(2分)单选题
选题麻
作用式是
上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B
直接激动α和β受体
促进肾上腺素能经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动α和β受体
D 制去甲肾上腺素的重摄取
E都不是参考答案： C
解析：无

6.(2分)单选题
下列哪种药物与α受体阻断药同用可以翻转升压作用

巴胺C
碱D
去甲肾上腺素
E
异丙肾上腺素
参考答案： A
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。α受体阻断要能选择性地与α受体结合,阻断神经递质或拟肾上腺素药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用.它们能阻断
肾上腺素和去甲肾上腺素的升压作用,并使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
7.(2分)单选题
选题氯
量引血压下降时,应选用
素B 甲肾上腺素
C丙肾上腺素
巴胺

阿托品
参考答案： B
解析：无

8.(2分)单选题
去甲肾上腺素长期静滴后突然停药可引起

、小静脉迅速扩张，血压下降B
心肌收缩力减弱
传导阻
D 血管扩张
E压变小参考答案： A
解析：本题考查去甲肾上腺素的不良反应。长期静滴后突然停药，引起小动脉、小静脉迅速扩张，血压迅速下降。故应逐渐减量后停药，并适当补液。

9.(2分)单选题
对α受体和β受体均有强大的激动作用的是

上腺素B
间
C乐定
上腺素

多巴酚丁胺
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素直接作用于α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。

10.(2分)单选题
去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是

性肾功能衰竭C
局部组织坏死
D
心律失常
E
血压升高
参考答案： B
解析：本题考查去甲肾上腺素的不良反应。急性肾功能衰竭用药过久或剂量过大均可使肾血管强烈收缩，肾血流减少引起急性肾功能衰竭、尿量减少甚至无尿。
在应用中如发现尿量少于25ml/h，应立即减量或停用，必要时用甘露醇等脱水药利尿。
11.(2分)单选题
多巴胺的临床应用

导阻滞和甲状腺危象B
低温麻醉和人工
C烟肼和链霉素治疗无效的结核病
源性休克和急性肾衰竭

过敏性休克和支气管哮喘急性发作
参考答案： D
解析：休克临床常用于感染性、心源性、出血性休克等，尤其适用于伴有心收缩力减弱、尿量减少的休克患者。用药前应注意补充血容量和纠正酸中毒。

12.(2分)单选题
多巴胺药理作用不包括

血流量，使尿量减少B
对血管平滑肌β2作用较弱
C接激动心脏β1受体
动血管平滑肌多巴胺受体

间接促进去甲肾上腺素释放
参考答案： A
解析：多巴胺对肾脏有双重作用，即低浓度时作用于多巴胺D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过增加，尿量增加，大剂量时兴奋肾血管的α
受体，使肾血管明显收缩。
13.(2分)单选题
肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是

1受体B
β1受体C
激1受体
D动β2受体

激动多巴胺受体
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素对平滑机的作用主要取决于器宜组织上的肾上除素受体的类型，当激动支气管平滑肌的β2受体时，发挥强大的
舒张支气管作用。
14.(2分)单选题
肾上腺素禁用于

哮喘急性发作B
甲亢
过性
D脏骤停

局部止血
参考答案： B
解析：本题考查肾上腺素的禁忌症。器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊乱、尤其是室性心律紊乱、甲亢及糖尿病患者，以
及脑组织挫伤、分娩患者禁用。
15.(2分)单选题
选题为
局麻的局麻作用和减少不良反应,可加用
素B 丙肾上腺素
C巴胺
甲肾上腺素

麻黄碱
参考答案： A
解析：无

16.(2分)单选题
去甲肾上腺素对下列哪种组织、器官作用最显著

和膀胱平滑肌B
心脏和血C
支气管滑肌
D 睛
E体参考答案： B
解析：本题考查去甲肾上腺素的药理作用。去甲肾上腺素激动α受体和β1受体；激动α受体引起血管收缩，激动β受体心脏兴奋。

17.(2分)单选题
异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是

奋症状B
体低血压
C张压升高
悸或心动过速

急性肾功能衰竭
参考答案： D
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的不良反应。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，剂量过大时易引起心悸或心动过速

18.(2分)单选题
急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是

上腺素B
麻
C丙肾上腺素
果芸香碱

阿托品
参考答案： B
解析：麻黄碱的药理作用就是收缩鼻腔粘膜血管，减少分泌物

19.(2分)单选题
下列哪项不属于肾上腺素的不良反应

B 心室纤颤
血压升高
脑出
支气管平滑肌痉挛
参考答案： E
解析：本题考查肾上腺素的不良反应。肾上腺素主要不良反应为心悸、烦躁、头痛和血压升高等，血压剧升有发生脑出血的风险，故老年人慎用。也可能引起心
律失常，甚至心室纤颤，故应严格掌握剂量。
20.(2分)单选题
具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是
麻黄碱
去甲上腺素
间羟胺
E
肾上腺素
参考答案： B
解析：麻黄碱易通过血脑屏障，在用药过量时易引起精神兴奋,失眠,不安,神经过敏,震颤等症状

21.(2分)单选题
易通过血脑屏障，兴奋中枢，引起失眠的拟肾上腺素是
肾上腺素
去甲肾腺素
D 巴胺
E
异丙肾上腺素
参考答案： A
解析：麻黄碱易通过血脑屏障，在用药过量时易引起精神兴奋,失眠,不安,神经过敏,震颤等症状

22.(2分)单选题
异丙肾上腺素的作用是

动外周的α受体B
支气管哮长期使用可产生耐受性
C慢心率
高舒张压

减慢房室传导
参考答案： B
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的临床应用和不良反应。异丙肾上腺素通过激动β1、β2受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，扩张支气管平滑肌等，
可用于控制支气管哮喘的急性发作，但长期使用可产生耐受性。
23.(2分)单选题
加快房室传导最明显的药物是

黄碱C
肾上腺素D
多巴胺
E
间羟胺
参考答案： C
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的应用。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导

24.(2分)单选题
关于去甲肾上腺素的叙述错误的是

管平滑肌B
激动βl受体
C动血管平滑肌α受体
动β2受体作用强

被MAO和COMT灭活
参考答案： D
解析：本题考查去甲肾上腺素的药理作用。去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。

25.(2分)单选题
明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是

丙肾上腺素C
麻黄碱
多巴
E
去甲肾上腺素
参考答案： D
解析：多巴胺可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体，其效应与剂量相关　，在小剂量时主要作用于多巴胺受体
，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加， 尿量及钠排泄量增加；小到中等量时（ 能直接激动β1受体以及间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加，最终使心排血量加大，肾血流量增加。
26.(2分)单选题
选题心
克选哪种药物治疗?
素B 丙肾上腺素
C黄碱
甲肾上腺素

多巴胺
参考答案： E
解析：无

27.(2分)单选题
去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是

酚胺类药物B
能激动体
C增加心肌耗氧量
高血压

反射性心率减慢
参考答案： E
解析：肾上腺素通过激动βl-R，使心率增快，传导加快，心肌收缩力增强，心输出量增多；去甲肾上腺素也增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多；但
是在整体状态下去甲肾上腺素由于具有显著的升压效应，而反射性兴奋迷走神经，减慢心率，从而掩盖了对心的直接作用。
28.(2分)单选题
无尿休克病人禁用

上腺素B
阿
C巴胺
羟胺

肾上腺素
参考答案： A
解析：本题考查去甲肾上腺素的药理作用。去甲肾上腺素激动血管平滑机的α1受体，使小动脉和小静脉收缩，可收缩除脑血管、冠状动脉以外的所有血管。血管
收缩使局部组织血流量减少，外周阻力增加。受到α受体密度的影响，去甲肾上腺素以皮肤黏膜血管收缩最明显，依次为肾脏、肝脏及肠系膜血管。
29.(2分)单选题
禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是

羟胺C
肾上腺素D
麻黄碱
E
去氧肾上腺素
参考答案： C
解析：本题考查去甲肾上腺素的体内过程。去甲肾上腺素皮下及肌内注射因局部血管强烈收缩，吸收缓慢，且易发生局部组织缺血性坏死，故不采用该途径给
药
30.(2分)单选题
肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是

肌收缩力，反射性心率减慢B
加强心肌收缩力，耗氧
C加冠脉血流，使耗氧供氧平衡
张骨骼肌血管，使外周阻力降低

传导加快、心率加快、耗氧增多
参考答案： B
解析：肾上腺素可直接作用于心肌、窦房结和传导组织的β1及β2受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，兴奋性加强。由于兴奋心脏，使心输出量增
多，加之冠脉血管扩张，增加了心肌血液供应。但同时也导致心脏做功与代谢明显增强，使心肌耗氧量增加。
31.(2分)单选题
肾上腺素不可治疗下列哪种疾病

敏性休克C
支气喘急性发作
D
肾衰竭
E
减少局麻药的吸收
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的临床运用。主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可与局麻药配伍及局部止血。

32.(2分)单选题
下述哪种药物过量，最易致心动过速，心室颤动

上腺素B
多
C黄碱
羟胺

异丙肾上腺素
参考答案： E
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的不良反应。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，剂量过大时易引起心律失常

33.(2分)单选题
可翻转肾上腺素升压作用的药物有
多巴酚丁胺
普萘洛
D 妥拉明
E
间羟胺
参考答案： D
解析：本题考查“肾上腺素升压作用的翻转”。这是因为α受体阻断剂选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，但不影响与血管舒张有关的β2受体，所以，使肾
上腺素激动β2受体后产生的血管舒张作用充分表现出来。对主要作用于α受体的去甲肾上腺素，α受体阻断剂仅能取消或减弱其升压效应，而无翻转作用。对主要作用于β受体的异丙肾上腺素的降压效应择无影响。而且氯丙嗪属于α受体阻断药。
34.(2分)单选题
非选择性地作用于β受体的药物是
多巴酚丁胺
异丙肾上素
D 茶碱
E
麻黄碱
参考答案： C
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的分类。异丙肾上腺素是β1、β2受体激动药。

35.(2分)单选题
异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是

酸环化酶，增加平滑肌细胞内cAMP浓度B
抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞AMP浓度
C接松弛支气管平滑肌
活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内cGMP浓度

抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内cGMP浓度
参考答案： A
解析：本题主要考查异丙肾上腺素平喘作用的机制

36.(2分)单选题
青霉素过敏性休克时首选抢救药物是
去甲肾上腺素
肾上腺
D 萄糖酸钙
E
可拉明
参考答案： C
解析：本题考查肾上腺素的临床应用。过敏性休克主要由于小血管扩张和毛细血管通透性增加而引起血压下降,支气管痉挛及黏膜水肿出现呼吸困难.AD能激动
α、β1和β2受体，收缩血管，兴奋心脏，升高血压。同时舒张支气管平滑肌，消除黏膜水肿，缓解呼吸困难，逆转病理过程，故能迅速解除休克症状。
37.(2分)单选题
肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途是

气管哮喘B
扩瞳
治过休克
D疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

治疗胆绞痛
参考答案： A
解析：本题考查肾上腺素的临床应用。肾上腺素对平滑肌的作用主要取决于器官组织上的肾上腺素受体的类型。当激动支气管平滑肌β2受体时，发挥强大的舒
张支气管作用，而激动支气管黏膜血管平滑机的a受体时，则使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿。故用于控制支气管哮喘的急性发作。
38.(2分)单选题
选题急
能衰时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
B 黄碱
C甲肾上腺素
丙肾上腺素

肾上腺素
参考答案： A
解析：无

39.(2分)单选题
先用α受体阻断药再用肾上腺素，则血压变化为

用基本不变B
升压作转为降压作用
C压作用加强
压作用减弱

取消升压作用
参考答案： B
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。α受体阻断要能选择性地与α受体结合,阻断神经递质或拟肾上腺素药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用.它们能阻断
肾上腺素和去甲肾上腺素的升压作用,并使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。
40.(2分)单选题
能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是

上腺素B
间
C上腺素
甲肾上腺素

普萘洛尔
参考答案： C
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。小剂量肾上腺素由于心脏兴奋，心率加快，心输出量增加，故收缩压升高。由于血管平滑肌β2受体比a受体对低浓度肾上
腺素的敏感性高，骨骼肌血管在全身血管中占相当大比例，骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤黏膜血管收缩作用的影响，故舒张压下降，脉压增大，身体各部位血液重新分配，适合于紧急状态下机体能量供应的需要。
41.(2分)单选题
关于肾上腺素叙述错误的是

气管平滑肌β2受体B
可松弛支气管肌
C制肥大细胞释放过敏性物质
用于预防支气管哮喘的发作

使支气管黏膜血管收缩
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素对平滑肌的作用主要取决于器官组织上的肾上腺素受体的类型。当激动支气管平滑肌β2受体时，发挥强大的舒
张支气管作用，而激动支气管黏膜血管平滑机的a受体时，则使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿。故用于控制支气管哮喘的急性发作。
42.(2分)单选题
对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是

上腺素B
肾素
C黄碱
巴胺

去甲肾上腺素
参考答案： D
解析：多巴胺兴奋β1受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,血压上升,对心率影响不明显,极少发生心悸和心率失常

43.(2分)单选题
肾上腺素升血压，之后又引起血压下降，这种血压下降的机制是

体敏感性降低的结果B
激动β2受体的结C
激动β1受体的果
D 动α1受体的结果
E动M受体的结果参考答案： B
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素是α、β受体激动药，对血压是典型的双相反应，作用于机体后会出现明显的升高血压作用，而后会出现微弱的
降血压作用，这种降血压作用持续时间更长，所以血压会降到比原来更低。若使用α受体阻断药，阻断α受体，其降低血压的作用会更强
44.(2分)单选题
患 性，4岁。8年来劳累后心跳气短。既往曾患过“风湿性关节炎”。近日，因劳累病情加重，心慌、气喘、咯血，不能平卧急诊入院。查体：慢性重病容半卧 位搏80次/分，血压100/70mmHg，心率120次/分。诊断：风湿性心脏病,二尖瓣狭窄，主动脉狭窄及闭锁不全，心房纤颤，心功能不全II 。该患者在使用强心苷治疗的过程中，心率突然减为50次/分。此时应选用治疗的药物是下列哪项
异丙肾上腺
B 甲肾上腺素
C上腺素

间羟胺
E
多巴胺
参考答案： A
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的临床应用。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，临床可用于治疗心动过缓，房室传导阻
滞
45.(2分)单选题
可使皮肤、黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是

上腺素B
普尔
C上腺素
妥拉明

异丙肾上腺素
参考答案： C
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素直接作用于α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，
心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于血管平滑肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。
46.(2分)单选题
慢性支气管哮喘选用

甲肾上腺素C
麻黄碱
异丙上腺素
E
以上都有
参考答案： C
解析：麻黄素可以用来预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳

47.(2分)单选题
可拮抗去甲肾上腺素外漏引起血管强烈收缩的药物是
酚妥拉明
肾上腺
D 巴胺
E
普萘洛尔
参考答案： B
解析：本题考查去甲肾上腺素的不良反应。局部组织坏死静滴浓度过大、时间过长，或药液漏出血管外均可使局部血管强烈收缩，引起组织缺血坏死。可用热敷
或皮下浸润注射酚妥拉明对抗
48.(2分)单选题
使用过量最易引起心律失常的药物是

上腺素B
间
C黄碱
巴胺

肾上腺素
参考答案： E
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。激动心肌、传导系统和窦房结的β1受体，使心肌收缩力增强，传导加快。心率加快，提高心肌的兴奋性，心排出量增加。
激动心脏冠状血管的β2受体舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，是强效的心脏兴奋药。但是肾上腺素可提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静成水注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至到引起心室纤颤。
49.(2分)单选题
肾上腺素不具有的作用是

加心脏耗氧量C
升高血压
升高血
E
升高血脂
参考答案： A
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。心脏：作用于心胀β1受体。使心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。血压：治疗
剂量的肾上腺素由于心脏兴奋，心输出量增加，故血压升高。支气管：激动支气管平滑肌的β2受体而使之舒张，还能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等。以及提高机体代谢。
50.(2分)单选题
临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是

甲肾上腺素C
多巴酚
D
异丙肾上腺素
E
麻黄碱
参考答案： D
1.(2分)单选题
选题去
腺素用最明显的组织、器官是
和膀胱平滑肌B
心血管系C
支气管滑肌
D 睛
E体参考答案： B
解析：无

2.(2分)单选题
患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物

托品C
胺D
异丙肾上腺素
E
654-2
参考答案： C
解析：小剂量应用多巴胺时，可使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加；小到中等剂量时可对心肌产生正性肌力作用，使心肌收缩力及心搏量
增加，最终使心排血量增加，适用于伴有尿少的休克患者
3.(2分)单选题
多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是

受体B
α受体C
M受体D
DA受体E
激动N受体
参考答案： D
解析：小剂量应用多巴胺时，主要激动DA受体，可使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加

4.(2分)单选题
可治疗房室传导阻滞的药物有

甲肾上腺素C
异丙肾素
D
多巴胺
E
去氧肾上腺素
参考答案： C
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的临床应用。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，临床可用于治疗房室传导阻滞

5.(2分)单选题
选题麻
作用式是
上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B
直接激动α和β受体
促进肾上腺素能经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动α和β受体
D 制去甲肾上腺素的重摄取
E都不是参考答案： C
解析：无

6.(2分)单选题
下列哪种药物与α受体阻断药同用可以翻转升压作用

巴胺C
碱D
去甲肾上腺素
E
异丙肾上腺素
参考答案： A
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。α受体阻断要能选择性地与α受体结合,阻断神经递质或拟肾上腺素药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用.它们能阻断
肾上腺素和去甲肾上腺素的升压作用,并使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
7.(2分)单选题
选题氯
量引血压下降时,应选用
素B 甲肾上腺素
C丙肾上腺素
巴胺

阿托品
参考答案： B
解析：无

8.(2分)单选题
去甲肾上腺素长期静滴后突然停药可引起

、小静脉迅速扩张，血压下降B
心肌收缩力减弱
传导阻
D 血管扩张
E压变小参考答案： A
解析：本题考查去甲肾上腺素的不良反应。长期静滴后突然停药，引起小动脉、小静脉迅速扩张，血压迅速下降。故应逐渐减量后停药，并适当补液。

9.(2分)单选题
对α受体和β受体均有强大的激动作用的是

上腺素B
间
C乐定
上腺素

多巴酚丁胺
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素直接作用于α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。

10.(2分)单选题
去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是

性肾功能衰竭C
局部组织坏死
D
心律失常
E
血压升高
参考答案： B
解析：本题考查去甲肾上腺素的不良反应。急性肾功能衰竭用药过久或剂量过大均可使肾血管强烈收缩，肾血流减少引起急性肾功能衰竭、尿量减少甚至无尿。
在应用中如发现尿量少于25ml/h，应立即减量或停用，必要时用甘露醇等脱水药利尿。
11.(2分)单选题
多巴胺的临床应用

导阻滞和甲状腺危象B
低温麻醉和人工
C烟肼和链霉素治疗无效的结核病
源性休克和急性肾衰竭

过敏性休克和支气管哮喘急性发作
参考答案： D
解析：休克临床常用于感染性、心源性、出血性休克等，尤其适用于伴有心收缩力减弱、尿量减少的休克患者。用药前应注意补充血容量和纠正酸中毒。

12.(2分)单选题
多巴胺药理作用不包括

血流量，使尿量减少B
对血管平滑肌β2作用较弱
C接激动心脏β1受体
动血管平滑肌多巴胺受体

间接促进去甲肾上腺素释放
参考答案： A
解析：多巴胺对肾脏有双重作用，即低浓度时作用于多巴胺D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过增加，尿量增加，大剂量时兴奋肾血管的α
受体，使肾血管明显收缩。
13.(2分)单选题
肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是

1受体B
β1受体C
激1受体
D动β2受体

激动多巴胺受体
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素对平滑机的作用主要取决于器宜组织上的肾上除素受体的类型，当激动支气管平滑肌的β2受体时，发挥强大的
舒张支气管作用。
14.(2分)单选题
肾上腺素禁用于

哮喘急性发作B
甲亢
过性
D脏骤停

局部止血
参考答案： B
解析：本题考查肾上腺素的禁忌症。器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊乱、尤其是室性心律紊乱、甲亢及糖尿病患者，以
及脑组织挫伤、分娩患者禁用。
15.(2分)单选题
选题为
局麻的局麻作用和减少不良反应,可加用
素B 丙肾上腺素
C巴胺
甲肾上腺素

麻黄碱
参考答案： A
解析：无

16.(2分)单选题
去甲肾上腺素对下列哪种组织、器官作用最显著

和膀胱平滑肌B
心脏和血C
支气管滑肌
D 睛
E体参考答案： B
解析：本题考查去甲肾上腺素的药理作用。去甲肾上腺素激动α受体和β1受体；激动α受体引起血管收缩，激动β受体心脏兴奋。

17.(2分)单选题
异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是

奋症状B
体低血压
C张压升高
悸或心动过速

急性肾功能衰竭
参考答案： D
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的不良反应。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，剂量过大时易引起心悸或心动过速

18.(2分)单选题
急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是

上腺素B
麻
C丙肾上腺素
果芸香碱

阿托品
参考答案： B
解析：麻黄碱的药理作用就是收缩鼻腔粘膜血管，减少分泌物

19.(2分)单选题
下列哪项不属于肾上腺素的不良反应

B 心室纤颤
血压升高
脑出
支气管平滑肌痉挛
参考答案： E
解析：本题考查肾上腺素的不良反应。肾上腺素主要不良反应为心悸、烦躁、头痛和血压升高等，血压剧升有发生脑出血的风险，故老年人慎用。也可能引起心
律失常，甚至心室纤颤，故应严格掌握剂量。
20.(2分)单选题
具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是
麻黄碱
去甲上腺素
间羟胺
E
肾上腺素
参考答案： B
解析：麻黄碱易通过血脑屏障，在用药过量时易引起精神兴奋,失眠,不安,神经过敏,震颤等症状

21.(2分)单选题
易通过血脑屏障，兴奋中枢，引起失眠的拟肾上腺素是
肾上腺素
去甲肾腺素
D 巴胺
E
异丙肾上腺素
参考答案： A
解析：麻黄碱易通过血脑屏障，在用药过量时易引起精神兴奋,失眠,不安,神经过敏,震颤等症状

22.(2分)单选题
异丙肾上腺素的作用是

动外周的α受体B
支气管哮长期使用可产生耐受性
C慢心率
高舒张压

减慢房室传导
参考答案： B
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的临床应用和不良反应。异丙肾上腺素通过激动β1、β2受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，扩张支气管平滑肌等，
可用于控制支气管哮喘的急性发作，但长期使用可产生耐受性。
23.(2分)单选题
加快房室传导最明显的药物是

黄碱C
肾上腺素D
多巴胺
E
间羟胺
参考答案： C
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的应用。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导

24.(2分)单选题
关于去甲肾上腺素的叙述错误的是

管平滑肌B
激动βl受体
C动血管平滑肌α受体
动β2受体作用强

被MAO和COMT灭活
参考答案： D
解析：本题考查去甲肾上腺素的药理作用。去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。

25.(2分)单选题
明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是

丙肾上腺素C
麻黄碱
多巴
E
去甲肾上腺素
参考答案： D
解析：多巴胺可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体，其效应与剂量相关　，在小剂量时主要作用于多巴胺受体
，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加， 尿量及钠排泄量增加；小到中等量时（ 能直接激动β1受体以及间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加，最终使心排血量加大，肾血流量增加。
26.(2分)单选题
选题心
克选哪种药物治疗?
素B 丙肾上腺素
C黄碱
甲肾上腺素

多巴胺
参考答案： E
解析：无

27.(2分)单选题
去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是

酚胺类药物B
能激动体
C增加心肌耗氧量
高血压

反射性心率减慢
参考答案： E
解析：肾上腺素通过激动βl-R，使心率增快，传导加快，心肌收缩力增强，心输出量增多；去甲肾上腺素也增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多；但
是在整体状态下去甲肾上腺素由于具有显著的升压效应，而反射性兴奋迷走神经，减慢心率，从而掩盖了对心的直接作用。
28.(2分)单选题
无尿休克病人禁用

上腺素B
阿
C巴胺
羟胺

肾上腺素
参考答案： A
解析：本题考查去甲肾上腺素的药理作用。去甲肾上腺素激动血管平滑机的α1受体，使小动脉和小静脉收缩，可收缩除脑血管、冠状动脉以外的所有血管。血管
收缩使局部组织血流量减少，外周阻力增加。受到α受体密度的影响，去甲肾上腺素以皮肤黏膜血管收缩最明显，依次为肾脏、肝脏及肠系膜血管。
29.(2分)单选题
禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是

羟胺C
肾上腺素D
麻黄碱
E
去氧肾上腺素
参考答案： C
解析：本题考查去甲肾上腺素的体内过程。去甲肾上腺素皮下及肌内注射因局部血管强烈收缩，吸收缓慢，且易发生局部组织缺血性坏死，故不采用该途径给
药
30.(2分)单选题
肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是

肌收缩力，反射性心率减慢B
加强心肌收缩力，耗氧
C加冠脉血流，使耗氧供氧平衡
张骨骼肌血管，使外周阻力降低

传导加快、心率加快、耗氧增多
参考答案： B
解析：肾上腺素可直接作用于心肌、窦房结和传导组织的β1及β2受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，兴奋性加强。由于兴奋心脏，使心输出量增
多，加之冠脉血管扩张，增加了心肌血液供应。但同时也导致心脏做功与代谢明显增强，使心肌耗氧量增加。
31.(2分)单选题
肾上腺素不可治疗下列哪种疾病

敏性休克C
支气喘急性发作
D
肾衰竭
E
减少局麻药的吸收
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的临床运用。主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可与局麻药配伍及局部止血。

32.(2分)单选题
下述哪种药物过量，最易致心动过速，心室颤动

上腺素B
多
C黄碱
羟胺

异丙肾上腺素
参考答案： E
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的不良反应。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，剂量过大时易引起心律失常

33.(2分)单选题
可翻转肾上腺素升压作用的药物有
多巴酚丁胺
普萘洛
D 妥拉明
E
间羟胺
参考答案： D
解析：本题考查“肾上腺素升压作用的翻转”。这是因为α受体阻断剂选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，但不影响与血管舒张有关的β2受体，所以，使肾
上腺素激动β2受体后产生的血管舒张作用充分表现出来。对主要作用于α受体的去甲肾上腺素，α受体阻断剂仅能取消或减弱其升压效应，而无翻转作用。对主要作用于β受体的异丙肾上腺素的降压效应择无影响。而且氯丙嗪属于α受体阻断药。
34.(2分)单选题
非选择性地作用于β受体的药物是
多巴酚丁胺
异丙肾上素
D 茶碱
E
麻黄碱
参考答案： C
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的分类。异丙肾上腺素是β1、β2受体激动药。

35.(2分)单选题
异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是

酸环化酶，增加平滑肌细胞内cAMP浓度B
抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞AMP浓度
C接松弛支气管平滑肌
活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内cGMP浓度

抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内cGMP浓度
参考答案： A
解析：本题主要考查异丙肾上腺素平喘作用的机制

36.(2分)单选题
青霉素过敏性休克时首选抢救药物是
去甲肾上腺素
肾上腺
D 萄糖酸钙
E
可拉明
参考答案： C
解析：本题考查肾上腺素的临床应用。过敏性休克主要由于小血管扩张和毛细血管通透性增加而引起血压下降,支气管痉挛及黏膜水肿出现呼吸困难.AD能激动
α、β1和β2受体，收缩血管，兴奋心脏，升高血压。同时舒张支气管平滑肌，消除黏膜水肿，缓解呼吸困难，逆转病理过程，故能迅速解除休克症状。
37.(2分)单选题
肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途是

气管哮喘B
扩瞳
治过休克
D疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

治疗胆绞痛
参考答案： A
解析：本题考查肾上腺素的临床应用。肾上腺素对平滑肌的作用主要取决于器官组织上的肾上腺素受体的类型。当激动支气管平滑肌β2受体时，发挥强大的舒
张支气管作用，而激动支气管黏膜血管平滑机的a受体时，则使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿。故用于控制支气管哮喘的急性发作。
38.(2分)单选题
选题急
能衰时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
B 黄碱
C甲肾上腺素
丙肾上腺素

肾上腺素
参考答案： A
解析：无

39.(2分)单选题
先用α受体阻断药再用肾上腺素，则血压变化为

用基本不变B
升压作转为降压作用
C压作用加强
压作用减弱

取消升压作用
参考答案： B
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。α受体阻断要能选择性地与α受体结合,阻断神经递质或拟肾上腺素药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用.它们能阻断
肾上腺素和去甲肾上腺素的升压作用,并使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。
40.(2分)单选题
能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是

上腺素B
间
C上腺素
甲肾上腺素

普萘洛尔
参考答案： C
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。小剂量肾上腺素由于心脏兴奋，心率加快，心输出量增加，故收缩压升高。由于血管平滑肌β2受体比a受体对低浓度肾上
腺素的敏感性高，骨骼肌血管在全身血管中占相当大比例，骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤黏膜血管收缩作用的影响，故舒张压下降，脉压增大，身体各部位血液重新分配，适合于紧急状态下机体能量供应的需要。
41.(2分)单选题
关于肾上腺素叙述错误的是

气管平滑肌β2受体B
可松弛支气管肌
C制肥大细胞释放过敏性物质
用于预防支气管哮喘的发作

使支气管黏膜血管收缩
参考答案： D
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素对平滑肌的作用主要取决于器官组织上的肾上腺素受体的类型。当激动支气管平滑肌β2受体时，发挥强大的舒
张支气管作用，而激动支气管黏膜血管平滑机的a受体时，则使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿。故用于控制支气管哮喘的急性发作。
42.(2分)单选题
对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是

上腺素B
肾素
C黄碱
巴胺

去甲肾上腺素
参考答案： D
解析：多巴胺兴奋β1受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,血压上升,对心率影响不明显,极少发生心悸和心率失常

43.(2分)单选题
肾上腺素升血压，之后又引起血压下降，这种血压下降的机制是

体敏感性降低的结果B
激动β2受体的结C
激动β1受体的果
D 动α1受体的结果
E动M受体的结果参考答案： B
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素是α、β受体激动药，对血压是典型的双相反应，作用于机体后会出现明显的升高血压作用，而后会出现微弱的
降血压作用，这种降血压作用持续时间更长，所以血压会降到比原来更低。若使用α受体阻断药，阻断α受体，其降低血压的作用会更强
44.(2分)单选题
患 性，4岁。8年来劳累后心跳气短。既往曾患过“风湿性关节炎”。近日，因劳累病情加重，心慌、气喘、咯血，不能平卧急诊入院。查体：慢性重病容半卧 位搏80次/分，血压100/70mmHg，心率120次/分。诊断：风湿性心脏病,二尖瓣狭窄，主动脉狭窄及闭锁不全，心房纤颤，心功能不全II 。该患者在使用强心苷治疗的过程中，心率突然减为50次/分。此时应选用治疗的药物是下列哪项
异丙肾上腺
B 甲肾上腺素
C上腺素

间羟胺
E
多巴胺
参考答案： A
解析：本题主要考查异丙肾上腺素的临床应用。异丙肾上腺素通过激动β1受体，加强心肌收缩力、加快心率、加快传导，临床可用于治疗心动过缓，房室传导阻
滞
45.(2分)单选题
可使皮肤、黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是

上腺素B
普尔
C上腺素
妥拉明

异丙肾上腺素
参考答案： C
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。肾上腺素直接作用于α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，
心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于血管平滑肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。
46.(2分)单选题
慢性支气管哮喘选用

甲肾上腺素C
麻黄碱
异丙上腺素
E
以上都有
参考答案： C
解析：麻黄素可以用来预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳

47.(2分)单选题
可拮抗去甲肾上腺素外漏引起血管强烈收缩的药物是
酚妥拉明
肾上腺
D 巴胺
E
普萘洛尔
参考答案： B
解析：本题考查去甲肾上腺素的不良反应。局部组织坏死静滴浓度过大、时间过长，或药液漏出血管外均可使局部血管强烈收缩，引起组织缺血坏死。可用热敷
或皮下浸润注射酚妥拉明对抗
48.(2分)单选题
使用过量最易引起心律失常的药物是

上腺素B
间
C黄碱
巴胺

肾上腺素
参考答案： E
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。激动心肌、传导系统和窦房结的β1受体，使心肌收缩力增强，传导加快。心率加快，提高心肌的兴奋性，心排出量增加。
激动心脏冠状血管的β2受体舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，是强效的心脏兴奋药。但是肾上腺素可提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静成水注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至到引起心室纤颤。
49.(2分)单选题
肾上腺素不具有的作用是

加心脏耗氧量C
升高血压
升高血
E
升高血脂
参考答案： A
解析：本题考查肾上腺素的药理作用。心脏：作用于心胀β1受体。使心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。血压：治疗
剂量的肾上腺素由于心脏兴奋，心输出量增加，故血压升高。支气管：激动支气管平滑肌的β2受体而使之舒张，还能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等。以及提高机体代谢。
50.(2分)单选题
临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是

甲肾上腺素C
多巴酚
D
异丙肾上腺素
E
麻黄碱
参考答案： D

1.(4分)单选题
阿托品用于麻醉前给药主要是因为

吸道腺体分泌B
抑制排尿
抑制排
D 止心动过缓
E静参考答案： A
解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，用于麻醉前给药，是因为其有抑制腺体分泌的作用，可以减少呼吸道腺体分泌和唾液腺分泌，防止手术中窒息。故本题选A

2.(4分)单选题
有关筒箭毒碱的叙述中错误的是

吸收B
断骨骼肌N受体C
能引起骨松弛
D药理效应可被新斯的明对抗

可用为麻醉辅助药
参考答案： A
解析：筒箭毒碱口服难吸收．静脉注射后3～4分钟产生肌松作用

3.(4分)单选题
关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的

用和副作用可以互相转化B
口服不易吸收，必须给药
C以升高眼内压
以加快心率

解痉作用与平滑肌功能状态有关
参考答案： B
解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，选择性较低，药理作用广泛，能解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；扩瞳，使眼压
升高；兴奋呼吸中枢。口服易吸收，作用1小时达峰浓度，持续3~4小时；注射给药起效更快，半衰期t1/2为2~4小时；眼科局部使用，可长达数日。故本题选B。
4.(4分)单选题
急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是

替啶C
碱D
阿托品
E
氢化可的松
参考答案： D
解析：有机磷酸酯类进入人体后，与胆碱酯酶牢固结合，使其失活，体内大量乙酰胆碱堆积而引起临床症状。阿托品选择性阻断M受体，有解除平滑肌痉挛，抑
制腺体分泌等作用。在很大剂量时也阻断N受体，也可对中枢症状有一定的疗效。应用的原则是早期、足量、反复用药。解磷定为胆碱酯酶复活药，在解救有机磷酸酯类中毒时需要与阿托品合用，单独应用不能迅速缓解中毒症状。故本题选D。
5.(4分)单选题
阿托品中毒时可用下列何药治疗

妥拉明C
东碱
D
后马托品
E
山莨菪碱
参考答案： A
解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，大量阿托品可导致中枢中毒症状，如运动失调、不安、激动、幻觉、谵妄、昏迷等。解救药主要是毒扁豆碱，毒扁豆碱是胆碱
酯酶抑制剂，可迅速对抗阿托品中毒症状，如谵妄、昏迷等。故本题选A。
6.(4分)单选题
琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

肌松作用B
抑制酯酶
C进运动神经末梢释放乙酰胆碱
制运动神经末梢释放乙酰胆碱

运动终板突触后膜产生持久去极化
参考答案： E
解析：琥珀胆碱为去极化型N2胆碱受体阻断剂，产生与乙酰胆碱相似的去极化效应，但不能被胆碱酯酶水解，妨碍复极化，起到肌松作用

7.(4分)单选题
关于琥珀胆碱的叙述中，错误的是

骨骼肌N受体B
肌松作持时间短
C服不能吸收
剂量引起心搏徐缓，可用阿托品对抗

过量中毒时可用新斯的明解救
参考答案： E
解析：抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松作用,因此过量中毒不能用新斯的明抢救。

8.(4分)单选题
阿托品对眼睛的作用是

升高眼内压、调节麻痹B
散瞳、降低眼内压节麻痹
C瞳、升高眼内压、调节痉挛
瞳、降低眼内压、调节麻痹

缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
参考答案： A
解析：阿托品阻断M受体,对眼的作用为扩瞳、升眼压、调节麻痹。故本题选A

9.(4分)单选题
小儿验光配镜为了精确测定屈光度，应滴眼选用的药物是

香碱B
的明C
磷定D
品E
东莨菪碱
参考答案： D
解析：因小儿的眼睫状肌调节功能较强，阿托品可以使睫状肌松弛、晶状体充分固定，作用较强，持续时间也较长，可准确测定晶状体的屈光度。故本题选D。

10.(4分)单选题
治疗胆绞痛宜首选

(度冷丁）B
去痛C
阿品
阿品替啶
E
丙胺太林
参考答案： D
解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，具有良好的解除平滑肌痉挛作用，常用于内脏绞痛，但对胆道平滑肌痉挛缓解疗效较差，单独应用效果不佳。它常与阿片类
镇痛药合用以产生协同作用，较好地缓解胆绞痛。故本题选D
11.(4分)单选题
筒箭毒碱引起肌松的作用主要原理是

骼肌运动终板膜上的Nm胆碱受体B
抑制乙酰胆碱降解
促进乙酰胆碱降
D 制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E进运动神经末梢释放乙酰胆碱参考答案： A
解析：筒箭毒碱属于非去极化肌松药。小剂量时竞争性阻断Ach对N2胆碱受体的兴奋，减少离子通道开放频率。大剂量时，药物也可进入突出前膜钠离子通道内
，直接妨碍通道内离子转运，干扰神经末梢Ach的流动性，干扰Ach释放，有助于进一步抑制神经肌肉兴奋传递。此外，部分药物可阻断突触前膜受体，抑制Ach从神经末梢释放，也有助于肌松。
12.(4分)单选题
泮库溴铵的骨骼肌松弛机制是

抗乙酰胆碱与N2受体结合B
促进运动神经末梢释酰胆碱
C制运动神经末梢释放乙酰胆碱
制胆碱酯酶

中枢性肌松作用
参考答案： A
解析：泮库溴铵为非去极化型N2胆碱受体阻断剂，通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌上的N2受体引起肌松作用

13.(4分)单选题
下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点

经冲动传递到肌肉B
最初可出现短束颤动
C续用药可产生快速耐受性
疗剂量时无神经节阻断作用

抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用
参考答案： E
解析：抗胆碱酯酶药不能拮抗本类药的肌松作用，反而能加强之

14.(4分)单选题
对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是
山莨菪碱
丙胺太
D 马托品
E
东莨菪碱
参考答案： C
解析：丙胺太林为人工合成的季铵类解痉药，特点为对胃肠道平滑肌上的M受体选择性高，对胃肠道平滑肌痉挛作用较强而持久，并能抑制胃酸分泌，可用于
胃治疗及十二指肠溃疡。故本题选C。
15.(4分)单选题
阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是

涎流汗C
腹泻
D
小便失禁
E
骨骼肌震颤
参考答案： E
解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；扩瞳，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。而有利
于机体度过缺氧、缺能的危重期，为其对骨骼肌震颤常选用新斯的明治疗，阿托品无此作用。故选E
16.(4分)单选题
山莨菪碱抗感染性休克主要作用是

动脉，改善微循环B
解除支气管平痉挛
C除胃肠平滑肌痉挛
低迷走神经张力，心跳加快

收缩血管
参考答案： A
解析：山莨菪碱与阿托品相比，其作用特点为一对胃肠道平滑肌，血管平滑肌的解痉作用选择性高，强度与阿托品相似乎略低，对眼和腺体的作用仅为阿托品
的1/20~1/10，不易透过血脑屏障，中枢作用不明显。主要用于胃肠绞痛感染性休克等。故本题选A。
17.(4分)单选题
下面哪一药为去极化型肌松药

珀胆碱C
泮胺
D
硫酸镁
E
维库溴胺
参考答案： B
解析：琥珀胆碱为去极化型N2胆碱受体阻断剂，产生与乙酰胆碱相似的去极化效应，但不能被胆碱酯酶水解，妨碍复极化，起到肌松作用

18.(4分)单选题
下列不是阿托品适应症的是

染性休克C
虹膜体炎
D
毒蕈碱急性中毒
E
房室传导阻滞
参考答案： A
解析：阿托品为非选择性M受体阻断药，能够使心率加快，心肌收缩力增加，其临床应用包括心动过缓。故本题选A

19.(4分)单选题
与阿托品M受体阻断作用无关的是

尿肌松弛C
汗液减少
D
解除小血管痉挛
E
散瞳
参考答案： D
解析：阿托品为非选择性M受体阻断药，其药理作用包括松弛平滑肌、腺体分泌增加、对眼的作用（扩瞳、升眼压、调节麻痹）、兴奋心脏、解除小血管痉挛、兴奋
中枢等。其中解除小血管痉挛与阻断M受体无关。故本题选D
20.(4分)单选题
用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是
新斯的明
加兰他
D 莨菪碱
E
山莨菪碱
参考答案： D
解析：东莨菪碱的外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用，可用于抗震颤麻痹，防晕止吐作用与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质功能及抑制
胃肠蠕动作用有关。故本题选D。
21.(4分)单选题
误食毒蕈中毒可选用

香碱B
品C 解磷定
D加明

毒扁豆碱
参考答案： B
解析：毒蕈中含有毒蕈碱，其可以兴奋M受体呈现M样作用，中毒后可选用M受体阻断药解救；毛果芸香碱为选择性M受体激动药；碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，
对骨骼肌作用强；美加明为神经节兴奋药；毒扁豆碱为易逆性胆碱酯酶抑制药，其药物选择性低临床上常局部用药。故本题选B
22.(4分)单选题
阿托品临床上不用于

给药B
磷中毒C
青患者
D律失常

内脏绞痛
参考答案： C
解析：阿托品主要用于：①解除内脏绞痛；②全身麻醉前给药：③虹膜睫状体炎；④缓慢型心律失常；⑤感染性体克。禁忌证为：前列腺肥大、青光眼、高热、心率加
快。综上所述，因此选C
23.(4分)单选题
琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，抢救措施为

奋药B
的明C
品D 萄糖酸钙
E
人工呼吸
参考答案： E
解析：抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松作用,因此过量中毒不能用新斯的明抢救，在呼吸肌麻痹时给予足够的氧是当务之急。

24.(4分)单选题
外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是

莨菪碱C
丙林
D
后马阿托品
E
托吡卡胺
参考答案： B
解析：东莨菪碱是从洋金花、颠茄或莨菪等植物中提取出的生物碱。其特点为①对中枢作用强且表现为抑制作用，随剂量增加依次为镇静、催眠、麻醉，但能兴奋
呼吸中枢；②抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用强于阿托品，而对心血管及内脏平滑肌作用较弱。主要用于麻醉前给药作用效果优于阿托品。此外可用于预防晕动病和抗帕金森病。防晕止吐作用可能与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质功能以及抑制胃肠蠕动有关。故本题选B。
25.(4分)单选题
能直接拮抗心迷走神经效应的药物是

托品C
芸香碱D
去甲肾上腺素
E
酚妥拉明
参考答案： B
1.(2分)单选题
毛果芸香碱增加唾液分泌的机制是

动M受体B
抑碱酯酶的活性
C动N受体
断M受体

阻断N受体
参考答案： A
解析：毛果芸香碱作用机制是激动M受体

2.(2分)单选题
毛果芸香碱对眼的作用不包括

低眼压C
散孔
D
睫状肌收缩
E
悬韧带放松
参考答案： C
解析：毛果芸香碱对眼的作用表现为缩瞳，降低眼压，调节痉挛

3.(2分)单选题
有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是M样症状

腺、唾液腺等腺体分泌增加C
恶心，腹泻
肌肉颤
E
大小便失禁
参考答案： D
解析：肌肉颤动不属于M样症状

4.(2分)单选题
碘解磷定对下列哪种药物中毒无效
马拉硫磷
对硫
敌百虫
E
乐果
参考答案： E
解析：本药的解毒作用与有机磷化学结构有关，对内吸磷、对硫磷等疗效较好，对敌百虫、敌敌畏效果较差，对乐果无效。

5.(2分)单选题
以下叙述错误的是

部交感神经节后纤维属胆碱能神经B
神经递质NA释放后作用消失的途径是被神经末梢摄取
C经递质NA合成的部位是去甲肾上腺素能神经
经递质Ach是胆碱能神经的主要递质

传出神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用
参考答案： A
解析：胆碱能神经包括全部交感神经和副交感神经的节前纤维、副交感神经的节后纤维、极少数交感神经的节后纤维

6.(2分)单选题
去甲肾上腺素作用的消除主要是

氧化酶破坏B
被儿茶氧位甲基转移酶破坏
C神经末梢摄取
突触后膜受体结合

被血管摄取
参考答案： C
解析：去甲肾上腺素递质消失主要路径是被神经末梢重摄取，储存于囊泡中

7.(2分)单选题
新斯的明属于

激动药B
α激动药
受体激动药
碱酯酶抑制剂

胆碱酯酶复活剂
参考答案： D
解析：易逆性胆碱酯酶抑制药代表有新斯的明、吡斯的明、毒扁豆碱、安贝氯胺、地美溴铵等。故本题选D

8.(2分)单选题
重症肌无力患者应该选用

阿托品
D
新斯的明
E
毛果芸香碱
参考答案： D
解析：易逆性胆碱酯酶抑制药包括：新斯的明、吡斯的明、毒扁豆碱、安贝氯胺、地美溴铵等。其中兴奋骨骼肌作用显著的是新斯的明、吡斯的明和安贝氯胺，所
以临床上主要用于治疗重症肌无力。故本题选D
9.(2分)单选题
选题重
力患应该选用
碱B 碱
C托品
斯的明

毛果芸香碱
参考答案： D
解析：无

10.(2分)单选题
β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应

气管平滑肌松弛C
骨骼肌血管
D
肝糖原分解
E
肾素释放
参考答案： C
解析：β受体兴奋时骨骼肌血管平滑肌舒张

11.(2分)单选题
合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是
酪氨酸
蛋氨
赖氨酸
E
丝氨酸
参考答案： B
解析：酪氨酸是合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料

12.(2分)单选题
治疗青光眼宜选

香碱B
品C 莨菪碱
D莨菪碱

托吡卡胺
参考答案： A
解析：毛果芸香碱可治疗青光眼

13.(2分)单选题
毛果芸香碱缩瞳的机制是

动M受体B
抑碱酯酶的活性
C动N受体
断M受体

阻断N受体
参考答案： A
解析：毛果芸香碱作用机制是激动M受体

14.(2分)单选题
下列何药是抗胆碱药

香碱B
碱C 上腺素
D托品

酚妥拉明
参考答案： D
解析：阿托品属于抗胆碱药

15.(2分)单选题
异丙肾上腺素属于何类药物

肾上腺素药C
抗胆碱D
抗肾腺素药
E
胆碱酯酶抑制药
参考答案： B
解析：异丙肾上腺素属于拟肾上腺素药

16.(2分)单选题
毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用

托品C
的明D
毒扁豆碱
E
溴丙胺太林
参考答案： B
解析：毛果芸香碱和阿托品交替使用治疗虹膜炎

17.(2分)单选题
有机磷酸酯类中毒的机制是

ChE的酯解部位B
使AChE的子部位乙酰化
CAChE的阴离子部位磷酰化
AChE的酯解部位乙酰化

使AChE的酯解部位磷酰化
参考答案： E
解析：有机磷酸酯类与体内与乙酰胆碱酶发生共价结合

18.(2分)单选题
激动突触前膜α2受体可引起

压升高支气管舒张C
去甲肾上腺素增加
D
去甲肾上腺素释放减少
E
心脏兴奋
参考答案： D
解析：α2受体激动时可引起去甲肾上腺素释放减少、胰岛素分泌减少，血小板聚集，血管收缩等

19.(2分)单选题
下列何药是抗肾上腺素药

香碱B
碱C 上腺素
D托品

酚妥拉明
参考答案： E
解析：酚妥拉明是抗肾上腺素药

20.(2分)单选题
胆碱能神经合成与释放的主要递质是

烟碱
D
乙酰胆碱
E
筒箭毒碱
参考答案： D
解析：胆碱能神经合成与释放的主要是乙酰胆碱

21.(2分)单选题
心脏受体主要是

1受体C
α体

β1受体
E
M受体
参考答案： D
解析：分布于心脏的受体主要是β1受体

22.(2分)单选题
与毒蕈碱结合的胆碱受体是
N受体
M受
β受体
E
DA受体
参考答案： C
解析：M受体也称毒蕈碱受体，能与毒蕈碱结合

23.(2分)单选题
抢救有机磷酸酯类中毒时，除选用氯解磷定进行对因治疗外，通常合用下列哪个对症解毒药

果芸香碱C
毒扁
D
阿托品
E
琥珀胆碱
参考答案： D
解析：氯解磷定解除N样症状，阿托品解除M样症状

24.(2分)单选题
下列何药属于拟肾上腺素药

香碱B
胺C 萘洛尔
D托品

酚妥拉明
参考答案： B
解析：多巴胺属于拟肾上腺素药

25.(2分)单选题
间羟胺属于何类药物

肾上腺素药C
抗胆碱D
抗肾腺素药
E
胆碱酯酶抑制药
参考答案： B
解析：间羟胺属于拟肾上腺素药

26.(2分)单选题
去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是

甲肾上腺素C
异丙肾素
D
多巴胺
E
5-羟色胺
参考答案： B
解析：去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要是去甲肾上腺素

27.(2分)单选题
有机磷酸酯类急性中毒表现为

泌减少，胃肠平滑肌兴奋B
膀胱逼尿肌松弛、呼麻痹
C气管平滑肌松弛，唾液腺分泌增加
经节兴奋，心血管作用复杂

脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
参考答案： D
解析：因为有机磷酸酯类属于难逆性胆碱酯酶抑制药，使乙酰胆碱蓄积，进而兴奋了M-R,心率减慢，血压下降；兴奋N-R，心动过速，血压升高。

28.(2分)单选题
外周多巴胺受体主要分布于

括约肌B
汗唾液腺
C肤和骨骼肌血管
脏、肠系膜和冠脉血管

窦房结、房室结、传导系统和心脏
参考答案： D
解析：多巴胺受体主要分布在肾脏、肠系膜和冠脉血管

29.(2分)单选题
新斯的明可能用于治疗

肠梗阻B
机尿路梗阻
C气管哮喘
动过速

琥珀胆碱中毒
参考答案： D
解析：易逆性胆碱酯酶抑制药新斯的明临床应用包括：重症肌无力、腹胀气、尿潴留、阵发性室上性心动过速、非去极化型肌松药中毒的解救。故本题选D

30.(2分)单选题
下列何药是胆碱受体激动药

香碱B
碱C 上腺素
D托品

酚妥拉明
参考答案： A
解析：毛果芸香碱属于胆碱受体激动药

31.(2分)单选题
新期的明禁用于

哮喘B
肌无力C
术麻痹
D潴留

阵发性室上性心动过速
参考答案： A
解析：易逆性胆碱酯酶抑制药新斯的明临床禁忌症包括：机械性肠梗阻、尿路梗阻、支气管哮喘等。故本题选A

32.(2分)单选题
有机磷酸酯中毒的解救宜选用
胆碱酯酶复活药
阿托品+新斯的
D 量阿托品+胆碱酯酶复活药
E
毛果芸香碱+新斯的明
参考答案： D
解析：胆碱酯酶复活药明显减轻N样症状，对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显，能迅速抑制肌束颤，但对M样症状影响较小，应与阿托品合用，以控制症状。

33.(2分)单选题
有机磷酸酯类急性中毒M样症状不包括

泌增加B
胃滑肌兴奋
C液腺分泌增加
骼肌张力增加

瞳孔缩小
参考答案： D
解析：骨骼肌张力增加为N样症状

34.(2分)单选题
毛果芸香碱治疗青光眼时下列哪项错误

高眼压C
扩房角间隙
D
使房水回流通畅
E
激动M受体
参考答案： B
解析：毛果芸香碱通过降低眼压治疗青光眼

35.(2分)单选题
普萘洛尔属于何类药物

肾上腺素药C
抗胆碱D
抗肾腺素药
E
胆碱酯酶抑制药
参考答案： D
解析：普萘洛尔是抗肾上腺素药

36.(2分)单选题
毛果芸香碱属于

激动药B
M阻断药
受体激动药
受体阻断药

胆碱酯酶抑制药
参考答案： A
解析：毛果芸香碱属于M受体激动药

37.(2分)单选题
马拉硫磷中毒的解救药物是

米+阿托品B
阿托碘解磷定，
C解磷定+肾上腺素
莨菪碱+新斯的明

去甲肾上腺素+丙胺太林
参考答案： B
解析：碘解磷定是胆碱酯酶复活剂，它们具有强大的亲磷酯作用，能将结合在胆碱酯酶上的磷酰基夺过来，恢复酶的水解能力，同时也能使进入体内的有机磷
酸酯失去毒性。因此，是有机磷化合物急性中毒的解救药。但对敌敌畏、乐果、敌百虫、马拉硫磷等中毒的疗效较差，必须与阿托品同时使用。
38.(2分)单选题
激动外周M受体可引起

气管松弛C
血管
D
睫状肌松弛
E
糖原分解
参考答案： C
解析：激动M受体让血管扩张，瞳孔缩小，支气管收缩，睫状肌收缩

39.(2分)单选题
新期的明的叙述哪一项是错误的

道、膀胱平滑肌具有较强选择性B
对骨骼肌作用最强
主要是抑制了胆酯酶产生了拟胆碱作用
D 慢心率
E生的骨骼肌兴奋作用直接激动N2受体引起的参考答案： E
解析：新斯的明主要通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱蓄积，间接激动N2受体作用其中兴奋骨骼肌作用。故本题选E

40.(2分)单选题
不属于胆碱能神经的是

经的节前纤维B
副交感神节前纤维
C交感神经的节后纤维
部分交感神经的节后纤维

大部分交感神经的节后纤维
参考答案： E
解析：胆碱能神经包括全部交感神经和副交感神经的节前纤维、副交感神经的节后纤维、极少数交感神经的节后纤维

41.(2分)单选题
下列何药不是影响递质体内过程发挥作用
麻黄碱
肾上素
间羟胺
E
新斯的明
参考答案： C
解析：肾上腺素是直接作用于受体发挥作用的

42.(2分)单选题
选题患
，3岁。因十二指肠溃疡急性穿孔后进行手术，术后出现尿潴留，宜选用
香碱B
的明C
豆碱D
胆碱E
卡巴胆碱
参考答案： B
解析：无

43.(2分)单选题
有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的

恶心，呕吐
D
呼吸困难
E
肌肉颤动
参考答案： E
解析：肌肉颤动不属于M样症状

44.(2分)单选题
Nm受体激动可引起

兴奋B
肌收缩C
支平滑肌收缩
D脏抑制

胃肠平滑肌收缩
参考答案： B
解析：Nm受体激动可引起骨骼肌收缩

45.(2分)单选题
选题毛
碱不有的药理作用是
泌增加B
胃平滑肌收缩
C率减慢
骼肌收缩

眼内压降低
参考答案： D
解析：无

46.(2分)单选题
下列哪种受体激动可引起骨骼肌血管平滑肌舒张,舒张压略下降
M受体
β1受
DNm受体

β2受体
参考答案： E
解析：骨骼肌血管平滑肌上β2受体激动，使骨骼肌血管舒张。

47.(2分)单选题
去甲肾上腺素属于何类药物

肾上腺素药C
抗胆碱D
抗肾腺素药
E
胆碱酯酶抑制药
参考答案： B
解析：去甲肾上腺素属于拟肾上腺素药

48.(2分)单选题
解救中度有机磷酸酯类中毒可用

和毛果芸香碱合用B
氯解磷定和毛香碱合用
C托品和毒扁豆碱合用
解磷定和毒扁豆碱合用

氯解磷定和阿托品合用
参考答案： E
解析：中度有机磷酸酯类中毒既有M样症状，又有N样症状

49.(2分)单选题
下列何药能影响递质的释放

香碱B
碱C 上腺素
D托品

去甲肾上腺素
参考答案： B
解析：麻黄碱通过影响NA的释放发挥作用

50.(2分)单选题
毛果芸香碱可用于治疗
胃肠绞痛
胆绞
支气管哮喘
E
重症肌无力
参考答案： A
1.(5分)单选题
对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到患者的

的转运能力B
对药物收能力
C药物的排泄能力
药物的转化能力

全都不对
参考答案： D
解析：考查病理因素对药物药效的影响，肝脏功能低下者，对药物代谢速度减慢，即生物转化能力下降

2.(5分)单选题
选题紧
,应用的给药方式是
射B 内注射
C服
部电泳

外敷
参考答案： A
解析：无

3.(5分)单选题
苯巴比妥与双香豆素合用可产生

用协同B
竞血浆蛋白结合
C导肝药酶，加速灭活
争性对抗

相互减少吸收
参考答案： B
解析：本题考查药物相互作用，苯巴比妥和双香豆素血浆蛋白结合率都很高，会互相竞争血浆蛋白结合位点

4.(5分)单选题
口服给药时，吸收速度最快的剂型是
片剂
散
液剂
E
丸剂
参考答案： D
解析：本题考查药物剂型对药物作用的影响，分散度越高的剂型吸收越快，口服给药时，溶液剂吸收最快，散剂次之，片剂和胶囊剂较慢

5.(5分)单选题
患者，女，28岁。因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为泌尿道感染，给予庆大霉素＋碳酸氢钠静滴，两药联合应用的目的是

抗作用B
减良反应
C轻肾毒性
抗菌作用增强

延缓耐药性产生
参考答案： D
解析：本题考查联合用药的目的，庆大霉素在碱性环境中抗菌能力增强，将庆大霉素和碳酸氢钠混合静滴，可使得碳酸氢钠抗菌作用增强，提高疗效

6.(5分)单选题
从药物本身来说，影响药物吸收的因素有

药途径C
来D
格
E
生产厂家
参考答案： B
解析：本题考查药物方面影响药物吸收的因素，一般而言，药物的吸收速率和程度主要取决于药物本身的理化性质，还受到给药途径和剂型的影响，尤其是给
药途径；同时，机体对药物吸收也产生影响
7.(5分)单选题
选题药
是指
当B 量长期使用某种药物
C掌握药物适应证
病情根据的长期自我用药

采用不恰当的剂量
参考答案： D
解析：无

8.(5分)单选题
选题最
给药径是
射B 化吸入
C内注射
下注射

口服
参考答案： E
解析：无

9.(5分)单选题
维生素K注射液解救华法林过量导致的出血，这种现象称为

抗作用C
协用
D
增强作用
E
相加作用
参考答案： B
解析：本题考查重点是药物相互作用的结果

10.(5分)单选题
选题下
药物床应用可发生危险的描述中不妥的是
治疗作用掌握不全B
药物的慎用或证不了解
C物的适应证不清
物的作用机制不详

药物的排泄速度太快
参考答案： E
解析：无

11.(5分)单选题
老年人用药剂量一般为

量的1/2B
成人的3/4
C大于成人剂量
成人剂量相同

成人剂量1/4
参考答案： B
解析：考查年龄对药物药效的影响，老人各器官功能下降，尤其是肝肾功能的减弱，对药物消除能力下降，对药物的耐受性能力减小，如一般只用成人剂量的
3/4
12.(5分)单选题
选题某
物联应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做
用B 加作用
C同作用
补作用

拮抗作用
参考答案： A
解析：无

13.(5分)单选题
选题决
每天药次数的主要因素是
慢B 用强弱
C内分布速度
内转化速度

体内消除速度
参考答案： E
解析：无

14.(5分)单选题
休克患者最适宜的给药途径是

下给药C
静药
D
肌内注射
E
口服
参考答案： C
解析：本题考查给药途径对药物作用的影响，静脉注射为吸收和起效最快的给药途径

15.(5分)单选题
选题下
两种两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是
是联合用药的一种方式B
拮抗作用可以减少反应的产生
C能符合用药目的
抗作用皆不利于患者

拮抗作用会使药物原有的作用减弱
参考答案： D
解析：无

16.(5分)单选题
选题对
物来,下列描述中错误的是
范围内剂量越大,作用越强B
对不同个体,用量相同用不一定相同
C于妇女时,效应可能与男人有别
人应用时,年龄越大,用量应越大

小儿应用时,可根据其体重计算用量
参考答案： D
解析：无

17.(5分)单选题
选题对
有刺性的药物服药时间宜在
B 饭时
饭后
空
前
参考答案： C
解析：无

18.(5分)单选题
选题催
药时宜在
B 前
C后
前

定时服
参考答案： D
解析：无

19.(5分)单选题
长期应用抗生素，细菌可产生

代谢型B
耐
C药性
速耐受性

依赖性
参考答案： C
解析：本题考查学生对耐药性概念的理解，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称为耐药性，注意不要与耐受性混淆。

20.(5分)单选题
选题某
用一药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这是属于
B 敏反应或变态反应
C敏反应
受性

快速耐受性
参考答案： A
1.(4分)单选题
静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

液浓度C
药衰期
D
药物体内分布
E
血浆蛋白结合率
参考答案： C
解析：本题考查稳态血药浓度概念

2.(4分)单选题
药时曲线的主要降支反映

布快慢C
代慢
D
排泄快慢
E
消除快慢。
参考答案： E
解析：药时曲线的降支反映药物消除快慢

3.(4分)单选题
药时曲线中有关峰浓度的叙述正确的是

度与分布速度相等B
吸收速度与消度相等
C收速度与代谢速度相等
收速度与排泄速度相等

吸收速度与再分布速度相等
参考答案： B
解析：高峰浓度时药物的吸收速度与消除速度相等

4.(4分)单选题
药时曲线叙述中错误的是

到最低有效浓度才能显效B
不同的给药途径均有期
C分为潜伏期、持续期、残留期
续期的血药浓度维持在最低有效浓度以上

残留期不能产生疗效
参考答案： B
解析：静脉注射无潜伏期

5.(4分)单选题
药物消除的零级动力学是指

代谢平衡B
单位内消除恒定的量
C位时间消除恒定的比值
物完全消除到零

药物全部从血液转移到组织
参考答案： B
解析：零级动力学消除，即单位时间内体内药量易恒量消除，血中药物消除速率与血药浓度无关

6.(4分)单选题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

布容积大，表明药物在血浆中浓度小B
表观分布容积表明药物在体内分实际容积
C观分布容积不可能超过体液量
观分布容积的单位是“升/小时”

表观分布容积具有生理学意义
参考答案： A
解析：本题考查表观分布容积概念

7.(4分)单选题
药物在体内超出消除能力时，其消除方式应是

级动力学消除C
零级动力除
D
经肠道消除
E
经胆汁消除
参考答案： C
解析：用药量过大时，血浆药物浓度超过机体恒比消除能力的极限，机体只能以恒定的最大速度使药物自体内消除，待血浆药物浓度下降到较低浓度时，又可
转化为恒比消除
8.(4分)单选题
反映药物进入体循环的相对量的是

曲线下面积B
清除率
消除衰期
药峰浓E
表观布容积
参考答案： A
解析：药-时曲线下面积反映药物进入体循环的相对量

9.(4分)单选题
药时曲线升支的坡度表示
分布快
吸收
分布慢
E
代谢快
参考答案： A
解析：吸收快的药物曲线升支坡度陡

10.(4分)单选题
某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

B 3h
4h
5
.5h
参考答案： B
解析：100mg-12.5mg经历了3个半衰期，1*3=3

11.(4分)单选题
属于一级动力学药物，按药物半衰期为间隔给药，大约经过几次可达稳态血浓度

-5次C
7次

10-12次
E
13-15次
参考答案： B
解析：药物按照半衰期给药，达稳态血药浓度时间是4-5个半衰期

12.(4分)单选题
药物的时量曲线下面积反映

时间内药物的分布情况B
药物的血浆t1/2长C
在一定时间内药消除的量
D 一定时间内药物吸收入血的相对量
E物达到稳态浓度时所需要的时间参考答案： D
解析：药时曲线下面积反映药物进入体循环的相对量

13.(4分)单选题
如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

个半衰期给一个剂量B
每隔一个半衰期个剂量
C隔半个衰期给一个剂量
次剂量加倍

增加给药剂量
参考答案： D
解析：本题考查半衰期的临床意义

14.(4分)单选题
影响生物利用度较大的因素是

药时间C
给量
D
给药途径
E
给药间隔
参考答案： D
解析：生物利用度=进入血循环药量/给药总量*100%

15.(4分)单选题
以下关于零级消除动力学的说法哪个是错误的

除动力学是药物在体内以恒定的比例消除B
无论血浆药物浓度的高低，单位时间除的药物量不变
C半数坐标图上药-时曲线的下降部分呈一直线
常是由药物在体内的消除能力达到饱和所致

与原药物浓度无关
参考答案： A
解析：本题考查零级消除动力学概论及意义

16.(4分)单选题
药物半衰期的描述错误的是

衰期可以制定间隔时间B
可以对药物长、中效进行分类
C衰期短说明消除迅速
衰期长说明消除迅速

半衰期长说明容易蓄积中毒
参考答案： D
解析：本题考查半衰期临床意义

17.(4分)单选题
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

收过程已完成B
药物的消程正开始
C物的吸收速度与消除速度达到平衡
物在体内分布达到平衡

药物的消除过程已完成
参考答案： C
解析：本题考查稳态血药浓度概念的理解

18.(4分)单选题
男，63岁，心慌、气短、呼吸困难、心率120次/分，口唇发绀、颈静脉怒张、肝脾肿大、下肢水肿，诊断为充血性心力衰竭，给予地高辛每日0.25mg治疗，已知辛半期为36小时，患者用药后约几天症状得到改善
3
C 7天
9天
E
11天
参考答案： C
解析：药物达稳态血药浓度需要大约5个半衰期

19.(4分)单选题
按一级动力学消除的药物,其半衰期

剂量而变B
随血度而变
C定不变
给药途径而变

随给药剂型而变
参考答案： C
解析：多数药物按照恒比方式消除，半衰期是固定的，不受血浆药物浓度和给药途径影响。

20.(4分)单选题
用药的间隔时间主要取决于

血浆蛋白的结合率B
药物的吸收速C
药物的排泄度
D 物的消除速度
E物的分布速度药物效应动力学参考答案： D
解析：本题考查半衰期的临床意义

21.(4分)单选题
非线性药物动力学消除的特征有

生物半衰期与剂量无关B
当高浓度时，血药下降的速度与药物浓度无关
C浓度时为一级动力学消除
浓度时为零级动力学消除

为大多数药物在治疗量时的消除方式
参考答案： B
解析：本题考查非线性动力学消除的概念

22.(4分)单选题
对表观分布容积描述错误的是

d的大小可以推测药物在体内的分布情况B
Vd反映的是药物在体内的实际分布
C浆蛋白结合率高，但是与组织蛋白亲和力低的药物，Vd通常很低
据Vd可以计算期望浓度

分布容积小，血浆浓度高
参考答案： B
解析：本题考查表观分布容积概念

23.(4分)单选题
普萘洛尔口服，经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药

性低B
效价强度低C
生物利低
D疗指数低

药物排泄快
参考答案： C
解析：本题考查生物利用度概念

24.(4分)单选题
半衰期的临床意义描述不正确的是

次给药后，按照一级消除方式消除，5个半衰期药物清除96%B
恒定恒量给药，药物经过4-5个半衰期达稳定浓度
肝肾功能受损，对药物半衰期没有影
D 定给药间隔时间
E据半衰期对药物进行分类参考答案： C
解析：本题考查半衰期临床意义

25.(4分)单选题
t1/2的长短取决于

除速度C
转度
D
转运速度
E
表观分布容积
参考答案： B
1.(2分)单选题
在碱性尿液中弱酸性药物

，再吸收多，排泄慢B
解离多，再吸收排泄快
C离少，再吸收少，排泄快
离多，再吸收多，排泄慢

排泄速度不变
参考答案： B
解析：考查体液的pH与药物的解离度,弱酸性药物在为偏碱性尿液中解离多，不易吸收，排泄增多，在偏酸性尿液中解离少，易吸收，排泄慢，弱碱性药物在
偏酸性尿液中，解离增多，吸收少，排泄多，故答案选B
2.(2分)单选题
不同给药途径中，吸收程度的排列顺序为

u003e舌下\u003e肌注\u003e口服\u003e皮肤给药B
吸入\u003e肌注\u003e舌下\u003e口服\u003肤给药
C注\u003e吸入\u003e舌下\u003e口服\u003e皮肤给药
入\u003e舌下\u003e肌注\u003e皮肤给药\u003e口服

舌下\u003e吸入\u003e肌注\u003e口服\u003e皮肤给药
参考答案： B
解析：考查给药途径对药物吸收速度的影响

3.(2分)单选题
药物与血浆蛋白的结合

逆的B
药物在体内的分布C
是可逆的
促进药的排泄
E 药物主动转运有影响
考答案： C
解析：考查药物与血浆蛋白结合的特点

4.(2分)单选题
药物的代谢又可称为

吸收B
的分布C
药消除
D物的排泄

药物的生物转化
参考答案： E
解析：考查代谢的定义，故选答案E

5.(2分)单选题
肝药酶诱导剂能使

成增多，活性减弱B
药酶生成增多性增强
C酶生成增多，活性不变
酶生成减少，活性减弱

药酶生成减少，活性增强
参考答案： B
解析：能使药酶生成增多，活性增强的称为药酶诱导剂，故选答案B

6.(2分)单选题
药时曲线的主要降支反映

布快慢C
代慢
D
排泄快慢
E
消除快慢。
参考答案： E
解析：药时曲线的降支反映药物消除快慢

7.(2分)单选题
不属于影响吸收的因素为

空速度B
药型
C物给药途径
部环境pH

组织血流量
参考答案： E
解析：组织血流量为分布的影响因素，故选答案E

8.(2分)单选题
药物排泄的主要器官是

B 胆道
汗腺
乳
肠道
参考答案： A
解析：考查药物排泄的主要器，故答案选A

9.(2分)单选题
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

作用上有协同作用B
二者竞争肾小分泌通道
C细菌代谢双重阻断作用
缓耐药性产生

减少抗菌作用的不良反应
参考答案： B
解析：考查肾小管分泌的竟争性抑制,丙磺舒与青霉素为弱酸性药物，通过同一个机制（酸性药物转运机制）经肾小管分泌，出现竟争性抑制作用，两者合用
后青霉素血药浓度增高，疗效增强，故答案选B
10.(2分)单选题
临床最常用的给药途径是

化吸入C
口药
D
肌肉注射
E
动脉给药
参考答案： C
解析：临床用药常识

11.(2分)单选题
药时曲线升支的坡度表示
分布快
吸收
分布慢
E
代谢快
参考答案： A
解析：吸收快的药物曲线升支坡度陡

12.(2分)单选题
药时曲线叙述中错误的是

到最低有效浓度才能显效B
不同的给药途径均有期
C分为潜伏期、持续期、残留期
续期的血药浓度维持在最低有效浓度以上

残留期不能产生疗效
参考答案： B
解析：静脉注射无潜伏期

13.(2分)单选题
被肝药酶代谢的药物与肝药酶抑制药合用后其效应

B 增强
不变
消
反
参考答案： B
解析：肝药酶抑制剂减弱肝药酶活性或减少肝药酶的生产，可减慢药物的代谢，升高其血药浓度，增强药效，

14.(2分)单选题
酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时

多、再吸收增多、排出减少B
解离减少、再吸收增多出减少
C离减少、再吸收减少、排出增多
离增多、再吸收减少、排出增多

解离增多、再吸收减少、排出减少
参考答案： D
解析：考查体液的pH与药物的解离度,弱酸性药物在为偏碱性粘液中解离多，不易吸收，排泄增多，在偏酸性尿液中解离少，易吸收，排泄慢，弱碱性药物在
偏酸性尿液中，解离增多，吸收少，排泄多，故答案选D
15.(2分)单选题
不属于影响药物分布的因素为

和力B
血流量C
体障
D药途径

体液的pH值
参考答案： D
解析：考查药物分布的影响因素，其中组织亲和力；器官血流量；体内屏障；体液的pH值属分布影响因素，给药途径属药物吸收影响因素，

16.(2分)单选题
药物在体内主要经哪个器官代谢
血液
肾
脏
E
肌肉
参考答案： D
解析：药物的主要代谢器官是肝脏，故选答案D

17.(2分)单选题
关于药物分布的描述中，错误的是

药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B
分布多属于被动转运
分布达平衡时，组和血浆中药物浓度相等
D 布速率与药物理化性质有关
E布速率与组织血流量有关参考答案： C
解析：考查分布的定义与影响因素，药物的分布属于跨膜转运，多数以被动转运为主，其分布速率与组织血流量和药物理化性质有关，因为组织亲和力的影响
，分布平衡时在组织中与血浆中药物浓度不一定相等，故选答案C
18.(2分)单选题
用药的间隔时间主要取决于

血浆蛋白的结合率B
药物的吸收速C
药物的排泄度
D 物的消除速度
E物的分布速度药物效应动力学参考答案： D
解析：本题考查半衰期的临床意义

19.(2分)单选题
按一级动力学消除的药物,其半衰期

剂量而变B
随血度而变
C定不变
给药途径而变

随给药剂型而变
参考答案： C
解析：多数药物按照恒比方式消除，半衰期是固定的，不受血浆药物浓度和给药途径影响。

20.(2分)单选题
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

收过程已完成B
药物的消程正开始
C物的吸收速度与消除速度达到平衡
物在体内分布达到平衡

药物的消除过程已完成
参考答案： C
解析：本题考查稳态血药浓度概念的理解

21.(2分)单选题
碱化血液后，关于巴比妥类药物的体内过程叙述正确的是

织中向血液中转移B
肾小管重吸收
C物排泄减少
组织的浓度增加

巴比妥类药物解离的少
参考答案： A
解析：巴比妥类药物为弱酸性药物，碱化血液后，易从脑组织中向血液中转运，血液中药物解离增多，吸收减少，排泄增多，

22.(2分)单选题
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为

使苯妥英钠吸收增加B
氯霉素增加苯妥的生物利用度
C霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少

氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
参考答案： D
解析：氯霉素是药酶抑制剂，使苯妥英钠代谢减少，故选答案D

23.(2分)单选题
在胃中易吸收的药物是

药物B
性药物C
中物
D离型药物

不溶性药物
参考答案： B
解析：考查局部pH环境对吸收的影响

24.(2分)单选题
生物利用度是指

收进入血液循环的速度B
药物跨膜转运的速C
药物分布到靶器的量
D 服药物被机体吸收利用的程度
E物吸收进入血液循环的相对量和速度参考答案： E
解析：本题考查生物利用度概念

25.(2分)单选题
药时曲线中有关峰浓度的叙述正确的是

度与分布速度相等B
吸收速度与消度相等
C收速度与代谢速度相等
收速度与排泄速度相等

吸收速度与再分布速度相等
参考答案： B
解析：高峰浓度时药物的吸收速度与消除速度相等

26.(2分)单选题
药物的首关消除可能发生于

药后B
给药后C
口药后
D脉注射后

皮下给药后
参考答案： C
解析：考查首关消除的定义

27.(2分)单选题
肝药酶的特点

高，活性高，个体差异小B
专一性高，活性高，差异大
C一性高，活性有限，个体差异大
一性低，活性有限，个体差异小

专一性低，活性有限，个体差异大
参考答案： E
解析：肝药酶的特点是专一性低，活性有限，个体差异大，故选答案E

28.(2分)单选题
药物在体内吸收的速度主要影响

生效应的强弱B
药物产生的快慢
C物肝内代谢的程度
物肾脏排泄的速度

药物血浆半衰期长短
参考答案： B
解析：药物的吸收程度决定药物产生效应的强弱，药物吸收速度决定药物效应产生的快慢，药物肝内代谢的程度和肾脏排泄的速度影响药物的消除，药物血浆
半衰期长短反映药物消除的速度和体内消除药物的能力，
29.(2分)单选题
药物经器官排泄遵循规律有

物的排泄属于被动转运B
排泄物为脂溶性
只有代谢产物能排泄
D 有原型药物才能排泄
E物排泄时没有治疗作用参考答案： A
解析：考查药物排泄特点：多数药物的排泄属于被动转运，少数属于主动转运；排泄物可为脂溶性，也可为水溶性；代谢产物和原型药物均可排泄；药物在排
泄器官浓度过高时可产生治疗价值；排泄器官功能不全时排泄速率减慢。故答案选A
30.(2分)单选题
被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使

应减弱B
原应增强
C生新的效应
有效应不变

原有效应被消除
参考答案： A
解析：与药酶诱导剂合用后药物代谢速度加快，血药浓度降低，故选答案A

31.(2分)单选题
如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

个半衰期给一个剂量B
每隔一个半衰期个剂量
C隔半个衰期给一个剂量
次剂量加倍

增加给药剂量
参考答案： D
解析：本题考查半衰期的临床意义

32.(2分)单选题
药物在体内超出消除能力时，其消除方式应是

级动力学消除C
零级动力除
D
经肠道消除
E
经胆汁消除
参考答案： C
解析：用药量过大时，血浆药物浓度超过机体恒比消除能力的极限，机体只能以恒定的最大速度使药物自体内消除，待血浆药物浓度下降到较低浓度时，又可
转化为恒比消除
33.(2分)单选题
药物通过血液进入组织器官的过程称为

B 分布
贮存
再布
排
参考答案： B
解析：考查分布的定义

34.(2分)单选题
关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是

物和代谢产物均可排泄B
可被肾小管重吸收
尿液的酸碱度影药物的排泄
D 浆蛋白结合率高的药物排泄快
E离药物能通过肾小球过滤进入肾小管参考答案： D
解析：考查肾排泄药物的方式。弱酸性药物在为偏碱性粘液中解离多，不易吸收，排泄增多，在偏酸性尿液中解离少，易吸收，排泄慢，弱碱性药物在偏酸性
尿液中，解离增多，吸收少，排泄多，故答案选D
35.(2分)单选题
对碘剂的亲和力大的器官是
肾上腺
性
腺
E
唾液腺
参考答案： A
解析：考查组织对药物的亲和力

36.(2分)单选题
影响生物利用度较大的因素是

药时间C
给量
D
给药途径
E
给药间隔
参考答案： D
解析：生物利用度=进入血循环药量/给药总量*100%

37.(2分)单选题
t1/2的长短取决于

除速度C
转度
D
转运速度
E
表观分布容积
参考答案： B
解析：本题考查半衰期概念理解

38.(2分)单选题
药物肝肠循环影响了药物在体内的

谢快慢C
分D
用持续时间
E
与血浆蛋白结合
参考答案： D
解析：考查肝肠循环的临床意义,肝肠循环属排泄影响因素,其作用主要影响药物作用持续时间，故答案选D

39.(2分)单选题
药物的时量曲线下面积反映

时间内药物的分布情况B
药物的血浆t1/2长C
在一定时间内药消除的量
D 一定时间内药物吸收入血的相对量
E物达到稳态浓度时所需要的时间参考答案： D
解析：药时曲线下面积反映药物进入体循环的相对量

40.(2分)单选题
在酸性尿液中弱酸性药物

，再吸收多，排泄慢B
解离少，再吸收排泄慢
C离多，再吸收多，排泄快
离多，再吸收少，排泄快

解离少，再吸收少，排泄快
参考答案： B
解析：考查体液的pH与药物的解离度,弱酸性药物在为偏碱性粘液中解离多，不易吸收，排泄增多，在偏酸性尿液中解离少，易吸收，排泄慢，弱碱性药物在
偏酸性尿液中，解离增多，吸收少，排泄多，故答案选B
41.(2分)单选题
无吸收过程的给药途径是

下注射C
皮射
D
肌内注射
E
吸入给药
参考答案： A
解析：考查不同给药途径的吸收程度

42.(2分)单选题
下列药物中能抑制肝药酶的是

妥英钠C
异
D
利福平
E
灰黄霉素
参考答案： C
解析：除异烟肼外其余均诱导肝药酶，故选答案C

43.(2分)单选题
反映药物进入体循环的相对量的是

曲线下面积B
清除率
消除衰期
药峰浓E
表观布容积
参考答案： A
解析：药-时曲线下面积反映药物进入体循环的相对量

44.(2分)单选题
影响肝药酶活性的因素不包括

B 年龄
籍贯
机状E
疾
参考答案： C
解析：影响肝药酶活性的因素包括遗传、年龄、营养、机体状态和疾病，故选答案C

45.(2分)单选题
体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的
稳定性
脂溶
溶解度
E
结合率
参考答案： A
解析：体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的离解度，离解度越小，转运愈快。

46.(2分)单选题
能透过血脑屏障的药物有

溶性高C
解多
D
脂溶性高
E
血浆蛋白结合率高
参考答案： D
解析：脂溶性高的药物易透过血脑屏障

47.(2分)单选题
药物经过生物转化后

为有活性的药物B
有利于肾小吸收
C溶性增加
多数失去药理活性

极性降低
参考答案： D
解析：药物经过生物转化后，大多数被灭活，

48.(2分)单选题
药物与血浆蛋白结合率高
起效慢
维持间长
维持时间短
E
活性增强
参考答案： C
解析：药物的起效快慢与吸收有关，药物蛋白结合率高表明结合型药物多，故药物消除慢，作用维持时间长

49.(2分)单选题
属于一级动力学药物，按药物半衰期为间隔给药，大约经过几次可达稳态血浓度

-5次C
7次

10-12次
E
13-15次
参考答案： B
解析：药物按照半衰期给药，达稳态血药浓度时间是4-5个半衰期

50.(2分)单选题
下列关于药物生物转化的叙述哪项是错误的

生物转化皆在肝脏进行B
药物体内主要代谢细胞色素P450酶系
C药酶的作用专一性很低
些药可抑制肝药酶活性

巴比妥类能诱导肝药酶活性
参考答案： A
1.(2分)单选题
选题下
局部用的是
因的浸润麻醉作用B
利多卡因的抗失常作用
C地黄的强心作用
巴比妥的镇静催眠作用

硫喷妥钠的麻醉作用
参考答案： A
解析：无

2.(2分)单选题
选题与
和力而无内在活性的是:
B 抗药
C分激动药
争性拮抗药

非竞争性拮抗药
参考答案： B
解析：无

3.(2分)单选题
选题药
副作的药理学基础是
全范围小B
用药过大
C理作用的选择性低
人肝肾功能差

病人对药物过敏(变态反应)
参考答案： C
解析：无

4.(2分)单选题
药物效应动力学是研究

床疗效B
提物疗效的途径
C何改善药物的质量
体如何对药物进行处置

药物对机体的作用及作用机制
参考答案： E
解析：考查药物效应动力学的定义

5.(2分)单选题
选题药
的两性是指
用与副作用B
防治作不良反应
C症治疗与对因治疗
防作用与治疗作用

原发作用与继发作用
参考答案： B
解析：无

6.(2分)单选题
下述哪种剂量可产生副反应
极量
中量
LD5
E
最小中毒量
参考答案： A
解析：药物的副反应是指药物在治疗剂量下产生的与用药目的不符合的反应，其产生的药理学基础是药物的选择性低，其无法避免、可预知，对人体危害小。

7.(2分)单选题
有关药物副作用的叙述，不正确的是

剂量时所产生的药物反应B
为与治疗目的有关的反应
C不太严重的药物反应
药物作用选择性低时所产生的反应

为一种难以避免的药物反应
参考答案： B
解析：药物的副反应是指药物在治疗剂量下产生的与用药目的不符合的反应，其产生的药理学基础是药物的选择性低，其无法避免、可预知，对人体危害小。

8.(2分)单选题
患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的

药反应C
药依赖性
D
毒性反应
E
继发反应
参考答案： C
解析：本题考查学生对药物依赖性概念的理解。

9.(2分)单选题
受体阻断药的特点是

无亲和力也无内在活性B
对受体有亲和力也强的内在活性
C受体有亲和力但无内在活性
受体无亲和力但有内在活性

对受体无亲和力但有较弱的内在活性
参考答案： C
解析：受体阻断药是指与受体有较强的亲和力,但无内在活性的药物

10.(2分)单选题
治疗指数

大药物越安全B
ED50/LD
CD50/TD50
值越大，药物毒性越大

LD50/ED50
参考答案： E
解析：本题考查学生对治疗指数的概念。

11.(2分)单选题
选题下
受体断剂的描述中,错误的是:
力,无内在活性B
无激动受作用
C应器官必定呈现抑制效应
拮抗激动剂过量的毒性反应

可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
参考答案： C
解析：无

12.(2分)单选题
长期使用受体激动药产生耐受性是由于

目增加B
受敏
C体脱敏
体亲和力增强

受体内在活性增强
参考答案： C
解析：长期使用受体激动药后,受体的数目、亲和力和内在活性会下降，受体对激动药的敏感性和反应性下降，产生受体脱敏现象，是机体对某些药物产生耐受
性的原因
13.(2分)单选题
硝酸甘油连续用药一段时间时间，出现药效逐渐减弱的现象称为
耐药性
成瘾
习惯性
E
快速耐受性
参考答案： A
解析：本题考查学生对耐受性概念的理解。

14.(2分)单选题
选题副
生于述哪种剂量
B 量
C毒量
D50

最小中毒量
参考答案： A
解析：无

15.(2分)单选题
药物是

细胞代谢活动的化学物质B
是具有滋补营养、保复作用的物质
C改变或阐明机体的生理功能及病理状态，以防治及诊断疾病的化学物质
影响机体生理功能的物质

所有作用都是有益于人体的物质
参考答案： C
解析：考查药物的定义

16.(2分)单选题
药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

用的强度B
药物体有无亲合力
C物剂量大小
物内在效应力(内在活性)

血药浓度高低
参考答案： D
解析：药物与受体结合后激活受体产生特异的药理效应的能力为效应力或内在活性,药物与受体结合后能否兴奋受体取决于药物是否具有内在活性

17.(2分)单选题
以下哪项不属于不良反应

环素引起伪膜性肠炎B
服用麻黄碱引起兴奋症状
C注青霉素G钾盐引起局部疼痛
科检查用后马托品后瞳孔扩大

口服硝苯地平引起踝部水肿
参考答案： D
解析：眼科检查用后马托品后瞳孔扩大符合临床用药目的，不属于不良反应。

18.(2分)单选题
半数有效量是指

效量的一半B
LD50
引50%动物产生反应的剂量
D应强度

内在活性
参考答案： C
解析：本题考查学生对ED50概念的理解。

19.(2分)单选题
受体部分激动药的特点

无亲和力但有内在活性B
对受体有亲和力和的内在活性
C受体无亲合力也无内在活性
受体有亲合力但无内在活性

对受体无亲和力但有较强的内在活性
参考答案： B
解析：受体部分激动药是指与受体有较强的亲和力,但内在活性不强,与激动药合用还可拮抗激动药部分效应的药物

20.(2分)单选题
药物代谢动力学是研究

机体影响下的变化及其规律B
药物如何影响机体
药物发生的动力变化及其规律
D 理用药的治疗方案
E物对机体的作用参考答案： A
解析：考查药物代谢动力学的定义

21.(2分)单选题
选题肌
品治肠绞痛,引起口干称为
用B 遗效应
C态反应
性反应

副反应
参考答案： E
解析：无

22.(2分)单选题
选题下
中,疗指数最大的药物是
D50＝50mgED50＝100mgB
B药LD50＝100mgED500mg
C药LD50＝500mgED50＝250mg
药LD50＝50mgED50＝10mg

E药LD50＝100mgED50＝25mg
参考答案： D
解析：无

23.(2分)单选题
下属哪种剂量可能产生不良反应
极量
中量
LD5
E
治疗量到中毒量
参考答案： E
解析：药物的不良反应是不符合用药目的的药物反应，在治疗量、极量、中毒量 、 LD50 等剂量均有可能产生不良反应

24.(2分)单选题
有关变态反应的不正确叙述是

原有作用无关B
与剂量有C
停药后渐消失
D 剂量无关
E用药时可再发生参考答案： B
解析：过敏反应属于变态反应的一种，该反应的特点是与药物剂量无关，与机体有关。

25.(2分)单选题
下列关于药物毒性反应的描述中错误的是

用药剂量过大B
长期用药蓄积
C人属于过敏性体质
人肝肾功能低下

高敏性病人
参考答案： C
解析：本题考查学生对毒性反应概念的理解。

26.(2分)单选题
临床所用的药物治疗量是指
最小有效量
半数有效
D 剂量
E
1/2LD50
参考答案： A
解析：本题考查学生对治疗量概念的理解。

27.(2分)单选题
长期使用受体阻断药时，突然停药产生停药反应可能是由于

目减少B
受敏
C体脱敏
体亲和力下降

受体内在活性减弱
参考答案： B
解析：长期使用受体阻断药后,受体的数目、亲和力和内在活性会增强，产生受体增敏现象，是某些药物停药反应的原因

28.(2分)单选题
选题药
疗量指
效量到极量之间的剂量B
最小有效量到最小量之间的剂量
C小有效量到最小致死量之间的剂量
数有效量到半数致死量之间的剂量

均不是
参考答案： A
解析：无

29.(2分)单选题
选题完
药的念应是
有较强的亲和力与较强的内在活性B
与受体有较强亲和力,无内在
C受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性
受体有较弱的亲和力,无内在活性

全都不对
参考答案： A
解析：无

30.(2分)单选题
选题药
敏反与
小有关B
药性大小有关
C敏体质有关
龄性别有关

用药途径及次数有关
参考答案： C
解析：无

31.(2分)单选题
有关受体的错误描述是

特殊的大分子蛋白质B
有饱和性
有特异
D 能与药物结合
E药物结合是可逆的参考答案： D
解析：本题考查学生对受体特性的掌握程度，受体与配体结合发挥作用，配体有内源性配体和外源性配体。配体不仅仅可以和药物结合，还可以与内源性配体
相结合发挥作用
32.(2分)单选题
安全范围是指

疗量至最小致死量间的距离B
LD5与ED95之间的距离
有效剂量范
D 小中毒量与治疗量间距离
E疗量与最小致死量间的距离参考答案： B
解析：本题考查学生对安全范围的概念的理解。

33.(2分)单选题
药物治疗指数是指

0与ED50之比B
ED50与L0之比
CD50与ED50之差
D50与LD50之和

LD50与ED50之乘积
参考答案： A
解析：本题考查学生对治疗指数概念的理解。

34.(2分)单选题
用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是

体差异C
治用
D
副作用
E
特异质反应
参考答案： D
解析：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与用药目的不符合的反应，其产生的药理学基础是药物的选择性低，其无法避免、可预知，对人体危害小。

35.(2分)单选题
麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为
快速耐受性
精神依赖
D 药性
E
躯体依赖性
参考答案： B
解析：本题考查学生对耐受性概念的理解。

36.(2分)单选题
选题治
是指
良反应率之比B
治疗剂量毒剂量之比
CD50/ED50
D50/LD50

药物适应证的数目
参考答案： C
解析：无

37.(2分)单选题
极量是指

产生效应的最小效应量B
药物能产生毒性反最小量
C能产生药理效应的量
于最小有效量与最小中毒量之间的量

能产生最大效应但不引起毒性反应的量
参考答案： E
解析：本题考查学生对极量的概念。

38.(2分)单选题
药物副作用

很严重B
发大剂量情况下
C可以避免的
生在治疗剂量下

产生原因与药物作用的选择性有关
参考答案： D
解析：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与用药目的不符合的反应，其产生的药理学基础是药物的选择性低，其无法避免、可预知，对人体危害小。

39.(2分)单选题
选题安
是指
至最小致死量间的距离B
有效剂量的范围
最小中毒量与疗量间的距离
D 小治疗量与最小中毒量间的距离
ED95与LD5之间的距离参考答案： D
解析：无

40.(2分)单选题
选题变
的特不包括:
大小无关B
需要化过程
C药理拮抗药解救有效
应的严重程度差异很大

是免疫反应
参考答案： C
解析：无

41.(2分)单选题
肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为

反应C
D
变态反应
E
应激反应
参考答案： B
解析：肌注阿托品治疗胆绞痛，由于选择性低引起视力模糊的作用为副反应。

42.(2分)单选题
作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

作用较多C
过敏较剧
D
容易成瘾
E
以上都不对
参考答案： B
解析：药物的副反应是指药物在治疗剂量下产生的与用药目的不符合的反应，其产生的药理学基础是药物的选择性低，其无法避免、可预知，对人体危害小。

43.(2分)单选题
选题安
大的:
0较大的药物B
LD50较药物
CD50较大的药物
D50较小的药物

LD50/ED50比值较大的药物
参考答案： E
解析：无

44.(2分)单选题
药物与受体结合能力主要取决于

用强度B
药效应力
C物与受体的亲和力
物分子量的大小

药物的极性大小
参考答案： C
解析：药物与受体结合的能力称为亲和力,药物与受体的结合能力取决于药物是否具有亲和力及亲和力的大小

45.(2分)单选题
下列可评价药物安全性的参数是

效量B
C 疗指数
D数致死量

半数有效量
参考答案： C
解析：本题考查学生对治疗指数的概念及意义的理解。

46.(2分)单选题
选题药
出现对机体损害是:
用B 良反应
C作用
性反应

耐受性
参考答案： D
解析：无

47.(2分)单选题
阈剂量是指

药理效应的最小剂量B
能产生最大效应引起毒性反应的剂量
C能产生药理效应的量
于最小有效量与最小中毒量之间的量

临床常用的有效剂量
参考答案： A
解析：本题考查学生对阈剂量的概念。

48.(2分)单选题
选题下
示药的安全性的参数是
效量B
C 疗指数
D数致死量

半数有效量
参考答案： C
解析：无

49.(2分)单选题
服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的
毒性反应
后遗效
D 态反应
E
特异质反应
参考答案： C
解析：后遗效应是指停药后药物低于阈浓度时发生的不良后果，产生的药理学基础是药物的药理活性较高，而服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象就是巴比
妥类药物的中枢抑制作用过强所致。
50.(2分)单选题
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

作用强度B
药物的大小
C物的油/水分配系数
物是否具有亲和力

药物是否具有内在活性
参考答案： E

1.(5分)单选题
选题高
象宜用
尔B 沙坦
C普纳
苯地平

氢氯噻嗪
参考答案： C
解析：无

2.(5分)单选题
选题高
痛风不宜用
B 那普利
C苯地平
氯噻嗪

哌唑嗪
参考答案： D
解析：无

3.(5分)单选题
选题下
不适于高血压并心衰者
普萘洛尔B
氯沙C
卡普利
氧氯嗪
哌唑嗪
参考答案： A
解析：无

4.(5分)单选题
选题具
调节用的广谱抗病毒药
林B 扰素
C多夫定
糖腺苷

拉米夫定
参考答案： B
解析：无

5.(5分)单选题
选题广
菌药
B 比萘芬
C黄霉素
菌霉素

多黏菌素
参考答案： A
解析：无

6.(5分)单选题
选题高
并前腺肥大患者宜选用
B 托普利
C沙坦
氯地平

普萘洛尔
参考答案： A
解析：无

7.(5分)单选题
选题深
感染首选药是
素B 康唑
C性霉素B
菌霉素

伊曲康唑
参考答案： C
解析：无

8.(5分)单选题
选题高
并肾能宜选用
尔B 托普利
C氯噻嗪
苯地平

可乐定
参考答案： D
解析：无

9.(5分)单选题
选题高
并糖病宜选用
平B 托普利
C氯噻嗪
托洛尔

哌唑嗪
参考答案： B
解析：无

10.(5分)单选题
选题仅
真菌染有效的药物
素B 胞嘧啶
C康唑
曲康唑

酮康唑
参考答案： A
解析：无

11.(5分)单选题
选题伴
型心痛的高血压患者首选
尔B 拉帕米
C托普利
群地平

硝普钠
参考答案： A
解析：无

12.(5分)单选题
选题高
并支管哮喘的病人或慢性阻塞性肺部疾患的病人，不宜使用下列哪类药物
降压药B
β阻断药
受体阻断药
接扩血管药

ACEI
参考答案： B
解析：无

13.(5分)单选题
选题抑
病毒酸合成的广谱抗病毒药
韦B 刚烷胺
C巴韦林
扰素

阿昔洛韦
参考答案： C
解析：无

14.(5分)单选题
选题疱
感染首选药是
林B 米夫定
C司他韦
昔洛韦

咪康唑
参考答案： D
解析：无

15.(5分)单选题
选题阿
主要用的疾病是
功能亢进B
结核C
白念珠染
DNA病毒感染

血吸虫病
参考答案： D
解析：无

16.(5分)单选题
选题高
并冠病不宜选用
尔B 屈嗪
C氯噻嗪
乙啶

利血平
参考答案： B
解析：无

17.(5分)单选题
选题用
滋病毒的药物是
林B 昔洛韦
C多夫定
苷

金刚烷胺
参考答案： C
解析：无

18.(5分)单选题
选题能
毒DA聚合酶的抗病毒药是
定B 刚烷胺
C昔洛韦
多夫定

阿糖腺苷
参考答案： C
解析：无

19.(5分)单选题
选题以
谱抗毒药的是
胺B 巴韦林
C苷
胞嘧啶

齐多夫定
参考答案： B
解析：无

20.(5分)单选题
选题以
于抗菌药的是
B 黄霉素
C性霉素B
霉菌素

多黏菌素
参考答案： E

1.(2分)单选题
选题呋
的主临床用途是
所致的胆道感染B
敏感茵所致尿系统感染
C感菌所致的中枢神经系统感染
感菌所致的肺部感染

敏感菌所致的全身感染
参考答案： B
解析：无

2.(2分)单选题
选题血
结合较低，脑脊液中浓度较高的药物是
啶B 胺异噁唑
C胺米隆
胺甲噁唑

磺胺醋酞钠
参考答案： A
解析：无

3.(2分)单选题
选题细
浓度诺酮类耐药
体内的靶位结构B
改变代谢途C
改变细菌孔蛋白通道
D 变细菌RNA多聚酶
E变细菌DNA螺旋酶参考答案： C
解析：无

4.(2分)单选题
选题细
胺类耐药机理可除外
生破坏磺胺类结构的化学物质B
细菌产生对磺胺低亲和性氢叶酸合成酶
C菌合成PABA
菌直接利用外源性叶酸

细菌降低对磺胺类的通透性
参考答案： A
解析：无

5.(2分)单选题
选题T
磺胺噁唑联合用药的机制是
收B 进分布
C慢药物的消除
挥协同抗菌作用

加速排泄
参考答案： D
解析：无

6.(2分)单选题
选题甲
的抗机理是
感菌二氢叶酸还原酶B
抑制敏感菌二氢合成酶
C变细菌胞浆膜通透性
制细菌DNA回旋酶

全都不是
参考答案： A
解析：无

7.(2分)单选题
选题喹
药物抗菌谱不包括
菌和铜绿假单胞菌B
金葡菌和产酶菌
C核杆菌和厌氧杆菌
原体和衣原体

立克次体和螺旋体
参考答案： E
解析：无

8.(2分)单选题
选题磺
的抗机制是
氢叶酸合成酶B
改变细菌膜通透性
C坏细菌细胞壁的合成
制二氢叶酸还原酶

抑制细菌DNA回旋酶
参考答案： A
解析：无

9.(2分)单选题
选题治
性脑髓膜炎
链霉素B
SMTMP
CD+青霉素G
效磺胺+乙胺嘧啶

周效磺胺+TMP
参考答案： C
解析：无

10.(2分)单选题
选题磺
物的菌机理是
菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B
干扰细菌叶酸代谢
抑制细菌蛋白合
D 响细菌胞浆膜的通透性
E制细菌细胞壁的合成参考答案： B
解析：无

11.(2分)单选题
选题下
不是喹诺酮类药的共同特点
广B 菌作用强
C良反应少
菌对其不产生耐药性

原形经肾脏排泄，尿中浓度高
参考答案： D
解析：无

12.(2分)单选题
选题T
SM合用的依据应除外
药的剂量，减少不良反应B
减少耐药菌株的产生
半衰期相
D 菌谱相似
E强磺胺药物的抗菌作用参考答案： A
解析：无

13.(2分)单选题
选题治
异性肠炎宜用
吡啶B
嘧啶C
多辛D
异嗯唑E
磺胺嘧啶银
参考答案： A
解析：无

14.(2分)单选题
选题呋
的主临床用途是
菌痢B
感染C
和副伤寒D
霍乱
消性溃疡
参考答案： A
解析：无

15.(2分)单选题
选题用
感染中效磺胺类药
噁唑B
嘧啶和磺胺甲噁唑C
磺胺多辛和磺氧嘧啶
D氮磺吡啶

磺胺嘧啶银、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)
参考答案： B
解析：无

16.(2分)单选题
选题治
性结炎宜选用
唑B 胺嘧啶
C胺多辛(SDM,周效磺胺)
氮磺吡啶

磺胺嘧啶银
参考答案： D
解析：无

17.(2分)单选题
选题哪
对氟诺酮类是不正确的
吸收，尿中药物浓度高B
胃肠反应较常见，服抗酸药防治
C菌谱广，抗菌作用强
良反应较少

不宜用于精神病或癫痫患者
参考答案： B
解析：无

18.(2分)单选题
选题有
苄啶下列哪项不正确
用极易产生耐药性B
与磺胺类合用强疗效
C过干扰细菌叶酸代谢而发挥疗效
增加某些抗生素的疗效

一旦引起巨幼细胞性贫血可用叶酸和维生素B12治疗
参考答案： E
解析：无

19.(2分)单选题
选题氟
类的菌谱中，哪项与四环素类不同
B -菌
C原体
+菌

铜绿假单胞菌
参考答案： E
解析：无

20.(2分)单选题
选题治

链霉素B
SMTMP
CD+青霉素G
效磺胺+乙胺嘧啶

周效磺胺+TMP
参考答案： A
解析：无

21.(2分)单选题
选题体
活性强的喹诺酮类药物是
星B 氟沙星
C丙沙星
哌酸

洛美沙星
参考答案： C
解析：无

22.(2分)单选题
选题磺
最常的不良反应
害B 脏损害
C酸缺乏
态反应

消化道反应
参考答案： B
解析：无

23.(2分)单选题
选题外
类药
B 胺嘧啶和磺胺甲噁唑
C胺多辛和磺胺甲氧嘧啶
氮磺吡啶

磺胺嘧啶银、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)
参考答案： D
解析：无

24.(2分)单选题
选题下
情况使用氟喹诺酮类
者或癫痫B
儿童妇，授乳妇
C茶碱类药物合用
异烟肼合用治疗结核病

与非甾体类抗炎药合用
参考答案： D
解析：无

25.(2分)单选题
选题可
胺类菌药的疗效
啶B 氮磺吡啶
C胺醋酰
氧苄啶

磺胺米隆
参考答案： D
解析：无

26.(2分)单选题
选题服
酮类物的注意事项不包括
药B 药期间避免阳光直晒
C宜用于儿童、孕妇
见跟腱炎

有癫痫史者慎用或禁用
参考答案： A
解析：无

27.(2分)单选题
选题治
性脑髓膜炎的首选药物是
噁唑B
嘧啶C
异噁唑D
甲啶
E
磺胺米隆
参考答案： B
解析：无

28.(2分)单选题
选题喹
哪种原体无效
菌B 枝杆菌
C菌
氧菌

支原体
参考答案： C
解析：无

29.(2分)单选题
选题治
防流性脑脊髓膜炎可首选
啶银B
嘧啶C
素D 霉素
E
磺胺对甲氧嘧啶
参考答案： B
解析：无

30.(2分)单选题
选题治
面铜假单胞菌感染宜选用
GB 胺嘧啶
C环素
胺嘧啶银(SD-Ag)

磺胺对甲氧嘧啶(SMD)
参考答案： D
解析：无

31.(2分)单选题
选题普
可竞性抑制、干扰下列何药的抗菌作用
B 环素
C霉素
孢菌素

磺胺甲噁唑
参考答案： E
解析：无

32.(2分)单选题
选题与
酸分药同时应用可减少其吸收的药物是
类B 霉素类
CMP
基呋喃类

磺胺类
参考答案： A
解析：无

33.(2分)单选题
选题服
类药时,加服小苏打的目的是
菌疗效B
加物吸收速度
C止过敏反应
止药物排泄过快而影响疗效

使尿偏碱性,增加某些磺胺药及其乙酰化物的溶解度
参考答案： E
解析：无

34.(2分)单选题
选题下
种喹酮类药物比较适用于肺部感染?
(诺氟沙星)B
氟啶酸(沙星)
C嗪酸(氧氟沙星)
氟哌酸(培氟沙星)

环丙氟哌酸(环丙沙星)
参考答案： C
解析：无

35.(2分)单选题
选题可
脑屏，用于流脑
啶B 氮磺吡啶
C胺醋酰
氧苄啶

磺胺米隆
参考答案： A
解析：无

36.(2分)单选题
选题喹
不宜于儿童的原因
应严重B
可伤软骨引起关节痛
C害肝肾
响牙齿健康

影响骨髓造血
参考答案： B
解析：无

37.(2分)单选题
选题新
用磺类药物易出现核黄疸的原因是
药酶B
红素竞争血浆蛋白结合部位C
减少胆红素的排泄
促进新生儿红细破坏
E 低血-脑屏障功能
考答案： B
解析：无

38.(2分)单选题
选题可
度或度烧伤患者的铜绿假单胞菌感染的药物是
酰B 胺多辛
C胺嘧啶银
氮磺吡啶

磺胺米隆
参考答案： C
解析：无

39.(2分)单选题
选题在
液及汁中浓度较高
啶B 胺米隆
C胺醋酰钠(SA-Na)
氟沙星

环丙沙星
参考答案： D
解析：无

40.(2分)单选题
选题磺
物的菌谱不包括
性菌B
阴性菌C
立体
D原体

疟原虫
参考答案： C
解析：无

41.(2分)单选题
选题下
呋喃因的叙述，正确的是
兰阳性菌有效B
对铜绿假菌有效
C药浓度高，适用于全身感染治疗
中浓度高

口服吸收少，主要经肠道排泄
参考答案： D
解析：无

42.(2分)单选题
选题不
酸药用的药物是
噁唑B
沙星C
唑酮D
苄啶E
呋喃妥因
参考答案： B
解析：无

43.(2分)单选题
选题下
有关胺类的叙述是错误的
啶可增强磺胺类的抗菌作用B
磺胺类与对氨苯甲酸竞发挥作用
C胺类对支原体肺炎无效
胺嘧啶较易引起泌尿系统损害

磺胺嘧啶与碳酸氢钠合用是为了增强其抗菌作用
参考答案： E
解析：无

44.(2分)单选题
选题常
苄啶用的药物是
胺吡啶B
磺噁唑
C胺醋酞钠
胺米隆

磺胺异噁唑
参考答案： B
解析：无

45.(2分)单选题
选题为
不宜用喹诺酮类药物
枢神经系统不良反应B
耳毒性
肾毒
影长发育
E
引起软骨组织损害
参考答案： E
解析：无

46.(2分)单选题
选题治
道、尿道感染可选用的药物是
链霉素B
SMTMP
CD+青霉素G
效磺胺+乙胺嘧啶

周效磺胺+TMP
参考答案： B
解析：无

47.(2分)单选题
选题口
收，于肠道感染的药物是
啶B 胺醋酰
C胺甲噁唑
喃妥因

柳氮磺吡啶
参考答案： E
解析：无

48.(2分)单选题
选题氟
类的菌机理与抑制细菌哪种酶有关
转移酶B
DN旋酶
C氢叶酸还原酶
氢叶酸合成酶

RNA多聚酶
参考答案： B
解析：无

49.(2分)单选题
选题下
不属磺胺类药物的不良反应
骨骼损害B
肾损C
过反应
胃肠反应
造血系统反应
参考答案： A
解析：无

50.(2分)单选题
选题在
中浓高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是
(诺氟沙星)B
氟啶酸(沙星)
C嗪酸(氧氟沙星)
氟哌酸(培氟沙星)

环丙氟哌酸(环丙沙星)
参考答案： C