药理学单选题20190602

单选题

1.下列哪种药物属于α、β受体阻断药
A.阿替洛尔
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.噻吗洛尔
答案:B

2.普萘洛尔阻断突触前膜的β受体可引起
A.膜稳定作用
B.产生内在拟交感活性
C.抗血小板聚集
D.去甲肾上腺素释放增加
E.去甲肾上腺素释放减少
答案:D

3.下列哪种疾病禁用普萘洛尔治疗
A.高血压
B.心绞痛
C.窦性心动过缓
D.心律失常
E.甲亢
答案:C

4.阿替洛尔为下列哪种药
A.α受体阻断药
B.α受体激动药
C.M受体阻断药
D.N1受体激动药
E.β1受体阻断药
答案:E

5.下列哪种药物可长期应用突然停药而引起反跳现象
A.阿托品
B.肾上腺素
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.新斯的明
答案:D

6.下列哪种疾病可选用普萘洛尔治疗
A.支气管哮喘
B.快速型心律失常
C.缓慢性心律失常
D.严重低血压
E.外周血管痉挛
答案:B

7.下列哪种药物具有内在拟交感活性
A.普萘洛尔
B.阿替洛尔?
C.纳多洛尔
D.美托洛尔
E.吲哚洛尔
答案:E

8.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A.阿托品
B.酚苄明
C.甲氧明
D.美加明(美卡拉明)
E.利血平
答案:B

9.普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是
A.抑制甲状腺激素的合成
B.阻断β受体
C.抑制5-脱碘酶,减少T3生成
D.阻断β受体+抑制5-脱碘酶,减少T3生成
E.全都不是
答案:D

10.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A.抑制心肌收缩力,减慢心率
B.扩张冠脉
C.降低心脏前负荷
D.降低左室壁张力
E.全都不是
答案:A

11.治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A.β受体阻断剂
B.α受体阻断剂
C.α受体激动剂
D.β受体激动剂
E.均不行
答案:B

12.下述何药可诱发或加重支气管哮喘
A.肾上腺素
B.普萘洛尔
C.酚苄明
D.酚妥拉明
E.甲氧明
答案:B

13.下面哪种情况禁用β受体阻断药
A.心绞痛
B.快速型心律失常
C.高血压
D.房室传导阻滞
E.甲状腺功能亢进
答案:D

14.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是
A.美托洛尔
B.阿替洛尔
C.拉贝洛尔
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
答案:D

15.普萘洛尔不具有的作用是
A.抑制肾素分泌
B.呼吸道阻力增大
C.抑制脂肪分解
D.增加糖原分解
E.心收缩力减弱，心率减慢
答案:D

16.具有降眼内压的β受体阻断药是
A.美托洛尔
B.阿替洛尔
C.普萘洛尔
D.噻吗洛尔
E.拉贝洛尔
答案:D

17.选择性α1受体阻断药是
A.拉贝洛尔
B.普萘洛尔
C.哌唑嗪
D.吲哚洛尔
E.噻吗洛尔
答案:C

18.酚妥拉明使血管扩张的机制是
A.直接扩张血管和阻断α受体
B.扩张血管和激动α受体
C.阻断α受体
D.激动β受体
E.直接扩张血管
答案:A

19.酚苄明的不良反应是
A.心力衰竭
B.首剂现象
C.血管痉挛
D.直立性低血压
E.心律失常
答案:D

20.具有内在活性的选择性β1受体阻断剂是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.吲哚洛尔
D.阿替洛尔
E.醋丁洛尔
答案:E

21.下列哪种药物可以引起组胺和乙酰胆碱样作用
A.美加明
B.阿替洛尔
C.酚妥拉明
D.美托洛尔
E.新斯的明
答案:C

22.可用于治疗心肌梗死和充血性心衰的药物是
A.哌唑嗪
B.育亨宾
C.酚妥拉明
D.酚苄明
E.肾上腺素
答案:C

23.不属于普萘洛尔的药理作用的是
A.抑制心脏
B.减慢心率
C.减少心肌耗氧量
D.收缩血管
E.直接扩张血管产生降压作用
答案:E

24.β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是
A.促进组胺释放
B.阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩
C.拟胆碱作用
D.拟组胺作用
E.阻断α受体
答案:B

25.下列不属于β受体阻断药不良反应的是
A.诱发和加重支气管哮喘
B.外周血管收缩和痉挛
C.反跳现象
D.眼-皮肤黏膜综合征
E.心绞痛
答案:E

26.关于酚妥拉明的临床应用不正确的是
A.治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病
B.静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏
C.用于肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断
D.抗休克
E.是一线降血压药
答案:E

27.静滴去甲肾上腺素外漏时，可做皮下浸润注射的药物是
A.异丙肾上腺素
B.普萘洛尔
C.多巴胺
D.间羟胺
E.酚妥拉明
答案:E

28.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生
A.恶心、呕吐
B.腹泻
C.过敏反应
D.心功能不全
E.心绞痛发作
答案:E

29.口服血浆浓度个体差异最大的药物
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.美托洛尔
D.阿替洛尔
E.拉贝洛尔
答案:A

30.下列不属于选择性β1受体阻断药的是
A.索他洛尔
B.醋丁洛尔
C.艾司洛尔
D.阿替洛尔
E.美托洛尔
答案:A

31.β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于
A.阻断支气管β2受体
B.阻断支气管β1受体
C.阻断支气管α受体
D.阻断支气管M受体
E.激动支气管M受体
答案:A

32.选择性阻断α1受体的药物是
A.哌唑嗪
B.间羟胺
C.酚妥拉明
D.异丙肾上腺素
E.育亨宾
答案:A

33.普萘洛尔使心率减慢的原因是
A.阻断心脏M受体
B.激动神经节N受体
C.阻断心脏β1受体
D.阻断交感神经末梢突触前膜α2受体
E.激动心脏β1受体
答案:C

34.酚妥拉明引起的低血压应用下列何药纠正
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
答案:D

35.关于β受体阻断药的应用注意事项，下列错误的是
A.久用不能突然停药
B.支气管哮喘患者禁用
C.心脏传导阻滞禁用
D.心绞痛患者禁用
E.严重心功能不全者禁用
答案:D

36.患者，女，35岁，数周前患上呼吸道感染，近日出现心悸、乏力、眩晕等症状，HR为110次/分，心电图检查为窦性心动过速，请问可用下列何药进行治疗
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.间羟胺
答案:D

37.局部滴眼可治疗青光眼的是
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.噻吗洛尔
D.阿替洛尔
E.美托洛尔
答案:C

38.患者，男，50岁，右下肢跛行5年，诊断为雷诺病，首选的治疗药物是
A.酚妥拉明
B.肾上腺素?
C.间羟胺
D.普萘洛尔
E.多巴胺
答案:A

39.具有拟胆碱作用的是
A.酚妥拉明
B.酚苄明
C.山莨菪碱
D.间羟胺
E.多巴酚丁胺
答案:A

40.普萘洛尔抗心绞痛的机制是
A.抑制心肌收缩力，减慢心率，减少耗氧量
B.扩张心脏，降低心内压，减少耗氧量
C.扩张冠状动脉，增加供氧量
D.降低心脏前负荷，减少耗氧量
E.降低心脏后负荷，减少耗氧量
答案:A

41.噻吗洛尔降低眼压的作用机制是
A.激动瞳孔括约肌的M受体
B.阻断瞳孔开大肌的α受体
C.激动血管α受体
D.减少房水产生
E.改善房水回流
答案:D

42.普萘洛尔治疗心律失常的药理基础是
A.阻断β受体
B.膜稳定作用
C.内在拟交感活性
D.降低肾素释放
E.阻滞钙通道
答案:A

43.长效α受体阻断药是
A.酚妥拉明
B.妥拉唑林
C.哌唑嗪
D.育亨宾
E.酚苄明
答案:E

44.应用酚妥拉明应防止发生的情况是
A.胃肠功能减退
B.高血压危象
C.直立性低血压
D.窦性心动过缓
E.支气管哮喘
答案:C

45.下列药物最易诱发支气管哮喘的是
A.酚妥拉明
B.普萘洛尔
C.吲哚洛尔
D.美托洛尔
E.阿替洛尔
答案:B

46.不符合酚苄明作用特点的叙述是
A.与α受体以共价键结合
B.为非竞争性α受体阻滞药
C.作用起效慢
D.作用弱而持久
E.有弱的抗5-HT和抗组胺作用
答案:D

47.在动物血压实验中，先给予β受体阻断药后，再给予异丙肾上腺素，后者的降压作用会
A.增强
B.减弱
C.变为升压作用
D.先升压后降压
E.诱发休克
答案:B

48.酚妥拉明兴奋心脏的主要机制是
A.直接兴奋交感神经中枢
B.阻断心脏上的M受体
C.直接兴奋心肌
D.激动心脏上的β1受体
E.反射性兴奋交感神经
答案:E

49.先给予普萘洛尔后给予肾上腺素，其血压表现为
A.升高
B.降低
C.不变
D.先降后升
E.先升后降
答案:A

50.不影响快动眼睡眠(REMS)时间的药物是
A.水合氯醛
B.苯巴比妥
C.硫喷妥钠
D.地西泮
E.戊巴比妥
答案:A

51.口服对胃有刺激不宜用于溃疡病患者的药物是
A.水合氯醛
B.苯巴比妥
C.硫喷妥钠
D.地西泮
E.全都不是
答案:A

52.下列对水合氯醛的描述正确的是
A.对胃肠道无刺激
B.无成瘾性
C.无肝肾功能损害
D.无耐受性
E.不缩短REMS时间
答案:E

53.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于
A.药物分子大小
B.给药途径
C.用药剂量
D.药物脂溶性
E.药物剂型
答案:D

54.静脉注射硫喷妥钠作用维持时间短暂的主要原因是
A.迅速从肾排出
B.迅速在肝破坏
C.难穿透血脑屏障
D.从脑组织再分布到脂肪等组织中?
E.迅速与血浆蛋白结合
答案:D

55.下列描述与巴比妥类药物无关的是
A.引起锥体外系症状
B.诱导肝药酶，产生耐受性
C.引起严重变态反应
D.连续久服可成瘾
E.引起精细运动不协调
答案:A

56.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶自身代谢加快
答案:E

57.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是
A.镇静、催眠
B.抗焦虑
C.麻醉作用
D.抗惊厥
E.抗癫痫
答案:C

58.巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是
A.心搏骤停
B.肾衰竭
C.抑制呼吸中枢
D.惊厥?
E.吸入性肺炎
答案:C

59.主要用于静脉麻醉的药物是
A.苯巴比妥
B.硫喷妥钠
C.司可巴比妥
D.三唑仑
E.地西泮
答案:B

60.地西泮的作用机制是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.全都不是
答案:B

61.不属于苯二氮卓类的药物是
A.氯氮卓
B.氟西泮
C.奥沙西泮
D.三唑仑
E.甲丙氨酯
答案:E

62.地西泮抗焦虑的主要作用部位是
A.中脑网状结构
B.下丘脑
C.边缘系统
D.大脑皮层
E.纹状体
答案:C

63.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量偶致共济失调
D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等
答案:B

64.地西泮不用于
A.焦虑症或焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉
答案:E

65.安定不具有的作用是
A.镇静、催眠作用
B.抗焦虑作用
C.抗抑郁作用
D.抗惊厥作用
E.中枢性肌肉松弛作用
答案:C

66.下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是
A.剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用
B.均有抗惊厥作用
C.可用于麻醉或麻醉前给药
D.均可用于抗癫痫
E.可诱导肝药酶,加速自身代谢
答案:D

67.巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是
A.巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.硫喷妥钠
答案:C

68.在下面的巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长?
A.异戊巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠
答案:C

69.下列哪一药物脂溶性最高?
A.苯巴比妥
B.戊巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠
答案:E

70.巴比妥类禁用于
A.高血压患者精神紧张
B.甲亢病人兴奋失眠
C.肺功能不全病人烦躁不安
D.手术前病人恐惧心理
E.神经官能症性失眠
答案:C

71.巴比妥类药物不可能产生的副作用是
A.便秘和锥体外系症状
B.诱导肝药酶,产生耐受性
C.引起药疹、药热等过敏反应
D.头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状
E.精细运动不协调
答案:A

72.抢救口服巴比妥类药物中毒,最重要的措施是
A.排空胃内容物及结合残留的毒物
B.碱化尿液以促进毒物排泄
C.保持呼吸道通畅及充分的肺通气量
D.输液以增加回心血量及心输出量
E.静滴阿拉明以升高血压
答案:C

73.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是
A.呼吸麻痹
B.心跳停止
C.深度昏迷
D.吸人性肺炎
E.肝损害
答案:A

74.抢救巴比妥类急性中毒昏迷患者,下列哪项措施不适用?
A.给氧,必要时人工呼吸
B.给予催吐剂
C.输液
D.通过胃管洗胃
E.用药物强迫利尿
答案:B

75.水合氯醛不用于
A.顽固性失眠
B.小儿高热惊厥
C.溃疡病伴焦虑不安
D.破伤风病人惊厥
E.子痫病人的烦躁、惊厥
答案:C

76.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.水合氯醛
D.扑米酮
E.戊巴比妥钠
答案:B

77.苯二氮卓类药物的作用机制是
A.直接抑制中枢神经功能
B.诱导产生抑制蛋白
C.作用于苯二氮卓，促进GABA激活所致的氯通道开放
D.抑制中枢乙酰胆碱受体
E.阻断中枢多巴胺受体
答案:C

78.下列关于苯二氮卓类不良反应的叙述不正确的是
A.过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制
B.安全范围大，发生严重后果者少
C.静脉注射对心血管有抑制作用
D.治疗量口服一般无心血管抑制作用
E.久服不产生依赖性，无成瘾性
答案:E

79.苯二氮卓类药物中毒的特效解毒药为
A.氟马西尼
B.尼可刹米
C.卡马西平
D.水合氯醛
E.阿托品
答案:A

80.焦虑紧张引起的失眠宜用
A.巴比妥
B.苯妥英钠
C.水合氯醛
D.地西泮
E.氯丙嗪
答案:D

81.巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为
A.镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
B.催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C.镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
D.镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E.镇静、麻醉、抗惊厥、吹面
答案:A

82.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾排泄，应采取的措施是
A.静脉滴注生理盐水
B.静脉滴注碳酸氢钠溶液
C.静脉滴注5%葡萄糖溶液
D.静脉注射甘露醇
E.静脉注射低分子右旋糖酐
答案:B

83.属于新型非苯二氮卓类催眠药的是
A.三唑仑
B.氯氮卓
C.地西泮
D.唑吡坦
E.硝西泮
答案:D

84.下列药物不属于镇静催眠药的是
A.三唑仑
B.氯氮卓
C.扎来普隆
D.佐匹克隆
E.哌替啶
答案:E

85.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中，哪项是错的
A.精细操作受到影响
B.持续应用效果减弱
C.加重乙醇的中枢抑制作用
D.长期应用会使体重增加
E.长期应用突然停药可诱发癫痫病人惊厥
答案:D

86.引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是
A.使病人产生欣快感
B.诱导肝药酶
C.抑制肝药酶
D.停药后REM延长，梦魇增多
E.全都不是
答案:D

87.对地西泮的体内过程的描述，错误的是
A.肌注吸收慢而不规则
B.代谢产物去甲地西泮也有活性
C.血浆蛋白结合率低
D.肝功能障碍时半衰期延长
E.可经乳汁排泄
答案:C

88.可用于静脉麻醉的药物
A.苯巴比妥
B.硫喷妥钠
C.地西泮
D.氟马西尼
E.硝西泮
答案:B

89.地西泮不具有一下哪种作用
A.镇静
B.催眠
C.抗焦虑
D.抗精神分裂
E.抗惊厥
答案:D

90.巴比妥类药物久用停药可引起
A.肌张力升高
B.血压升高
C.呼吸加快
D.多梦
E.食欲增加
答案:D

91.关于地西泮的描述，错误的是
A.口服吸收迅速而完全
B.记住吸收慢而不规则
C.青光眼及重症肌无力禁用
D.具有镇静催眠和抗焦虑的作用
E.迅速起效，可快速静注
答案:E

92.地西泮对下列哪种病症无效
A.失眠
B.破伤风惊厥
C.癫痫
D.中枢性肌强直
E.精神病
答案:E

93.有关地西泮的描述，正确的是
A.安全范围大，久用无成瘾性
B.禁用于麻醉前给药
C.高血压患者慎用
D.青光眼患者禁用
E.可用于重症肌无力
答案:D

94.地西泮禁用于
A.青光眼
B.破伤风惊厥
C.癫痫大发作
D.焦虑性失眠
E.麻醉前给药
答案:A

95.患者，女，56岁，患焦虑失眠症并伴有腰肌劳损、肌强直等表现，应选用下列何药治疗
A.地西泮
B.司可巴比妥
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氯西泮
答案:A

96.患者，男，63岁，失眠症伴青光眼，应选用何药进行治疗
A.地西泮
B.三唑仑
C.氯西泮
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
答案:C

97.患者，女，48岁，近段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症，应选用何药进行治疗
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.新斯的明
D.普萘洛尔
E.硫喷妥钠
答案:A

98.苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是
A.地西泮
B.三唑仑
C.硝西泮
D.氟西泮
E.氯硝西泮
答案:B

99.巴比妥类镇静催眠的主要作用部位是
A.大脑皮层
B.边缘系统
C.自主神经系统
D.脑干网状结构上行激活系统
E.下丘脑
答案:D

100.巴比妥类对中枢抑制作用俾地西泮更深更广是因为
A.增强GABA功能，同时抑制兴奋性突出传导
B.选择性抑制脑干网状结构上行激活系统
C.减弱GABA功能，同事抑制兴奋性突出传导
D.用量大
E.全都不对
答案:A

101.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用
A.水合氯醛
B.异戊巴比妥
C.地西泮
D.苯巴比妥
E.甲丙氨酯
答案:D

102.决定巴比妥类药物起效快慢和维持时间长短的因素是
A.脂溶性
B.肝药酶活性
C.胃肠道吸收
D.肠肝循环
E.药物浓度
答案:A

103.患者，男，30岁，因失眠症，睡前服用苯巴比妥，次晨呈宿醉现象，这属于
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应
答案:C

104.患者，女，50岁，患有慢性胃肠疾病，长期焦虑、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.水合氯醛
D.贝那替秦
E.戊巴比妥
答案:A

105.患者，男，4岁，因急性扁桃体炎而致体温升高到39.5℃，时有惊厥出现，此时除抗菌治疗外，还应对症使用何药
A.地西泮
B.硫喷妥钠
C.水合氯醛
D.氯丙嗪
E.苯巴比妥
答案:A

106.主要通过延长氯通道开放时间而产生抑制效应的药物是
A.苯巴比妥
B.氯氮卓
C.地西泮
D.氟马西尼
E.氟西泮
答案:A

107.苯二氮卓受体分布最密的部位是
A.纹状体
B.边缘系统
C.脑干网状系统
D.下丘脑
E.大脑皮质
答案:E

108.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是
A.对快动眼睡眠影响小
B.主要延长快动眼睡眠
C.同时延长慢波睡眠和快动眼睡眠
D.明显延长慢波睡眠
E.全都不对
答案:A

109.关于苯二氮卓类中枢作用机制的叙述，错误的是
A.增强GABA能神经的功能
B.使GABA受体活化
C.阻断神经细胞上钠离子通道的开放
D.激活受体复合物上的BZ受点
E.接触了GABA调控蛋白对GABA受体的抑制
答案:C

110.苯巴比妥作用维持时间长的原因是
A.主要在肝内缓慢代谢
B.存在肠肝循环
C.经肾小管再吸收
D.再分布到脂肪组织
E.血浆蛋白结合率高
答案:C

111.应用巴比妥类药物，通常不会出现
A.嗜睡、头晕
B.抑制呼吸
C.直立性低血压
D.药疹
E.依赖性
答案:C

112.使用抗癫痫药应注意的事项不包括
A.根据发作类型选药
B.治疗中不能突然停药
C.小剂量开始逐渐增量
D.最好选一种有效药物
E.药物无效应立即更换其他药物
答案:E

113.苯巴比妥与苯妥英钠比较，其抗癫痫作用的特点是
A.抗癫痫作用比苯妥英钠强
B.对小发作疗效好
C.抗癫痫作用起效快(口服1～2h生效)
D.抗癫痫作用起效慢(口服6～10d生效)
E.是癫痫持续状态的首选药物
答案:C

114.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是
A.对中枢神经系统普遍抑制
B.与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关
C.抑制脊髓神经元?
D.具有肌肉松弛作用
E.与钾通道开放频率增加有关
答案:B

115.苯妥英钠使用错误的是
A.剂量个体化
B.不宜肌内注射
C.口服吸收好
D.使用时经常按摩牙龈
E.孕妇慎用
答案:C

116.苯妥英钠在体内的药代动力学特点为
A.低于10?g/ml时,按一级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
答案:A

117.丙戊酸钠的特点不包括
A.广谱抗癫痫药
B.作用机制与GABA有关
C.癫痫小发作有效
D.对癫痫大发作无效
E.可阻止病灶异常放电的扩散
答案:D

118.不属于苯妥英钠不良反应的是
A.嗜睡
B.齿龈增生
C.粒细胞减少
D.可致畸胎
E.共济失调
答案:A

119.不属于苯妥英钠不良反应的是
A.胃肠反应
B.齿龈增生
C.过敏反应
D.共济失调
E.肾严重损害
答案:E

120.不用于抗惊厥的药物是
A.水合氯醛
B.地西泮
C.苯巴比妥钠
D.溴化物
E.硫酸镁
答案:D

121.癫痫小发作的首选药物是
A.乙琥胺?
B.卡马西平
C.氯硝西泮
D.苯妥英钠
E.地西泮
答案:A

122.对癫痫大发作或小发作均无效,且可诱发癫痫的药物是
A.苯妥英钠
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.水合氯醛
答案:D

123.对癫痫大发作疗效高,且无催眠作用的首选药是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.安定
D.乙琥胺
E.丙戊酸钠
答案:B

124.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.扑米酮
D.丙戊酸钠
E.苯妥英钠
答案:D

125.对惊厥治疗无效的药物是
A.口服硫酸镁
B.注射硫酸镁
C.苯巴比妥肌注
D.水合氯醛灌肠
E.注射地西泮
答案:A

126.对治疗各类癫痫均有效的药物是
A.乙琥胺?
B.苯妥英钠?
C.拉莫三嗪?
D.丙戊酸钠
E.氯硝西泮
答案:D

127.具有抗癫痫作用的药物是
A.戊巴比妥
B.硫喷妥钠
C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
答案:D

128.卡马西平不具有以下哪项特点
A.广谱抗癫痫药
B.对抑郁症患者有效
C.可治疗单纯局限性发作
D.对神经痛疗效优于苯妥英钠
E.对大发作疗效差
答案:E

129.可对抗戊四唑引起的阵挛性惊厥的药物是
A.乙琥胺
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.丙戊酸钠
E.卡马西平
答案:A

130.可用于治疗尿崩症的抗癫痫药是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.卡马西平
答案:E

131.硫酸镁的肌松作用机制是
A.促进GABA的作用
B.使GABA生成增多
C.抑制大脑运动区
D.竞争Ca2+受点，Ach减
E.全都不是
答案:D

132.硫酸镁的抗惊厥作用机制是
A.抑制大脑皮质
B.抑制网状结构上行激活系统
C.抑制脊髓
D.Mg2+拮抗Ca2+作用
E.增强GABA的作用
答案:D

133.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.葡萄糖
E.氯化钙
答案:E

134.使用苯妥英钠时错误的是
A.饭后服药
B.不作肌注,应稀释后静注
C.出现严重不良反应,应立即停药
D.告诉病人应经常按摩牙龈
E.注意观察过敏反应的发生
答案:C

135.下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是
A.口服吸收慢而不规则
B.用于癫痫大发作
C.呈强酸性
D.可抗心律失常
E.长期应用可使齿龈增生
答案:C

136.下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是
A.任意给药比不用药更坏
B.有效剂量因人而异
C.长期服药才能减少复发
D.一个药有效就不必用两个药
E.一个药无效应立即换用其他药
答案:E

137.下列哪种药物可引起巨幼红细胞性贫血?
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠?
C.乙琥胺?
D.丙戊酸钠
E.拉莫三嗪
答案:B

138.下列叙述中错误的是
A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.扑米酮可代谢为苯巴比妥
C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效
D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠
E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好
答案:D

139.下述药物中哪种药物治疗肌阵挛最有效?
A.硝西泮
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠?
D.乙琥胺
E.卡马西平
答案:A

140.用于癫痫持续状态的首选药是
A.硫喷妥钠静注
B.苯妥英钠肌注
C.静注地西泮
D.戊巴比妥钠肌注
E.水合氯醛灌肠
答案:C

141.长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.扑米酮
C.氯硝西泮
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
答案:D

142.治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药是
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.硝西泮
E.戊巴比妥
答案:B

143.治疗三叉神经痛首选的药物是
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.氟奋乃静
D.卡马西平
E.去痛片
答案:D

144.子痫所致的惊厥可用下列何种药物
A.氯丙嗪
B.硝西泮
C.硫酸镁
D.安定
E.苯巴比妥
答案:C

145.下列抗癫痫药中可引起叶酸吸收及代谢障碍的是
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.苯妥英钠
D.丙戊酸钠
E.乙琥胺
答案:C

146.关于硫酸镁的描述哪一项是不正确的
A.具有导泻作用
B.可以降低血压
C.可抑制心肌
D.具有中枢抑制作用
E.过量有腱反射亢进
答案:E

147.为肝药酶诱导剂，易于其他药物产生相互作用的药物是
A.乙琥胺
B.硫酸镁
C.苯妥英钠
D.氯硝西泮
E.丙戊酸钠
答案:C

148.治疗三叉神经痛的首选药物是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.阿司匹林
答案:B

149.下列叙述错误的是
A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠
B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠
C.丙戊酸钠对各类癫痫发作有效
D.地西泮是癫痫持续状态的首选药
E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效
答案:B

150.癫痫持续状态的维持治疗应选用
A.氯硝西泮
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.水合氯醛
答案:C

151.苯妥英钠禁用于
A.大发作
B.小发作
C.癫痫持续状态
D.精神运动性发作
E.局限性发作
答案:B

152.对癫痫大发作无效的是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.乙琥胺
D.卡马西平
E.扑米酮
答案:C

153.对癫痫大发作、小发作。精神运动性发作均有效的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.卡马西平
答案:D

154.长期服用苯妥英钠应补充
A.维生素A和维生素C
B.维生素B12和维生素D
C.叶酸和维生素D
D.甲酰四氢叶酸和维生素D
E.维生素C和甲酰四氢叶酸
答案:D

155.丙戊酸钠抗癫痫的作用机制正确的是
A.对中枢神经系统有普遍的抑制作用
B.可抑制癫痫病灶的放电
C.是脑内的GABA含量升高，增强GABA能神经的突触后抑制
D.抑制脑干网状结构上行激活系统
E.激动GABA受体
答案:C

156.具有抗心律失常的抗癫痫药是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.乙琥胺
E.扑米酮
答案:A

157.下列关于苯巴比妥用于治疗癫痫的叙述，错误的是
A.用于防治强直-阵挛性发作及癫痫持续状态的维持治疗
B.对单纯局限性发作和精神运动性发作有效
C.常与扑米酮合用
D.起效快、毒性低、价廉
E.有嗜睡的副作用
答案:C

158.作用机制可能与升高脑内5-HT含量相关的抗癫痫药是
A.丙戊酸钠
B.加巴喷丁
C.抗痫灵
D.氨己烯酸
E.拉莫三嗪
答案:C

159.适用于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.丙戊酸钠
E.卡马西平
答案:C

160.对心血管系统无明显影响的抗抑郁药是
A.丙米嗪
B.曲唑酮?
C.阿米替林?
D.奋乃静?
E.碳酸锂
答案:B

161.具有抗抑郁抗焦虑作用的抗精神病药是
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.泰尔登
D.三氟拉嗪
E.氟奋乃静
答案:C

162.氯丙嗪没有以下哪一种作用?
A.镇吐
B.抗胆碱
C.抗肾上腺素
D.抗心绞痛
E.抑制ACTH释放
答案:D

163.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正
A.麻黄碱
B.肾上腺素
C.去氧肾上腺素
D.间羟胺
E.全都不是
答案:B

164.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?
A.迟发性运动障碍
B.肌张力降低
C.急性肌张力障碍
D.静坐不能
E.帕金森综合征
答案:B

165.丙米嗪的药理作用不包括
A.抗抑郁作用
B.阻断M受体作用
C.降低血压
D.减慢心率?
E.对心肌奎尼丁样作用
答案:D

166.丙米嗪禁用于
A.高血压
B.糖尿病
C.溃疡病
D.癫痫?
E.青光眼
答案:E

167.丙米嗪引起心血管系统作用的原因是使心肌中
A.Ach浓度增高
B.Ach浓度降低
C.NE浓度增高
D.NE浓度降低
E.5-HT浓度降低
答案:C

168.碳酸锂主要用于治疗
A.精神分裂症
B.抑郁症
C.躁狂症
D.焦虑症
E.失眠
答案:C

169.下列哪个药物几乎没有锥体外系反应
A.氯丙嗪
B.氯氮平
C.五氟利多?
D.奋乃静
E.三氟拉嗪
答案:B

170.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?
A.习惯性及成瘾性
B.口干、视力模糊
C.体位性低血压
D.肌肉震颤
E.粒细胞减少
答案:A

171.下列哪种药属于5-HT再摄取抑制药
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.地昔帕明
D.碳酸锂?
E.氟西汀
答案:E

172.下列哪种药属于NE再摄取抑制药
A.阿米替林?
B.碳酸锂
C.地昔帕明
D.氟西汀
E.五氟利多
答案:C

173.下列哪种药属于抗躁狂药
A.阿米替林
B.氟奋乃静
C.氟西汀
D.碳酸锂
E.舒必利
答案:D

174.下列哪种药物抗精神病作用很强而镇静作用弱?
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.硫利达嗪
D.氟哌啶醇
E.氯普噻吨
答案:D

175.有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?
A.能对抗去水吗啡的催吐作用
B.抑制呕吐中枢
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
E.能制止顽固性呃逆
答案:D

176.治疗神经性贪食症可选用的药物是
A.氟西汀
B.丙米嗪
C.氟哌利多
D.阿米替林
E.五氟利多
答案:A

177.锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.奋乃静
D.三氟拉嗪
E.硫利达嗪
答案:E

178.氯丙嗪抗精神病的主要作用机制是
A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的D2受体
B.激动边缘系统D2受体
C.阻断黑质-纹状体通路的D2受体
D.激动黑质-纹状体通路的D2受体
E.阻断结节-漏斗通路的D2受体
答案:A

179.下列药物中不属于抗精神病药的是
A.丙米嗪
B.奋乃静
C.氟哌啶醇
D.五氟利多
E.氯氮平
答案:A

180.下列关于氯丙嗪药理作用的叙述，错误的是
A.对刺激前庭神经引起的呕吐有效
B.增强中枢抑制药的作用
C.不仅降低发热者体温，还能降低正常人体温
D.主要用于I型精神分裂症的治疗
E.可用于药物引起的呕吐
答案:A

181.小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是
A.呕吐中枢
B.前庭神经
C.胃粘膜感受器
D.丘脑下部
E.延髓催吐化学感受区
答案:E

182.何种情况下，氯丙嗪的降温作用最强
A.哌替啶+氯丙嗪
B.苯巴比妥+氯丙嗪
C.氯丙嗪+物理降温
D.异丙嗪+氯丙嗪
E.氯丙嗪+阿司匹林
答案:C

183.下列有关丙米嗪的叙述，错误的是
A.主要用于各型抑郁症的治疗
B.增强中枢抑制药的作用
C.对精神分裂症的抑郁状态疗效较好
D.前列腺肥大和青光眼患者禁用
E.可对抗可乐定的降压作用
答案:C

184.氯丙嗪引起的急性肌张力障碍可选下列何药对抗
A.左旋多巴
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.丙胺太林
E.苯海索
答案:E

185.下列何药不属于抗精神失常药
A.苯海索
B.丙米嗪
C.氟哌啶醇
D.碳酸锂
E.氯普噻吨
答案:A

186.下列关于氯丙嗪影响体温作用的叙述，错误的是
A.抑制体温调节中枢，使其调节功能降低
B.只影响产热过程，一般不影响散热过程
C.能降低发热病人的体温
D.对正常人体温也能降低
E.体温随环境温度变化而变化
答案:B

187.丙米嗪的不良反应不包括
A.心动过速
B.口干、便秘
C.粒细胞减少
D.直立性低血压
E.支气管哮喘
答案:E

188.氯丙嗪引起乳房胀大与泌乳是由于
A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的D2受体
B.激动中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的D2受体
C.阻断中枢M受体
D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体
E.阻断结节-漏斗通路中的D2受体
答案:E

189.下列哪一药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
A.奋乃静
B.氯丙嗪
C.硫利达嗪
D.氯普噻吨
E.三氟拉嗪
答案:D

190.氯丙嗪口服生物利用度低的原因是
A.吸收少
B.排泄快
C.首关消除
D.血浆蛋白结合率高
E.分布容积大
答案:C

191.氯丙嗪对正常人的作用有
A.烦躁不安
B.情绪高涨
C.紧张失眠
D.感情淡漠
E.全都没有
答案:D

192.关于氯丙嗪的体内过程，哪种说法是错误的
A.脑中浓度比血中高
B.口服易吸收
C.约90%与血浆蛋白结合
D.排泄缓慢
E.肌内注射局部刺激性少
答案:E

193.长期应用氯丙嗪治疗精神最具特征性的不良反应是
A.锥体外系反应
B.自杀倾向
C.直立性低血压
D.内分泌障碍
E.消化道症状
答案:A

194.氯丙嗪用于人工冬眠治疗严重感染创伤性休克的目的是
A.抑制细菌的生长繁殖
B.中和细菌内毒素
C.提高机体对缺氧的耐受力，降低对病理性刺激的反应
D.提高单核-吞噬细胞系统的吞噬功能
E.升高血压，改善微循环
答案:C

195.下列哪个组合为“冬眠合剂一号”
A.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
B.氯丙嗪+异丙嗪+阿司匹林
C.氯氮平+异丙嗪+哌替啶
D.氟哌利多+氯丙嗪+哌替啶
E.氯丙嗪+苯巴比妥+哌替啶
答案:A

196.可用于神经安定镇痛术的药物是
A.氟哌利多
B.氟奋乃静
C.氟哌啶醇
D.氯普噻吨
E.氯氮平
答案:A

197.氯丙嗪不应皮下注射的原因是
A.吸收不规则
B.局部刺激性强
C.与蛋白质结合
D.吸收太慢
E.吸收太快
答案:B

198.对各种抑郁症患者都使用的药物是
A.异丙嗪
B.丙米嗪
C.氟哌啶醇
D.氯丙嗪
E.奋乃静
答案:B

199.氯丙嗪引起的低血压状态应选用何药抵抗
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素
答案:E

200.有关丙米嗪的作用，错误的是
A.阻断NA、5-HT在神经末梢的再摄取
B.阻断M受体作用
C.与苯妥英钠合用，作用减弱
D.与单胺氧化酶抑制剂合用，引起血压升高
E.具有抗抑郁的作用
答案:C

201.可作为神经阻滞镇痛术的药物是
A.氟哌啶醇
B.氟奋乃静
C.氟哌利多
D.氯普噻吨
E.氯氮平
答案:C

202.氯丙嗪对下列何种病因导致的呕吐无效
A.癌症
B.晕动病
C.肠胃炎
D.吗啡
E.放射病
答案:B

203.氯丙嗪降温作用主要由于
A.抑制PG合成
B.抑制大脑边缘系统
C.抑制体温调节中枢
D.阻断纹状体多巴胺受体
E.阻断外周α受体
答案:C

204.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有
A.安定作用
B.抗精神病作用
C.抑制体温调节中枢的作用
D.影响内分泌
E.加强中枢抑制药的作用
答案:C

205.氯丙嗪引起心悸、口干、便秘、视物模糊及尿潴留的作用，是因为
A.阻断α受体
B.阻断DA受体
C.阻断M受体
D.阻断H1受体
E.阻断β受体
答案:C

206.下列何种药物能缓解锥体外系的反应
A.纳洛酮
B.苯海索
C.阿托品
D.肾上腺素
E.新斯的明
答案:B

207.对各型抑郁都适用的药物是
A.异丙嗪
B.丙米嗪
C.氟哌啶醇
D.氯丙嗪
E.奋乃静
答案:B

208.患者，男，49岁，因患精神分裂症，服用氯丙嗪，但疗效欠佳且锥体外系反应严重，应改为下列何药
A.丙米嗪
B.氯普噻吨
C.氯氮平
D.三氟拉嗪
E.碳酸锂
答案:C

209.氯丙嗪对下列何种病症疗效最好
A.躁狂
B.抑郁
C.精神分裂
D.癔症
E.神经症
答案:C

210.口服长效抗精神病药
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.五氟利多?
D.舒必利
E.氯普噻吨
答案:C

211.吩噻嗪类引起黄疸的常见原因是
A.细胞破坏
B.肝细胞内微胆管阻塞
C.肝细胞坏死
D.胆红素结合障碍
E.全都不是
答案:B

212.阿米替林主要用于
A.精神分裂症
B.抑郁
C.神经症
D.焦虑
E.躁狂
答案:B

213.更适用于老年精神障碍的药物是
A.氯丙嗪
B.阿立哌唑
C.喹硫平
D.利培酮
E.氯普噻吨
答案:C

214.氟奋乃静的作用特点是
A.抗精神病作用强，椎体外系作用显著
B.抗精神病作用强，椎体外系作用弱
C.抗精神病和锥体外系作用均较强
D.抗精神病作用和镇静作用均强
E.抗精神病作用和降压作用均强
答案:A

215.强效选择性5-HT再摄取抑制剂是
A.帕罗西汀
B.文拉法辛
C.米安色林
D.异卡波肼
E.丁螺环酮
答案:A

216.氟哌啶醇的作用类似于
A.哌替啶
B.吗啡
C.氯丙嗪
D.氯噻平
E.利血平
答案:C

217.兼具抑制5-HT和NA再摄取的药物是
A.米安色林
B.文拉法辛
C.帕罗西汀
D.异卡波肼
E.丁螺环酮
答案:B

218.阿片受体部分激动剂是
A.吗啡
B.纳洛酮
C.哌替啶
D.美沙酮
E.喷他佐辛
答案:E

219.不产生成瘾性的药物是
A.巴比妥类
B.苯二氮卓类
C.吗啡
D.哌替啶
E.苯妥英钠
答案:E

220.不属于哌替啶适应证的是
A.术后疼痛
B.人工冬眠
C.心源性哮喘
D.麻醉前给药
E.支气管哮喘
答案:E

221.胆绞痛时止痛应选用
A.哌替啶+阿托品
B.吗啡
C.哌替啶
D.可待因
E.烯丙吗啡+阿托品
答案:A

222.二氢埃托啡的特点不包括
A.激动μ受体
B.无耐受性
C.对δ、k受体作用弱?
D.口服止痛效果差
E.呼吸抑制为致死的主要原因
答案:B

223.骨折引起剧痛应选用
A.吲哚美辛
B.阿司匹林
C.纳洛酮
D.哌替啶
E.保泰松
答案:D

224.关于镇痛新不正确的叙述是
A.镇痛效力较吗啡弱
B.呼吸抑制较吗啡弱
C.大剂量可致血压升高
D.成瘾性与吗啡相似
E.对μ受体有阻断作用
答案:D

225.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是
A.吗啡
B.哌替啶
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.美沙酮
答案:D

226.可用于治疗吗啡中毒的阿片受体阻断药是
A.喷他佐辛
B.纳洛酮
C.布桂嗪
D.丁丙诺啡
E.曲马多
答案:B

227.吗啡不具有的作用是
A.诱发哮喘
B.抑制呼吸
C.抑制咳嗽中枢
D.外周血管扩张
E.引起腹泻症状
答案:E

228.吗啡的药理作用不包括
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.镇痛、镇静、欣快
C.抑制呼吸
D.收缩胆道括约肌
E.收缩外周血管平滑肌
答案:E

229.吗啡的镇痛机制是
A.抑制中枢神经阿片受体
B.阻断大脑边缘系统D2受体
C.激动中枢神经阿片受体
D.抑制感觉神经冲动的传导
E.激动大脑边缘系统的D2受体
答案:C

230.吗啡禁用于分娩止痛是由于
A.抑制新生儿呼吸作用明显
B.用药后易产生成瘾性
C.新生儿代谢功能低易蓄积
D.镇痛效果不佳
E.全都不是
答案:A

231.吗啡可用于
A.支气管哮喘
B.阿司匹林诱发的哮喘
C.季节性哮喘
D.心源性哮喘
E.全都不是
答案:D

232.吗啡中毒死亡的主要原因是
A.血压过度下降
B.颅内压增高
C.呼吸麻痹
D.肺水肿
E.肝功能衰竭
答案:C

233.内脏疼痛伴有失眠患者宜选
A.阿司匹林
B.罗通定
C.阿托品
D.尼美舒利
E.布桂嗪
答案:B

234.哌替啶不具有下列哪项作用
A.抑制呼吸
B.镇痛、镇静
C.扩张血管
D.提高胃肠道平滑肌及括约肌张力
E.中枢性镇咳作用
答案:E

235.哌替啶的镇痛机制是
A.阻断中枢阿片受体
B.激动中枢阿片受体
C.抑制中枢PG合成
D.抑制外周PG合成
E.全都不是
答案:B

236.哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛的原因是哌替啶
A.有胃肠反
B.抑制呼吸?
C.易成瘾
D.镇痛作用弱
E.可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压
答案:E

237.人工冬眠合剂工号的组成是
A.芬太尼+氯丙嗪
B.哌替啶+氯丙嗪
C.吗啡+氯丙嗪+异丙嗪
D.哌替啶+氯丙嗪+异丙嗪
E.哌替啶+芬太尼+氯丙嗪
答案:D

238.下列不属于麻醉性镇痛药的是
A.可待因
B.罗通定
C.哌替啶
D.吗啡?
E.芬太尼
答案:B

239.下列关于纳洛酮的描述，错误的是
A.口服易吸收，首关消除明显
B.对吗啡产生依赖者，可迅速诱发阶段症状
C.可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断
D.可用于内脏疼痛
E.适用于急性酒精中毒的救治
答案:D

240.下列哪一项不是吗啡和哌替啶所共有的
A.用于治疗心源性哮喘
B.提高胃肠平滑肌张力
C.引起直立性低血压
D.镇咳
E.久用产生成瘾性
答案:D

241.下列药物中成瘾性最小的是
A.美沙酮
B.吗啡
C.芬太尼
D.哌替啶
E.喷他佐辛
答案:E

242.下列有关芬太尼的叙述，错误的是
A.镇痛作用较吗啡弱
B.成瘾性较小
C.可有眩晕、恶心、呕吐
D.禁用于支气管哮喘患者
E.静脉注射过速可出现呼吸抑制
答案:A

243.下列有关吗啡叙述正确的是
A.吗啡即可用于心源性哮喘，又可治疗支气管哮喘
B.吗啡急性中毒致死的原因是心脏毒性
C.吗啡不用于慢性钝痛，而用于其他镇痛药无效的锐痛
D.吗啡对心源性哮喘的治疗作用是直接扩张支气管
E.吗啡有强大的镇咳作用，临床常用于各种剧烈的咳嗽
答案:C

244.心源性哮喘应选用
A.肾上腺素
B.麻黄素
C.异丙肾上腺素
D.哌替啶
E.氢化可的松
答案:D

245.与阿片受体无关的中枢性镇痛药是
A.罗通定
B.曲马朵
C.哌替啶
D.芬太尼?
E.美沙酮
答案:A

246.与成瘾性有关的阿片受体亚型是
A.κ型
B.δ型
C.μ型
D.σ型
E.全都不是
答案:C

247.镇痛作用最强的药是
A.吗啡
B.芬太尼
C.哌替啶
D.喷他佐辛
E.美沙酮
答案:B

248.治疗心源性哮喘可选用的药物是
A.可待因
B.哌替啶
C.氨茶碱
D.吲哚美辛
E.阿托品
答案:B

249.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是
A.可引起直立性低血压
B.可致便秘
C.对钝痛效果差
D.易成瘾
E.治疗量可抑制呼吸
答案:D

250.吗啡对中枢神经系统的作用是
A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐
B.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制
C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋
D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制
E.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
答案:E

251.关于癌痛三级止痛治疗，下列哪项是错误的
A.根据癌痛程度选药
B.用药剂量要个体化
C.要按时而不是按需给药
D.对轻度疼痛选用解热镇痛药
E.不宜用强阿片药物，以免成瘾
答案:E

252.广泛用于治疗海洛因成瘾的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
C.美沙酮
D.纳曲酮
E.曲马多
答案:C

253.下列不良反应中，不属于哌替啶的是
A.低血压
B.呼吸抑制
C.便秘
D.成瘾
E.惊厥
答案:C

254.吗啡通过注射给药的原因，是因为口服
A.刺激性大
B.不吸收
C.吸收不稳定
D.首关消除明显
E.易在消化道破坏
答案:D

255.对心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能处于较稳定的水平，常作为心血管外科手术或心功能不全患者手术的基础麻醉药的是
A.吗啡
B.芬太尼
C.哌替啶
D.美沙酮
E.曲马多
答案:B

256.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列哪个部位的阿片受体有关
A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
B.边缘系统及蓝斑核
C.中脑盖前核
D.延脑的孤束核
E.脑干极后区
答案:C

257.下列哪个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关
A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
B.边缘系统及蓝斑核
C.中脑盖前核
D.延脑的孤束核
E.脑干极后区
答案:B

258.吗啡不会产生下述哪一作用
A.呼吸抑制
B.止咳
C.镇吐
D.止泻
E.支气管收缩
答案:C

259.药政管理上列入非麻醉品管理的镇痛药是
A.二氢埃托啡
B.哌替啶
C.吗啡
D.美沙酮
E.喷他佐辛
答案:E

260.吗啡与哌替啶比较，错误的是
A.吗啡的镇咳作用叫哌替啶强
B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似
C.两药对胃肠平滑肌张力的影响基本相似
D.分娩止痛可以用哌替啶而不能用吗啡
E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱
答案:C

261.可用于阿片类药物成瘾的鉴别诊断药物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.纳洛酮
D.喷他佐辛
E.曲马多
答案:C

262.下列药物镇痛作用时间最短的是
A.吗啡
B.二氢埃托啡
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.曲马多
答案:C

263.慢性钝痛时，不宜使用吗啡的主要原因是
A.对钝痛效果差
B.治疗量即抑制呼吸
C.可致便秘
D.易成瘾
E.易引起直立性低血压
答案:D

264.喷他佐辛的特点是
A.无呼吸抑制作用
B.可引起直立性低血压
C.成瘾性小，不属于麻醉药品
D.镇痛作用很强
E.无止泻作用
答案:C

265.能用于心源性哮喘而不能用于只支气管哮喘的是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.哌替啶
E.多巴胺
答案:D

266.哌替啶不良反应不包括
A.恶心呕吐
B.直立性低血压
C.心悸
D.缩瞳
E.耐受性
答案:D

267.患者，女，38岁，患胆道结石，保守治疗无效，需手术治疗，为缓解患者术前紧张，减少麻醉药用量，需选用
A.罗通定
B.哌替啶
C.纳洛酮
D.曲马多
E.吗啡
答案:B

268.患者，女，27岁，应精神刺激导致偏头痛，服用阿司匹林等药物无效后，可选
A.吗啡
B.哌替啶
C.布桂嗪
D.芬太尼?
E.纳洛酮
答案:C

269.对癌痛患者应用镇痛药的原则，错误的是
A.根据疼痛程度选择不同的药物
B.对轻度疼痛选用解热镇痛药
C.只有在疼痛的时候才给药
D.对重度疼痛应选用强阿片类药物
E.保证患者不同，不考虑成瘾的问题
答案:C

270.下述吗啡对心血管系统的作用错误的是
A.扩张容量血管及阻力血管
B.降压作用是由于中枢交感张力降低，外周小动脉扩张
C.降压作用与促进组胺释放有关
D.可使脑血管扩张致颅内压升高
E.可直接兴奋心脏引起心率加快
答案:E

271.下列镇痛药效价最强的药物是
A.吗啡
B.二氢埃托啡
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.阿法罗定
答案:B

272.吗啡抑制呼吸的作用特点不包括
A.呼吸频率减慢
B.潮气量降低
C.直接抑制呼吸中枢
D.间接抑制呼吸中枢
E.降低呼吸中枢对CO2的敏感性
答案:D

273.世界上我国是唯一将其列为第二类精神药品管理，该药是
A.罗通定
B.芬太尼
C.可待因
D.曲马多
E.吗啡
答案:D

274.大脑皮质兴奋药是
A.咖啡因
B.尼可刹米
C.回苏灵?
D.洛贝林?
E.吲哚美辛
答案:A

275.对尼可刹米的叙述错误的是
A.直接兴奋延髓呼吸中枢
B.可通过刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢
C.因兴奋呼吸的途径广泛，故作用强而持久
D.对巴比妥类所致的呼吸抑制疗效较差
E.对吗啡中毒引起的呼吸抑制效果较好
答案:C

276.既能直接兴奋呼吸中枢，又能兴奋颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢的药物是
A.尼可刹米
B.回苏灵
C.洛贝林?
D.咖啡因?
E.氟西汀
答案:A

277.解救巴比妥类药物急性中毒引起的呼吸抑制宜选用
A.回苏灵
B.洛贝林
C.咖啡因
D.美解眠
E.尼可刹米
答案:D

278.咖啡因大剂量可出现哪种症状
A.睡意消失、疲劳减轻、精神振奋
B.兴奋呼吸中枢和血管运动中枢，使呼吸加深，血压升高
C.中枢神经系统广泛兴奋，甚至惊厥
D.引起死亡
E.对正常人无影Ⅱ向
答案:B

279.咖啡因的作用不包括
A.促进胃酸分泌
B.兴奋延髓呼吸中枢
C.解除支气管痉挛
D.扩张脑血管
E.兴奋大脑皮层
答案:D

280.洛贝林兴奋呼吸的作用机制是
A.兴奋大脑皮层
B.直接兴奋延髓呼吸中枢
C.兴奋脊髓
D.直接兴奋延髓呼吸中枢和血管运动中枢
E.刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢
答案:E

281.能仅直接兴奋呼吸中枢的药物是
A.尼可刹米
B.回苏灵?
C.洛贝林?
D.咖啡因?
E.卡马西平
答案:B

282.哌醋甲酯用于
A.癫痫小发作
B.儿童多动综合征
C.高血压
D.惊厥
E.全都不是
答案:B

283.属于促大脑功能恢复药是
A.咖啡因?
B.洛贝林?
C.吡拉西坦
D.回苏灵?
E.舒必利
答案:C

284.下列哪项不是洛贝林的用途
A.小儿感染性疾病所致的呼吸衰竭
B.中枢抑制药引起的呼吸衰竭
C.一氧化碳中毒
D.呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制
E.新生儿窒息
答案:D

285.相对来讲，不易引起惊厥的中枢兴奋药是
A.尼可刹米
B.二甲弗林
C.哌甲酯
D.咖啡因
E.洛贝林
答案:E

286.新生儿窒息宜选
A.洛贝林
B.回苏灵
C.贝美格
D.尼可刹米
E.去氧肾上腺素
答案:A

287.应用中枢兴奋药时，应严格控制剂量和给药间隔的原因是
A.反复使用可使血压下降
B.久用易耐受
C.药物作用维持时间短
D.过量易产生惊厥
E.因有麻醉作用
答案:D

288.中枢兴奋药主要用于
A.低血压状态
B.中枢性呼吸抑制
C.支气管哮喘所致的呼吸困难
D.呼吸肌麻痹所致的呼吸困难
E.慢性肺功能障碍所致的呼吸困难
答案:B

289.中枢性呼吸衰竭时,可选用下列哪一药物?
A.间羟胺
B.尼可刹米
C.酚妥拉明
D.美加明
E.新斯的明
答案:B

290.作用比可拉明强100倍，但安全范围小的药物是
A.咖啡因
B.多沙普仑
C.洛贝林
D.二甲弗林
E.利他林
答案:D

291.可用于多种原因所致记忆障碍的是
A.奥拉西坦
B.多沙普仑
C.洛贝林
D.尼可刹米
E.贝美格
答案:A

292.下列有关回苏灵的叙述中，不正确的是
A.直接兴奋呼吸中枢
B.呼吸兴奋作用弱
C.作用快，维持时间短
D.又名二甲弗林
E.安全范围小，易产生惊厥
答案:B

293.属于一类精神药品而受到特殊管制的药物是
A.阿屈非尼
B.哌甲酯
C.洛贝林
D.尼可刹米
E.甲氯芬酯
答案:B

294.下列不属于中枢兴奋药的是
A.咖啡因
B.洛贝林
C.尼可刹米
D.二甲弗林
E.吗啡
答案:E

295.尼可刹米对下列何种呼吸衰竭疗效较差
A.巴比妥类中毒
B.肺心病
C.硫酸镁中毒
D.吸入麻醉药中毒
E.吗啡中毒
答案:A

296.对二甲弗林的描述，错误的是
A.直接兴奋呼吸中枢
B.作用较尼可刹米、洛贝林强
C.对肺性脑病有较好的苏醒作用
D.过量不易惊厥
E.安全范围小
答案:D

297.常与解热镇痛抗炎药组成复方的是
A.咖啡因
B.尼可刹米
C.哌替啶
D.吲哚美辛
E.麦角胺
答案:A

298.一氧化碳中毒首选
A.可拉明
B.回苏灵
C.咖啡因
D.洛贝林?
E.胞磷胆碱
答案:D

299.洛贝林过量可引起
A.肝损害
B.惊厥
C.肾损害
D.巨幼红细胞性贫血
E.听力损害
答案:B

300.安全范围小，过量易惊厥，儿童慎用的中枢兴奋药是
A.咖啡因
B.尼可刹米
C.二甲弗林
D.洛贝林?
E.甲氯芬酯
答案:C

301.小剂量给药，主要兴奋大脑皮质的药是
A.咖啡因
B.尼可刹米
C.二甲弗林
D.洛贝林?
E.甲氯芬酯
答案:A

302.呼吸中枢兴奋药主要用于
A.呼吸肌麻痹所致的呼吸衰竭
B.中枢性呼吸衰竭
C.各种原因所致的呼吸困难
D.支气管哮喘所致的呼吸困难
E.急性肺水肿所致的呼吸困难
答案:B

303.甲氯芬酯可用于
A.小儿高热惊厥
B.肝性昏迷
C.小儿遗尿
D.失眠
E.新生儿窒息
答案:C

304.更适于治疗多动症合并抽动障碍或抑郁的药物是
A.甲氯芬酯
B.哌甲酯
C.尼可刹米
D.托莫西汀
E.吡拉西坦
答案:D

305.治疗类风湿性关节炎首选
A.水杨酸钠
B.阿司匹林
C.保泰松
D.吲哚美辛
E.对乙酰氨基酚
答案:B

306.支气管哮喘病人禁用的药物是
A.吡罗昔康
B.阿司匹林
C.丙磺舒
D.布洛芬
E.尼美舒利
答案:B

307.长期大量服用阿司匹林引起的出血宜选
A.维生素K
B.维生素B12
C.维生素C
D.止血芳酸
E.垂体后叶素
答案:A

308.长期大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是
A.抑制了TXA2的生成
B.抑制PGF2α的生成
C.抑制凝血酶原的生成
D.抑制血小板聚集
E.刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成
答案:E

309.与阿司匹林相比，选择性环氧酶-2抑制药的特点是
A.不良反应减少
B.影响TXA2生成
C.无抗炎作用
D.解热作用加强
E.镇痛作用加强
答案:A

310.下列有关解热镇痛药的叙述，错误的是
A.可抑制前列腺素的合成
B.均有解热镇痛作用
C.对锐痛效果差
D.均有抗炎抗风湿作用
E.只影响散热过程而一般不影响产热过程
答案:D

311.下列药物中血浆蛋白结合率高和t1/2最长的药是
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.保泰松
E.全都不是
答案:D

312.下列属于选择性环氧酶-2抑制药的是
A.保泰松
B.阿司匹林
C.塞来昔布
D.舒林酸
E.双氯芬酸
答案:C

313.下列属于芳基乙酸类药物的是
A.保泰松
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.舒林酸
E.双氯芬酸
答案:E

314.下列何种药物可以作为急性风湿热的鉴别诊断
A.保泰松
B.对乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.布洛芬
E.吲哚美辛
答案:C

315.下列除哪个药外，其余皆可用于治疗痛风
A.保泰松
B.阿司匹林
C.别嘌醇
D.丙磺舒
E.秋水仙碱
答案:B

316.无抗炎抗风湿作用的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.舒林酸
E.保泰松
答案:A

317.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.保泰松
答案:A

318.秋水仙碱治疗急性痛风的机制是
A.减少血中尿酸浓度
B.促进尿酸的排泄
C.抑制急性发作时粒细胞浸润
D.抑制肾小管对尿酸的再吸收
E.抑制黄嘌呤氧化酶
答案:C

319.能抑制小肾小管对尿酸的再吸收，促进尿酸排泄的药物是
A.丙磺舒
B.布洛芬
C.别嘌醇
D.秋水仙碱
E.吲哚美辛
答案:A

320.临床上不把保泰松作为抗风湿的首选药是因为其
A.抗风湿作用弱
B.价格昂贵
C.血浆蛋白结合率低
D.不良反应多且严重
E.全都不是
答案:D

321.可用于治疗急性痛风的解热镇痛药是
A.保泰松
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.氯酚那酸
答案:B

322.可引起高铁血红蛋白血症的是
A.布洛芬
B.尼美舒利
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
答案:E

323.解热镇痛药适用于治疗
A.内脏钝痛
B.内脏绞痛
C.分娩止痛
D.外伤剧痛
E.慢性钝痛
答案:E

324.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关?
A.环氧酶
B.腺苷酸环化酶
C.鸟苷酸环化酶
D.磷酸二酯酶
E.胆碱酯酶
答案:A

325.解热镇痛抗炎药的作用机制是
A.兴奋中枢抗痛系统
B.直接抑制体温调节中枢
C.抑制PGs的合成
D.兴奋中枢阿片受体
E.抑制脑干网状结构上行激活系统
答案:C

326.解热镇痛抗炎药的镇痛部位主要在
A.脑干网状结构
B.丘脑
C.第三脑室导水管周围灰质
D.脊髓
E.外周
答案:E

327.解热镇痛抗炎药的解热特点是
A.能降低正常人的体温
B.能降低发热病人的体温
C.对正常体温和发热病人的体温都能降低
D.配合物理降温能使体温降至正常以下
E.对细菌感染所致的发热效果最好
答案:B

328.复方阿司匹林（APC）的组分是
A.阿司匹林+氨基比林+咖啡因
B.阿司匹林+非那西丁+咖啡因
C.阿司匹林+氨基比林+可待因
D.阿司匹林+氨基比林+苯巴比妥
E.阿司匹林+非那西丁+扑尔敏
答案:B

329.儿童因病毒感染引起发热、头痛，需要用到非甾体抗炎药时，首选
A.对乙酰氨基酚
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.氨基比林
E.阿司匹林
答案:A

330.对于阿司匹林的描述，错误的是
A.抑制血小板聚集
B.解热镇痛
C.抗胃溃疡
D.抗风湿
E.可引起哮喘
答案:C

331.对乙酰氨基酚的特点是
A.抗风湿作用强
B.解热镇痛作用强
C.抗炎作用强
D.能促进尿酸排泄
E.抗血栓形成
答案:B

332.对解热镇痛药的描述，错误的是
A.解热作用是由于抑制体温调节中枢PG的合成
B.镇痛作用是由于抑制中枢PG的合成
C.布洛芬对胃肠道的不良反应较轻
D.吲哚美辛虽然对环氧酶有很强的抑制作用，但不良反应多
E.阿司匹林过敏者禁用尼美舒利
答案:B

333.对COX-2具有较高选择性抑制作用，抗炎作用强、不良反应小的药物是
A.尼美舒利
B.对乙酰氨基酚
C.舒林酸
D.布洛芬
E.吡罗昔康
答案:A

334.常用于治疗慢性痛风的药物是
A.吲哚美辛
B.双氯芬酸
C.布洛芬
D.别嘌醇
E.秋水仙碱
答案:D

335.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是
A.减慢其在肝脏代谢
B.增加其对细菌膜的通透性
C.竞争其在肾小管中分泌排泄
D.对细菌起双重杀菌作用
E.促进青霉素在肾小管中被动重吸收
答案:C

336.丙磺舒抗痛风的机制是
A.抑制肾小管重吸收尿酸
B.促进尿酸生成
C.减慢尿酸在体内的代谢
D.加快尿酸的吸收
E.抑制尿酸生成
答案:A

337.保泰松的作用特点是
A.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小
B.解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小
C.解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较大
D.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大
E.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大
答案:E

338.伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用
A.阿司匹林
B.保泰松
C.氢化可的松
D.强的松龙
E.地塞米松
答案:A

339.阿司匹林预防血栓生成是由于
A.小剂量抑制PGI2生成
B.小剂量抑制TXA2生成
C.小剂量抑制环氧酶
D.大剂量抑制TXA2生成
E.全都不是
答案:B

340.阿司匹林用于
A.术后剧痛
B.胆绞痛
C.胃肠绞痛
D.关节痛
E.胃肠痉挛
答案:D

341.阿司匹林防治血栓性疾病宜
A.大剂量突击疗法
B.大剂量长程疗法
C.小剂量长程疗法
D.小剂量短程疗法
E.小剂量突击疗法
答案:C

342.阿司匹林对哪类炎症有效?
A.化学性炎症
B.物理性炎症
C.细菌性炎症
D.风湿性炎症
E.寄生虫性炎症
答案:D

343.阿司匹林不具有下列哪项不良反应
A.胃肠道出血
B.过敏反应
C.水杨酸样反应
D.水钠潴留
E.凝血障碍
答案:D

344.在解热镇痛抗炎药中，对环氧酶抑制作用最强的是
A.阿司匹林
B.保泰松
C.非那西丁
D.吡罗昔康
E.吲哚美辛
答案:E

345.小儿发热常选用的药物是
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.尼美舒利
答案:B

346.阿司匹林不适用与
A.缓解胆绞痛
B.缓解关节痛
C.神经痛
D.牙痛
E.预防血栓形成
答案:A

347.为减轻阿司匹林对胃的刺激，可采用
A.餐后服药或同服抗酸药
B.餐前服药
C.餐前服药或同服抗酸药
D.合用乳酶生
E.合用镇痛药
答案:A

348.瑞夷综合征是何药的不良反应
A.吡罗昔康
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.布洛芬
E.保泰松
答案:B

349.有关对乙酰氨基酚的描述，错误的是
A.有较强的解热镇痛作用
B.抗炎抗风湿作用较弱
C.主要用于感冒发热
D.长期应用可产生依赖性
E.不良反应少，但能造成肝损伤
答案:D

350.使用阿司匹林治疗风湿性关节炎的目的是
A.对症治疗
B.预防作用
C.对因治疗
D.补充治疗
E.全都不是
答案:A

351.不可用于治疗风湿及类风湿性关节炎的药物是
A.阿司匹林
B.保泰松
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
答案:E

352.阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖是由于阿司匹林
A.把甲苯磺丁脲从血浆蛋白中置换出来
B.抑制肝药酶，减慢甲苯磺丁脲的代谢
C.加快胃黏膜血流，增加甲苯磺丁脲的吸收
D.酸化尿液，增加甲苯磺丁脲的重吸收
E.全都不是
答案:A

353.关于阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响，下列描述正确的是
A.阿司匹林直接抑制体温调节中枢
B.阿司匹林对发热和正常体温有降低作用
C.氯丙嗪仅降低发热者体温，对正常体温无明显影响
D.氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉，阿司匹林用于发热者退热
E.全都错
答案:D

354.阿司匹林对凝血系统的影响不包括
A.抑制血小板凝集
B.延长出血时间
C.抑制凝血酶原形成
D.延长凝血酶原时间
E.拮抗维生素K
答案:E

355.与阿司匹林有交叉过敏的是
A.羟布宗
B.吡罗昔康
C.对乙酰氨基酚
D.吲哚美辛
E.布洛芬
答案:D

356.阿司匹林过敏表现为
A.胃肠道反应
B.水杨酸反应
C.哮喘
D.凝血障碍
E.呼吸抑制
答案:C

357.吲哚美辛常见的不良反应
A.胃肠道反应
B.高铁血红蛋白血症
C.抑制骨髓造血
D.过敏
E.血尿、蛋白尿、水肿
答案:A

358.药物效应动力学（药效学）研究的内容是
A.药物的临床效果
B.药物对机体的作用及其作用机制
C.药物在体内的过程
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制
答案:B

359.新药临床评价的主要任务是
A.实行双肓给药?
B.选择患者
C.进行Ⅰ～Ⅲ期的临床试验?
D.合理应用一个药物
E.计算有关试验数据
答案:C

360.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
答案:E

361.“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着:
A.用动物实验研究药物的作用
B.用离体器官进行药物作用机制的研究
C.收集客观实验数据进行统计学处理
D.用空白对照作比较、分析、研究
E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用
答案:E

362.药物代谢动力学(药代动力学)的研究内容不包括
A.药物在机体内的代谢过程
B.药物在机体内的转运过程
C.血药浓度随时间的消长过程
D.药物对机体代谢的影响
E.药物在机体内的吸收过程
答案:D

363.药物效应动力学（药效学）的研究内容不包括
A.药物在体内浓度变化的规律
B.药物作用的方式
C.药物作用机制
D.药物作用的量效关系
E.药物作用的选择性
答案:A

364.药理学研究的主要内容是
A.研究化学合成药物的工艺路线
B.研究化学合成药物的理化性质
C.研究药物的鉴别方法
D.研究机体对药物的处置过程及其动态变化
E.研究药物制剂的稳定性
答案:D

365.药理学的学科主要任务是:
A.阐明药物作用基本规律与原理
B.研究药物的给药途径
C.找寻及发明新药
D.创制适用于临床应用的药剂
E.研究药物的理化性质和鉴定方法
答案:A

366.下列对新药临床试验说法错误的是：
A.一般分为4期
B.Ⅱ期临床试验的对象为正常人
C.Ⅲ期临床试验常在多家医院进行
D.Ⅳ期临床试验为上市后临床试验
E.Ⅱ期临床试验人数一般为20～30人
答案:B

367.关于新药开发与研究，下列叙述不正确的是：
A.安慰剂是不含活性药物的制剂
B.双盲法是病人和家属均不能辨别试验药品和对照品
C.单盲法是病人不能辨别试验药品和对照品
D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效
E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应
答案:B

368.对于“药物”的较全面的描述是
A.是一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.是用以防治、诊断疾病及计划生育的化学物质
E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答案:D

369.药理学是研究
A.药物代谢动力学的科学
B.药物效应动力学的科学
C.药物与机体相互作用及其作用规律的学科
D.与药物有关的生理科学?
E.药物的学科
答案:C

370.药物作用的完整概念是
A.使机体兴奋性提高
B.使机体抑制加深
C.引起机体在形态或功能上的效应补充机体某些物质
D.补充机体某些物质
E.以上说法都不全面
答案:C

371.下列对药理学说法错误的是：
A.研究药物与机体相互作用规律
B.研究药物与机体相互作用原理
C.为临床合理用药提供基本理论
D.为防病和治病提供基本理论
E.不属于医学基础科学
答案:E

372.影响半衰期的主要因素是
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
答案:D

373.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是
A.每4h给药1次
B.每6h给药1次
C.每8h给药1次
D.每12h给药1次
E.根据药物的t1/2确定
答案:E

374.药物的血浆t1/2是指
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
答案:D

375.与半衰期长短有关的主要因素是
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
答案:D

376.某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为
A.10h左右
B.20h左右
C.1d左右
D.2d左右
E.5d左右
答案:D

377.影响药物血浆半衰期长短的因素是
A.剂量大小
B.给药途径
C.给药次数
D.肝肾功能
E.给药速度
答案:D

378.按药物半衰期间隔给药,属一级动力学药物,大约经过几次给药可达稳态血浓度
A.2~3次
B.4~6次
C.7~9次
D.10~12次
E.13~15次
答案:B

379.某药的半衰期是6h,如果按0.5g／次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是
A.5~10h
B.10~16h
C.17~23h
D.24~30h
E.31~36h
答案:D

380.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是
A.要5个t1/2达到Css
B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关
C.t越短波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
答案:D

381.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量
A.增加半倍
B.增加l倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
答案:B

382.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用的给药方案是
A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2
答案:E

383.药物在体内开始作用的快慢取决于
A.吸收
B.分布
C.转化
D.消除
E.排泄
答案:A

384.口服多次给药，能使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
答案:B

385.药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A.药物作用最强的浓度
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡?
E.药物在体内分布达平衡
答案:D

386.被动转运的药物其半衰期依赖于:
A.剂量
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.饮食
答案:C

387.药物半衰期是指:
A.药物被吸收一半所需的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间
C.药物被破坏一半所需的时间
D.药物排出一半所需的时间
E.药物毒性减弱一半所需的时间
答案:B

388.药物的血浆半衰期是:
A.50％药物从体内排出所需要的时间
B.50％药物生物转化所需要的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
答案:D

389.下列有关t1/2的描述中,错误的是:
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的
D.t l/2反映药物在体内消除速度的快慢
E.t1/2可作为制定给药方案的依据
答案:A

390.在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,应:
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是
答案:B

391.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
答案:B

392.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A.IC50
B.Css
C.Cmax
D.Cmin
E.LC50
答案:B

393.某药半衰期为9h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需:
A.0.5~1d
B.1.5~2.5d
C.3~4d
D.4~5d
E.5~6d
答案:B

394.某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:
A.约10h
B.约20h
C.约30h
D.约40h
E.约50h
答案:B

395.在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应:
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是
答案:B

396.下列关于负荷剂量(Dl)的描述中不对的是:
A.Dl是为加快达到Css、开始给药时采用的剂量
B.将第1个t1/2内静点药量的2倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到Css
C.按t1/2给药首剂加2倍,可迅速达到Css
D.按t1/2给药首剂加倍,可迅速达到Css
E.口服首次加倍的量
答案:B

397.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.根据药物的半衰期确定
答案:E

398.恒量恒速给药后,约经几个血浆t1/2可达到稳态血浓度:
A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个
答案:C

399.一次静注给药后,约经几个血浆t1/2可自机体排出95％:
A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个
答案:C

400.药物的t1/2长短取决于:
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级动力学
答案:B

401.药物消除半衰期的影响因素有:
A.首关消除
B.血浆蛋白结合率
C.给药途径
D.血浆清除率
E.药-时曲线下面积
答案:D

402.关于体内药量变化的时间过程,下列叙述不正确的是?
A.小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收速度不影响曲线下面积
D.药物吸收越快曲线下面积越大
E.药物吸收越快峰值浓度出现越快
答案:D

403.迅速达到有效血药浓度的方法有:
A.将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B.将第一个半衰期内静脉滴注量的2倍在静脉滴注开始时推入静脉
C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
答案:E

404.下列关于表观分布容积的描述中错误的是:
A.Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
答案:B

405.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物:
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物可用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
答案:C

406.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
答案:D

407.药物的Vd取决于:
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
答案:C

408.关于房室模型,下列叙述不正确的是?
A.设想机体由几个相互连通的房室组成
B.中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分
C.时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段
D.只有一室和二室模型
E.将机体视为一个整体空间
答案:D

409.药物消除的零级动力学是指
A.吸收与分布平衡
B.血液浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比例的药物
E.药物消除到零
答案:C

410.药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比例的药物
E.药物完全消除到零
答案:C

411.零级消除动力学的特点不包括:
A.消除速度与初始血药浓度无关
B.体内药量常常超过机体消除能力
C.半衰期值不恒定
D.按恒量消除
E.体内药量以恒定百分比消除
答案:E

412.时量曲线下面积代表:
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物利用度
答案:E

413.药物的生物利用度的含意是指
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进人体循环的份量
C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量和速度
答案:E

414.影响生物利用度较大的因素是
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄
答案:D

415.药物效应可能取决于
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.血药浓度
E.均可能
答案:E

416.时-量曲线的升段坡度反映出:
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少
答案:A

417.时-量曲线的降段坡度反映出:
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少
答案:B

418.时-量曲线下面积反映出:
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少
答案:E

419.时-量曲线的高峰时间反映出:
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少
答案:D

420.某药按一级动力学消除，是指
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
答案:B

421.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为
A.0.693／k
B.k／0.693
C.2.303／k
D.k／2.303
E.k／2C0
答案:A

422.按一级动力学消除的药物,其半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
答案:E

423.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是
A.增加剂量能升高坪值
B.剂量大小可影响坪值到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E.定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
答案:B

424.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
答案:C

425.某药按一级动力学消除,这意味着:
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
答案:B

426.下列有关一级药动学的描述,不对的是:
A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B.机体内药物按恒比消除
C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k
D.t1/2恒定
E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不变
答案:C

427.某药的半衰期是12h,给药lg后血浆最高浓度为4mg/dl,如果每12h用药1g,达到 40mg/dl的时间为:
A.1d
B.3d
C.6d
D.12h
E.以上都不是
答案:E

428.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:
A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
答案:D

429.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久?
A.3h
B.4h
C.8h
D.9h
E.10h
答案:B

430.一次给药后, 约经过几个t 1/2,可消除约95％:
A.2~3个
B.4~5个
C.6~8个
D.9~11个
E.以上都不对
答案:B

431.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于:
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
答案:C

432.dC／dt＝-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:
A.当n＝0时为一级动力学过程
B.当n＝l时为零级动力学过程
C.当n＝1时为一级动力学过程
D.当n＝0时为一房室模型
E.当n＝1时为二房室模型
答案:C

433.药物按一级动力学消除的特点不包括:
A.按体内药量的恒定百分比消除
B.为绝大多数药物的消除动力学
C.t1/2的计算公式为0.5C0／K
D.单位时间内实际消除药量随时间递减
E.半衰期值恒定
答案:C

434.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
答案:A

435.在酸性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.以上都不对
答案:B

436.弱酸性药物在碱性尿液中:
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E.以上都不对
答案:C

437.对弱酸性药物来说:
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
答案:D

438.弱碱性药物在碱性尿中:
A.解离多、再吸收多、排泄慢
B.解离多、再吸收少、排泄快
C.解离少、再吸收多、排泄慢
D.解离少、再吸收少、排泄快
E.以上都不对
答案:C

439.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
A.在胃中解离增多,自胃吸收增多
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.没有变化
答案:D

440.弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
A.在胃中解离增多,自胃吸收增多
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.没有变化
答案:B

441.弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中:
A.解离度高
B.解离度低
C.极性大，吸收好
D.脂溶性大，吸收差
E.以上都不对
答案:B

442.弱酸性药物在碱性环境中比在酸性环境中:
A.解离度高
B.解离度低
C.极性大，吸收好
D.脂溶性大，吸收差
E.以上都不对
答案:A

443.弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中:
A.解离度高
B.解离度低
C.极性大，吸收好
D.脂溶性大，吸收差
E.以上都不对
答案:B

444.弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中:
A.解离度高
B.解离度低
C.极性大，吸收好
D.脂溶性大，吸收差
E.以上都不对
答案:A

445.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性，药物解离变化的叙述哪点是错误的?
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
答案:B

446.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
答案:D

447.碱化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
答案:B

448.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
答案:B

449.药物简单扩散的特点是
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
答案:E

450.大多数药物在体内通过生物膜的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
答案:B

451.易化扩散是
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制
答案:D

452.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
答案:D

453.主动转运的特点是
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
答案:A

454.如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油/水分配系数成正比时,这种情况的跨膜转运机制是:
A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用
答案:B

455.直径小于膜孔的药物分子,借助于膜两侧的渗透压差,被水带到低压处,其转运机制是:
A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用
答案:A

456.药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体(membrane carrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是:
A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用
答案:C

457.细胞膜能够吞饮细胞内释放出的小滴溶液,其转运机制是:
A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用
答案:E

458.药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运,其转运机制是:
A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用
答案:D

459.在对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
E.药物的分布状况
答案:D

460.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是
A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在月于脏代谢的药物
D.自胃肠道吸收的药物
E.肾小管重吸收的药物
答案:B

461.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.全都不对
答案:B

462.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
答案:D

463.吸收是指药物进入
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
答案:C

464.大多数药物在胃肠道的吸收是按
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
答案:B

465.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是
A.肌内注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直肠给药
答案:C

466.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最慢的是
A.肌内注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直肠给药
答案:B

467.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
答案:D

468.与药物吸收无关的因素是
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
答案:D

469.药物与血浆蛋白结合
A.是永久性的
B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
答案:C

470.药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
答案:E

471.药物通过血液循环进人组织器官的过程称
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.转化
E.排泄
答案:B

472.对药物分布无影响的因素是
A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
答案:E

473.易透过血脑屏障的药物具有的特点为
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.均不是
答案:D

474.影响药物体内分布的因素不包括
A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
答案:C

475.代谢药物的主要器官是
A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝
答案:E

476.肝药酶的特点是
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
答案:D

477.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
答案:D

478.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
答案:D

479.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10％左右,这说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首过代谢显著
D.排泄快
E.均不是
答案:C

480.药物的首关效应可能发生于
A.舌下给药后
B.吸人给药后
C.口服给药后
D.静脉给药后
E.皮下给药后
答案:C

481.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30％的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
答案:C

482.有关药物排泄的描述,错误的是
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少,易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
答案:B

483.药物排泄的主要器官是
A.肾
B.胆道
C.汗腺
D.乳腺
E.胃肠道
答案:A

484.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.全都不是
答案:C

485.药物在体内的转化和排泄统称为
A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度
答案:B

486.影响药物转运的因素不包括
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.药酶的活性
E.药物与生物膜接触面积大小
答案:D

487.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
答案:D

488.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服可以和静注取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型
答案:B

489.决定药物每天用药次数的主要因素是
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
答案:E

490.药物的血浆高峰时间是指:
A.吸收速度大于消除速度的时间
B.吸收速度小于消除速度的时间
C.指血药消除过慢
D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等
E.以上都不是
答案:E

491.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:
A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B.与生物利用度高低成正比
C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D.吸收速度能影响峰值浓度
E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
答案:E

492.药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
答案:D

493.药物与血浆蛋白结合后,则:
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
E.以上都不是
答案:E

494.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上均不是
答案:C

495.巴比妥类在体内分布的情况是:
A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
答案:A

496.药物的生物转化是指其在体内发生的:
A.活化
B.灭活
C.化学结构的变化
D.消除
E.再分布
答案:C

497.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?
A.药物的生物转化皆在肝脏进行
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案:A

498.药物在肝内代谢转化后都会:
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
答案:C

499.药物的灭活和消除速度决定其:
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
答案:B

500.促进药物生物转化的主要酶系统是:
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
答案:B

501.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?
A.细胞色素a
B.细胞色素b
C.细胞色素c
D.细胞色素cl
E.细胞色素P-450
答案:E

502.下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是:
A.单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B.药物的CL值与血药浓度有关
C.药物的CL值与消除速率有关
D.药物的CL值与药物剂量大小无关
E.单位时间内药物被消除的百分率
答案:E

503.肝药酶的作用是:
A.促进氧化
B.促进还原
C.促进水解
D.促进结合
E.以上都可能
答案:E

504.药物作用开始的快慢取决于:
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级动力学
答案:A

505.药物作用持续久暂取决于:
A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积(Vd)
答案:B

506.药物的生物利用度取决于:
A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积(Vd)
答案:A

507.药物作用的强弱取决于:
A.吸收
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
答案:D

508.药物与血浆蛋白结合的特点不包括:
A.暂时失去药理活性
B.是可逆的
C.结合的特异性高
D.结合点有限
E.两药可竞争与同一蛋白结合
答案:C

509.药物经过生物转化后:
A.不会成为有活性的药物
B.有利于肾小管重吸收
C.脂溶性增加
D.大多数失去药理活性
E.极性降低
答案:D

510.药物消除可指:
A.首关消除
B.肾脏排泄
C.肝肠循环
D.体内分布
E.蛋白结合
答案:B

511.药物的排泄途径有:
A.汗腺
B.乳汁
C.肾脏
D.胆汁
E.以上均是
答案:E

512.生物利用度反映:
A.表观分布容积的大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期的长短
D.药物分布速度对药效的影响
E.药物消除速度的快慢
答案:B

513.直肠给药的优点不包括:
A.降低药物毒性
B.减少胃肠刺激
C.避免首关消除
D.提高生物利用度
E.吸收比较迅速
答案:A

514.药物在体内分布的影响因素不包括:
A.器官血流量
B.血浆蛋白结合率
C.药物的pKa
D.体液的pH
E.血药浓度
答案:E

515.关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是?
A.原形药物和代谢产物均可排泄
B.可被肾小管重吸收
C.尿液的酸碱度影响药物的排泄
D.极性高、脂溶性小的药物排泄少
E.游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
答案:D

516.下列哪些情况不能使药物与血浆蛋白结合率减少?
A.肝硬化
B.尿毒症
C.加用与血浆蛋白结合多的药物
D.药物的剂量小于常用量
E.药物的剂量超过常用量
答案:D

517.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?
A.药物的毒性性质
B.药物的疗效大小
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内过程
答案:C

518.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为:
A.对数曲线
B.长尾S型曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.以上都不是
答案:B

519.下列选项中最大的剂量(对同一药物而言)是:
A.最小有效量
B.最小中毒量
C.常用量
D.极量
E.治疗量
答案:B

520.下列选项中最小的剂量(对同一药物而言)是:
A.最小有效量
B.最小中毒量
C.常用量
D.极量
E.治疗量
答案:A

521.临床应用的适中剂量是:
A.最小有效量
B.最小中毒量
C.常用量
D.极量
E.治疗量
答案:C

522.一群动物引起一半阳性反应的量是:
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗量
E.ED50
答案:E

523.药物常用的剂量是:
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗量
E.ED50
答案:D

524.药物刚刚引起效应的量是:
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗量
E.ED50
答案:A

525.最大有效剂量产生的最大效应是:
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗量
E.ED50
答案:B

526.达到一定效应时所需的剂量是:
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗量
E.ED50
答案:C

527.ED50是:
A.最小致死量的l/2
B.最大治疗量的1/2
C.引起1/2动物死亡的剂量
D.引起全部动物死亡的剂量
E.引起1/2动物产生阳性反应的剂量
答案:E

528.LD50是:
A.最小致死量的l/2
B.最大治疗量的1/2
C.引起1/2动物死亡的剂量
D.引起全部动物死亡的剂量
E.引起1/2动物产生阳性反应的剂量
答案:C

529.毒性较高的是:
A.LD50较大的药物
B.LD50较小的药物
C.ED50较大的药物
D.ED50较小的药物
E.LD50/ED50比值较大的药物
答案:B

530.疗效较强的是:
A.LD50较大的药物
B.LD50较小的药物
C.ED50较大的药物
D.ED50较小的药物
E.LD50/ED50比值较大的药物
答案:D

531.安全性较大的是:
A.LD50较大的药物
B.LD50较小的药物
C.ED50较大的药物
D.ED50较小的药物
E.LD50/ED50比值较大的药物
答案:E

532.下列对药物量效关系叙述正确的是?
A.效应强度与血药浓度呈正相关
B.量效曲线可以反映药物的效能和效价强度
C.量反应的量效关系呈常态分布曲线
D.LD50和ED50均只是量反应中出现的剂量
E.量效曲线不可以反映个体差异
答案:B

533.质反应中药物的ED50是指药物
A.引起最大效能50％的剂量
B.引起50％动物阳性效应的剂量
C.和50％受体结合的剂量
D.达到50％有效血浓度的剂量
E.引起50％动物中毒的剂量
答案:B

534.药物的半数致死量(LD50)是指
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
答案:D

535.A药的LD50值比B药大,说明
A.A药毒性比B药大
B.A药毒性比B药小
C.A药效能比B药大
D.A药效能比B药小
E.全都不是
答案:B

536.下列可表示药物的安全性的参数是
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
答案:C

537.下列有关药物安全性的叙述,正确的是
A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全
B.LD50越大,用药越安全
C.药物的极量越小,用药越安全
D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全
E.全都不是
答案:A

538.安全范围是指
A.最小治疗量至最小致死量间的距离
B.有效剂量的范围
C.最小中毒量与治疗量间的距离
D.最小治疗量与最小中毒量间的距离
E.ED95与LD5之间的距离
答案:D

539.治疗指数是指
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应证的数目
答案:C

540.下列药物中,化疗指数最大的药物是
A.A药LD50＝50mgED50＝100mg
B.B药LD50＝100mgED50＝50mg
C.C药LD50＝500mgED50＝250mg
D.D药LD50＝50mgED50＝10mg
E.E药LD50＝100mgED50＝25mg
答案:D

541.半数致死量(LD50)用以表示:
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
E.评价新药是否优于老药的指标
答案:C

542.几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其:
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
答案:B

543.B药比A药安全的依据是:
A.B药的LD50比A药大
B.B药的LD50比A药小
C.B药的LD50/ED50比A药大
D.B药的LD50/ED50比A药小
E.以上都不是
答案:C

544.可作为药物安全性指标的是:
A.ED50
B.极量
C.LD50
D.常用剂量范围
E.ED95~LD5之间的距离
答案:E

545.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是:
A.左旋体
B.右旋体
C.消旋体
D.大分子化合物
E.以上都可能
答案:E

546.下列有关剂量的描述,错误的是
A.治疗量包括常用量
B.治疗量包括极量
C.ED50/LD50称治疗指数
D.临床用药一般不得超过极量
E.全都不对
答案:C

547.药物的治疗量是指
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.最小有效量到最小致死量之间的剂量
D.半数有效量到半数致死量之间的剂量
E.均不是
答案:A

548.药物的极量是指
A.一次用药量
B.一日用药量
C.疗程用药总量
D.单位时间内注入总药量
E.全都不是
答案:E

549.可产生作用的计量是
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.阈剂量
E.无效量
答案:A

550.下列有关极量的描述，错误的是:
A.比治疗量大,比最小中毒量小
B.超过此量可能会出现毒性反应
C.尚在药物的安全范围之内
D.临床上绝对不采用
E.以上都不是
答案:D

551.苯巴比妥可:
A.抑制胆碱酯酶
B.复活抑制的胆碱酯酶
C.诱导肝微粒体药酶
D.抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶
E.激活血浆纤溶酶原
答案:C

552.新斯的明可:
A.抑制胆碱酯酶
B.复活抑制的胆碱酯酶
C.诱导肝微粒体药酶
D.抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶
E.激活血浆纤溶酶原
答案:A

553.奥美拉唑可:
A.抑制胆碱酯酶
B.复活抑制的胆碱酯酶
C.诱导肝微粒体药酶
D.抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶
E.激活血浆纤溶酶原
答案:D

554.下列关于受体的叙述中,错误的是
A.受体是非蛋白质的细胞成分
B.受体位于细胞膜或细胞浆内
C.受体与药物的结合是可逆的
D.药物与受体结合可引起兴奋效应
E.药物与受体结合可引起抑制效应
答案:A

555.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是
A.兴奋剂
B.激动剂
C.抑制剂
D.拮抗剂
E.全都不是
答案:B

556.对受体亲和力高的药物,它在机体内
A.排泄慢
B.排泄快
C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需的浓度较高
答案:D

557.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
答案:E

558.完全激动药的概念应是
A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E.全都不对
答案:A

559.药物的内在活性(效应力)是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.受体激动时的反应强度
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
答案:B

560.受体阻断药(拮抗药)的特点是
A.对受体有亲和力而无内在活性
B.对受体无亲和力而有内在活性
C.对受体有亲和力与内在活性
D.对受体的亲和力大而内在活性小
E.对受体的内在活性大而亲和力小
答案:A

561.竞争性拮抗剂具有的特点是
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时,不能产生效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
答案:E

562.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和苯海拉明
C.毛果芸香碱和新斯的明
D.间羟胺和异丙肾上腺素
E.阿托品和尼可刹米
答案:B

563.下列关于药物作用机制的描述中正确的是:
A.改变细胞周围环境的理化性质
B.参与或干扰细胞物质代谢过程
C.对某些酶有抑制或促进作用
D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E.以上都正确
答案:E

564.甘露醇的脱水作用机制属于:
A.影响细胞代谢
B.对酶的作用
C.对受体的作用
D.理化性质的改变
E.以上都不是
答案:D

565.下列关于受体的叙述中,错误的是:
A.受体是非蛋白质的细胞成分
B.受体可位于细胞膜
C.受体与药物的结合是可逆的
D.药物与受体结合可引起抑制效应
E.药物与受体结合可引起兴奋效应
答案:A

566.一个好的受体激动剂应该是:
A.高亲和力,低内在活性
B.低亲和力,高内在活性
C.低亲和力,低内在活性
D.高亲和力,高内在活性
E.高脂溶性,短t1／2
答案:D

567.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:
A.有亲和力,无内在活性
B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应
D.能拮抗激动剂过量的毒性反应
E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
答案:C

568.非竞争性拮抗药:
A.使激动药的量效反应曲线平行右移
B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应
答案:E

569.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是:
A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低
B.与激动药并用时,可使后者内在活性降低
C.可使激动药量效曲线右移
D.不能抑制激动药量效曲线最大效应
E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
答案:D

570.与激动药并用时使激动药量效曲线右移,且使最大效应也降低的是:
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
答案:E

571.与受体亲和力及内在活性都强的是：
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
答案:A

572.与激动药竞争同一受体使激动药量效曲线右移,但最大效应并不改变的是:
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
答案:D

573.与受体亲和力不弱,内在活性小的是:
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
答案:C

574.与受体亲和力强而无内在活性的是:
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
答案:B

575.激动药对其相应的受体具有:
A.强的亲和力,强的内在活性
B.强的亲和力,弱的内在活性
C.强的亲和力,无内在活性
D.弱的亲和力,强的内在活性
E.弱的亲和力,无内在活性
答案:A

576.拮抗药对其相应的受体具有:
A.强的亲和力,强的内在活性
B.强的亲和力,弱的内在活性
C.强的亲和力,无内在活性
D.弱的亲和力,强的内在活性
E.弱的亲和力,无内在活性
答案:C

577.部分激动药对其相应的受体具有:
A.强的亲和力,强的内在活性
B.强的亲和力,弱的内在活性
C.强的亲和力,无内在活性
D.弱的亲和力,强的内在活性
E.弱的亲和力,无内在活性
答案:B

578.激动药的特点不包括:
A.与受体亲和力大
B.内在活性高
C.效能大
D.KD值小、亲和力大
E.pD2值大、亲和力小
答案:E

579.竞争性拮抗药的特点不包括:
A.使激动药量效曲线平行右移
B.与受体结合是可逆的
C.使激动药的最大效应变小
D.与受体有亲和力,但无内在活性
E.作用强度用pA2表示
答案:C

580.非竞争性拮抗药的特点不包括:
A.与受体结合非常牢固
B.解离很慢
C.是不可逆性结合
D.具有激动药和拮抗药两重特性
E.配体与剩余受体结合的KD值不变
答案:D

581.第二信使不包括:
A.G-蛋白
B.环磷腺苷
C.环磷鸟苷
D.肌醇磷脂
E.钙离子
答案:A

582.下列属于局部作用的是
A.普鲁卡因的浸润麻醉作用
B.利多卡因的抗心律失常作用
C.洋地黄的强心作用
D.苯巴比妥的镇静催眠作用
E.硫喷妥钠的麻醉作用
答案:A

583.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于
A.局部作用
B.普遍细胞作用
C.继发作用
D.选择性作用
E.全都不是
答案:D

584.药物作用的选择性取决于
A.药物剂量大小
B.药物脂溶性大小
C.组织器官对药物的敏感性
D.药物在体内吸收速度
E.药物pKa大小
答案:C

585.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应较剧
D.容易成瘾
E.全都不对
答案:B

586.药物对生活机体的作用不包括
A.改变机体的生理机能
B.改变机体的生化功能
C.产生程度不等的不良反应
D.掩盖某些疾病现象
E.产生新的机能活动
答案:E

587.药物效应动力学（药效学）研究的内容是
A.药物的临床效果
B.药物对机体的作用及其作用机制
C.药物在体内的过程
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制
答案:B

588.药物的作用是指:
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
答案:D

589.药物作用的选择性应是:
A.药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用
B.器官对药物的反应性高或亲和力大
C.器官的血流量多
D.药物对所有器官、组织都有明显效应
E.以上都对
答案:B

590.口服碳酸氢钠使尿液碱化,此为:
A.局部作用
B.吸收作用
C.选择作用
D.普遍作用
E.反射作用
答案:B

591.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为:
A.局部作用
B.吸收作用
C.选择作用
D.普遍作用
E.反射作用
答案:D

592.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为:
A.局部作用
B.吸收作用
C.选择作用
D.普遍作用
E.反射作用
答案:C

593.下列哪个不是药效动力学的内容?
A.药物的作用与临床疗效
B.药物的剂量与量效关系
C.给药方法和用量
D.药物的作用机制
E.药物的不良反应
答案:C

594.药物作用的两重性是指
A.治疗作用与副作用
B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.预防作用与治疗作用
E.原发作用与继发作用
答案:B

595.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.LD50
E.中毒量
答案:A

596.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
答案:C

597.药物副反应的特点不包括
A.在治疗剂量下发生
B.不可预知
C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化
D.可采用配伍用药拮抗
E.全都不是
答案:B

598.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副反应
答案:E

599.以下哪项不属不良反应?
A.久服四环素引起伪膜性肠炎
B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E.全都不是
答案:D

600.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是
A.药物毒性所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
答案:A

601.药物的过敏反应与
A.剂量大小有关
B.药物毒性大小有关
C.过敏体质有关
D.年龄性别有关
E.用药途径及次数有关
答案:C

602.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是
A.妊娠头3个月
B.妊娠中3个月
C.妊娠后3个月
D.分娩期
E.全都不对
答案:A

603.药物副反应的正确描述是:
A.用药剂量过大引起的反应
B.药物转化为抗原后引起的反应
C.与治疗作用可以互相转化的作用
D.药物治疗后所引起的不良后果
E.以上都不是
答案:C

604.副反应产生于下述哪种剂量
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
答案:A

605.链霉素引起的永久性耳聋属于:
A.毒性反应
B.高敏性
C.副作用
D.后遗效应
E.治疗作用
答案:A

606.按对人体的利弊作用可分为:
A.兴奋作用与抑制作用
B.选择作用与普遍细胞作用
C.预防作用与治疗作用
D.防治作用与不良反应
E.毒性反应与过敏反应
答案:D

607.按对机体器官机能的影响作用可分为:
A.兴奋作用与抑制作用
B.选择作用与普遍细胞作用
C.预防作用与治疗作用
D.防治作用与不良反应
E.毒性反应与过敏反应
答案:A

608.皆对人有利的作用是:
A.兴奋作用与抑制作用
B.选择作用与普遍细胞作用
C.预防作用与治疗作用
D.防治作用与不良反应
E.毒性反应与过敏反应
答案:C

609.皆对人有害的作用是:
A.兴奋作用与抑制作用
B.选择作用与普遍细胞作用
C.预防作用与治疗作用
D.防治作用与不良反应
E.毒性反应与过敏反应
答案:E

610.与治疗目的无关的所有反应统称:
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性反应
E.耐受性
答案:B

611.达到防治效果的作用是:
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性反应
E.耐受性
答案:A

612.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性反应
E.耐受性
答案:C

613.药物过量出现的对机体损害是:
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性反应
E.耐受性
答案:D

614.机体对药物的敏感性低是:
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性反应
E.耐受性
答案:E

615.关于不良反应,下列叙述正确的是?
A.在治疗量下产生
B.在停药以后产生
C.严重程度与剂量大小无关
D.严重程度与剂量成比例
E.以上叙述均正确
答案:E

616.下列哪个不属于药物的毒性反应?
A.致畸
B.肝功能下降
C.致癌
D.心悸
E.血小板减少
答案:D

617.关于特异质反应,下列叙述不正确的是?
A.与固定的药理作用基本一致
B.属于免疫反应
C.严重程度与剂量成比例
D.药理拮抗药救治可能有效
E.不需预先敏化过程
答案:B

618.关于后遗效应,下列叙述正确的是?
A.机体细胞适应性
B.残存的药理效应
C.效应器敏感性提高
D.药物作用增强
E.血药浓度尚未降至阈浓度以下
答案:B

619.变态反应的特点不包括:
A.与剂量大小无关
B.需要敏感化过程
C.用药理拮抗药解救有效
D.反应的严重程度差异很大
E.是免疫反应
答案:C

620.质反应的特点不包括:
A.频数分布曲线为正态分布曲线
B.不能计算出ED50
C.用全或无、阳性或阴性表示
D.累加量效曲线为S型量效曲线
E.可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示
答案:B

621.难以预料的不良反应是:
A.后遗效应
B.毒性反应
C.停药反应
D.特异质反应
E.副作用
答案:D

622.关于副反应的叙述,下列哪个是不正确的?
A.是在常用量下发生的
B.与治疗目的无关
C.由于药理效应选择性低
D.难以避免
E.是药物固有效应的延伸
答案:E

623.老年人用药剂量一般为
A.成人剂量的1/2
B.成人剂量的3/4
C.稍大于成人剂量
D.与成人剂量相同
E.全都不对
答案:B

624.对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到患者的
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
E.全都不对
答案:D

625.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于
A.药物的不同作用
B.药物作用的选择性
C.药物的不同给药途径
D.药物的不良反应
E.均可能
答案:E

626.合理用药需具备下述有关药理学知识
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的t1/2与消除途径
E.全都需要
答案:E

627.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是
A.药物的治疗作用掌握不全
B.药物的慎用或禁忌证不了解
C.药物的适应证不清
D.药物的作用机制不详
E.药物的排泄速度太快
答案:E

628.药物滥用是指
A.医生用药不当
B.大量长期使用某种药物
C.未掌握药物适应证
D.无病情根据的长期自我用药
E.采用不恰当的剂量
答案:D

629.对同一药物来讲,下列描述中错误的是
A.在一定范围内剂量越大,作用越强
B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C.用于妇女时,效应可能与男人有别
D.成人应用时,年龄越大,用量应越大
E.小儿应用时,可根据其体重计算用量
答案:D

630.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为
A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.抗药性
E.全都不对
答案:B

631.安慰剂是一种
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E.不具有药理活性的剂型
答案:E

632.决定药物每天用药次数的主要因素是
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
答案:E

633.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是
A.它可以是联合用药的一种方式
B.拮抗作用可以减少不良反应的产生
C.可能符合用药目的
D.拮抗作用皆不利于患者
E.拮抗作用会使药物原有的作用减弱
答案:D

634.某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.互补作用
E.拮抗作用
答案:A

635.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为
A.习惯性
B.成瘾性
C.依赖性
D.耐受性
E.抗药性
答案:D

636.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为
A.习惯性
B.耐受性
C.过敏性
D.成瘾性
E.均不是
答案:D

637.连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括
A.药物慢代谢型
B.耐受性
C.习惯性
D.快速耐受性
E.成瘾性
答案:A

638.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这是属于
A.高敏性
B.过敏反应或变态反应
C.超敏反应
D.耐受性
E.快速耐受性
答案:A

639.最常用的给药途径是
A.静脉注射
B.雾化吸入
C.肌内注射
D.皮下注射
E.口服
答案:E

640.下列描述中错误的是
A.在给药方法中,口服最常用
B.过敏反应难以预知
C.药物的作用性质与给药途径无关
D.肌注比皮下注射吸收快
E.均不对
答案:C

641.对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是
A.肌内注射
B.静脉注射
C.口服
D.皮下注射
E.吸人
答案:C

642.紧急治病,应采用的给药方式是
A.静脉注射
B.肌内注射
C.口服
D.局部电泳
E.外敷
答案:A

643.休克患者最适宜的给药途径是
A.皮下注射
B.舌下给药
C.静脉给药
D.肌内注射
E.均不是
答案:C

644.常用舌下给药的药物是
A.阿司匹林
B.硝酸甘油
C.维拉帕米
D.链霉素
E.苯妥英钠
答案:B

645.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
答案:A

646.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在
A.饭前
B.饭时
C.饭后
D.空腹
E.睡前
答案:C

647.催眠药服药时间宜在
A.空腹时
B.饭前
C.饭后
D.睡前
E.定时服
答案:D

648.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是
A.激动β2受体
B.激动β1受体
C.激活腺苷环化酶
D.舒张支气管平滑肌
E.抑制肥大细胞释放过敏介质
答案:B

649.对哮喘急性发作迅速有效的首选药物是
A.肾上腺素
B.氨茶碱口服
C.沙丁胺醇气雾吸入
D.倍氯米松注射
E.色甘酸钠
答案:C

650.沙丁胺醇最适合用于治疗
A.哮喘急性发作
B.夜间哮喘发作
C.预防哮喘发作
D.哮喘持续状态
E.哮喘危重发作
答案:A

651.氨茶碱平喘的主要机制是
A.抑制磷酸二酯酶
B.激活磷酸二酯酶
C.促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体
D.激活腺苷酸环化酶
E.抑制鸟苷酸环化酶
答案:A

652.氨茶碱的临床用途不包括
A.支气管哮喘
B.冠心病
C.心源性哮喘
D.喘息性支气管炎
E.慢性阻塞性肺炎
答案:B

653.支气管哮喘急性发作时,可选用
A.色甘酸钠
B.麻黄碱
C.普萘洛尔
D.特布他林
E.阿托品
答案:D

654.异丙托溴铵的平喘作用机制是
A.激动β2受体
B.稳定肥大细胞膜
C.阻断腺苷受体
D.阻断M受体
E.抗炎、抗过敏作用
答案:D

655.与异丙托溴铵合用可产生协同作用的药物是
A.青霉素
B.沙丁胺醇
C.氨茶碱
D.氯化铵
E.色甘酸二钠
答案:B

656.常用于平喘的M受体阻断药是
A.阿托品
B.后马托品
C.异丙托溴铵
D.丙胺太林
E.山莨菪碱
答案:C

657.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
C.氨茶碱
D.异丙肾上腺素
E.沙丁胺醇
答案:C

658.下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是
A.增加膈肌的收缩力
B.阻断腺苷受体
C.促进肾上腺素释放
D.抑制磷酸二酯酶的活性
E.增加腺苷酸环化酶的活性
答案:E

659.茶碱类主要用于
A.主要用于支气管哮喘
B.主要用于支气管扩张
C.主要用于肺不张
D.主要用于气管炎
E.主要用于慢性阻塞性肺病
答案:A

660.具有选择性激动β2受体的药物是
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.沙丁胺醇
E.多巴胺
答案:D

661.下列对氨茶碱的叙述错误的是
A.宜缓慢静注
B.静注浓度不宜过高
C.避免睡前用药
D.心源性哮喘禁用
E.宜饭后服
答案:D

662.氨茶碱的不良反应不包括
A.血压下降
B.中枢抑制
C.恶心、呕吐
D.心律失常
E.失眠、烦躁不安
答案:B

663.患者，女性，25岁，因淋雨，出现咳嗽、咳痰伴喘息并呼气性呼吸困难，诊断为支气管哮喘。请问下列最有效的抗炎药物是
A.氨茶碱
B.糖皮质激素
C.氯苯那敏
D.色氨酸钠
E.沙丁胺醇
答案:B

664.氨茶碱的不良反应不包括
A.心动过速
B.血压骤降
C.惊厥
D.刺激性大
E.尿量减少
答案:E

665.属于平喘药物的是
A.阿托品
B.肾上腺素
C.氯化钾
D.氨茶碱
E.利多卡因
答案:D

666.喘息治疗的根本是
A.松弛支气管平滑肌
B.抑制气道炎症及炎症介质
C.增加呼吸肌张力
D.促进肾上腺素释放
E.减少乙酰胆碱释放
答案:B

667.女性患者，28岁。因春游赏花，出现咳嗽、咳痰伴喘息1天入院。诊断为哮喘持续状态。该患者发病最可能的诱因是
A.花粉
B.尘螨
C.病毒感染
D.动物毛屑
E.精神因素
答案:A

668.糖皮质激素雾化吸入常用于治疗
A.哮喘急性发作
B.夜间哮喘发作
C.预防哮喘发作
D.哮喘持续状态或危重发作
E.慢性哮喘
答案:E

669.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是
A.平喘作用强
B.不抑制肾上腺皮质功能
C.起效迅速
D.局部抗炎作用强
E.以上都不是
答案:D

670.治疗哮喘持续状态宜选用
A.麻黄碱口服
B.色甘酸钠气雾吸入
C.丙酸倍氯米松气雾吸入
D.氢化可的松静脉点滴
E.异丙托溴铵气雾吸人
答案:D

671.在应用糖皮质激素防治支气管哮喘时，首选的给药方法是
A.口服
B.静脉推注
C.静脉滴注
D.气雾吸入
E.皮下注射
答案:D

672.不能控制哮喘发作症状的药物是
A.地塞米松
B.色甘酸钠
C.异丙肾上腺素
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇
答案:B

673.用来预防哮喘发作的平喘药是
A.沙丁胺醇
B.氨茶碱
C.异丙肾上腺素
D.色甘酸钠
E.特布他林
答案:D

674.扎鲁司特治疗哮喘的主要作用是
A.稳定肥大细胞膜
B.提高中枢神经系统兴奋性
C.拮抗白三烯受体
D.激动腺苷酸环化酶
E.阻断M受体
答案:C

675.色甘酸钠治疗哮喘的主要作用是
A.抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放
B.直接松弛支气管平滑肌
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质
D.具有较强的抗炎作用
E.阻止抗原与抗体结合
答案:A

676.预防过敏性哮喘最好选用
A.麻黄碱
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.沙丁胺醇
E.肾上腺素
答案:C

677.对哮喘发作无效的药物是
A.特布他林
B.异丙托溴铵
C.沙丁氨醇
D.色甘酸钠
E.氨茶碱
答案:D

678.在冬季来临之前，为预防哮喘发作，患者应气雾吸入以下哪种药物预防支气管哮喘发作
A.特布他林
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.麻黄碱
E.克仑特罗
答案:C

679.扎鲁司特属于
A.抗组胺药
B.M受体阻断剂
C.选择性β2受体激动剂
D.肥大细胞膜稳定剂
E.白三烯受体阻断剂
答案:E

680.孟鲁司特属于
A.抗组胺药
B.M受体阻断剂
C.选择性β2受体激动剂
D.肥大细胞膜稳定剂
E.白三烯受体阻断剂
答案:E

681.糖皮质激素治疗哮喘的机制是
A.提高中枢神经系统的兴奋性
B.激动支气管平滑肌上的β2受体
C.阻断M胆碱受体
D.激活腺苷酸环化酶
E.抗炎、抗过敏
答案:E

682.下列哪种药属于外周性镇咳药
A.氯化铵
B.可待因
C.氨茶碱
D.苯佐那酯
E.喷托维林
答案:D

683.具有成瘾性的中枢性镇咳药是
A.氯化铵
B.可待因
C.喷托维林
D.苯佐那酯
E.苯丙哌林
答案:B

684.非成瘾性中枢性镇咳药是
A.可待因
B.苯佐那酯
C.喷托维林
D.溴己新
E.沙丁胺醇
答案:C

685.可待因主要用于
A.长期慢性咳嗽
B.多痰的咳嗽
C.剧烈的干咳
D.支气管哮喘
E.头痛
答案:C

686.非成瘾性中枢性镇咳药是
A.可待因
B.苯佐那酯
C.右美沙芬
D.溴己新
E.沙丁胺醇
答案:C

687.剧烈刺激性无痰干咳并伴有胸痛患者，首选应用的药物是
A.可待因
B.喷托维林
C.苯佐那酯
D.右美沙芬
E.吗啡
答案:A

688.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
答案:D

689.能刺激胃黏膜，反射性引起呼吸道腺体分泌增加而稀释痰液的药物是
A.氨茶碱
B.可待因
C.溴己新
D.乙酰半胱氨酸
E.氯化铵
答案:E

690.大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用
A.吗啡
B.氯化铵
C.乙酰半胱氨酸
D.可待因
E.喷托维林
答案:C

691.有胃溃疡病史的慢性支气管炎痰多的患者，不能使用下列那个药物
A.乙酰半胱氨酸
B.氨茶碱
C.溴己新
D.喷托维林
E.氯化铵
答案:D

692.感冒后出现咳嗽、咳痰，痰液黏稠，难咳出，该患者可以用下列哪个药物治疗
A.苯佐那酯
B.右美沙芬
C.乙酰半胱氨酸
D.喷托维林
E.可待因
答案:C

693.为防止氨茶碱中毒，下列哪一种做法是不正确的
A.用于急性心肌梗死患者
B.静注时要稀释
C.静注时要慢速
D.静注后注意观察心率和血压
E.临床监测血浓
答案:A

694.无平喘作用的药物是
A.可待因
B.沙丁胺醇
C.异丙肾上腺素
D.氨茶碱
E.克仑特罗
答案:A

695.心血管系统不良反应较少的平喘药是
A.阿托品
B.氨茶碱
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.沙丁胺醇
答案:E

696.与异丙肾上腺素比较，沙丁胺醇的突出优点是
A.对β2受体的作用明显强于β1受体
B.兴奋心脏作用与异丙肾上腺素相似
C.气雾吸入起效快
D.对α受体无作用
E.以上都不是
答案:A

697.沙丁胺醇治疗哮喘的主要作用是
A.增加过敏介质释放
B.激动β2受体，松弛支气管平滑肌
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质
D.具有较强的抗炎作用
E.阻止抗原与抗体结合
答案:B

698.克仑特罗治疗哮喘的主要作用是
A.抑制组胺等过敏介质释放
B.阻止抗原与抗体结合
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质
D.具有较强的抗炎作用
E.激动β2受体，松弛支气管平滑肌
答案:E

699.特布他林治疗哮喘的主要作用是
A.激动β2受体，松弛支气管平滑肌
B.抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质
D.具有较强的抗炎作用
E.阻止抗原与抗体结合
答案:A

700.福莫特罗治疗哮喘的主要作用是
A.抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放
B.具有较强的抗炎作用
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质
D.激动β2受体，松弛支气管平滑肌
E.阻止抗原与抗体结合
答案:D

701.氨茶碱的平喘作用机制是
A.稳定肥大细胞膜
B.阻断M受体
C.抗炎、增加β2受体数量
D.选择性激动β2受体
E.促进肾上腺素释放
答案:E

702.异丙托溴铵的平喘作用机制是
A.稳定肥大细胞膜
B.阻断M受体
C.抗炎、增加β2受体数量
D.选择性激动β2受体
E.促进肾上腺素释放
答案:B

703.具有选择性激活β2受体的药物是
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.克仑特罗
E.多巴胺
答案:D

704.具有选择性激活β2受体的药物是
A.沙丁胺醇
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E.去甲肾上腺素
答案:A

705.不具有选择性激活β2受体的药物是
A.沙丁胺醇
B.特布他林
C.克仑特罗
D.福莫特罗
E.肾上腺素
答案:E

706.治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用
A.氨茶碱
B.色甘酸钠
C.克仑特罗
D.麻黄碱
E.丙酸倍氯米松
答案:A

707.治疗支气管哮喘轻度发作宜选用
A.氨茶碱
B.色甘酸钠
C.克仑特罗
D.麻黄碱
E.丙酸倍氯米松
答案:D

708.治疗哮喘持续状态宜选用
A.氨茶碱
B.色甘酸钠
C.克仑特罗
D.麻黄碱
E.丙酸倍氯米松
答案:A

709.预防过敏性哮喘宜选用
A.氨茶碱
B.色甘酸钠
C.克仑特罗
D.麻黄碱
E.丙酸倍氯米松
答案:B

710.过敏性鼻炎宜选用
A.氨茶碱
B.色甘酸钠
C.克仑特罗
D.麻黄碱
E.丙酸倍氯米松
答案:B

711.刺激性祛痰药是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.色甘酸钠
D.氯化铵
E.苯佐那酯
答案:D

712.粘痰溶解药是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.色甘酸钠
D.氯化铵
E.苯佐那酯
答案:B

713.中枢性镇咳药是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.色甘酸钠
D.氯化铵
E.苯佐那酯
答案:A

714.外周性镇咳药是
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.色甘酸钠
D.氯化铵
E.苯佐那酯
答案:E

715.控制哮喘急性发作首选的药物是
A.肾上腺素
B.氨茶碱口服
C.沙丁胺醇气雾吸入
D.倍氯米松注射
E.色甘酸钠
答案:C

716.通过兴奋β2受体缓解支气管痉挛的药物是
A.阿托品
B.氨茶碱
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.沙丁胺醇
答案:E

717.在治疗支气管哮喘过程中，容易出现心血管方面不良反应的药物是
A.阿托品
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.倍氯米松
E.沙丁胺醇
答案:B

718.氨茶碱用于治疗支气管哮喘时，该药的主要不良反应有
A.口干
B.心律失常和低血压
C.腹绞痛和腹泻
D.高血压
E.红斑、视物模糊
答案:B

719.适用于心源性哮喘而禁用于支气管哮喘的药物是
A.吗啡
B.氨茶碱
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.沙丁胺醇
答案:A

720.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜选择哪个给药途径
A.口服
B.静脉滴注
C.皮下注射
D.气雾吸入
E.肌内注射
答案:D

721.氨茶碱不用于治疗
A.慢性阻塞性肺病
B.心绞痛
C.支气管哮喘
D.心源性哮喘
E.心功能不全
答案:B

722.下列关于氨茶碱的叙述，正确的是
A.中枢抑制作用明显
B.增强磷酸二酯酶的活性
C.抑制过敏介质释放
D.激动β2受体
E.用于各种哮喘的治疗
答案:E

723.下列关于可待因的描述，哪项是错误的
A.镇咳强度约为吗啡的1/10，兼有镇痛作用
B.主要用于剧烈干咳
C.多痰患者禁用
D.久用可致耐受性和依赖性
E.大剂量明显抑制呼吸中枢
答案:A

724.剧烈咳嗽且伴有胸膜炎病史的患者宜选择下列哪种药物止咳
A.氯化铵
B.可待因
C.溴己新
D.喷托维林
E.苯佐那酯
答案:B

725.对咳嗽中枢无抑制作用的镇咳药是
A.喷托维林
B.可待因
C.苯丙哌林
D.苯佐那酯
E.右美沙芬
答案:D

726.仅用于预防而对已发作的哮喘无效的药物是
A.异丙肾上腺素
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.沙丁胺醇
E.异丙托溴铵
答案:C

727.患者王某，男，65岁，有冠心病史15年。突发呼吸困难、喘息，病因未明，为迅速平喘宜选用何药
A.肾上腺素
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.沙丁胺醇
E.氨茶碱
答案:E

728.某患者，男性，22岁，因右胸针刺样疼痛就诊，经检查后诊断为结核性胸膜炎。对患者的对症治疗宜选用
A.可待因
B.喷托维林
C.苯佐那酯
D.右美沙芬
E.吗啡
答案:A

729.成瘾性镇咳药是
A.苯佐那酯
B.右美沙芬
C.苯丙哌林
D.喷托维林
E.可待因
答案:E

730.抢救原因未明的哮喘宜选用
A.阿托品
B.氨茶碱
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.沙丁胺醇
答案:B

731.刺激胃黏膜反射性引起呼吸道分泌，使痰液变稀易于咳出的药物是
A.溴己新
B.氯化铵
C.乙酰半胱氨酸
D.氨溴索
E.喷托维林
答案:B

732.以下哪个药物不属于祛痰药
A.溴己新
B.氯化铵
C.乙酰半胱氨酸
D.氨溴索
E.苯丙哌林
答案:E

733.以下哪个药物不属于外周性镇咳药
A.可待因
B.喷托维林
C.苯佐那酯
D.右美沙芬
E.吗啡
答案:C

734.多潘立酮(吗丁林)发挥胃肠动力作用的作用机制是
A.阻断中枢多巴胺受体
B.阻断外周多巴胺受体
C.激动外周多巴胺受体
D.激动中枢多巴胺受体
E.阻断外周组胺受体
答案:B

735.大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是
A.地芬诺酯
B.阿托品
C.药用炭
D.鞣酸蛋白
E.次碳酸铋
答案:A

736.慢性便秘可选用
A.酚酞
B.地芬诺酯
C.硫酸钠
D.鞣酸蛋白
E.硫酸镁
答案:A

737.迅速排除肠内毒物可选用
A.酚酞
B.液体石蜡
C.硫酸镁
D.番泻叶
E.药用炭
答案:C

738.抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于
A.兴奋子宫作用?
B.致畸胎?
C.反射性盆腔充血
D.胃肠道反应
E.致吐
答案:A

739.具有止吐作用的药物是
A.乳酶生
B.甲氧氯普胺?
C.米索前列醇
D.枸橼酸铋钾
E.吗啡
答案:B

740.能促进胃黏液分泌，增加胃黏膜血流量的抗溃疡病药物是
A.氢氧化铝
B.哌仑西平?
C.奥美拉唑?
D.米索前列醇
E.雷尼替丁
答案:D

741.能吸附肠内毒物、气体的止泻药是
A.地芬诺酯
B.阿片制剂
C.药用炭
D.次碳酸铋?
E.鞣酸蛋白
答案:C

742.配伍恰当的抗酸药复方是
A.氢氧化铝配伍三硅酸镁
B.碳酸氢钠配伍氢氧化铝
C.氢氧化铝配伍碳酸钙
D.碳酸氢钠配伍碳酸钙
E.碳酸氢钠配伍三硅酸镁
答案:A

743.临床口服治疗消化性溃疡的前列腺素衍生物是
A.前列环素
B.米索前列醇
C.前列腺素I2
D.奥美拉唑?
E.前列腺素F2
答案:B

744.硫酸镁静脉给药不具备的药理作用是
A.导泻作用
B.降压作用
C.抗惊厥作用
D.骨骼肌松弛作用
E.以上都不是
答案:A

745.硫酸镁口服给药具备的药理作用是
A.抗惊厥作用
B.骨骼肌松弛作用
C.利胆作用
D.降压作用
E.消炎止痛
答案:C

746.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是
A.静脉缓慢注射氯化钙
B.静脉输注NaHCO3，加快排泄
C.静脉滴注毒扁豆碱
D.进行人工呼吸
E.以上都不是
答案:A

747.预防功能性便秘的最佳措施是
A.多吃蔬菜、水果，养成定时排便习惯
B.口服甲基纤维素
C.口服乳果糖
D.口服液体石蜡
E.口服硫酸镁
答案:A

748.能作用于胃酸形成的最后环节，抑制H+泵发挥治疗作用的药物是
A.丙谷胺
B.西咪替丁
C.哌仑西平
D.奥美拉唑
E.阿托品
答案:D

749.抑制胃酸作用最强的药物是
A.哌仑西平
B.奥美拉唑
C.西咪替丁
D.碳酸氢钠
E.阿托品
答案:B

750.关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确
A.中枢兴奋作用
B.降低血压
C.导泻作用
D.松弛骨骼肌
E.利胆
答案:A

751.硫酸镁不能用于
A.治疗消化性溃疡
B.排除肠内毒物、虫体
C.治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎
D.治疗子痫
E.治疗惊厥
答案:A

752.硫酸镁不能用于
A.治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎
B.治疗子痫
C.治疗惊厥
D.排除肠内毒物、虫体
E.止吐
答案:E

753.H2受体阻断药的用药疗程至少为
A.４～８周
B.１～２周
C.２～３周
D.３～４周
E.10～12周
答案:A

754.H2受体阻断药可用于
A.惊厥
B.急性荨麻疹
C.慢性荨麻疹
D.过敏性休克
E.胃十二指肠溃疡
答案:E

755.清除肠内虫体可选用
A.酚酞
B.液体石蜡
C.硫酸镁
D.番泻叶
E.药用炭
答案:C

756.能作用于胃酸形成的最后环节，抑制H+泵发挥治疗作用的药物是
A.雷尼替丁
B.哌仑西平
C.丙谷胺
D.肾上腺素
E.兰索拉唑
答案:E

757.能作用于胃酸形成的最后环节，抑制H+泵发挥治疗作用的药物是
A.哌仑西平
B.西咪替丁
C.氢氧化铝
D.雷贝拉唑
E.枸橼酸铋钾
答案:D

758.抑制胃酸作用最强的药物是
A.雷尼替丁
B.雷贝拉唑
C.西咪替丁
D.碳酸氢钠
E.山莨菪碱
答案:B

759.抑制胃酸作用最强的药物是
A.氢氧化铝
B.兰索拉唑
C.法莫替丁
D.枸橼酸铋钾
E.硫糖铝
答案:B

760.抑制胃酸作用最强的药物是
A.M受体阻断药
B.H2受体阻断药
C.抗酸药
D.胃泌素受体阻断药
E.质子泵抑制药
答案:E

761.抑制胃酸作用最强的药物是
A.胃泌素受体阻断药
B.抗酸药
C.H2受体阻断药
D.胃壁细胞H+-K+-ATP酶抑制药
E.M受体阻断药
答案:D

762.能引起腹泻的抗酸药是
A.氢氧化铝
B.碳酸钙
C.三硅酸镁
D.硫酸镁
E.碳酸氢钠
答案:C

763.能引起便秘的抗酸药是
A.氢氧化铝
B.阿托品
C.三硅酸镁
D.硫酸镁
E.碳酸氢钠
答案:A

764.氢氧化铝常见不良反应是
A.腹泻
B.便秘
C.产气
D.收敛溃疡表面
E.起效快
答案:B

765.下列哪药属于胃壁细胞H+泵抑制药
A.氢氧化铝
B.法莫替丁
C.哌仑西平
D.奥美拉唑
E.硫糖铝
答案:D

766.能杀灭幽门螺杆菌和保护胃黏膜的治疗消化性溃疡的药物是
A.碳酸氢钠
B.西咪替丁
C.法莫替丁
D.枸橼酸铋钾
E.阿托品
答案:D

767.乳酶生属于
A.胃肠解痉药
B.泻药
C.止泻药
D.助消化药
E.利胆药
答案:D

768.适用于儿童、老人便秘的泻药是
A.硫酸镁
B.大黄
C.番泻叶
D.甘油
E.三硅酸镁
答案:D

769.中枢抑制药中毒不宜用何药导泻
A.硫酸镁
B.硫酸钠
C.液体石蜡
D.乳果糖
E.甘油
答案:A

770.抢救硫酸镁过量引起的中毒可用何药解救
A.葡萄糖酸钙
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.氯丙嗪
E.苯妥英钠
答案:A

771.米索前列醇禁用于孕妇的原因是
A.胃肠反应
B.致畸作用
C.升血压
D.子宫收缩
E.引起胃出血
答案:D

772.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是
A.阻断M胆碱受体
B.阻断H1受体
C.中和胃酸
D.阻断H2受体
E.
答案:D

773.三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是
A.增强解痉作用
B.增强止痛作用
C.可以互相纠正腹泻和便秘
D.增强抑制胃酸分泌作用
E.增强对抗胃蛋白酶的作用
答案:C

774.保护胃黏膜达到治疗消化性溃疡作用的药物是
A.氨苄西林
B.奥美拉唑
C.硫糖铝
D.四环素
E.氢氧化镁
答案:C

775.治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是
A.清除肠道寄生菌
B.抗幽门螺杆菌
C.抑制胃酸分泌
D.减轻消化性溃疡的症状
E.
答案:B

776.属于H2受体阻断药的是
A.氢氧化铝
B.雷尼替丁
C.三硅酸镁
D.硫酸镁
E.硫糖铝
答案:B

777.作用于消化系统的药物不包括
A.治疗消化性溃疡药
B.助消化药
C.抗过敏药
D.泻药、止泻药
E.利胆药
答案:C

778.胃蛋白酶合剂的主要成份除胃蛋白酶外，还含有
A.碳酸氢钠
B.稀盐酸
C.稀硫酸
D.氯化铵
E.氢氧化铝
答案:B

779.能引起便秘的抗酸药是
A.硫糖铝
B.碳酸钙
C.三硅酸镁
D.硫酸镁
E.碳酸氢钠
答案:B

780.下列哪药属于胃壁细胞H+泵抑制药
A.碳酸钙
B.法莫替丁
C.哌仑西平
D.兰索拉唑
E.硫糖铝
答案:D

781.下列哪药属于胃壁细胞H+泵抑制药
A.雷尼替丁
B.枸橼酸铋钾
C.泮托拉唑
D.硫糖铝
E.米索前列醇
答案:C

782.下列哪药属于胃壁细胞H+泵抑制药
A.氢氧化镁
B.西咪替丁
C.阿托品
D.枸橼酸铋钾
E.雷贝拉唑
答案:E

783.中枢抑制药中毒宜用何药导泻
A.硫酸镁
B.硫酸钠
C.液体石蜡
D.乳果糖
E.甘油
答案:B

784.米索前列醇禁用于孕妇的原因是
A.胃肠反应
B.致畸作用
C.升血压
D.引起流产
E.引起胃出血
答案:D

785.有消化性溃疡的孕妇禁用何药
A.氢氧化铝
B.米索前列醇
C.哌仑西平
D.雷贝拉唑
E.硫糖铝
答案:B

786.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A.阻断M胆碱受体
B.阻断H1受体
C.中和胃酸
D.阻断H2受体
E.
答案:D

787.法莫替丁抑制胃酸分泌的机制是
A.抑制H+泵
B.中和胃酸
C.抑制幽门螺杆菌
D.增加黏液分泌
E.阻断H2受体
答案:E

788.尼扎替丁抑制胃酸分泌的机制是
A.酸碱中和
B.阻断H2受体
C.减少胃蛋白酶分泌
D.阻断M胆碱受体
E.增加胃黏膜血流量
答案:B

789.保护胃黏膜达到治疗消化性溃疡作用的药物是
A.氨苄西林
B.奥美拉唑
C.米索前列醇
D.四环素
E.氢氧化镁
答案:C

790.HP(+)的消化性溃疡患者宜选用的药物是
A.硫糖铝
B.米索前列醇
C.枸橼酸铋钾
D.三硅酸镁
E.西咪替丁
答案:C

791.下列哪药属于胃黏膜保护药
A.氨苄西林
B.奥美拉唑
C.四环素
D.枸橼酸铋钾
E.氢氧化镁
答案:D

792.下列哪药属于胃黏膜保护药
A.阿莫西林
B.硫糖铝
C.氢氧化铝
D.雷尼替丁
E.兰索拉唑
答案:B

793.属于H2受体阻断药的是
A.氢氧化铝
B.西咪替丁
C.三硅酸镁
D.硫酸镁
E.硫糖铝
答案:B

794.属于H2受体阻断药的是
A.克拉霉素
B.雷贝拉唑
C.氢氧化铝
D.法莫替丁
E.枸橼酸铋钾
答案:D

795.属于H2受体阻断药的是
A.枸橼酸铋钾
B.碳酸钙
C.米索前列醇
D.乳果糖
E.尼扎替丁
答案:E

796.抢救硫酸镁过量引起的中毒可用
A.氯化钙
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.氯丙嗪
E.苯妥英钠
答案:A

797.忌与碱性药物配伍的助消化药是
A.氧化镁
B.胃蛋白酶
C.胰酶
D.氢氧化铝
E.干酵母
答案:B

798.抢救硫酸镁过量引起的中毒可用
A.鞣酸蛋白
B.纳洛酮
C.地西泮
D.钙剂
E.氟马西尼
答案:D

799.急性便秘可选用
A.酚酞?
B.地芬诺酯?
C.硫糖铝
D.鞣酸蛋白
E.硫酸镁
答案:E

800.硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制H+-K+-ATP酶
D.
E.だＱ裾衬
答案:D

801.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是
A.抗胃酸作用较强,起效较慢
B.口服后生成的AlCl3有收敛作用
C.与三硅酸镁合用作用增强
D.久用可引起便秘
E.不影响四环素、铁制剂吸收
答案:E

802.米索前列醇治疗消化性溃疡的机制是
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制H+-K+-ATP酶
D.
E.だＱ裾衬
答案:D

803.雷贝拉唑拉唑治疗消化性溃疡的机制是
A.中和胃酸
B.促进胃酸分泌
C.抑制H+泵
D.
E.だＱ裾衬
答案:C

804.阿莫西林治疗消化性溃疡的机制是
A.抑制质子泵
B.促进胃酸分泌
C.
D.だＱ裾衬
E.中和胃酸
答案:E

805.枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡的机制是
A.抑制H+泵
B.抑制胃酸分泌
C.
D.だＱ裾衬
E.阻断H1受体
答案:C

806.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是
A.抑制H+-K+-ATP酶
B.酸碱中和
C.促进胃酸分泌
D.阻断H2受体
E.
答案:D

807.消化性溃疡的治疗用药疗程至少为
A.１～２周
B.２～３周
C.３～４周
D.４～８周
E.10～12周
答案:D

808.一女青年因子痫注射硫酸镁抗惊厥，由于注射速度过快造成中毒，出现呼吸抑制，血压下降，应注射何药解救
A.肾上腺素
B.尼可刹米
C.去甲肾上腺素
D.葡萄糖酸钙
E.阿托品
答案:D

809.一幼儿因饮食过量，消化不良造成腹胀、腹泻，应选用何药治疗
A.土霉素
B.乳酶生
C.胰酶
D.胃蛋白酶
E.西咪替丁
答案:B

810.患者，男性，40岁。近半年来经常出现上腹部隐痛，多在饭后发生并伴有反酸现象。纤维胃镜诊断为胃溃疡。应选用下列何药治疗效果较好
A.三硅酸镁
B.西咪替丁
C.奥美拉唑?
D.硫糖铝
E.米索前列醇
答案:C

811.消化性溃疡患者的治疗措施中下列描述不正确的是
A.宜进半流饮食
B.注意观察大便的颜色变化
C.禁暴饮暴食
D.规律用药
E.硫糖铝可与抗酸药同服
答案:E

812.长期应用可引起男性乳腺发育的药物是
A.氢氧化铝
B.西咪替丁
C.奥美拉唑?
D.枸橼酸铋钾
E.硫糖铝
答案:B

813.长期应用可引起女性泌乳的药物是
A.三硅酸镁
B.兰索拉唑
C.米索前列醇
D.硫糖铝
E.西咪替丁
答案:E

814.下列哪药可抑制肝药酶的活性
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.氢氧化铝
E.硫糖铝
答案:A

815.下列哪药长期应用可引起胃内细菌滋长
A.氢氧化铝
B.西咪替丁
C.米索前列醇
D.枸橼酸铋钾
E.奥美拉唑?
答案:E

816.下列哪种药物服药后易引起舌、大便颜色染黑
A.三硅酸镁
B.兰索拉唑
C.枸橼酸铋钾
D.硫糖铝
E.西咪替丁
答案:C

817.硫酸镁急性中毒的表现不包括哪个
A.呼吸抑制
B.肌腱反射消失
C.心脏骤停
D.肢体瘫痪
E.血压升高
答案:E

818.克拉霉素治疗消化性溃疡的机制是
A.抑制质子泵
B.促进胃酸分泌
C.
D.だＱ裾衬
E.中和胃酸
答案:E

819.甲硝唑治疗消化性溃疡的机制是
A.抑制质子泵
B.促进胃酸分泌
C.
D.だＱ裾衬
E.中和胃酸
答案:E

820.丙谷胺治疗消化性溃疡的机制是
A.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌
B.中和胃酸
C.阻断H2受体
D.为胶体物质，可覆盖于溃疡面起
E.ぷ饔
答案:E

821.抗酸作用温和、缓慢而持久的药物是
A.氢氧化镁
B.三硅酸镁
C.氢氧化铝
D.碳酸钙
E.碳酸氢钠
答案:B

822.使胃蛋白酶活性增强的药物是
A.乳酶生
B.胰酶
C.稀盐酸
D.奥美拉唑
E.碳酸氢钠
答案:C

823.临床用于肿瘤化学治疗和放射治疗引起的呕吐的药物是
A.苯海拉明
B.东莨菪碱
C.氯丙嗪
D.昂丹司琼
E.甲氧氯普胺
答案:D

824.具有促胃肠动力作用的药物是
A.奥美拉唑
B.昂丹司琼
C.东莨菪碱
D.氯丙嗪
E.多潘立酮
答案:E

825.以下哪个药物不具有促胃肠动力作用
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.西沙必利
D.奥美拉唑
E.以上都不是
答案:D

826.昂丹司琼的作用机制是
A.选择性阻断5-HT3受体发挥作用
B.阻断H1受体发挥作用
C.阻断M受体发挥作用
D.阻断多巴胺D2受体发挥作用
E.阻断N受体发挥作用
答案:A

827.东莨菪碱的作用机制是
A.选择性阻断5-HT3受体发挥作用
B.阻断H1受体发挥作用
C.阻断M受体发挥作用
D.阻断多巴胺D2受体发挥作用
E.阻断N受体发挥作用
答案:C

828.氯丙嗪的作用机制是
A.选择性阻断5-HT3受体发挥作用
B.阻断H1受体发挥作用
C.阻断M受体发挥作用
D.阻断多巴胺D2受体发挥作用
E.阻断N受体发挥作用
答案:D

829.苯海拉明的作用机制是
A.选择性阻断5-HT3受体发挥作用
B.阻断H1受体发挥作用
C.阻断M受体发挥作用
D.阻断多巴胺D2受体发挥作用
E.阻断N受体发挥作用
答案:B

830.以下哪个药物属于容积性泻药
A.甘油
B.番泻叶
C.液体石蜡
D.硫酸镁
E.酚酞
答案:D

831.以下哪个药物属于润滑性泻药
A.番泻叶
B.植物大黄
C.硫酸镁
D.酚酞
E.甘油
答案:E

832.以下哪个药物不属于止泻药
A.地芬诺酯
B.酚酞
C.药用炭
D.蒙脱石
E.洛哌丁胺
答案:B

833.淡绿色处方是
A.儿科处方
B.急诊处方
C.麻醉药品处方
D.普通处方
E.精神药品处方
答案:A

834.tid表示
A.一天一次
B.一天二次
C.一天三次
D.一天四次
E.隔天一次
答案:C

835.po表示
A.口服
B.肌注
C.静脉注射
D.皮下注射
E.吸入
答案:A

836.ac表示
A.睡前
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.半空腹
答案:B

837.麻醉药品处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的
A.姓名
B.性别
C.身份证号码
D.科别
E.年龄
答案:C

838.儿科处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的
A.姓名
B.年龄
C.电话
D.性别
E.体重
答案:E

839.有关处方的描述错误的是
A.由注册执业医师开写
B.处方当天有效
C.由药师审核、调配
D.作为发药的凭证
E.不具备法律意义
答案:E

840.淡黄色处方是
A.儿科处方
B.急诊处方
C.麻醉药品处方
D.普通处方
E.精神药品处方
答案:B

841.淡红色处方是
A.儿科处方
B.急诊处方
C.麻醉药品处方
D.普通处方
E.精神药品处方
答案:C

842.bid表示
A.每日一次
B.每日二次
C.每日三次
D.每日四次
E.隔日一次
答案:B

843.qd表示
A.每日一次
B.每日二次
C.每日三次
D.每日四次
E.隔日一次
答案:A

844.qid表示
A.每日一次
B.每日二次
C.每日三次
D.每日四次
E.隔日一次
答案:D

845.qod表示
A.每日一次
B.每日二次
C.每日三次
D.每日四次
E.隔日一次
答案:E

846.im表示
A.口服
B.肌注
C.静脉注射
D.皮下注射
E.吸入
答案:B

847.iv表示
A.口服
B.肌注
C.静脉注射
D.皮下注射
E.吸入
答案:C

848.ivgtt表示
A.口服
B.肌注
C.静脉注射
D.静脉滴注
E.吸入
答案:D

849.pc表示
A.睡前
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.半空腹
答案:D

850.qn表示
A.睡前
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.每晚
答案:E

851.am表示
A.上午
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.下午
答案:A

852.pm表示
A.上午
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.下午
答案:E

853.st表示
A.睡前
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.立即
答案:E

854.AST表示
A.睡前
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.皮试后
答案:E

855.hs表示
A.睡前
B.饭前
C.饭时
D.饭后
E.皮试后
答案:A

856.ih表示
A.口服
B.肌注
C.静脉注射
D.皮下注射
E.吸入
答案:D

857.长期应用可能升高血钾的药物是
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.布美他尼
D.甘露醇
E.呋塞米
答案:B

858.易引起低血钾的利尿药是
A.山梨醇
B.阿米洛利
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.螺内酯
答案:C

859.不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是
A.乙酰唑胺
B.呋塞米
C.氢氯噻嗪
D.山梨醇
E.氨苯喋啶
答案:B

860.目前常用利尿药分类依据是
A.按药物作用部位
B.按药物作用机制
C.按药物利尿效应
D.按药物化学结构
E.按药物增加排泄的离子类型
答案:C

861.属于保钾利尿药的是
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.甘露醇
D.呋塞米
E.乙酰唑胺
答案:B

862.属于脱水药的是
A.甘露醇
B.布美他尼
C.螺内酯
D.阿米洛利
E.呋塞米
答案:A

863.属于中效利尿剂的是
A.乙酰唑胺
B.氨苯蝶啶
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
答案:D

864.具有耳毒性的利尿药是
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.依他尼酸?
D.阿米洛利?
E.呋塞米
答案:B

865.呋塞米利尿作用机制主要是
A.抑制Na+-K+-2Cl-转运系统
B.抑制碳酸酐酶
C.抑制Na+-H+交换
D.特异性阻滞Na+通道
E.拮抗醛固酮
答案:A

866.呋塞米属于下列哪类利尿药
A.强效利尿药
B.中效利尿药
C.保钾利尿药
D.碳酸酐酶抑制剂
E.渗透性利尿药
答案:A

867.高效利尿剂的主要作用部位是
A.近曲小管
B.髓袢升支粗段
C.髓袢升支皮质部
D.远曲小管
E.集合管
答案:B

868.呋塞米不具有的不良反应是
A.高尿酸血症
B.高血钾
C.高血钙
D.耳毒性
E.低血钠
答案:B

869.呋塞米没有下列哪一种不良反应
A.水和电解质紊乱
B.耳毒性
C.胃肠道反应
D.高血压
E.高尿酸血症
答案:D

870.可引起高尿酸血症，大剂量可引起胃肠出血
A.螺内酯
B.呋塞米
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.甘露醇
答案:B

871.下列哪种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素一起合用
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.氨苯喋啶
E.螺内酯
答案:B

872.下列哪种药可减弱呋塞米的利尿作用
A.庆大霉素?
B.吲哚美辛
C.阿司匹林
D.阿米洛利?
E.地高辛
答案:B

873.有关高效利尿药，下列描述不正确的是
A.可引起高氮质血症
B.易致低血钾
C.长用可促尿酸排出，缓解痛风
D.应避免与氨基糖苷类抗生素合用
E.华法林可增加此类药物毒性
答案:C

874.应用利尿药治疗心源性水肿，错误的是
A.过度利尿可导致重要脏器的缺血
B.对于轻、中度心源性水肿首选螺内酯
C.严重心源性水肿应用呋塞米
D.与强心苷合用，应注意补K+
E.氢氯噻嗪与螺内酯合用町增强疗效，不降低血钾
答案:B

875.治疗醛固酮增多症的水肿患者，合理的联合用药为
A.氢氯噻嗪+呋塞米
B.布美他尼+螺内酯?
C.依他尼酸+氨苯蝶啶
D.螺内酯+氢氯噻嗪
E.螺内酯+氨苯蝶啶
答案:D

876.下列哪一组用药是不合理的
A.氢氯噻嗪+螺内酯
B.呋塞米+氯化钾
C.氢氯噻嗪+氯化钾
D.呋塞米+氢氯噻嗪
E.呋塞米+螺内酯
答案:D

877.目前常用利尿药作用方式主要是
A.增加肾小球滤过率
B.增加肾小球有效滤过压
C.增加肾血流
D.减少肾小管再吸收
E.影响肾内血流分布
答案:D

878.关于螺内酯，哪项介绍是错误的
A.化学结构与醛固酮相似
B.为弱效利尿剂
C.起效慢，维持时间久
D.久用可致高血钾
E.肾功能不良者适用
答案:E

879.螺内酯临床常用于
A.脑水肿
B.急性肾功能衰竭
C.醛固酮升高引起的水肿
D.尿崩症
E.高血压
答案:C

880.通过拮抗醛固酮排钾保钠作用的保钾利尿药是
A.乙酰唑胺
B.呋塞米
C.氢氯噻嗪
D.阿米洛利
E.螺内酯
答案:E

881.长期应用氢氯噻嗪，其降压机制为
A.抑制ACE?
B.抑制Na+-Ca2+交换，血管张力降低?
C.抑制中枢咪唑啉受体
D.降低血容量减轻心脏前负荷
E.抑制肾素分泌
答案:B

882.下列何项不属于氢氯噻嗪的特点
A.使血氨升高的原因与碳酸酐酶无关
B.作用于远曲小管近端
C.轻度抑制碳酸酐酶
D.有升高血糖的作用
E.体内不易被代谢
答案:A

883.轻、中度心性水肿的首选利尿药是
A.呋塞米
B.布美他尼
C.螺内酯
D.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
答案:D

884.关于噻嗪类利尿药，叙述错误的是
A.痛风患者慎用
B.糖尿病患者慎用
C.可引起低钙血症
D.肾功能不良者禁用
E.可引起血氨升高
答案:C

885.应用氢氯噻嗪后不会引起
A.高血糖
B.低血钾
C.高血脂
D.高尿酸
E.高血压
答案:E

886.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A.增加肾小球滤过
B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子
D.抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子
E.抑制醛固酮
答案:D

887.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用
A.升高血脂
B.降低肾小球滤过率
C.降低血压
D.升高血糖
E.升高尿酸水平
答案:B

888.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是
A.氨苯蝶啶
B.乙酰唑胺?
C.阿米洛利
D.布美他尼
E.螺内酯
答案:E

889.治疗青光眼可选用
A.呋塞米
B.乙酰唑胺
C.氢氯噻嗪
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
答案:B

890.甘露醇的常用浓度
A.0.2
B.0.25
C.0.5
D.0.1
E.0.05
答案:A

891.治疗脑水肿、降低颅内压安全有效的首选药是
A.山梨醇
B.甘露醇
C.聚乙二醇
D.乙胺丁醇
E.甘油
答案:B

892.关于脱水药下述哪一项不正确
A.易经肾小球滤过
B.口服不易吸收
C.不易被肾小管再吸收
D.在体内不易被代谢
E.易由血管进入组织发挥作用
答案:E

893.可用于吗啡类镇痛药成瘾者戒毒的降压药是
A.可乐定?
B.卡托普利?
C.氢氯噻嗪?
D.哌唑嗪?
E.硝普钠
答案:A

894.关于卡托普利的作用下列哪项是错误的
A.可用于治疗心力衰竭
B.低外周阻力?
C.与利尿剂合用可增强降压效果?
D.可增加体内醛固酮水平?
E.肾动脉狭窄者禁用
答案:D

895.血管紧张素转化酶抑制药的不良反应不包括
A.血糖升高
B.血管神经性水肿?
C.对肾血管狭窄者，易致肾损害
D.刺激性咳嗽
E.高血钾
答案:A

896.容易引起“首剂现象”的降压药是
A.哌唑嗪
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.氢氯噻嗪
E.美托洛尔
答案:A

897.氢氯噻嗪的主要不良反应是
A.头昏头痛
B.低血钾
C.心悸
D.首剂现象
E.胃肠道刺激
答案:B

898.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为
A.变态反应
B.停药反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.超敏反应
答案:B

899.普萘洛尔的禁忌证不包括
A.心功能不全
B.窦性心动过缓
C.青光眼
D.支气管哮喘
E.全都是
答案:C

900.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿
A.氢氯噻嗪
B.硝苯地平
C.依托普利
D.可乐定
E.硝普钠
答案:B

901.女，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌。经检查血压160/90mmHg，并有窦性心动过速，最好选用哪种治疗方案
A.氢氯噻嗪＋普萘洛尔
B.氢氯噻嗪＋可乐定
C.硝苯地平＋肼屈嗪
D.硝苯地平＋哌唑嗪
E.卡托普利＋肼屈嗪
答案:A

902.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是
A.可减少血管紧张素Ⅱ的生成
B.可抑制缓激肽降解
C.可减轻心室扩张
D.可增加醛固酮的生成
E.可降低心脏前、后负荷
答案:D

903.卡托普利的降压机制为
A.阻断a受体
B.阻断?受体
C.抑制去甲肾上腺素释放
D.抑制血管紧张素转化酶
E.阻滞钙离子
答案:D

904.硝普钠主要用于
A.用于高血压危象
B.用于中度高血压伴肾功能不全
C.
D.用于重度高血压
E.用于轻、中度高血压
答案:A

905.卡托普利出现下列哪种情况应停药
A.低血钾
B.血管神经性水肿
C.胃肠道反应
D.味觉障碍
E.高血钾
答案:B

906.能防止和逆转心室肥厚的药物是
A.氢氯噻嗪
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.普萘洛尔
E.硝普钠
答案:B

907.长期应用氢氯噻嗪可引起下述哪种不良反应
A.升高血脂
B.升高血糖
C.增加血浆肾素活性
D.升高血尿酸
E.全都是
答案:E

908.高血压伴有心绞痛的病人宜用
A.卡托普利
B.肼屈嗪
C.利血平
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
答案:E

909.属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是
A.卡托普利
B.利血平
C.可乐定
D.普萘洛尔(心得安)
E.哌唑嗪
答案:A

910.为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是
A.空腹服用
B.低钠饮食
C.首次剂量减半
D.舌下含用
E.首次剂量加倍
答案:C

911.普萘洛尔的禁忌证是
A.心律失常
B.心绞痛
C.高血压
D.Ⅱ度以上房室传导阻滞
E.全都是
答案:D

912.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是
A.水钠潴留
B.心动过速
C.头痛
D.刺激性干咳
E.腹泻
答案:D

913.轻度高血压患者可首选
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.α受体阻断剂
C.利尿药
D.钙拮抗剂
E.中抠性降压药
答案:C

914.请选出血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.氯沙坦
答案:E

915.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药
A.钙拮抗剂
B.利尿药
C.神经节阻断药
D.中枢性降压药
E.ACEI
答案:E

916.降压药卡托普利当出现何种不良反应时可用氯沙坦代替
A.高血钾
B.低血压
C.刺激性干咳
D.头痛
E.味觉障碍
答案:C

917.最易导致电解质平衡紊乱的降压药是
A.血管扩张剂
B.钙通道阻滞剂
C.β受体阻滞剂
D.α1受体阻滞剂
E.利尿剂
答案:E

918.静脉滴注出现降压效果最快、最强的降压药是
A.美托洛尔
B.拉贝洛尔
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.硝普钠
答案:E

919.卡托普利临床用于
A.慢性心功能不全和高血压
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.阵发性室上性心动过速
E.窦性心动过缓
答案:A

920.高血压伴有糖尿病首选
A.哌唑嗪
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利
答案:E

921.最常用的基础降压药是
A.螺内酯
B.氢氯噻嗪
C.甘露醇
D.呋塞米
E.氨苯蝶啶
答案:B

922.卡托普利治疗高血压的特点错误的是
A.用于各型高血压
B.能降低外周血管阻力
C.易引起低血钾
D.对脂质代谢无明显影响
E.预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚
答案:C

923.降低肾素活性最明显的药物是
A.氢氯噻嗪
B.可乐定
C.卡托普利
D.普萘洛尔
E.硝苯地平降压时不伴有反射性心率加快
答案:D

924.患有隐性糖尿病的高血压患者不宜使用
A.利血平
B.氢氯噻嗪
C.硝普钠
D.卡托普利
E.硝苯地平
答案:B

925.长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是
A.抑制醛固酮分泌
B.排钠，使细胞内Na+减少
C.降低血浆肾素活性
D.排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少
E.阻断醛固酮受体
答案:B

926.易引起顽固性干咳的抗高血压药是
A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.氯沙坦
D.氨氯地平
E.米诺地尔
答案:B

927.患者，男性，71岁，诊断为高血压3级并伴有高血脂，下列哪种药物应慎用
A.氯沙坦
B.氢氯噻嗪
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.哌唑嗪
答案:B

928.卡托普利的降压特点不包括
A.降低外周血管阻力
B.预防和逆转血管平滑肌增殖
C.促进尿酸排泄
D.预防和逆转左心室肥厚
E.对脂质代谢无明显影响
答案:C

929.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的
A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D.降低血钾
E.久用不易引起脂质代谢障碍
答案:D

930.哌唑嗪的主要不良反应是
A.能改善血脂代谢
B.首剂现象
C.出现高血酸
D.心悸
E.升高血糖
答案:B

931.高血压伴外周血管病者慎用
A.氢氯噻嗪
B.硝苯地平
C.依拉普利
D.哌唑嗪
E.普萘洛尔
答案:E

932.可乐定的降压作用主要是
A.直接松弛血管平滑肌
B.使交感递质耗竭
C.阻断中枢与外周α2受体
D.激动中枢与外周α2受体
E.阻断血管α2受体
答案:D

933.下列属于钙拮抗剂不良反应的是
A.踝关节水肿
B.糖尿病
C.肾功能不全
D.高脂血症
E.全都不是
答案:A

934.下列钙拮抗药中，哪一种不产生反射性交感兴奋
A.硝苯地平
B.尼卡地平
C.尼群地平
D.维拉帕米
E.尼索地平
答案:D

935.指出下列错误的选项
A.高血压并有左心室肥厚的患者，可选用钙拮抗药
B.缬沙坦降压特点为起效快，作用强，维持时间长
C.美托洛尔降压作用优于普萘洛尔
D.依那普利降压作用强而持久
E.硝苯地平降压时不伴有反射性心率加快
答案:E

936.普萘洛尔降压机制不包括
A.抑制肾素分泌
B.抑制去甲肾上腺素释放
C.减少前列环素的合成
D.减少心输出量
E.中枢性降压
答案:C

937.下列对可乐定介绍错误的是
A.为中枢性降压药
B.有α2受体阻断作用
C.可降低肾血管阻力，但减少肾血流及降低肾小球滤过率不明显
D.静脉注射可有血压短暂升高
E.降低血浆肾素
答案:B

938.钙拮抗药对下列哪种平滑肌最敏感
A.动脉
B.静脉
C.胃肠道
D.泌尿道
E.子宫
答案:A

939.对ACEl描述错误的是
A.适用于各型高血压
B.降压同时无反射性心率加快
C.对糖代谢无不良影响
D.有心脏
E.ぷ饔
答案:E

940.下列有关卡托普利的描述中错误者为
A.临床用于充血性心力衰竭
B.临床用于抗高血压
C.抑制血管紧张素转化酶
D.直接与血管紧张素受体结合
E.使血管紧张素Ⅱ生成减少
答案:D

941.不属于抗高血压药物的是
A.钙通道阻滞药
B.α受体激动药
C.血管紧张素转化酶抑制药
D.α、β受体阻断药
E.神经节阻断药
答案:B

942.能升高血糖的降压药是
A.普萘洛尔
B.拉贝洛尔
C.哌唑嗪
D.甲基多巴
E.氢氯噻嗪
答案:E

943.下列不属于卡托普利不良反应的是
A.味觉障碍
B.首剂现象
C.刺激性干咳
D.高血钾
E.高血糖
答案:E

944.非肽类的AT-R阻断药物是
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.氯沙坦
E.氢氯噻嗪
答案:D

945.高血压合并冠心病不宜选用
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.氢氯噻嗪
D.胍乙啶
E.利血平
答案:B

946.高血压合并肾功能宜选用
A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.氢氯噻嗪
D.硝苯地平
E.可乐定
答案:D

947.高血压合并支气管哮喘不宜选用
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.氢氯噻嗪
D.胍乙啶
E.利血平
答案:A

948.高血压合并消化性溃疡宜选用
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.维拉帕米
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦
答案:B

949.高血压伴痛风者不宜用
A.氯沙坦
B.依那普利
C.硝苯地平
D.氢氯噻嗪
E.哌唑嗪
答案:D

950.下列何药不适用于高血压并心衰者
A.大剂量普萘洛尔
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.氧氯噻嗪
E.哌唑嗪
答案:A

951.高血压危象宜选用
A.美托洛尔
B.氯沙坦
C.硝普纳
D.硝苯地平
E.氢氯噻嗪
答案:C

952.高血压合并支气管哮喘的病人或慢性阻塞性肺部疾患的病人，不宜使用下列哪类药物
A.中枢性降压药
B.β受体阻断药
C.α受体阻断药
D.直接扩血管药
E.ACEI
答案:B

953.伴有稳定型心绞痛的高血压患者首选
A.美托洛尔
B.维拉帕米
C.卡托普利
D.尼群地平
E.硝普钠
答案:A

954.使用抗高血压药时，下列的注意问题哪项是错误的
A.个体化治疗
B.坚持早期用药
C.坚持长期持续用药
D.切忌突然停药
E.好转后可逐渐停药
答案:E

955.关于高血压药物治疗不适当的是
A.应根据血压升高程度选药
B.根据并发症选用药物
C.高血压危象时宜静脉给药，但不可降压过快
D.必须严格按阶梯法选用药物
E.尽可能做到个体化治疗
答案:D

956.高血压合并前列腺肥大患者宜选用
A.哌唑嗪
B.依托普利
C.缬沙坦
D.氨氯地平
E.普萘洛尔
答案:A

957.高血压合并糖尿病宜选用
A.氨氯地平
B.卡托普利
C.氢氯噻嗪
D.美托洛尔
E.哌唑嗪
答案:B

958.高血压合并消化性溃疡不宜选用
A.利血平
B.普萘洛尔
C.氢氯噻嗪
D.可乐定
E.卡托普利
答案:A

959.可防止和逆转慢性心功能不全患者心血管重构、降低死亡率的药物是
A.卡托普利
B.氢氯噻嗪
C.地高辛
D.普萘洛尔
E.米力农
答案:A

960.ACE抑制药防止和逆转心血管重构的机制是
A.促进Ca2+内流
B.减少AngⅡ及醛固酮的形成
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制Na+-K+-ATP酶
E.扩张血管
答案:B

961.用于治疗心力衰竭和高血压病的药物是
A.洋地黄毒苷
B.西地兰
C.维司力农
D.卡托普利
E.地高辛
答案:D

962.关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项
A.与扩张外周血管的作用有关
B.可逆转心室肥厚
C.可明显降低病死率
D.肾血流量减少
E.可引起低血压及肾功能下降
答案:D

963.对于ACEI类药描述错误的是
A.抑制血管紧张素转化酶（ACE）活性
B.唯一的抑制心肌及血管重构药物
C.明显降低全身血管阻力
D.抑制交感神经活性作用
E.
答案:B

964.卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用
A.利尿降压
B.扩张血管
C.拮抗钙
D.抑制血管紧张素转化酶
E.阻断α受体
答案:D

965.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率
A.洋地黄苷
B.美托洛尔
C.氨力农
D.氯沙坦
E.依那普利
答案:E

966.常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是
A.氯沙坦
B.卡托普利
C.螺内酯
D.氨氯地平
E.美托洛尔
答案:B

967.男，66岁，高血压病史10年，近几年时常下肢水肿，服氢氯噻嗪后好转。近1周心慌、气短、水肿加重，服氢氯噻嗪无效。诊断为原发性高血压伴严重心功能不全。在用地高辛、呋塞米治疗的同时，应考虑配合使用下列何药为宜
A.卡托普利
B.普萘洛尔
C.氨氯地平
D.米力农
E.哌唑嗪
答案:A

968.拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是
A.卡托普利
B.地高辛
C.缬沙坦
D.氢氯噻嗪
E.米力农
答案:C

969.激动β1受体，对慢性心衰疗效较好
A.卡托普利
B.多巴酚丁胺
C.氨力农
D.氨氯地平
E.地高辛
答案:B

970.严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是
A.地高辛
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.多巴酚丁胺
E.美托洛尔
答案:E

971.下列哪项不属于扩血管药治疗慢性心功能不全的机制?
A.减少回心血量，降低前负荷
B.降低外周阻力，降低后负荷
C.降低肺楔压和左室舒张末压
D.增加心室容积
E.负性肌力作用
答案:D

972.治疗强心苷中毒引起的心动过缓可选用
A.氯化钙
B.氯化钾
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.利多卡因
答案:D

973.强心苷禁用于
A.慢性心功能不全
B.心房纤颤
C.心房扑动
D.室性心动过速
E.房室传导阻滞
答案:D

974.地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效
A.高血压诱发的心力衰竭
B.先天性心脏病引起的心力衰竭
C.瓣膜病引起的心力衰竭
D.严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭
E.全都有效
答案:D

975.临床口服最常用的强心苷药物是
A.洋地黄毒苷
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.铃兰毒苷
答案:C

976.强心苷中毒的停药指征是
A.频发室性早搏
B.二联律
C.窦性心动过缓
D.视觉异常
E.以上均是
答案:E

977.地高辛中毒与下列哪种离子有关
A.心肌细胞内钾离子浓度过高
B.心肌细胞内钾离子浓度过低
C.心肌细胞内镁离子浓度过高
D.心肌细胞内钙离子浓度过低
E.心肌细胞内钙离子浓度过高
答案:B

978.应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的
A.用于治疗阵发性室上性心动过速
B.用于治疗心房扑动
C.用于治疗心房纤颤
D.可使心房扑动转为心房纤颤
E.可加快房室传导
答案:E

979.应用强心苷治疗慢性心功能不全，关于其疗效评价不正确的一项是
A.地高辛能缓解或消除症状，但未能降低病死率
B.地高辛能使心衰时扩大的心脏体积缩小，心室张力降低
C.地高辛合用利尿药是慢性心功能不全的基础用药
D.强心苷对血流动力学无影响
E.强心苷不能纠正舒张功能障碍
答案:D

980.关于强心苷临床应用的描述，不正确的说法是哪一项
A.对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好
B.对高血压引起的慢性心功能不全效果良好
C.对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好
D.对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差
E.对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差
答案:C

981.关于强心苷的作用，下述哪种说法是错误的
A.正常人用药后血管阻力升高
B.心衰病人用药后血管外周阻力下降
C.用药后，通过正性肌力作用使心衰病人的心输出量增加
D.抑制细胞膜Na+-K+-ATP酶
E.增加肾小管对Na+的再吸收
答案:E

982.用强心苷治疗心房纤颤，正确的描述应当是
A.使心房纤颤转为心房扑动
B.用药后多数患者的心房纤颤可停止
C.使心室率减少
D.与房室传导无关
E.全都不是
答案:B

983.下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳
A.苯妥英钠
B.阿托品
C.普鲁卡因胺
D.普萘洛尔
E.奎尼丁
答案:A

984.下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征
A.色视障碍
B.消化道功能障碍
C.二联律
D.锥体外系反应
E.室性心动过速
答案:D

985.应用强心昔治疗时下列哪项是错误的
A.选择适当的强心苷制剂
B.选择适当的剂量与用法
C.洋地黄化后停药
D.联合应用利尿药
E.治疗剂量比较接近中毒剂量
答案:C

986.关于强心苷对正常人外周血管作用的描述，下述哪一项是正确的
A.使下肢血管、肠系膜血管及冠状血管舒张
B.使血管外周阻力下降
C.使动脉血压下降
D.使血管阻力增加
E.直接舒张血管平滑肌
答案:D

987.关于强心苷负性频率作用的描述，下列哪一项是正确的
A.该负性频率作用与其对自主神经的影响无关
B.负性频率作用是强心苷发挥疗效的必要条件
C.强心苷的治疗效果常在心率减慢之后出现
D.负性频率作用对心衰患者不利
E.负性频率作用可使回心血量增加，心博出量亦增加
答案:E

988.下列对强心苷正确描述是哪一项
A.对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量
B.对离体心脏能减少心肌耗氧量
C.对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量
D.降低心衰病人心肌耗氧量
E.降低正常人心肌耗氧量
答案:D

989.关于强心苷对心搏出量的影响，正确的描述是
A.只增加心衰患者的心搏出量而不增加正常心脏的搏出量
B.增加衰竭及正常心脏的心搏出量
C.药物本身增加衰竭心脏搏出量，但通过反射机制反而限制心搏出量的增加
D.对正常人无收缩血管提高外周阻力作用，因而综合作用结果是增加心搏出量
E.对正常和衰竭病人心搏出量均无明显影响
答案:A

990.有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的
A.口服时肠道吸收较完全
B.同服广谱抗生素可减少其吸收
C.血浆蛋白结合率约25％
D.可以静脉注射给药
E.肝肠循环少
答案:B

991.洋地黄毒苷的血浆半衰期是
A.35h
B.5～7天
C.19h
D.48h
E.18h
答案:B

992.地高辛的半衰期是
A.40h
B.5～7天
C.9h
D.48h
E.18h
答案:A

993.血浆半衰期最长的强心苷是哪一种
A.地高辛
B.毒毛花苷K
C.洋地黄毒苷
D.毛花苷C
E.去乙酰毛花苷C
答案:C

994.强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么
A.正性肌力作用
B.增加自律性
C.负性频率作用
D.缩短心房不应期
E.加强心房与心室肌传导
答案:A

995.能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是
A.地高辛
B.多巴酚丁胺
C.米力农
D.氢氯噻嗪
E.依那普利
答案:E

996.地高辛对心脏的作用不包括
A.加强心肌收缩力
B.减慢心率
C.减慢传导
D.抑制左心室肥厚
E.降低自律性
答案:D

997.强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与下述哪种因素无关
A.心室容积减小
B.室壁张力下降
C.心脏的频率减慢，得到较好休息
D.加强心肌收缩性
E.强心苷降低交感神经活性，使外周阻力降低
答案:E

998.患者，女性，57岁6高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，突然出现窦性心动过缓，宜选用的治疗药物是
A.肾上腺素
B.阿托品
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.奎尼丁
答案:B

999.治疗强心苷中毒所致的快速性心律失可选用
A.普鲁卡因
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普罗帕酮
答案:D

1000.强心苷中毒的早期症状是
A.视觉障碍
B.厌食、恶心和呕吐
C.快速心律失常
D.房室传导阻滞
E.心脏毒性
答案:B

1001.对血管扩张药治疗心力衰竭机制描述最确切的是
A.降低心肌耗氧
B.增加心排出量
C.降低心脏前后负荷
D.降低外周阻力
E.扩张冠脉，增加心肌供氧
答案:C

1002.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是
A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响
B.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
C.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量
E.仅减少正常人的心肌耗氧量
答案:D

1003.强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好
A.严重贫血引起的心功能不全
B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全
C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全
D.肺源性心脏病引起的心功能不全
E.急性心力衰竭
答案:C

1004.过量引起严重心脏毒性的药物是
A.地高辛
B.美托洛尔
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利
答案:A

1005.强心苷中毒最常见的早期症状是
A.Q－T间期缩短
B.头痛
C.胃肠道反应
D.房室传导阻滞
E.低血钾
答案:C

1006.强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是
A.兴奋心脏ａ受体
B.使心肌细胞内Ca2+增加
C.使心肌细胞内K+增加
D.使心肌细胞内Na+增加
E.兴奋心脏?受体
答案:B

1007.强心苷的不良反应以下哪项除外
A.恶心呕吐
B.视觉障碍
C.室性心律失常
D.窦性心动过缓(心率<60次/分)
E.水钠潴留
答案:E

1008.强心苷药理作用的描述正确的是
A.正性频率作用
B.负性肌力作用
C.正性传导作用
D.正性肌力作用
E.增强交感神经活性
答案:D

1009.强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的?
A.停药
B.给氯化钾
C.用苯妥英钠
D.给呋塞米
E.给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环
答案:D

1010.强心苷中毒最常见的早期症状是
A.ECG出现Q-T间期缩短
B.头痛
C.胃肠道反应
D.房室传导阻滞
E.低血钾
答案:C

1011.下列哪种强心苷口服吸收率最高?
A.洋地黄毒苷
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.西地兰
E.铃兰毒苷
答案:A

1012.下列哪个药物能增强地高辛的毒性?
A.氯化钾
B.考来烯胺
C.苯妥英钠
D.螺内酯
E.奎尼丁
答案:E

1013.地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需
A.10d
B.12d
C.9d
D.2-3d
E.6-7d
答案:E

1014.强心苷对以下哪种原因引起的心衰疗效良好？
A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰
B.肺原性心脏病引起的心衰
C.由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰
D.严重贫血诱发的心衰
E.甲状腺功能亢进诱发的心衰
答案:C

1015.强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾?
A.室性早搏
B.房室传导阻滞
C.室性心动过速
D.二联律
E.室上性心动过速
答案:B

1016.强心苷治疗心力衰竭的药理基础是
A.浦肯野纤维的自律性提高
B.正性肌力
C.抑制窦房结
D.缩短心房的ERP
E.房室传导减慢
答案:B

1017.强心苷治疗心房纤颤的药理基础是
A.抑制房室结传导
B.浦肯野纤维的ERP缩短
C.抑制窦房结
D.缩短心房的ERP
E.加强心肌收缩力
答案:A

1018.强心苷治疗心房扑动的原发作用是
A.心房的ERP缩短
B.加强心肌收缩力
C.抑制房室结传导
D.抑制窦房结，HR减慢
E.提高浦肯野纤维的自律性及缩短其ERP
答案:A

1019.强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是
A.负性频率，抑制窦房结
B.加强心肌收缩力
C.房室结传导减慢
D.缩短心房的ERP
E.提高浦肯野纤维的自律性及缩短其ERP
答案:A

1020.充血性心力衰竭的危急病例应选择
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.西地兰(去乙酰毛花苷)
D.氯化钾
E.全都不是
答案:C

1021.采用每日维持量法给药应选择
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.西地兰(去乙酰毛花苷)
D.氯化钾
E.全都不是
答案:B

1022.强心苷治疗心律失常不宜用于
A.阵发性室上性心动过速
B.室性心动过速
C.心房纤颤
D.房室传导阻滞
E.心房扑动
答案:D

1023.下述哪些因素易致强心苷中毒?
A.心肌缺血、缺O2
B.低血镁
C.高血钙
D.合用高效排钾利尿药
E.全都是
答案:E

1024.强心苷最主要、最严重的毒性反应是
A.过敏反应
B.胃肠道反应
C.中枢神经系统反应
D.心脏毒性
E.血液系统毒性
答案:D

1025.哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的
A.用呋塞米促其排出
B.停用地高辛
C.应用苯妥英钠
D.应用利多卡因
E.应用阿托品
答案:A

1026.地高辛与氢氯噻嗪合用治疗心衰时要注意补充
A.钙盐
B.钾盐
C.钠盐
D.镁盐
E.葡萄糖
答案:B

1027.具有正性肌力作用并能降低心脏耗氧的药物是
A.地高辛
B.多巴胺
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.普萘洛尔
答案:A

1028.强心苷最大的缺点是
A.肝损伤
B.肾损伤
C.给药不便
D.安全范围窄
E.有胃肠道反应
答案:D

1029.应用地高辛患者下列何种情况宜立即停药
A.恶心
B.呕吐
C.失眠
D.黄视或绿视
E.乏力
答案:D

1030.应用地高辛期间禁用下列何药
A.氯化钾
B.氢氯噻嗪
C.葡萄糖酸钙
D.螺内酯
E.硝普钠
答案:C

1031.治疗慢性心功能不全不宜选用下列哪一药物?
A.螺内酯
B.异丙肾上腺素
C.卡托普利
D.氯沙坦
E.地高辛
答案:B

1032.为克服硝酸酯类药物的耐受性下列哪项抗心绞痛措施不恰当
A.减少给药频率
B.适当调整给药剂量
C.可根据病情，采用最小剂量?
D.间歇给药?
E.限制使用含巯基的药物，如卡托普利等
答案:E

1033.对变异型心绞痛无效并可使其病情加剧的药物是
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔?
C.硝苯地平
D.哌克昔林?
E.硝酸异山梨酯
答案:B

1034.与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是
A.开放侧支循环?
B.增加心内膜下的血液供应
C.扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷
D.反射性的心率加快作用?
E.增加缺血区的血液供应
答案:D

1035.硝酸异山梨酯用于防治心绞痛时，下列哪一项给药途径不被应用
A.注射剂静脉给药
B.片剂舌下含化?
C.缓释片口服?
D.敷贴片贴于皮肤上?
E.片剂口服
答案:D

1036.口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是
A.洛伐他汀?
B.硝酸甘油
C.普萘洛尔
D.硝苯地平?
E.维拉帕米
答案:B

1037.下列哪项不属于硝酸甘油的禁忌证
A.变异型心绞痛?
B.缩窄性心包炎
C.颅脑外伤、颅内出血?
D.青光眼
E.严重低血压
答案:A

1038.硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是
A.室壁张力降低
B.心室压力降低
C.外用阻力下降
D.心肌耗氧量降低?
E.心率加快
答案:E

1039.下列关于硝酸酯类药物作用的叙述，错误的是
A.扩张容量血管降低心脏前负荷
B.改善缺血区的供血?
C.重新分配冠状动脉血流量
D.增加心率
E.增加室壁张力
答案:E

1040.普萘洛尔没有下列哪一项作用
A.减低心肌耗氧量
B.减慢心率
C.减弱心肌收缩力?
D.降低室壁张力
E.改善缺血区的供血
答案:D

1041.变异型心绞痛患者适宜选择下列哪种药物
A.硝苯地平
B.氨氯地平
C.尼群地平
D.尼莫地平
E.哌克昔林
答案:A

1042.钙拮抗药对哪种心绞痛疗效最好
A.稳定型心绞痛?
B.变异型心绞痛
C.初发型心绞痛
D.恶化型心绞痛
E.自发型心绞痛
答案:B

1043.硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用较弱?
A.小动脉
B.小静脉
C.冠状动脉的输送血管
D.冠状动脉的侧枝血管
E.冠状动脉的小阻力血管
答案:E

1044.不宜用于变异型心绞痛的药物是
A.硝酸甘油
B.地尔硫卓
C.氨氯地平
D.普萘洛尔
E.硝酸异山梨酯
答案:D

1045.不具有扩张冠状动脉作用的药物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.硝酸异山梨酯
E.普萘洛尔
答案:E

1046.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关?
A.心率加快
B.搏动性头痛
C.体位性低血压
D.升高眼内压
E.高铁血红蛋白血症
答案:E

1047.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用
A.普萘洛尔
B.硝酸甘油
C.地尔硫卓
D.维拉帕米
E.以上均不是
答案:A

1048.伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.地尔硫卓
E.以上均不是
答案:B

1049.稳定型心绞痛可选用
A.维拉帕米
B.地尔硫卓
C.硝酸甘油
D.普萘洛尔
E.全都可用
答案:E

1050.连续使用硝酸甘油产生耐受的原因可能是
A.ACE活性降低
B.RAAS活性降低
C.细胞内鸟苷酸环化酶活性降低
D.细胞内巯基耗竭
E.扩张血管
答案:D

1051.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是
A.减慢心率
B.缩小心室容积
C.扩张冠状动脉
D.降低心肌耗氧量
E.扩张血管
答案:D

1052.普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点
A.抑制心肌收缩性
B.心室容积增大
C.心室射血时间延长
D.突然停药可导致“反跳”
E.以上均是
答案:E

1053.治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想
A.普萘洛尔和硝苯地平
B.普萘洛尔和维拉帕米
C.普萘洛尔和地尔硫卓
D.维拉帕米和地尔硫
E.各组均不理想
答案:A

1054.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是
A.选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量
B.阻断β受体，降低心肌耗氧量
C.减慢心率，降低心肌耗氧量
D.扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量
E.扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
答案:D

1055.硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是
A.作用机制不同产生协同作用
B.消除反射性心率加快
C.降低室壁肌张力
D.缩短射血时间
E.全都是
答案:E

1056.为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措施不包括
A.采用最小剂量
B.补充含巯基药物
C.增加给药频率
D.采用间歇给药法
E.加用卡托普利
答案:C

1057.β受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括
A.降低心肌耗氧量
B.扩大心室容积
C.增加缺血K血供
D.延长冠脉灌流时间
E.减慢心率，舒张期延长
答案:B

1058.硝酸酯类药物抗心绞痛作用机制不包括
A.扩张全身容量血管
B.扩张心脏输送血管
C.冠脉血流重新分配
D.降低心肌耗氧量
E.促进氧与血红蛋白分离
答案:E

1059.硝苯地平对稳定型心绞痛治疗受限的原因是
A.能增加心肌的耗氧量
B.此类患者对本药吸收差
C.可能导致心衰
D.能促进血小板聚集
E.能增加发作次数
答案:A

1060.钙拮抗药对下列哪项疗效最好
A.稳定型心绞痛
B.不稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
D.混合型心绞痛
E.心绞痛伴心衰
答案:C

1061.心绞痛应用普萘洛尔后，出现下列哪种情况可望获得最好疗效
A.心室容积明显增大者
B.心率明显减慢者
C.射血时间明显延长
D.血压明显降低者
E.心率减慢及收缩性减弱较明显者
答案:E

1062.普萘洛尔更适合用于
A.不稳定型心绞痛伴血脂异常者
B.稳定型心绞痛伴高血压者
C.冠脉痉挛变异型心绞痛
D.变异型心绞痛伴血脂异常者
E.稳定型心绞痛伴高血脂者
答案:B

1063.硝酸甘油连续应用出现耐受的原因可能与下列何项关系大
A.自身诱导肝药酶活性
B.血管平滑肌内巯基被耗竭
C.鸟苷酸环化酶对NO反应降低
D.cGMP降解代偿性加速
E.腺苷酸环化酶对N0反应性升高
答案:B

1064.下述对硝酸异山梨酯介绍正确的是
A.口服无效，应舌下含服
B.作用较硝酸甘油强
C.剂量范围个体差异小
D.作用维持时间较硝酸甘油长
E.不良反应较少
答案:D

1065.硝酸甘油的不良反应主要由下列何项所致
A.心输出量减少
B.消化道刺激
C.肝功能损害
D.血管舒张
E.低血钾
答案:D

1066.对硝酸酯类药物适应证描述正确的是
A.主要用于稳定型心绞痛
B.不宜用于变异型心绞痛
C.不宜用于不稳定型心绞痛
D.不宜用于急性心肌梗死
E.对各型心绞痛均有效
答案:E

1067.硝酸酯类药物临床应用应注意的是
A.对急性大发作应用超大剂量
B.为预防发作，可采取经皮肤不间断给药
C.为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用
D.应限制用量，以免降压过度
E.因可降低心输出量，伴心衰患者禁用
答案:D

1068.对硝酸甘油药理作用描述正确的是
A.舒张小动脉较小静脉强
B.对较大的冠状动脉有明显扩张作用
C.有较强收缩毛细血管平滑肌作用
D.治疗量可明显降低舒张压
E.治疗量可减少无心衰心脏输出量，减慢心率
答案:B

1069.硝酸酯类药物的基本药理作用是
A.降低心肌收缩力
B.缩短射血时间
C.增加冠脉流量
D.松弛平滑肌
E.降低心肌耗氧量
答案:D

1070.不具有扩张冠状动脉作用的药物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.硝酸异山梨酯
E.普萘洛尔
答案:E

1071.硝酸酯类药物作用机制是
A.自发释放N0，激活腺苷酸环化酶
B.自发释放N0，抑制鸟苷酸环化酶
C.作用于受体，释放NO，激活腺苷酸环化酶
D.作用于受体，释放NO，抑制磷酸二酯酶
E.与巯基反应，产生NO，激活鸟升酸环化酶
答案:E

1072.硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能
A.减慢心率
B.扩张冠状动脉
C.缩小心室容积
D.降低心肌耗氧量
E.抑制心肌收缩力
答案:D

1073.患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是
A.普萘洛尔
B.氢氯噻嗪
C.硝苯地平
D.吗啡
E.哌替啶
答案:C

1074.对容量血管作用强于对阻力血管作用
A.硝酸甘油
B.氨氯地平
C.普萘洛尔
D.肼屈嗪
E.地尔硫卓
答案:A

1075.禁用于血脂异常患者
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.哌唑嗪
E.维拉帕米
答案:C

1076.连续使用易产生耐受性的药物是
A.普萘洛尔
B.哌唑嗪
C.氨氯地平
D.硝酸甘油
E.氯沙坦
答案:D

1077.对血管平滑肌选择性高，对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.硝酸甘油
E.氯沙坦
答案:C

1078.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用
A.维拉帕米
B.双嘧达莫
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.硝酸甘油
答案:D

1079.对外周血管和冠状血管都有扩张作用，反射性加快心率的抗心绞痛药
A.维拉帕米
B.双嘧达莫
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.氢氯噻嗪
答案:C

1080.治疗心绞痛急性发作常选用的药物是
A.普萘洛尔
B.硝酸甘油
C.维拉帕米
D.卡托普利
E.哌唑嗪
答案:B

1081.硝酸甘油最常用的给药途径是
A.经皮肤
B.静脉注射
C.口服
D.舌下含化
E.吸入
答案:D

1082.某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药
A.硫酸奎尼丁口服
B.硝酸甘油舌下含服
C.盐酸利多卡因注射
D.盐酸普鲁卡因胺口服
E.苯妥英纳注射
答案:B

1083.硝酸酯类的临床应用正确的是
A.仅对稳定型心绞痛有效
B.不宜用于变异型心绞痛
C.不宜用于不稳定型心绞痛
D.不宜用于急性心肌梗塞
E.可用于治疗和预防各种类型的心绞痛
答案:E

1084.普萘洛尔更合适用于
A.不稳定型心绞痛伴高血压者
B.稳定型心绞痛伴高血压者
C.不稳定型心绞痛伴高血脂者
D.冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛
E.稳定型心绞痛伴高血脂者
答案:B

1085.硝酸甘油没有下列哪一种作用
A.扩张静脉
B.降低回心血量
C.增快心率
D.增加心室壁张力
E.降低前负荷
答案:D

1086.硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好
A.稳定型心绞痛
B.不稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
D.混合型心绞痛
E.心绞痛伴有心律失常
答案:C

1087.最常用的硝酸酯类药物是
A.硝酸异山梨酯
B.单硝酸异山梨酯
C.戊四硝酯
D.硝酸甘油
E.全都不是
答案:D

1088.下列不属于硝酸甘油的不良反应是
A.心率加快
B.搏动性头疼
C.直立性低血压
D.支气管哮喘
E.颜面部潮红
答案:D

1089.硝酸甘油不采用的给药途径是
A.舌下含服
B.喷雾吸入
C.口服
D.稀释后静脉滴入
E.经皮肤给药
答案:C

1090.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成
A.Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子
B.Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子
C.Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子
D.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子
E.全都不是
答案:B

1091.新生儿出血选用
A.维生素K
B.肝素
C.华法林
D.尿激酶
E.氨甲环酸
答案:A

1092.维生素K用于
A.新生儿出血
B.遗传性出血性疾病
C.前列腺手术后出血
D.冠心病
E.缺铁性贫血
答案:A

1093.双香豆素的抗凝机制是
A.抑制血小板聚集
B.激活纤溶酶
C.阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等凝血因子谷氨酸残基的羧化
D.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ的谷氨酸残基的羧化
E.加速凝血因子ⅨXⅪⅫa的灭活
答案:C

1094.肝素及双香豆素均可用于
A.弥散性血管内凝血
B.血栓栓塞性疾病
C.心血管手术的体外循环抗凝
D.高脂血症??
E.血液透析
答案:B

1095.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理?
A.维生素K?
B.鱼精蛋白
C.葡萄糖酸钙
D.氨甲苯酸
E.去铁胺
答案:B

1096.肝素最常见的不良反应是
A.变态反应?
B.消化性溃疡?
C.血压升高?
D.自发性出血
E.肝功能损伤
答案:D

1097.在体内、体外均有抗凝作用的药物是
A.双香豆素
B.华法林
C.双嘧达莫?
D.双嘧达莫?
E.尿激酶
答案:D

1098.抗凝作用最强、最快的药物是
A.肝素
B.双香豆素
C.苄丙酮香豆素?
D.噻氯匹啶
E.新抗凝
答案:A

1099.肝素具有下列哪项作用?
A.降血脂
B.降血压
C.降血糖
D.降血钙?
E.以上均不对
答案:A

1100.肝素的主要抗凝作用机制是
A.与钙离子生成络合物
B.加速ATⅢ对凝血酶以及ⅨXⅪⅫa因子的灭活
C.抑制血小板聚集
D.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化
E.溶解血栓
答案:B

1101.肝素体内抗凝最常用的给药途径为
A.口服
B.肌肉注射
C.皮下注射
D.静脉注射
E.吸入给药
答案:D

1102.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用
A.鱼精蛋白
B.维生素K
C.维生素C
D.垂体后叶素
E.右旋糖酐
答案:B

1103.下列关于肝素的叙述错误的是
A.口服无效
B.体内外均有效
C.主要以原形从肾排泄
D.可通过胎盘屏障
E.具有降血脂作用
答案:C

1104.可降低双香豆素抗凝作用的药物是
A.乙酰水杨酸
B.保泰松
C.广谱抗生素
D.苯巴比妥
E.链激酶
答案:D

1105.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用
A.增强
B.减弱
C.起效加快
D.持续时间延长
E.吸收增加
答案:B

1106.用于防治静脉血栓的口服药物是
A.肝素
B.华法林
C.链激酶
D.枸橼酸钠
E.尿激酶
答案:B

1107.最常用于静脉注射给药的抗凝药是
A.新抗凝
B.华法林
C.肝素
D.枸橼酸钠
E.双嘧达莫
答案:C

1108.下述哪项不是抗凝血药的禁忌证?
A.消化性溃疡
B.严重高血压
C.肝肾功能不全
D.活动性肺结核
E.心肌梗死
答案:E

1109.体外循环选用
A.维生素K
B.肝素
C.华法林
D.尿激酶
E.氨甲环酸
答案:B

1110.肝素的禁忌证是
A.活动性溃疡病
B.细菌性心内膜炎
C.术后病人
D.心肌梗死
E.DIC
答案:A

1111.双香豆素抗凝血作用的特点是
A.口服有效
B.起效慢
C.作用持久
D.体外无效
E.血浆蛋白结合率高
答案:D

1112.下列有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用的说法，错误的是
A.可抑制血小板聚集
B.抑制血管损伤后内膜增生
C.调节血脂
D.抑制细胞因子的合成
E.阻止白细胞的贴壁
答案:C

1113.应用华法林时，为掌握好剂量，应测定
A.凝血酶原时间
B.部分凝血活素时间?
C.出血时间
D.凝血时间?
E.止血时间
答案:A

1114.下述对华法林的描述正确的是
A.是维生素K拮抗药
B.作用快速而强大
C.口服吸收不完全
D.体内、体外均有效
E.与血浆蛋白的结合率小于80％
答案:A

1115.抗凝血药不包括
A.华法林
B.肝素
C.双香豆素
D.新双香豆素
E.维生素K
答案:E

1116.弥散性血管内凝血(DIC)选用的药物是
A.肝素
B.维生素K
C.叶酸
D.氨甲苯酸
E.阿司匹林
答案:A

1117.肝素的抗凝作用特点是
A.作用缓慢
B.体内、体外均有效
C.仅在体外有效
D.仅在体内有效
E.必须有维生素K辅助
答案:B

1118.恶性贫血宜选用
A.铁剂
B.维生素B12
C.维生素B6
D.维生素B12+叶酸
E.叶酸
答案:D

1119.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血宜选用
A.叶酸
B.维生素B12
C.铁剂
D.右旋糖酐
E.甲酰四氢叶酸钙
答案:E

1120.铁制剂主要用于治疗
A.溶血性贫血
B.巨幼红细胞性贫血
C.再生障碍性贫血
D.小细胞低色素性贫血
E.自身免疫性贫血
答案:D

1121.治疗慢性失血所致贫血宜选用
A.维生素B12
B.叶酸
C.铁剂
D.维生素C
E.甲酰四氢叶酸钙
答案:C

1122.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
A.稀盐酸
B.维生素C
C.半胱氨酸
D.果糖
E.鞣酸
答案:E

1123.关于铁剂的叙述错误的是
A.维生素C可促进铁吸收
B.Fe3+比Fe2+更易吸收
C.多钙、高磷酸盐食物可妨碍铁吸收
D.食物中的铁主要在胃中吸收
E.主要以Fe2+发挥药效
答案:B

1124.维生素B12的主要临床应用是
A.恶性贫血
B.营养性巨幼红细胞性贫血
C.神经炎
D.慢性失血性贫血
E.再生障碍性贫血
答案:A

1125.营养性巨幼红细胞性贫血宜选用
A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.维生素B12
D.甲酰四氢叶酸钙
E.右旋糖酐
答案:B

1126.乙氨嘧啶所致的贫血宜选用
A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.维生素B12
D.甲酰四氢叶酸钙
E.右旋糖酐
答案:D

1127.神经炎的辅助治疗宜选用
A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.维生素B12
D.甲酰四氢叶酸钙
E.右旋糖酐
答案:C

1128.再生障碍性贫血的辅助治疗宜选用
A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.维生素B12
D.甲酰四氢叶酸钙
E.右旋糖酐
答案:C

1129.下列关于铁剂的叙述错误的是
A.口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收
B.儿童缺铁可能影响其行为和学习能力
C.最容易吸收的铁剂为三价铁
D.缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁
E.吸收的铁一部分储存，一部分供造血
答案:C

1130.促进铁剂在肠道吸收的物质是
A.四环素
B.果糖
C.考来烯胺
D.食物中鞣酸
E.磷酸盐
答案:B

1131.叶酸的最佳适应症是
A.恶性贫血
B.缺铁性贫血
C.防治甲氨蝶呤的毒性
D.巨幼红细胞性贫血
E.再生障碍性贫血
答案:D

1132.恶性贫血宜选用下述哪种药治疗？
A.叶酸
B.甲酰四氢叶酸
C.硫酸亚铁
D.维生素A+维生素D
E.全都不是
答案:E

1133.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是
A.维生素K
B.氨甲苯酸
C.酚磺乙胺
D.垂体后叶素
E.维生素C
答案:A

1134.治疗妇女经过多所致的贫血应首选
A.叶酸
B.维生素B12
C.硫酸亚铁
D.枸缘酸铁铵
E.维生素K
答案:C

1135.下述有关铁剂的叙述，哪项是错误的？
A.加用维生素C可促进铁的吸收
B.服用铁剂时忌饮茶
C.忌与四环素类药物同服
D.饭后服用可减轻不良反应
E.加用碳酸氢钠不影响疗效
答案:E

1136.枸橼酸铁胺治疗
A.巨幼红细胞性贫血
B.梗阻性黄疸所致出血
C.缺铁性贫血
D.血小板亢进症
E.肿瘤放、化疗后引起的贫血
答案:C

1137.维生素B12治疗恶性贫血采取的给药方式
A.i.v
B.i.m
C.i.h
D.p.o
E.i.d
答案:A

1138.口服铁剂最常见不良反应是
A.高血压
B.出血反应
C.胃肠道刺激
D.变态反应
E.嗜睡
答案:C

1139.发生恶性贫血的主要原因是
A.营养不良
B.骨体红细胞生成障碍?
C.内因子缺乏
D.叶酸利用障碍?
E.食物中缺乏维生素B12
答案:C

1140.缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是
A.直接兴奋子宫平滑肌
B.作用于缩宫素受体
C.激动M受体
D.激动H受体
E.阻断β受体
答案:B

1141.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
A.大剂量时引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛
B.小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩
C.妊娠早期对药物敏感性最强
D.子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关
E.全都不对
答案:E

1142.下列哪项不是缩宫素的作用
A.利尿作用
B.松弛血管平滑肌
C.使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩
D.小剂量引起子宫节律性收缩
E.大剂量引起子宫强直性收缩
答案:A

1143.大量或久用可损伤血管内皮细胞的药是
A.麦角新碱
B.缩宫素
C.麦角胺
D.前列腺素E
E.垂体后叶素
答案:C

1144.垂体后叶素的止血机制是
A..诱导血小板聚集
B.促进凝血因子合成
C.抑制纤溶过程
D.直接收缩血管
E.降低毛细血管通透性
答案:D

1145.麦角胺治疗偏头痛的机制是
A..阻断血管平滑肌α受体
B.具有镇痛作用
C.扩张脑血管,改善脑组织供氧
D.抑制前列腺素合成
E.收缩脑血管
答案:E

1146.麦角新碱治疗产后出血的作用机制是
A.收缩子宫平滑肌
B.收缩血管
C.促进血管修复
D.促进凝血过程
E.降低血压
答案:A

1147.麦角新碱不用于催产和引产的原因是
A.作用时间短暂
B.抑制胎儿呼吸
C.对子宫体和子宫颈的平滑肌均有强大的兴奋作用
D.妊娠子宫对药物不敏感
E.全都不是
答案:C

1148.催产和引产可选用
A.缩宫素
B.麦角新碱
C.维生素K
D.麦角胺
E.全都不是
答案:A

1149.缩宫素对子宫平滑肌作用特点是
A.妊娠早期对药物敏感性增高
B.小剂量即可引起强直性收缩
C.血管，升高血压
D.引起子宫体兴奋收缩，子宫颈松弛
E.引起子宫体松弛，子宫颈收缩
答案:D

1150.为什么麦角新碱可用于治疗产后子宫出血
A.强烈收缩子宫平滑肌，压迫止血
B.促进凝血因子的生成
C.加强血小板的聚集功能
D.激动。受体收缩血管
E.抑制纤溶过程
答案:A

1151.关于垂体后叶素的叙述，下列哪项是错误的?
A.可升高血压
B.对子宫平滑肌的选择性高
C.可增加肾集合管对水分的重吸收
D.．收缩肺血管
E.内含缩宫素和加压素
答案:B

1152.麦角新碱禁用于催产和引产的主要原因是
A.兴奋子宫作用缓慢
B.易致子宫强直性收缩
C.缩宫作用弱
D.对妊娠子宫作用不明显
E.缩宫作用维持时间短
答案:B

1153.可用于防止早产的药物是
A.沙丁胺醇
B.异丙肾上腺素
C.益母草
D.麦角流浸膏
E.前列腺素E2
答案:A

1154.大剂量时有抗利尿作用的是
A.麦角毒
B.缩宫素
C.益母草
D.麦角新碱
E.硫酸镁
答案:B

1155.对子宫平滑肌无松弛作用的药物是
A.沙丁胺醇
B.利托君
C.硝苯地平
D.前列腺素?
E.硫酸镁
答案:D

1156.长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是
A.麦角胺
B.麦角新碱
C.益母草
D.前列腺素
E.硝苯地平
答案:A

1157.麦角碱类药物对子宫平滑肌的作用表现为
A.选择性兴奋子宫体平滑肌
B.小剂量可用于催产和引产
C.大剂量用于催产、引产
D.与缩宫素比较，作用弱而持久
E.对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差异
答案:E

1158.?对子宫收缩无力且无产道障碍的难产患者，催产宜用
A.大剂量缩宫素口服
B.大剂量缩宫素肌肉注射
C.小剂量缩宫素静脉滴注
D.大剂量缩宫素静脉滴注
E.小剂量缩宫素口服
答案:C

1159.缩宫素的临床应用包括
A.小剂量可用于催产和引产
B.小剂量可用于产后止血
C.治疗尿崩症?
D.肺出血时止血
E.大剂量可用于催产、引产
答案:A

1160.缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为
A.直接兴奋子宫平滑肌
B.兴奋子宫作用与体内性激素水平无关
C.对不同妊娠时期子宫的收缩作用无差异
D.对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关
E.．对妊娠早期子宫的收缩作用最明显
答案:A

1161.大剂量缩宫素可导致
A.子宫收缩加快
B.子宫出血
C.胎儿窒息或子宫破裂
D.死胎
E.产妇休克
答案:C

1162.产后子宫出血宜首选
A.小剂量缩宫素
B.前列腺素
C.垂体后叶素
D.麦角新碱
E.全都是
答案:D

1163.麦角新碱不用于催产和引产是因为
A.作用强大，易导致子宫强直性收缩
B.作用比缩宫素弱，持续时间短，效果差
C.口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度
D.对子宫颈的兴奋作用明显弱于子宫底
E.全都不是
答案:A

1164.麦角生物碱不用于
A.人工冬眠
B.子宫复旧
C.子宫出血
D.偏头痛
E.全都不是
答案:E

1165.缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是
A.小剂量时引起子宫强直性收缩
B.子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关
C.小剂量时引起子宫节律性收缩
D.收缩血管，提高血压
E.使子宫底部产生松弛作用，对子宫颈则产生节律性收缩
答案:C

1166.缩宫素的临床应用
A.缩宫素小剂量时用于产后止血
B.小剂量缩宫素用于催产和引产
C.临床应用与麦角生物碱相同
D.可用于尿崩症
E.可抑制乳腺分泌
答案:B

1167.麦角新碱的下列哪项作用可用于治疗产后子宫出血？
A.直接收缩血管
B.促进血管修复
C.促进凝血过程
D.促进子宫内膜脱落
E.使子宫平滑肌强直性收缩，压迫血管
答案:E

1168.对无产道障碍、胎位正常的而宫缩无力的难产，可采用
A.麦角新碱
B.前列腺素E
C.麦角胺
D.缩宫素
E.米非司酮
答案:D

1169.大剂量缩宫素可用于
A.催产
B.引产
C.产后止血
D.抗早孕
E.药物流产
答案:C

1170.可用于催产、引产的药物是
A.麦角新碱
B.胰岛素
C.麦角胺
D.缩宫素
E.二甲双胍
答案:A

1171.缩宫素的禁忌证是
A.产道异常
B.胎位不正
C.头盘不称
D.前置胎盘
E.全都是
答案:D

1172.大剂量或久用会损伤血管内皮细胞的药物是
A.麦角新碱
B.前列腺素E
C.麦角胺
D.缩宫素
E.米非司酮
答案:E

1173.缩宫素可用于下列哪种情况？
A.治疗尿崩症
B.乳腺分泌
C.小剂量用于催产和引产
D.小剂量用于产后止血
E.治疗痛经和月经不调
答案:C

1174.垂体后叶素止血的机制是
A.直接收缩毛细血管和小动脉
B.诱导血小板聚集
C.促进凝血因子合成
D.抑制纤溶系统
E.降低毛细血管通透性
答案:C

1175.麦角新碱治疗产后出血的主要机制是
A.收缩血管
B.引起子宫平滑肌强直性收缩
C.促进凝血过程
D.抑制纤溶系统
E.降低血压
答案:A

1176.麦角新碱不用于催产和引产的原因是
A.作用较弱
B.作用强而持久,剂量稍大即引起子宫强直性收缩
C.妊娠子宫对其敏感性低
D.使血压下降
E.起效缓慢
答案:B

1177.麦角胺治疗偏头痛的作用机制是
A.阻断血管平滑肌受体
B.抑制前列腺素合成
C.增加脑血流量
D.收缩脑血管
E.镇痛作用
答案:B

1178.缩宫素兴奋子宫平滑肌机制是
A.A.直接兴奋子宫平滑肌
B.激动子宫平滑肌的β受体
C.阻断子宫平滑肌的β受体
D.作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体
E.全都不是
答案:D

1179.治疗垂体性尿崩症的药物是
A.缩宫素
B.米索前列腺素
C.麦角新碱
D.利托君
E.垂体后叶素
答案:D

1180.大剂量缩宫素禁用催产是因为
A.子宫底部肌肉节律性收缩
B.子宫无收缩
C.子宫强直性收缩
D.子宫无收缩
E.患者冠状血管收缩
答案:E

1181.缩宫素对于宫平滑肌的特点是
A.小剂量即可引起强直性收缩
B.作用快速、短暂
C.孕激素可提高其敏感性
D.妊娠早期敏感性高
E.雌激素可减低其敏感性
答案:C

1182.妊娠期间常用来防治子痫发作的药物是
A.缩宫素
B.前列腺素
C.硫酸镁
D.麦角新碱
E.沙丁胺醇
答案:B

1183.兴奋子宫作用最快最强的药物是
A.甲麦角新碱
B.麦角胺
C.麦角新碱
D.麦角毒
E.利托君
答案:C

1184.关于同化激素下列哪一项叙述是错误的?
A.同化作用较好
B.雄激素样作用较弱
C.无水钠潴留作用
D.可用于严重烧伤、手术后慢性消耗性疾病等
E.孕妇及前列腺癌病人禁用
答案:C

1185.回乳宜选用
A.炔诺酮
B.黄体酮
C.己烯雌酚
D.甲睾酮
E.苯丙酸诺龙
答案:C

1186.卵巢功能不全和闭经宜选用
A.黄体酮
B.甲基睾丸素
C.氯米芬
D.己烯雌酚
E.双醋炔诺醇
答案:D

1187.治疗前列腺癌宜选用
A.苯丙酸诺龙
B.丙酸睾丸素
C.双醋炔诺醇
D.炔雌醇
E.氯米芬
答案:D

1188.主要抑制排卵的避孕药是
A.甲基睾丸素
B.雌激素与孕激素复方制剂
C.大剂量炔诺酮
D.己烯雌酚
E.前列腺素
答案:B

1189.苯丙酸诺龙禁用于
A.老年性骨质疏松
B.术后恢复期
C.前列腺癌
D.骨折长期不愈合
E.严重烧伤
答案:C

1190.抗着床避孕药是
A.复方氯地孕酮
B.大剂量雌激素炔雌醇
C.
D.大剂量甲地孕酮
E.全都不是
答案:D

1191.老年性骨质疏松选用
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.前列腺素
D.糖皮质激素
E.苯丙酸诺龙
答案:E

1192.有关孕激素的作用错误的描述是
A.可降低子宫对缩宫素的敏感性
B.与雌激素一起促使乳腺腺泡发育
C.C.抑制LH分泌
D.有抗利尿作用
E.有抗醛固酮作用
答案:D

1193.雌激素禁用于
A.有出血倾向的子宫肿瘤
B.绝经五年以上的乳腺癌
C.前列腺癌
D.功能性子宫出血
E.青春期座疮
答案:A

1194.有关雌激素作用的错误描述是
A.增加骨骼钙盐沉积
B.有水钠潴留作用
C.增加肾小管对抗利尿激素的敏感性
D.提高血浆低密度脂蛋白和胆固醇
E.增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性
答案:D

1195.属于17α-羟孕酮类的药物是
A.炔孕酮(妊娠素)
B.炔诺酮
C.炔诺孕酮
D.甲地孕酮
E.双醋炔诺醇
答案:D

1196.由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是
A.雌三醇
B.己烯雌酚
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.戊酸雌二醇
答案:D

1197.长效口服避孕药是
A.甲地孕酮片
B.炔诺酮片
C.复方炔诺酮片
D.复方氯地孕酮片
E.复方炔诺孕酮甲片
答案:D

1198.属于非甾体类雌激素类药是
A.乙烯雌酚
B.炔雌醇
C.雌二醇
D.戊酸雌二醇
E.雌酮
答案:A

1199.人工合成的雌二醇衍生物是
A.雌酮
B.炔雌醇
C.炔诺酮
D.司坦唑醇
E.雌三醇
答案:B

1200.退乳可选用
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.小剂量乙烯雌酚
D.大剂量乙烯雌酚
E.甲睾酮
答案:D

1201.雌激素禁用于
A.绝经期综合征
B.绝经后乳腺癌
C.绝经前乳腺癌
D.前列腺癌
E.闭经
答案:C

1202.雌激素治疗退乳主要作用部位
A.下丘脑
B.垂体
C.乳腺
D.卵巢
E.子宫
答案:C

1203.功血合并卵巢囊肿患者禁用
A.乙烯雌酚
B.他莫西芬
C.甲基孕酮
D.丙酸睾酮
E.黄体酮
答案:B

1204.不属于孕激素的是
A.炔诺酮
B.甲睾酮
C.黄体酮
D.氯地孕酮
E.甲地孕酮
答案:B

1205.黄体酮必须注射给药的主要原因
A.注射用药能维持较高体内浓度
B.注射用药吸收快
C.口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏
D.口服用药吸收缓慢
E.口服用药排泄快
答案:C

1206.孕激素类药物临床用于
A.绝经期综合征
B.先兆流产
C.卵巢功能不全
D.睾丸功能不全
E.骨质疏松
答案:B

1207.先兆流产和习惯性流产宜选用
A.乙烯雌酚
B.他莫西芬
C.炔诺酮
D.甲羟孕酮
E.甲基睾酮
答案:D

1208.孕激素作用表述错误的是
A.促使子宫内膜由分泌期转为增殖期，不利于受精卵着床，用于避孕
B.降低子宫对缩宫素的敏感性，用于安胎
C.可抑制排卵，用于避孕
D.具有利尿作用
E.使月经周期的黄体相基础体温升高
答案:A

1209.睾丸功能不全宜选用
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.甲基睾酮
D.美雄酮
E.甲地孕酮
答案:C

1210.促进促红细胞生成素分泌的性激素是
A.雌激素
B.孕激素
C.雄激素
D.同化激素
E.糖皮质激素
答案:C

1211.哪种患者禁用雄激素
A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.贫血
D.胃十二指肠溃疡
E.急慢性肝炎
答案:A

1212.雄激素的临床用途有??
A.痛经止痛
B.习惯性流产
C.人工周期
D.不孕症
E.功能性子宫出血
答案:E

1213.老年骨质疏松宜选用
A.甲基睾酮
B.黄体酮
C.苯丙酸诺龙
D.氯米芬
E.炔诺酮
答案:C

1214.避孕制剂的错误组方是
A.避孕片Ⅰ号炔诺酮+炔雌醇
B.避孕片Ⅱ号甲地孕酮+炔雌醇
C.53号避孕针双炔失碳酯
D.长效避孕片氯地孕酮+炔雌醇
E.避孕针1号己酸孕酮+戊酸雌二醇
答案:D

1215.抗着床避孕药是
A.甲地孕酮片
B.复方炔诺酮片
C.复方甲地孕酮片
D.复方氯地孕酮片
E.氯米芬
答案:A

1216.每月服用一次有效的是
A.避孕片Ⅰ号
B.避孕片Ⅱ号
C.复方炔诺孕酮甲片
D.复方炔诺孕酮乙片
E.甲地孕酮片
答案:D

1217.抑制排卵避孕药的严重不良反应
A.类早孕反应
B.子宫不规则出血或闭经
C.凝血功能障碍
D.肝功能障碍
E.乳汁减少
答案:B

1218.甾体避孕药禁用于
A.子宫内膜癌
B.卵巢癌
C.子宫肌瘤
D.宫颈癌
E.乳腺纤维囊性病变
答案:D

1219.抗着床避孕药服用时间正确的是
A.必须在月经周期第5天
B.排卵前
C.排卵期
D.排卵后
E.不受月经周期的限制
答案:E

1220.大剂量炔诺酮主要避孕机制
A.通过负反馈机制抑制下丘脑GnRH的释放，抑制排卵
B.抑制子宫内膜正常增殖，阻碍孕卵着床
C.破坏生精上皮细胞，减少精子生成
D.抑制卵巢分泌激素
E.阻碍精子运动
答案:B

1221.避孕效率最高的是
A.短效避孕药
B.长效避孕药
C.多相片剂
D.探亲避孕药
E.棉酚
答案:E

1222.肝功不良者服用性激素类药最易发生
A.消化不良
B.胆汁淤积性黄疸
C.肝良性腺瘤
D.病毒性肝炎
E.肝硬化
答案:B

1223.关于甲睾酮的叙述错误项是
A.为雄激素类药，口服有效
B.可引起胆汁淤积性黄疸
C.具有雄激素和同化作用
D.可用于晚期乳腺癌
E.无水、钠潴留作用
答案:E

1224.氯米芬的特点
A.激动下丘脑的雌激素受体，促进垂体前叶性激素分泌
B.可用于不孕症治疗
C.阻断下丘脑的雌激素受体，减少垂体前叶促性腺激素分泌
D.可用于乳腺癌的治疗
E.抑制卵巢雌激素的合成，发挥抗雌激素作用
答案:B

1225.短效口服避孕药是
A.炔诺酮片
B.复方炔诺酮片
C.复方炔诺孕酮乙片
D.复方次甲氯地孕酮片
E.复方氯地孕酮片
答案:B

1226.孕激素避孕的主要环节是
A.抗孕卵着床
B.影响子宫收缩
C.影响胎盘功能
D.抑制排卵
E.杀灭精子
答案:D

1227.主要抑制排卵的避孕药是
A.雌激素与孕激素复方制剂
B.前列腺素
C.甲睾酮
D.大剂量炔诺酮
E.己烯雌酚
答案:A

1228.老年性骨质疏松宜选用哪一类药物？
A.苯丙酸诺龙
B.孕激素
C.雄激素
D.糖皮质激素
E.盐皮质激素
答案:A

1229.孕激素类药物可用于
A.功能性子宫出血
B.不孕症
C.乳房纤维囊性疾病
D.再生障碍性贫血
E.卵巢囊肿
答案:A

1230.雌激素的生理及药理作用不包括
A.促进女性第二性征的形成
B.参与形成月经周期
C.大剂量抑制排卵
D.大剂量可促进乳汁分泌
E.有轻度水、钠潴留作用
答案:D

1231.关于探亲避孕药的服药时间，下列哪项是正确的？
A.月经周期的任何一天
B.在月经来潮的第14d
C.必须在排卵前
D.必须在排卵期
E.必须在排卵后
答案:A

1232.下列哪一个是长效口服避孕药
A.复方炔诺孕酮乙片
B.复方炔诺孕酮甲片
C.口服避孕药2号
D.探亲避孕药1号
E.炔诺酮片
答案:A

1233.下列哪一个是抗着床避孕药
A.双炔失碳酯
B.口服避孕药1号
C.口服避孕药2号
D.雷洛昔芬
E.复方氯地孕酮片
答案:A

1234.属于男性避孕药的是
A.长效避孕片
B.双炔失碳酯
C.炔诺酮片
D.棉酚
E.复方甲地孕酮片
答案:D

1235.棉酚不会引起哪项不良反应
A.胃肠道反应
B.心悸
C.肝功能改变
D.低钾血症
E.前列腺炎
答案:E

1236.卵巢功能不全及闭经宜选用
A.氯地孕酮
B.甲睾酮
C.炔雌醇
D.炔诺孕酮
E.炔诺酮
答案:C

1237.睾丸功能不全宜选用
A.己烯雌酚
B.甲地孕酮
C.雌二醇
D.氯米芬
E.甲睾酮
答案:E

1238.关于对同化激素类药物的叙述，下列哪项是正确的？
A.不引起胆汁淤积性黄疸
B.包括天然的雄激素
C.用于女性易产生雄激素样作用
D.主要用于蛋白质同化或吸收不良等
E.常用的有苯乙酸睾酮等
答案:D

1239.苯丙酸诺龙禁用于治疗
A.孕妇
B.老年骨质疏松
C.恶性肿瘤晚期
D.慢性消耗性疾病
E.严重烧伤
答案:A

1240.避孕药中孕激素的主要作用是
A.抑制孕卵着床
B.影响子宫收缩
C.抑制LH释放而抑制排卵
D.反馈抑制FSH分泌而抑制排卵
E.影响胎盘功能
答案:C

1241.雌激素的临床应用有
A.绝经期综合症
B.绝经期前乳癌
C.痛经
D.子宫内膜异位症
E.不孕
答案:A

1242.由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是
A.炔雌醚
B.炔雌醇
C.己烯雌酚
D.雌二醇
E.雌三醇
答案:D

1243.青春期痤疮可选用
A.甲睾酮
B.氯米芬
C.美雄酮
D.炔雌醇
E.司坦唑醇
答案:D

1244.主要抑制排卵的短效口服避孕药是
A.康力龙
B.睾酮
C.复方炔诺酮片
D.炔雌醇
E.甲地孕酮片
答案:C

1245.抑制排卵避孕药的较常见的不良反应是
A.子宫不规则出血
B.类早孕反应
C.闭经
D.减少乳汁分泌
E.乳房肿块
答案:A

1246.不能用已烯雌酚的是
A.避孕
B.前列腺癌
C.乳房胀痛
D.绝经期前乳癌
E.闭经
答案:D

1247.孕激素不能用于
A.痛经
B.乳腺癌
C.前列腺肥大
D.习惯性流产
E.子宫内膜腺癌
答案:B

1248.为合成同化作用较好，雄激素样作用较弱的药物是
A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.司坦唑醇
D.雌二醇
E.氯米芬
答案:C

1249.下列哪种药物属于天然的雌激素是
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.炔雌醚
D.戊酸雌二醇
E.已烯雌酚
答案:A

1250.避孕药可增加下列哪一项的发病率?
A.子宫内膜癌
B.子宫肌瘤
C.乳腺癌
D.卵巢癌
E.乳房纤维囊性病变
答案:C

1251.孕激素类药物常用于
A.绝经期综合征
B.晚期乳腺癌
C.习惯性流产
D.再生障碍性贫血
E.老年性阴道炎
答案:C

1252.氯米芬的特点
A.抑制卵巢雌激素的合成，发挥抗雌激素作用
B.可用治疗卵巢囊肿
C.可用于功能性不孕症的治疗
D.阻断下丘脑的雌激素受体，减少垂体前叶促性腺激素分泌
E.激动下丘脑的雌激素受体，促进垂体前叶性激素分泌
答案:C

1253.关于甲睾酮下列叙述正确的是
A.口服易吸收，但在肝脏迅速破坏，故口服无效
B.可舌下给药
C.不引起胆汁淤积性黄疸
D.具有雌激素和同化作用
E.为人工合成孕激素
答案:B

1254.下列哪种药物可治疗再生障碍性贫血?
A.雌二醇
B.炔雌醚
C.苯丙酸诺龙
D.甲基炔诺酮
E.甲基睾丸素
答案:E

1255.抗炎作用最强的糖皮质激素是
A.可的松
B.氢化可的松
C.氟轻可的松
D.倍他米松
E.泼尼松(强的松)
答案:D

1256.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A.病人对激素不敏感
B.激素用量不足
C.激素能直接促进病原微生物繁殖
D.激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力
E.使用激素时未能应用有效抗菌药物
答案:D

1257.糖皮质激素用于严重感染的目的是
A.加强抗菌药物的抗菌作用
B.提高机体抗病能力
C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克
D.加强心肌收缩力,改善微循环
E.提高机体免疫力
答案:C

1258.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药是为了避免或减轻
A.诱发溃疡
B.停药症状
C.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能
D.诱发感染
E.反跳现象
答案:C

1259.下列哪种患者禁用糖皮质激素?
A.严重哮喘兼有轻度高血压
B.轻度糖尿病兼有眼部炎症
C.水痘发高热
D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
E.过敏性皮炎兼有局部感染
答案:C

1260.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是
A.减少血中中性白细胞数
B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成
D.减少血中淋巴细胞数
E.血小板数减少
答案:D

1261.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制
B.ACTH突然分泌增高
C.肾上腺皮质功能亢进
D.甲状腺功能亢进
E.垂体功能亢进
答案:A

1262.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是
A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
C.稳定溶酶体膜
D.增加肥大细胞颗粒的稳定性
E.影响了参与炎症的一些基因转录
答案:E

1263.脂皮素可抑制脂质生成所必需的
A.前列环素
B.血栓素
C.磷脂酶A2
D.脂加氧酶
E.环加氧酶
答案:C

1264.GCS可抑制巨噬细胞中的NOS,故可发挥
A.免疫抑制作用
B.抗休克作用
C.抗炎作用
D.刺激骨髓造血功能
E.血小板增多
答案:C

1265.长期应用糖皮质激素可引起
A.高血钙
B.低血钾
C.高血钾
D.高血磷
E.钙、磷排泄减少
答案:B

1266.糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是
A.促进胃酸分泌
B.促进胃蛋白酶分泌
C.减少胃粘液生成
D.直接损伤胃粘膜
E.减弱PGs的胃粘膜
答案:D

1267.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A.增强机体对疾病的防御能力
B.增强抗菌药物的抗菌活性
C.增强机体应激性
D.抗炎、抗毒、抗休克、缓解严重症状
E.拮抗抗生素的副作用
答案:D

1268.感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时,应采用
A.大剂量肌内注射
B.小剂量反复静脉点滴给药
C.大剂量突击静脉给药
D.一次负荷量肌内注射给药,然后静脉点滴维持给药
E.小剂量快速静脉注射
答案:C

1269.长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应
A.诱发消化道溃疡?????????????
B.引起高血压???
C.骨质疏松???????
D.引起再生障碍性贫血
E.皮肤变薄????
答案:D

1270.糖皮质激素抗炎作用的主要机制不包括
A.通过基因效应抑制炎细胞游走
B.抑制炎症因子生成
C.稳定溶酶体膜?
D.降低毛细血管通透性
E.促进合成代谢
答案:E

1271.糖皮质激素在临床上不可用于
A.器官移植
B.儿童急性淋巴细胞性白血病
C.自身免疫性疾病???????
D.结核病晚期????
E.过敏性鼻炎
答案:D

1272.糖皮质激素不具有以下哪一效应
A.促进糖原异生?
B.可增高血浆胆固醇
C.长期用药造成骨质脱钙??????
D.加速蛋白质分解代谢
E.能够排钠保钾
答案:E

1273.严重肝功能不全病人需应用糖皮质激素时，应选用
A.强的松
B.氢化可的松
C.可的松????????
D.泼尼松
E.强的松或可的松
答案:B

1274.经体内转化后才有效的糖皮质激素是
A.倍他米松
B.氢化可的松
C.地塞米松
D.泼尼松
E.去炎松
答案:D

1275.治疗剂量时几无保钠排钾作用的糖皮质激素是
A.地塞米松
B.可的松
C.氢化可的松
D.强的松龙
E.强的松
答案:A

1276.使用糖皮质激素治疗感染中毒性休克时，应采用
A.反复静脉点滴给药
B.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药
C.小剂量快速静脉注射
D.大剂量肌肉注射
E.大剂量突击静脉给药
答案:E

1277.长期应用糖皮质激素可引起
A.低血钾
B.高血钾
C.高血磷
D.高血钙
E.钙、磷排泄减少
答案:A

1278.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要机制是
A.兴奋β2受体
B.抑制补体参与免疫反应
C.使细胞内cAMP增强
D.稳定肥大细胞膜，抑制炎症介质释放
E.直接扩张支气管平滑肌
答案:D

1279.不属于糖皮质激素药理作用的是
A.抗炎
B.抗菌
C.抗休克
D.抗毒
E.抗免疫
答案:B

1280.长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予
A.低盐、低糖、高蛋白饮食
B.低盐、高糖、高蛋白饮食
C.低盐、高糖、低蛋白饮食
D.高盐、高糖、低蛋白饮食
E.高盐、低糖、低蛋白饮食
答案:A

1281.糖皮质激素用于严重感染时必须
A.逐渐加大剂量
B.加用促皮质激素
C.与足量有效的抗菌药合用
D.用药到症状改善后一周，以巩固疗效
E.合用肾上腺素防止休克
答案:C

1282.长期使用糖皮质激素可使下列疾病加重，哪一种除外？
A.胃溃疡
B.高血压
C.浮肿
D.全身性红斑狼疮
E.糖尿病
答案:D

1283.糖皮质激素用于严重感染的目的是
A.加强抗生素的抗菌作用
B.提高机体抗病能力
C.提高机体免疫力
D.抑制病原体扩散
E.使病人渡过危险期
答案:E

1284.糖皮质激素在临床上一般不用于
A.暴发型流行性脑脊髓膜炎
B.病毒感染
C.系统性红斑狼疮
D.肾病综合征
E.类风湿性关节炎
答案:B

1285.长期大量应用糖皮质激素的副作用是
A.粒细胞减少症
B.血小板减少症
C.骨质疏松
D.过敏性紫癜
E.再生障碍性贫血
答案:C

1286.糖皮质激素治疗急性严重感染时应采用
A.大剂量肌内注射
B.大剂量突击疗法，静脉给药
C.小剂量多次给药
D.一次负荷量，然后给予维持量
E.较长时间大剂量给药
答案:B

1287.糖皮质激素可引起下列病症，但哪一种除外？
A.精神病
B.降低癫痫阈值
C.高血糖
D.骨质疏松
E.低血钾
答案:B

1288.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在
A.早上3～5时
B.上午7～8时
C.中午12时
D.下午3～5时
E.晚上7时
答案:B

1289.肾上腺皮质功能不全宜采用
A.大剂量突击疗法
B.小剂量替代疗法
C.一般剂量长期疗法
D.一般剂量长期使用的综合疗法
E.局部外用
答案:B

1290.中毒性休克宜采用
A.大剂量突击疗法
B.小剂量替代疗法
C.一般剂量长期疗法
D.一般剂量长期使用的综合疗法
E.局部外用
答案:A

1291.不属于糖皮质激素药理作用的是
A.抗炎
B.抗菌
C.抗休克
D.抗毒
E.抗免疫
答案:B

1292.长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应
A.诱发消化道溃疡
B.引起高血压
C.骨质疏松
D.引起再生障碍性贫血
E.皮肤变薄
答案:D

1293.有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是
A.抗炎、抗休克作用
B.免疫增强作用
C.抗毒作用和中枢兴奋作用
D.能使中性白细胞增多
E.能够提高食欲
答案:B

1294.生理剂量的糖皮质激素可产生
A.影响物质代谢过程
B.抗炎作用
C.抗免疫作用
D.抗休克作用
E.抗毒素作用
答案:A

1295.糖皮质激素的抗毒作用机理是
A.中和细菌内毒素
B.对抗细菌外毒素
C.提高机体对细菌内毒素的耐受性
D.抑制细菌内毒素的产生
E.加速细菌内毒素的排泄
答案:C

1296.糖皮质激素用于炎症后期的目的是
A.促进炎症消散
B.降低毛细血管通透性
C.降低毒素对机体的损害
D.稳定溶酶体膜
E.抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成
答案:E

1297.糖皮质激素禁用于下列情况，但有一种除外
A.活动性溃疡病
B.严重高血压
C.肾病综合征
D.骨折愈合期
E.严重精神病
答案:C

1298.糖皮质激素最常用于哪一种休克？
A.过敏性休克
B.心源性休克
C.神经性休克
D.感染性休克
E.低血容量性休克
答案:D

1299.糖皮质激素用于严重感染时必须
A.逐渐加大剂量
B.加用促皮质激素
C.与足量有效的抗菌药合用
D.用药到症状改善后一周，以巩固疗效
E.合用肾上腺素防止休克
答案:C

1300.糖皮质激素可引起下列病症，但哪一种除外？
A.精神病
B.降低癫痫阈值
C.高血糖
D.骨质疏松
E.低血钾
答案:B

1301.长期使用糖皮质激素可使下列疾病加重，哪一种除外？
A.胃溃疡
B.高血压
C.浮肿
D.全身性红斑狼疮
E.糖尿病
答案:D

1302.糖皮质激素禁用于下列情况，但有一种除外
A.活动性溃疡病
B.严重高血压
C.肾病综合征
D.骨折愈合期
E.严重精神病
答案:C

1303.中毒性休克宜采用
A.大剂量突击疗法
B.小剂量替代疗法
C.一般剂量长期疗法
D.隔日疗法
E.局部外用
答案:A

1304.肾上腺皮质功能不全宜采用
A.一般剂量长期疗法
B.小剂量替代疗法
C.大剂量突击疗法
D.局部外用
E.一般剂量长期使用的综合疗法
答案:B

1305.接触性皮炎宜采用
A.隔日疗法
B.小剂量替代疗法
C.一般剂量长期疗法
D.一般剂量长期使用综合疗法
E.局部外用
答案:E

1306.糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量有效的抗生素是因为
A.水钠潴留
B.抗内毒素作用
C.免疫抑制
D.只抗炎不抗菌
E.兴奋中枢神经
答案:D

1307.糖皮质激素禁用于精神病是因为
A.促进糖代谢
B.中枢兴奋
C.促进胃酸分泌
D.抑制免疫功能，只抗炎不抗菌
E.抑制蛋白合成
答案:E

1308.糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为
A.水钠潴留
B.抑制蛋白合成
C.促进胃酸、胃蛋白酶分泌
D.抗炎不抗菌，免疫抑制
E.兴奋中枢神经
答案:C

1309.糖皮质激素禁用于创作修复期是因为
A.兴奋中枢
B.抑制蛋白合成
C.促进胃酸分泌
D.抑制免疫功能，只抗炎不抗菌
E.减少钙磷吸收
答案:D

1310.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用
A.氨苄西林
B.羧苄西林
C.红霉素
D.苯唑西林
E.氯唑西林
答案:C

1311.大环内酯类对下述哪类细菌无效?
A.G+菌
B.G-球菌
C.大肠杆菌、变形杆菌
D.军团菌
E.衣原体和支原体
答案:C

1312.属于大环内酯类的药物是
A.红霉素
B.林可霉素
C.庆大霉素
D.氨苄青霉素
E.链霉素
答案:A

1313.下列哪种药物不属于大环内酯类
A.罗红霉素
B.麦迪霉素
C.克拉霉素
D.阿奇霉素
E.克林霉素
答案:E

1314.下列哪种药物与林可霉素合用会产生拮抗作用？
A.红霉素
B.万古霉素
C.青霉素
D.头孢氨苄
E.链霉素
答案:A

1315.可作为治疗军团病的首选药
A.林可霉素
B.阿奇霉素
C.吉他霉素
D.万古霉素
E.四环素
答案:B

1316.对耐青霉素及耐红霉素的金葡菌感染仍然有效的大环内酯类药物
A.林可霉素
B.红霉素
C.吉他霉素
D.万古霉素
E.四环素
答案:D

1317.以下关于红霉素的用途描述正确的是
A.首选用于军团菌引起的感染
B.对军团菌引起的感染效果较差
C.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效
D.首选用于军团菌及对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染
E.首选用于对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染，但不用于军团菌引起的感染
答案:D

1318.以下关于红霉素的分布描述正确的是
A.不易透过血脑屏障
B.能渗入骨及其他组织
C.不易透过血脑屏障,而易渗入骨及其他组织
D.易透过血脑屏障，不能渗入骨及其他组织
E.不易透过血脑屏障，易渗入骨及其他组织
答案:A

1319.乙酰螺旋霉素属于哪类抗生素?
A.氨基糖苷类
B.大环内酯类
C.四环素类
D.β-内酰胺类
E.喹诺酮类
答案:B

1320.不属于大环内酯类抗生素的特点是
A.抗菌谱窄,但比青霉素广
B.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C.在碱性环境中抗菌活性增强
D.不易透过血脑屏障
E.主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环
答案:B

1321.大环内酯类抗生素对下列哪些病原体有抑制作用?
A.衣原体和支原体
B.变形杆菌
C.铜绿假单胞菌
D.白色念珠菌
E.流感杆菌
答案:A

1322.可引起肝脏损害的药物是
A.红霉素
B.庆大霉素
C.链霉素
D.青霉素G
E.头孢菌素
答案:A

1323.肝功能不全病人应避免使用下列哪些抗生素?
A.红霉素
B.无味红霉素
C.林可霉素
D.万古霉素
E.交沙霉素
答案:B

1324.下列哪些药物不易透过血脑屏障?
A.SD
B.乙琥红霉素
C.青霉素G
D.氯霉素
E.左氧氟沙星
答案:B

1325.红霉素不可用于哪些感染?
A.链球菌引起的扁桃腺炎
B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染
C.白色念珠菌引起的肺炎
D.流感杆菌引起的上呼吸道感染
E.金葡菌引起的皮肤及软组织感染
答案:C

1326.除哪项以外，下列药物均可引起肾脏损害
A.罗红霉素
B.卡那霉素
C.多黏菌素
D.四环素
E.头孢氨苄
答案:A

1327.儿童支原体肺炎的首选药是
A.头孢唑林
B.头孢他定
C.氯霉素
D.红霉素
E.四环素
答案:D

1328.大环内酯类的抗菌机制是
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.破坏细菌胞浆膜
C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
D.抑制DNA回旋酶
E.抑制细菌蛋白质的合成
答案:E

1329.在治疗量仅能抑菌的药物是
A.氟氯青霉素
B.链霉素
C.多粘菌素
D.环丙沙星
E.红霉素
答案:E

1330.红霉素的主要严重不良反应是
A.过敏反应
B.肝脏损害
C.耳毒性
D.骨髓抑制
E.肾脏损害
答案:B

1331.抗菌药物阿奇霉素属于
A.氨基糖苷类
B.大环内酯类
C.四环素类
D.β-内酰胺类
E.喹诺酮类
答案:B

1332.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A.支原体
B.军团菌
C.衣原体
D.螺旋体
E.铜绿假单胞菌
答案:E

1333.关于红霉素的作用特点，不正确的描述是
A.对金葡萄有抑菌作用
B.对肺炎支原体无抑制作用
C.可引起肝损害
D.青霉素过敏病人可用红霉素
E.可引起胃肠道反应
答案:B

1334.使用大环内酯类药物时下列错误的是
A.?静脉注射
B.稀释后静脉滴注
C.宜饭后服用
D.监测肝功能
E.用药期间要注意有无耳鸣和眩晕等症状
答案:A

1335.不能用生理盐水做溶媒的药物是
A.青霉素G
B.红霉素
C.多粘菌素
D.万古霉素
E.林可霉素
答案:B

1336.抗菌药物克拉霉素属于
A.氨基糖苷类
B.大环内酯类
C.四环素类
D.β-内酰胺类
E.喹诺酮类
答案:B

1337.支原体肺炎的首选药是
A.头孢唑林
B.头孢他定
C.氯霉素
D.阿奇霉素
E.四环素
答案:D

1338.不属于红霉素的主要不良反应是
A.过敏反应
B.肝脏损害
C.耳聋
D.恶心、呕吐
E.肾脏损害
答案:E

1339.罗红霉素属于哪类抗生素?
A.氨基糖苷类
B.大环内酯类
C.四环素类
D.β-内酰胺类
E.喹诺酮类
答案:B

1340.对青霉素耐药的金葡菌感染患者有效药物
A.青霉素G
B.罗红霉素
C.氨苄青霉素
D.哌拉西林
E.羧苄西林
答案:B

1341.急、慢性骨髓炎患者最好选用
A.链霉素
B.林可霉素
C.四环素
D.土霉素
E.乙酰螺旋霉素
答案:B

1342.对革兰阴性需氧菌无效，但对厌氧菌感染有较好疗效
A.林可霉素
B.红霉素
C.吉他霉素
D.万古霉素
E.四环素
答案:A

1343.对敏感菌所致急、慢性骨及关节感染疗效较好
A.克林霉素
B.红霉素
C.吉他霉素
D.万古霉素
E.四环素
答案:A

1344.克林霉素
A.首选用于军团菌引起的感染
B.对军团菌引起的感染效果较好
C.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效
D.首选用于军团菌及对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染
E.首选用于军团菌引起的感染，但不用于对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染
答案:C

1345.林可霉素
A.不易透过血脑屏障
B.能渗入骨及其他组织
C.不易透过血脑屏障,而不易渗入骨及其他组织
D.易透过血脑屏障，不能渗入骨及其他组织
E.不易透过血脑屏障，易渗入骨及其他组织
答案:E

1346.不属于克林霉素的抗菌特点是
A.对耐青霉素的金葡菌有效
B.对溶血性链球菌、草绿色链球菌有效
C.对肺炎球菌有效
D.对大多数厌氧菌有效
E.对多数革兰阴性菌有效
答案:E

1347.克林霉素与下列哪项不良反应有关
A.肝毒性
B.肾毒性
C.耳毒性
D.过敏反应
E.假膜性肠炎
答案:E

1348.治疗骨及关节感染宜首选
A.红霉素
B.麦迪霉素
C.林可霉素
D.万古霉素
E.全都不是
答案:C

1349.林可霉素可引起
A.耳聋
B.神经肌肉阻断
C.严重的肾脏损害
D.假膜性肠炎
E.溶血性贫血
答案:D

1350.克林霉素的抗菌机制是
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.破坏细菌胞浆膜
C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
D.抑制DNA回旋酶
E.抑制细菌蛋白质的合成
答案:E

1351.林可霉素的抗菌机制是
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.破坏细菌胞浆膜
C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
D.抑制DNA回旋酶
E.抑制细菌蛋白质的合成
答案:E

1352.多粘菌素的抗菌谱包括
A.G+及G-细菌
B.G-菌
C.G-杆菌特别是铜绿假单胞菌
D.G+菌特别是耐药金黄色葡萄球菌
E.结核杆菌
答案:C

1353.对革兰阳性菌有强大杀菌作用的药物是
A.去甲万古霉素
B.吉他霉素
C.阿奇霉素
D.交沙霉素
E.全都不是
答案:A

1354.剂量过大可引起耳毒性
A.林可霉素
B.红霉素
C.吉他霉素
D.万古霉素
E.四环素
答案:D

1355.万古霉素的抗菌特点是
A.对耐青霉素的金葡菌有效
B.对军团菌感染有效
C.对病毒感染有效
D.对真菌感染有效
E.对革兰阴性杆菌有效
答案:A

1356.通过破坏细菌胞浆膜的抗菌药物是
A.多粘菌素E
B.头孢拉定
C.青霉素
D.利福平
E.庆大霉素
答案:A

1357.万古霉素的抗菌机制是
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.破坏细菌胞浆膜
C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
D.抑制DNA回旋酶
E.抑制细菌蛋白质的合成
答案:A

1358.属于万古霉素的不良反应是
A.瑞夷综合征
B.红人综合征
C.病窦综合征
D.呼吸窘迫综合征
E.阿斯综合征
答案:B

1359.与箭毒合用易致呼吸麻痹的是
A.青霉素
B.链霉素
C.红霉素
D.磺胺嘧啶
E.四环素
答案:B

1360.细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生
A.水解酶
B.合成酶
C.钝化酶
D.β-内酰胺酶
E.转肽酶
答案:C

1361.阿米卡星的作用特点是
A.对铜绿假单胞菌无效
B.抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的
C.易产生耐药性
D.治疗结核病无效
E.肾毒性高于庆大霉素
答案:B

1362.对结核杆菌有治疗作用的药物是
A.庆大霉素?
B.新霉素
C.卡那霉素
D.妥布霉素
E.奈替米星
答案:C

1363.鼠疫治疗的首选药物是
A.链毒素
B.庆大霉素
C.丁胺卡那毒素
D.妥布霉素
E.新霉素
答案:A

1364.链霉素与呋塞米合用会引起
A.肾毒性增加?
B.耳毒性增加
C.抗菌作用增强
D.利尿作用增强?
E.无明显作用
答案:B

1365.氨基糖苷类药物中引起前庭功能损伤发生率最高的是
A.链霉素
B.卡那霉素
C.妥布霉素
D.新霉素
E.西索米星
答案:D

1366.氨基糖苷类药物中过敏性休克发生率最高的是
A.链霉素
B.庆大霉素
C.新霉索
D.卡那霉素?
E.妥布霉素
答案:A

1367.氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A.阻碍细菌细胞壁合成
B.阻碍细菌蛋白质的合成
C.增加细胞膜的通透性
D.抑制DNA螺旋酶
E.抑制二氢叶酸合成酶
答案:B

1368.氨基糖苷类抗生素主要分布于
A.血浆
B.细胞内液
C.细胞外液
D.脑脊液
E.浆膜腔
答案:C

1369.下列哪种药物与呋塞米(速尿)合用会增强耳毒性?
A.红霉素
B.庆大霉素
C.四环素
D.氯霉素
E.氨苄西林
答案:B

1370.指出下列应用错误的是
A.布氏杆菌病可选择链霉素与四环素合用
B.细菌性心内膜炎可选链霉素加青霉素G合用
C.结核病选用链霉素时应加用其他抗结核药
D.铜绿假单胞菌感染首选卡那霉素,鼠疫首选链霉素
E.铜绿假单胞菌感染常选庆大霉素与羧苄西林合用
答案:D

1371.伴肾功能不良的铜绿假单胞菌感染可选用
A.头孢氨苄
B.庆大霉素
C.羧苄西林
D.卡那霉素
E.全都不是
答案:C

1372.在抗铜绿假单胞菌感染时,无效的药物是
A.羧苄西林
B.多粘菌素
C.红霉素
D.庆大霉素
E.全都不是
答案:C

1373.氨基糖苷类药物的不良反应不含
A.耳毒性
B.肝毒性
C.肾毒性
D.神经肌肉阻断作用
E.过敏反应
答案:B

1374.有关庆大霉素的不良反应描述不包括
A.神经肌肉阻断作用
B.过敏反应
C.二重感染
D.肾毒性
E.耳毒性
答案:C

1375.氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A.被单胺氧化酶代谢
B.以原形经肾小球滤过排出
C.以原形经肾小管分泌排出
D.经肝药酶氧化
E.与葡萄糖醛酸结合后排出
答案:B

1376.氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A.干扰细菌的叶酸代谢
B.作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成
C.作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成
D.干扰细菌DNA的合成
E.抑制细菌细胞壁的合成
答案:C

1377.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效
A.需氧革兰阴性菌
B.耐甲氧西林金葡菌
C.沙门菌属
D.厌氧菌和肠球菌
E.革兰阳性菌
答案:D

1378.有关阿米卡星的不良反应描述不包括
A.呼吸肌麻痹
B.皮疹、药热
C.假膜性肠炎
D.肾毒性
E.耳毒性
答案:C

1379.对耳、肾毒性最低的药物是
A.西索米星
B.庆大霉素
C.阿米卡星
D.妥布霉素
E.奈替米星
答案:E

1380.下列哪类药物属于快速杀菌药
A.链霉素
B.红霉素
C.氯霉素
D.四环素
E.四环素
答案:A

1381.不适当的联合用药是
A.链霉素+异烟肼治疗肺结核
B.庆大霉素+羧苄西林治疗铜绿假单胞菌感染
C.庆大霉素+链霉素治疗革兰阴性细菌感染
D.MZ+TMP治疗呼吸道感染
E.青霉素+白喉抗毒素治疗白喉
答案:C

1382.耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用
A.链霉素
B.氨苄西林
C.奈替米星
D.双氯西林
E.红霉素
答案:C

1383.庆大霉素无治疗价值的感染是
A.铜绿假单胞菌感染
B.结核性脑膜炎
C.大肠杆菌所致尿路感染
D.G-杆菌感染的败血症
E.细菌性心内膜炎
答案:B

1384.庆大霉素与羧苄西林混合静脉滴注
A.协同抗铜绿假单胞菌作用
B.相互作用导致药效降低
C.用于急性细菌性心内膜炎
D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染
E.全都不是
答案:B

1385.G-菌对庆大霉素耐药者可用
A.卡那霉素
B.阿米卡星
C.链霉素
D.青霉素G
E.全都不是
答案:B

1386.庆大霉素与羧苄西林混合静脉滴注可
A.降低庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性
B.增强庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性
C.用于耐药金葡菌感染
D.用于肺炎球菌败血症
E.全都不是
答案:A

1387.治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是
A.链霉素
B.阿米卡星
C.庆大霉素
D.妥布霉素
E.卡那霉素
答案:C

1388.首选用于沙雷菌属的氨基糖苷类药物的是
A.链霉素
B.庆大霉素
C.大观霉素
D.卡那霉素
E.阿米卡星
答案:B

1389.口服可用于肠道感染的药物是
A.庆大霉素
B.链霉素
C.奈替米星
D.妥布霉素
E.小诺米星
答案:B

1390.治疗鼠疫的首选药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.罗红霉素
D.链霉素
E.头孢他啶
答案:D

1391.葡萄糖酸钙适用于下列哪种药物中毒
A.链霉素
B.红霉素
C.头孢氨苄
D.氨苄西林
E.青霉素G
答案:A

1392.链霉素过敏性休克时,其抢救药为
A.匹鲁卡品
B.肾上腺素
C.阿托品
D.纳洛酮
E.苯海拉明
答案:C

1393.治疗兔热病的首选药物是
A.林可霉素
B.红霉素
C.链霉素
D.青霉素
E.四环素
答案:C

1394.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是
A.氨苄西林
B.米诺环素
C.庆大霉素
D.四环素
E.依诺沙星
答案:C

1395.氨基糖苷类药物中,耳和肾毒性最小的是
A.庆大霉素
B.卡那霉素
C.新霉素
D.奈替米星
E.链霉素
答案:D

1396.临床常用于治疗结核病的药物是
A.新霉素
B.庆大霉素
C.大观霉素
D.卡那霉素
E.奈替米星
答案:D

1397.与其他抗结核病药联合应用的是
A.庆大霉素
B.链霉素
C.奈替米星
D.妥布霉素
E.小诺米星
答案:B

1398.儿童使用链霉素造成的耳聋属于药物的
A.后遗效应
B.高敏性
C.副作用
D.毒性反应
E.过敏反应
答案:D

1399.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是
A.庆大霉素
B.链霉素
C.奈替米星
D.妥布霉素
E.小诺米星
答案:C

1400.下列不属于阿米卡星的特点是
A.抗菌谱广
B.血浆蛋白结合率低
C.不易透过血脑屏障
D.不能与β-内酰胺类药物合用
E.对多数常见的革兰阴性菌有效
答案:D

1401.氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是
A.链霉素
B.阿米卡星
C.庆大霉素
D.妥布霉素
E.卡那霉素
答案:B

1402.可用于治疗结核杆菌感染的药物是
A.西索米星
B.新霉素
C.妥布霉素
D.卡那霉素
E.庆大霉素
答案:D

1403.引起耳蜗神经损伤发生率最高的氨基糖苷类药物的是
A.卡那霉素
B.链霉素
C.阿米卡星
D.妥布霉素
E.西索米星
答案:A

1404.耳毒性最大的氨基糖苷类药物
A.链霉素
B.庆大霉素
C.大观霉素
D.卡那霉素
E.阿米卡星
答案:D

1405.下列关于多西环素的作用特点错误的是
A.是半合成的长效四环素类抗生素
B.是具有强效、长效、速效的特点
C.口服吸收量少且不规则
D.与四环素的抗菌谱相似
E.抗菌活性比四环素强
答案:C

1406.静脉注射可出现舌头麻木及口内特殊气味
A.四环素
B.链霉素
C.氯霉素
D.多西环素
E.米诺环素
答案:D

1407.有效浓度达24h以上的药物是
A.多西环素
B.四环素
C.链霉素
D.氯霉素
E.青霉素
答案:A

1408.可用于治疗霍乱的药物是
A.氯霉素
B.头孢曲松
C.阿莫西林
D.多西环素
E.阿米卡星
答案:D

1409.多西环素的错误叙述项是
A.可用于肾功能不良患者
B.作用持续时间较四环素长
C.口服吸收快、完全
D.抗菌作用较四环素强
E.不易透过血脑屏障
答案:E

1410.立克次体感染的首选药是
A.磺胺嘧啶
B.阿莫西林
C.多西环素
D.头孢拉啶
E.阿米卡星
答案:C

1411.抗菌作用最强的四环素类药物是
A.四环素
B.地美环素(去甲金霉素)
C.土霉素
D.多西环素
E.米诺环素
答案:E

1412.脑脊液浓度最高的四环素类药物是
A.四环素
B.多西环素
C.土霉素
D.米诺环素
E.美他环素
答案:D

1413.四环素的药代动力学特点是
A.口服吸收快且完全
B.脑脊液浓度高
C.不易沉积于牙齿和骨骼
D.胆汁浓度高，为血药浓度的10～20倍
E.由原形肾脏排泄，酸化尿液可增加药物排泄
答案:D

1414.四环素的作用机制是
A.阻碍细菌细胞壁的合成
B.抑制DNA回旋酶
C.改变细胞膜的通透性
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.阻碍细菌蛋白质的合成
答案:E

1415.关于四环素的不良反应，叙述错误的是
A.可引起消化道反应
B.不引起光敏反应
C.可引起前庭反应
D.可引起二重感染
E.具有肝毒性和肾毒性
答案:B

1416.使用四环素无效的是
A.变形杆菌
B.螺旋体
C.衣原体
D.支原体
E.立克次体
答案:A

1417.下列抗菌谱最广的药物是
A.四环素
B.庆大霉素
C.青霉素G
D.红霉素
E.奈替米星
答案:A

1418.易影响骨和牙齿生长
A.四环素
B.链霉素
C.氯霉素
D.多西环素
E.米诺环素
答案:A

1419.支原体肺炎的首选药物是
A.氯霉素
B.多西环素
C.青霉素
D.土霉素
E.异烟肼
答案:B

1420.胆道感染可选用
A.四环素
B.金霉素
C.氯霉素
D.异烟肼
E.妥布霉素
答案:A

1421.胆汁中浓度约为血清浓度10～20倍的药物
A.氯霉素
B.多西环素
C.四环素
D.米诺环素
E.土霉素
答案:C

1422.治疗恙虫病的首选药
A.磺胺嘧啶
B.四环素
C.链霉素
D.氯霉素
E.青霉素
答案:B

1423.治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选
A.氯霉素
B.诺氟沙星
C.链霉素
D.四环素
E.多黏菌素
答案:D

1424.某人患斑疹伤寒，应选用何种药物治疗
A.羧苄西林
B.氯霉素
C.复方磺胺甲噁唑
D.四环素
E.氨苄西林
答案:D

1425.下列有关四环素的叙述，正确的是
A.对革兰阳性菌比青霉素更强
B.仅对革兰阳性菌及革兰阴性菌有效?
C.其吸收不受离子和食物的影响
D.天然四环索类药物间有交叉耐药性?
E.其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染
答案:D

1426.胆道感染可选用
A.四环素
B.土霉素
C.氯霉素
D.异烟肼
E.妥布霉素
答案:A

1427.对伤寒杆菌无效的药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.磺胺嘧啶
D.链霉素
E.卡那霉素
答案:B

1428.在四环素类药物不良反应中，正确的是
A.长期应用后不易发生二重感染
B.不会产生光敏反应
C.幼儿乳牙釉质发育不全
D.可用于严重肝功能不全患者
E.少见胃肠道反应
答案:C

1429.四环素可用于
A.伤寒、副伤寒
B.斑疹伤寒
C.鼠疫、兔热病
D.军团菌病
E.肺结核病
答案:B

1430.长期应用后易发生二重感染的是
A.四环素
B.金霉素
C.氯霉素
D.异烟肼
E.妥布霉素
答案:A

1431.四环素对下列病原体无效的是
A.铜绿假单胞菌
B.溶血性链球菌
C.破伤风杆菌
D.炭疽杆菌
E.阿米巴原虫
答案:A

1432.治疗伤寒、副伤寒的首选药是
A.四环素
B.金霉素
C.氯霉素
D.异烟肼
E.米诺环素
答案:A

1433.口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大
A.异烟肼
B.乙酰螺旋霉素
C.磺胺嘧啶
D.四环素
E.红霉素
答案:D

1434.四环素禁用于以下哪些人
A.孕妇、乳母
B.淋病患者
C.甲肝患者
D.肺结核患者
E.肾功能不良者
答案:A

1435.四环素可治疗哪些疾病
A.立克次体感染
B.衣原体感染
C.支原体感染
D.全都是
E.全都不是
答案:D

1436.八岁以下儿童不易服用四环素药物，因该类药物会引起
A.影响神经系统发育
B.抑制骨髓功能
C.灰婴综合征
D.影响骨牙发育
E.引起严重的过敏反应
答案:D

1437.哪一项不属于四环素类药物的不良反应
A.胃肠反应
B.二重感染
C.抑制骨牙生长
D.耳毒性
E.抑制骨牙生长
答案:D

1438.学龄前儿童患有支原体肺炎宜首选的药物是
A.诺氟沙星
B.米诺环素
C.罗红霉素
D.四环素
E.环丙沙星
答案:C

1439.下列药物抗菌谱最广的是
A.氨基糖苷类
B.大环内酯类
C.青霉素类
D.四环素类
E.头孢菌素类
答案:D

1440.四环素类抗生素对哪种病原体无效
A.G-杆菌
B.支原体
C.G+球菌
D.伤寒杆菌
E.衣原体
答案:D

1441.四环素类的不良反应中错误项是
A.长期大量静滴，可引起严重肝损害
B.可致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄
C.不引起过敏反应
D.空腹口服易引起胃肠道反应
E.可引起二重感染
答案:C

1442.下列何药不属于四环素类抗生素
A.美他环素
B.多西环素
C.土霉素
D.米诺环素
E.大观霉素
答案:E

1443.四环素类抗生素的抗菌机制是
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.抑制细菌RNA合成
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.抑制细菌DNA合成
E.抑制细菌蛋白合成
答案:E

1444.对四环素与土霉素敏感的细菌有
A.链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌
B.破伤风杆菌、炭疽杆菌
C.布氏杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌
D.铜绿假单胞菌、结核杆菌
E.伤寒杆菌
答案:A

1445.下列哪种因素可促进四环素的吸收
A.酸性药
B.Al3+、Mg2+等多价阳离子
C.食物
D.铁剂
E.抗酸药
答案:A

1446.有关氯霉素的描述正确的是
A.为慢效杀菌剂
B.对G+菌感染疗效强于青霉素
C.新生儿、早产儿可用
D.主要不良反应为骨髓抑制
E.对G-菌感染疗效强于庆大霉素
答案:D

1447.氯霉素属广谱抑菌剂,但只用于伤寒、副伤寒及其他敏感菌的严重感染,因为它易产生
A.二重感染
B.灰婴综合征
C.抑制骨髓造血功能
D.第八对脑神经损害
E.易引起胃肠道反应
答案:C

1448.氯霉素的下述不良反应中，哪项是与剂量和疗程呈正相关的严重反应
A.不可逆的再生障碍性贫血
B.灰婴综合征
C.可逆的各类血细胞减少
D.溶血性贫血
E.出血现象
答案:C

1449.氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是
A.二重感染
B.胃肠道反应
C.对肝脏严重损害
D.对造血系统的毒性
E.影响骨、牙生长
答案:D

1450.与氯霉素特点不符的是
A.口服难吸收
B.易透过血脑屏障
C.适用于伤寒的治疗
D.骨髓毒性明显
E.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
答案:A

1451.具有抑制骨髓造血功能的药物是
A.四环素
B.链霉素
C.氯霉素
D.多西环素
E.米诺环素
答案:C

1452.治疗副伤寒、伤寒的首选药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.土霉素
D.多西环素
E.青霉素
答案:A

1453.在肝脏中与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是
A.氯霉素
B.多西环素
C.土霉素
D.米诺环素?
E.四环素
答案:A

1454.氯霉素的正确叙述项是
A.t1/2约3h
B.t1/2约2.7h
C.t1/2约8.7h
D.t1//2约15h
E.t1/2约20h
答案:B

1455.氯霉素的不良反应中，哪种与剂量和疗程无关的，但病死率较高
A.二重感染
B.灰婴综合征
C.皮疹等过敏反应
D.不可逆性再生障碍性贫血
E.消化道反应
答案:D

1456.下列哪种抗生素易通过血脑屏障
A.青霉素
B.庆大霉素
C.氯霉素
D.多粘菌素
E.红霉素
答案:C

1457.新生儿因缺乏葡萄糖醛酸转移酶而易产生毒性的药物
A.氯霉素
B.多西环素
C.四环素
D.米诺环素
E.土霉素
答案:A

1458.氯霉素特点中应除外
A.毒性大
B.对铜绿假单胞菌有效
C.脑脊液中浓度较高
D.广谱、对G-杆菌作用强
E.耐药性产生较慢
答案:B

1459.可能引起灰婴综合征的药物是
A.头孢菌素
B.四环素
C.万古霉素
D.氯霉素
E.红霉素
答案:D

1460.某伤寒患者可选用下组药治疗
A.四环素，青霉素
B.氯霉素，青霉素
C.氯霉素，氨苄西林
D.氨苄西林，四环素
E.红霉素，羧苄西林
答案:C

1461.氯霉素的抗菌作用原理是
A.阻止细菌细胞壁粘肽的合成
B.改变细菌胞浆膜通透性,使营养物外漏
C.阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合,影响蛋白质的合成
D.与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽
E.泼,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻
答案:D

1462.关于氯霉素的叙述正确的是
A.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成
B.细菌不易产生耐药性
C.抗菌谱较窄
D.不易引起造血系统抑制
E.对结核性脑膜炎有效
答案:B

1463.多价阳离子对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显
A.异烟肼
B.四环素
C.红霉素
D.青霉素?
E.氯霉素
答案:B

1464.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用
A.卡那霉素
B.氯霉素
C.多粘菌素
D.头孢氨苄
E.大观霉素
答案:B

1465.氯霉素引起的“灰婴综合征”
A.常可致命
B.与肝解毒功能不健全无关
C.与肾排泄功能无关
D.多见于老年人
E.可致高热而威胁生命
答案:A

1466.可能抑制骨髓造血功能的抗生素是
A.氯霉素
B.四环素
C.链霉素
D.青霉素
E.红霉素
答案:A

1467.呋喃妥因的主要临床用途是
A.敏感菌所致的胆道感染
B.敏感茵所致的泌尿系统感染
C.敏感菌所致的中枢神经系统感染
D.敏感菌所致的肺部感染
E.敏感菌所致的全身感染
答案:B

1468.下列关于呋喃妥因的叙述，正确的是
A.仅对革兰阳性菌有效
B.对铜绿假单胞菌有效
C.血药浓度高，适用于全身感染治疗
D.尿中浓度高
E.口服吸收少，主要经肠道排泄
答案:D

1469.呋喃唑酮的主要临床用途是
A.肠炎和菌痢
B.尿路感染
C.伤寒和副伤寒
D.霍乱
E.消化性溃疡
答案:A

1470.硝基呋喃类的主要不良反应是
A.肾脏损害
B.肝脏损害
C.消化道反应
D.变态反应
E.周围神经炎
答案:E

1471.服用磺胺类药物同服碳酸氢钠的目的
A.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度
B.防止过敏反应
C.增强抗菌作用
D.延缓药物排泄诺氟沙星
E.加快药物吸收速度
答案:A

1472.磺胺类药物的抗菌机理是
A.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
B.干扰细菌叶酸代谢
C.抑制细菌蛋白合成
D.影响细菌胞浆膜的通透性
E.抑制细菌细胞壁的合成
答案:B

1473.磺胺类的不良反应可除外
A.过敏反应
B.再生障碍性贫血
C.尿结石
D.二重感染
E.胃肠反应
答案:D

1474.细菌对磺胺类的耐药机理可除外
A.细菌产生破坏磺胺类结构的化学物质
B.细菌产生对磺胺低亲和性的二氢叶酸合成酶
C.细菌合成PABA
D.细菌直接利用外源性叶酸
E.细菌降低对磺胺类的通透性
答案:A

1475.可用于二度或三度烧伤患者的铜绿假单胞菌感染的药物是
A.磺胺醋酰
B.磺胺多辛
C.磺胺嘧啶银
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺米隆
答案:C

1476.治疗非特异性结肠炎宜用
A.柳氮磺吡啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺多辛
D.磺胺异嗯唑
E.磺胺嘧啶银
答案:A

1477.新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是
A.抑制肝药酶
B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
C.减少胆红素的排泄
D.促进新生儿红细胞破坏?
E.降低血-脑屏障功能
答案:B

1478.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是
A.磺胺甲噁唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺异噁唑
D.甲氧苄啶
E.磺胺米隆
答案:B

1479.血浆蛋白结合率较低，脑脊液中浓度较高的药物是
A.磺胺嘧啶
B.磺胺异噁唑
C.磺胺米隆
D.磺胺甲噁唑
E.磺胺醋酞钠
答案:A

1480.常与甲氧苄啶合用的药物是
A.柳氮磺胺吡啶
B.磺胺甲噁唑
C.磺胺醋酞钠
D.磺胺米隆
E.磺胺异噁唑
答案:B

1481.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下列何药的抗菌作用
A.链霉素
B.四环素
C.红霉素
D.头孢菌素
E.磺胺甲噁唑
答案:E

1482.磺胺嘧啶的抗菌机制是
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.改变细菌细胞膜通透性
C.破坏细菌细胞壁的合成
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.抑制细菌DNA回旋酶
答案:A

1483.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是
A.增强抗菌疗效
B.加快药物吸收速度
C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快而影响疗效
E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药及其乙
答案:E

1484.细菌对磺胺药产生耐药性的主要原因是
A.产生水解酶
B.产生钝化酶
C.改变代谢途径
D.改变胞浆膜通透性
E.改变核蛋白体结构
答案:C

1485.下列哪项有关磺胺类的叙述是错误的
A.甲氧苄啶可增强磺胺类的抗菌作用
B.磺胺类与对氨苯甲酸竞争而发挥作用
C.磺胺类对支原体肺炎无效
D.磺胺嘧啶较易引起泌尿系统损害
E.磺胺嘧啶与碳酸氢钠合用是为了增强其抗菌作用
答案:E

1486.磺胺类药物的抗菌谱不包括
A.革兰阳性菌
B.革兰阴性菌
C.立克次体
D.衣原体
E.疟原虫
答案:C

1487.有关磺胺类药物引起泌尿系统损害的问题，下列哪点是错误的
A.碱化尿液可减少此副作用
B.各种磺胺应常规合用维生素C
C.某些磺胺及其乙
D.镌谒嵝阅蛑腥芙舛鹊停孜龀鼋峋
E.SD、SMZ服药超过1周，应定期检尿
答案:B

1488.下列哪项不属于磺胺类药物的不良反应
A.牙齿和骨骼损害
B.肾损害
C.过敏反应
D.胃肠道反应
E.造血系统反应
答案:A

1489.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎可首选
A.磺胺嘧啶银
B.磺胺嘧啶
C.四环素
D.链霉素
E.磺胺对甲氧嘧啶
答案:B

1490.用于全身感染的中效磺胺类药
A.磺胺异噁唑
B.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺多辛和磺胺甲氧嘧啶
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺嘧啶银、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)
答案:B

1491.治疗鼠疫
A.SD+链霉素
B.SMZ+TMP
C.SD+青霉素G
D.周效磺胺+乙胺嘧啶
E.周效磺胺+TMP
答案:A

1492.治疗流行性脑脊髓膜炎
A.SD+链霉素
B.SMZ+TMP
C.SD+青霉素G
D.周效磺胺+乙胺嘧啶
E.周效磺胺+TMP
答案:C

1493.SD与碳酸氢钠合用是为了
A.避免胃酸破坏
B.增强抗菌作用
C.增加SD及其乙
D.镌谀蛑械娜芙舛
E.减少SD的胃肠反应
答案:C

1494.磺胺嘧啶最常见的不良反应
A.肝脏损害
B.肾脏损害
C.叶酸缺乏
D.变态反应
E.消化道反应
答案:B

1495.可通过血脑屏障，用于流脑
A.磺胺嘧啶
B.柳氮磺吡啶
C.磺胺醋酰
D.甲氧苄啶
E.磺胺米隆
答案:A

1496.治疗烧伤面铜绿假单胞菌感染宜选用
A.青霉素G
B.磺胺嘧啶
C.四环素
D.磺胺嘧啶银(SD-Ag)
E.磺胺对甲氧嘧啶(SMD)
答案:D

1497.外用磺胺类药
A.磺胺异噁唑
B.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺多辛和磺胺甲氧嘧啶
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺嘧啶银、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)
答案:D

1498.治疗溃疡性结肠炎宜选用
A.磺胺异唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺多辛(SDM,周效磺胺)
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺嘧啶银
答案:D

1499.口服难吸收，用于肠道感染的药物是
A.甲氧苄啶
B.磺胺醋酰
C.磺胺甲噁唑
D.呋喃妥因
E.柳氮磺吡啶
答案:E

1500.治疗节段性回肠炎、溃疡性结肠炎
A.磺胺嘧啶
B.柳氮磺吡啶
C.磺胺醋酰
D.甲氧苄啶
E.磺胺米隆
答案:B

1501.氟喹诺酮类的抗菌谱中，哪项与四环素类不同
A.支原体
B.G-菌
C.衣原体
D.G+菌
E.铜绿假单胞菌
答案:E

1502.氟喹诺酮类的抗菌机理与抑制细菌哪种酶有关
A.酞
B.泼
C.DNA回旋酶
D.二氢叶酸还原酶
E.二氢叶酸合成酶
答案:B

1503.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括
A.大肠杆菌和铜绿假单胞菌
B.金葡菌和产酶金葡菌
C.结核杆菌和厌氧杆菌
D.支原体和衣原体
E.立克次体和螺旋体
答案:E

1504.关于喹诺酮类药物的命名,下列哪项是错误的？
A.诺氟沙星又名氟哌酸
B.氧氟沙星又名氟嗪酸
C.培氟沙星又名甲氟哌酸
D.氟罗沙星又名氟啶酸
E.环丙沙星又名环丙氟哌酸
答案:D

1505.细菌对高浓度喹诺酮类耐药
A.改变菌体内的靶位结构
B.改变代谢途径
C.改变细菌膜孔蛋白通道
D.改变细菌RNA多聚酶
E.改变细菌DNA螺旋酶
答案:E

1506.细菌对低浓度喹诺酮类耐药
A.改变菌体内的靶位结构
B.改变代谢途径
C.改变细菌膜孔蛋白通道
D.改变细菌RNA多聚酶
E.改变细菌DNA螺旋酶
答案:C

1507.哪项评价对氟喹诺酮类是不正确的
A.口服易吸收，尿中药物浓度高
B.胃肠反应较常见，可同服抗酸药防治
C.抗菌谱广，抗菌作用强
D.不良反应较少
E.不宜用于精神病或癫痫患者
答案:B

1508.喹诺酮类不宜用于儿童的原因
A.胃肠反应严重
B.可能损伤软骨引起关节痛
C.损害肝肾
D.影响牙齿健康
E.影响骨髓造血
答案:B

1509.与抑制胃酸分泌药同时应用可减少其吸收的药物是
A.喹诺酮类
B.红霉素类
C.TMP
D.硝基呋喃类
E.磺胺类
答案:A

1510.下列哪种情况可使用氟喹诺酮类
A.精神患者或癫痫
B.儿童，孕妇，授乳妇
C.与茶碱类药物合用
D.与异烟肼合用治疗结核病
E.与非甾体类抗炎药合用
答案:D

1511.氟喹诺酮类对下列哪种病原体有效，而四环素类无效
A.衣原体
B.G+菌
C.支原体
D.G-杆菌
E.结核杆菌
答案:E

1512.为何小儿不宜使用喹诺酮类药物
A.引起中枢神经系统不良反应
B.耳毒性
C.肾毒性
D.影响生长发育
E.引起软骨组织损害
答案:E

1513.喹诺酮类抗菌机理可除外
A.抑制细菌蛋白合成
B.抑制拓扑异构酶Ⅳ
C.抑制细菌叶酸代谢
D.抑制DNA回旋酶
E.抑制细菌RNA合成
答案:C

1514.急慢性骨髓炎及化脓性关节炎首选
A.喹诺酮类
B.四环素
C.青霉素
D.甲氧苄啶
E.磺胺米隆
答案:A

1515.下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点
A.抗菌谱广
B.抗菌作用强
C.不良反应少
D.细菌对其不产生耐药性
E.原形经肾脏排泄，尿中浓度高
答案:D

1516.喹诺酮对哪种病原体无效
A.伤寒杆菌
B.分枝杆菌
C.真菌
D.厌氧菌
E.支原体
答案:C

1517.服用喹诺酮类药物的注意事项不包括
A.空腹服药
B.服药期间避免阳光直晒
C.不宜用于儿童、孕妇
D.可见跟腱炎
E.有癫痫史者慎用或禁用
答案:A

1518.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是
A.依诺沙星
B.氧氟沙星
C.环丙沙星
D.吡哌酸
E.洛美沙星
答案:C

1519.对耐药铜绿假单胞菌有效的是
A.磺胺嘧啶
B.磺胺米隆
C.磺胺醋酰钠(SA-Na)
D.氧氟沙星
E.环丙沙星
答案:E

1520.氧氟沙星的特点是
A.尿中游离浓度高
B.口服不易吸收
C.体内分布窄
D.抗菌活性弱
E.血药浓度低
答案:A

1521.在脑脊液中浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是
A.氟哌酸(诺氟沙星)
B.氟啶酸(依诺沙星)
C.氟嗪酸(氧氟沙星)
D.甲氟哌酸(培氟沙星)
E.环丙氟哌酸(环丙沙星)
答案:C

1522.下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染?
A.氟哌酸(诺氟沙星)
B.氟啶酸(依诺沙星)
C.氟嗪酸(氧氟沙星)
D.甲氟哌酸(培氟沙星)
E.环丙氟哌酸(环丙沙星)
答案:C

1523.不宜与抗酸药合用的药物是
A.磺胺甲噁唑
B.氧氟沙星
C.呋喃唑酮
D.甲氧苄啶
E.呋喃妥因
答案:B

1524.在痰、尿液及胆汁中浓度较高
A.磺胺嘧啶
B.磺胺米隆
C.磺胺醋酰钠(SA-Na)
D.氧氟沙星
E.环丙沙星
答案:D

1525.治疗呼吸道、泌尿道感染可选用的药物是
A.SD+链霉素
B.SMZ+TMP
C.SD+青霉素G
D.周效磺胺+乙胺嘧啶
E.周效磺胺+TMP
答案:B

1526.甲氧苄啶的抗菌机理是
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌胞浆膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
E.全都不是
答案:A

1527.有关甲氧苄啶，下列哪项不正确
A.单独使用极易产生耐药性
B.与磺胺类合用可增强疗效
C.通过干扰细菌叶酸代谢而发挥疗效
D.可增加某些抗生素的疗效
E.一旦引起巨幼细胞性贫血可用叶酸和维生素B12治疗
答案:E

1528.TMP和SMZ合用的依据应除外
A.减少单药的剂量，减少不良反应
B.减少耐药菌株的产生
C.半衰期相近
D.抗菌谱相似
E.增强磺胺药物的抗菌作用
答案:A

1529.可增加磺胺类抗菌药的疗效
A.磺胺嘧啶
B.柳氮磺吡啶
C.磺胺醋酰
D.甲氧苄啶
E.磺胺米隆
答案:D

1530.TMP与磺胺甲噁唑联合用药的机制是
A.增加吸收
B.促进分布
C.减慢药物的消除
D.发挥协同抗菌作用
E.加速排泄
答案:D

1531.治疗粘液性水肿的药物是
A.丙硫氧嘧啶
B.甲状腺素
C.碘化钾
D.甲巯咪唑
E.卡比马唑
答案:B

1532.有关甲状腺激素药理作用的叙述不正确的是
A.促进物质氧化分解，机体产热增加
B.提高交感神经系统活性
C.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性
D.可促进骨骼发育
E.不影响智力发育
答案:E

1533.甲状腺激素应用过量引起的不良反应，可采用何药对抗
A.硫脲类
B.大剂量碘
C.小剂量碘
D.β受体阻断药
E.磺脲类
答案:D

1534.甲状腺激素指
A.一碘酪氨酸
B.二碘酪氨酸
C.甲状腺素
D.三碘甲状腺原氨酸
E.T3及T4
答案:E

1535.甲状腺素指
A.一碘酪氨酸
B.二碘酪氨酸
C.T4
D.三碘甲状腺原氨酸
E.T3及T4
答案:C

1536.甲状腺素的合成需要
A.碳酸酐酶
B.过氧化物酶
C.环氧化酶
D.蛋白水解酶
E.单胺氧化酶
答案:B

1537.老年人服用甲状腺素过量时，可出现下列哪一种不良反应
A.心绞痛和心肌梗死
B.血管神经栓塞性水肿
C.甲状腺功能不全
D.致癌作用
E.粒细胞缺乏症
答案:A

1538.不属于甲状腺激素应用的是
A.呆小病
B.黏液性水肿
C.单纯性甲状腺肿
D.地方性甲状腺肿
E.甲状腺功能亢进
答案:E

1539.甲状腺激素的作用是
A.维持正常生长发育
B.抑制甲状腺激素释放
C.黏液水肿治疗
D.抑制甲状腺过氧化物酶
E.甲状腺功能检查
答案:A

1540.甲状腺素的临床应用是
A.维持正常生长发育
B.抑制甲状腺激素释放
C.黏液水肿治疗
D.抑制甲状腺过氧化物酶
E.甲状腺功能检查
答案:C

1541.甲状腺激素的不良反应是
A.粒细胞缺乏
B.甲状腺功能亢进
C.甲状腺功能低下
D.中枢抑制
E.血管神经性水肿
答案:B

1542.用于治疗呆小病的药物是
A.甲状腺素
B.小剂量碘制剂
C.大剂量碘制剂
D.131I
E.普萘洛尔
答案:A

1543.用于预防单纯性甲状腺肿的药物是
A.甲状腺素
B.小剂量碘制剂
C.大剂量碘制剂
D.132I
E.普萘洛尔
答案:A

1544.甲状腺激素释放需要哪种酶
A.碳酸酐酶
B.过氧化物酶
C.环氧化酶
D.蛋白水解酶?
E.单胺氧化酶
答案:D

1545.甲状腺激素合成需要哪种酶
A.碳酸酐酶
B.过氧化物酶
C.环氧化酶
D.蛋白水解酶?
E.单胺氧化酶
答案:B

1546.下列哪种作用与甲状腺激素的药理作用无关
A.维持生长发育
B.升高血压
C.兴奋中枢
D.提高基础代谢率?
E.减慢心率
答案:E

1547.关于甲状腺激素体内过程的叙述，不正确的是
A.血浆蛋白结合率高
B.T3作用快而强，维持时间短
C.T4作用慢而弱，维持时间长
D.甲状腺激素可以通过胎盘，进入乳汁
E.血浆游离量T4是T3的10倍
答案:E

1548.下列哪种作用机制与β受体阻断药对甲亢的治疗无关
A.阻断心脏的β受体，减慢心率?
B.阻断中枢β受体，减轻焦虑?
C.阻断外周突触前膜β受体
D.减少去甲肾上腺素释放
E.增强硫脲类药物的作用
答案:E

1549.下列哪种药物可用于术后复发的甲亢
A.丙硫氧嘧啶
B.放射性碘
C.格列齐特
D.大剂量碘剂?
E.小剂量碘剂
答案:A

1550.下列哪种药物主要用于治疗地方性甲状腺肿大
A.丙硫氧嘧啶
B.小剂量碘?
C.大剂量碘
D.少量131I
E.左旋甲状腺素
答案:B

1551.下列哪种药物主要用于青少年甲亢
A.左旋甲状腺素
B.丙硫氧嘧啶
C.小剂量碘?
D.大剂量碘?
E.少量131I
答案:B

1552.普萘洛尔治疗甲亢主要的机制是
A.抑制甲状腺激素的释放
B.促进甲状腺激素的释放
C.阻断β受体改善甲亢的症状
D.直接破坏甲状腺组织
E.加快甲状腺激素的灭活
答案:C

1553.治疗呆小病应选下列哪种药物
A.他巴唑
B.卡比马唑
C.丙硫氧嘧啶
D.甲状腺素
E.小剂量碘剂
答案:D

1554.指出抗甲状腺药硫脲类的作用机制
A.直接拮抗已合成的甲状腺素
B.抑制过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成
C.使促甲状腺激素释放减少
D.抑制甲状腺细胞增生
E.使甲状腺细胞摄碘减少
答案:B

1555.下列哪种药物不是治疗甲亢的药物
A.硫脲类
B.碘化物
C.放射性碘
D.β受体阻断药
E.钙拮抗药
答案:E

1556.下列哪种药物长期服用可出现口腔烧灼感
A.碘及碘化物
B.普萘洛尔
C.甲硫氧嘧啶?
D.丙硫氧嘧啶
E.甲巯咪唑
答案:A

1557.抑制蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是
A.甲硫氧嘧啶
B.卡比马唑(甲亢平)
C.碘化钾
D.131I
E.他巴唑
答案:C

1558.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A.血小板减少性紫癜
B.再生障碍性贫血
C.出血
D.粒细胞缺乏症
E.溶血性贫血
答案:D

1559.甲亢术前准备的正确给药应是
A.先给硫脲类,术前2周再给碘化物
B.先给碘化物,术前2周再给硫脲类
C.只给硫脲类
D.只给碘化物
E.两类药均不给
答案:A

1560.甲状腺手术前准备,可使腺体缩小、变韧、血管减少而利于手术的药物是
A.甲硫氧嘧啶
B.他巴唑
C.131I
D.大剂量碘化物
E.甲亢平
答案:D

1561.下列哪一种情况慎用碘剂
A.甲亢术前准备
B.甲状腺危象
C.单纯性甲状腺肿
D.孕妇及乳母
E.粒细胞缺乏
答案:D

1562.甲状腺功能亢进治疗宜选用
A.大剂量碘剂
B.小剂量碘剂
C.甲硫氧嘧啶
D.甲状腺素(T4)
E.三碘甲状腺原氨酸(T3)
答案:C

1563.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是
A.结节性甲状腺肿
B.粘液性水肿
C.弥漫性甲状腺肿
D.甲状腺危象
E.甲状腺功能低下
答案:D

1564.甲硫氧嘧啶的作用机制是
A.抑制甲状腺对碘的摄取
B.抑制甲状腺激素的生物合成
C.促进甲状腺球蛋白水解
D.抑制甲状腺激素的释放
E.抑制促甲状腺激素分泌
答案:B

1565.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是
A.甲硫氧嘧啶
B.丙硫氧嘧啶
C.甲巯咪唑
D.卡比马唑
E.碘化钾
答案:B

1566.碘化物的主要不良反应是
A.血管神经性水肿
B.诱发心绞痛
C.甲状腺功能低下
D.肾功能衰竭
E.粒细胞缺乏症
答案:A

1567.放射性131I的主要不良反应是
A.血管神经性水肿
B.诱发心绞痛
C.甲状腺功能低下
D.肾功能衰竭
E.粒细胞缺乏症
答案:C

1568.甲亢手术后复发对硫脲类无效者宜选用
A.甲状腺素
B.131I
C.大量碘化钾
D.普萘洛尔
E.磺酰脲类
答案:B

1569.丙硫氧嘧啶
A.在体内生物转化后才有活性
B.能抑制T4脱碘生成T3
C.抑制甲状腺激素释放
D.抑制TSH释放
E.损伤甲状腺实质细胞
答案:B

1570.硫脲类药物的临床应用不包括
A.轻症甲亢
B.儿童甲亢
C.青少年甲亢
D.甲亢术后复发
E.克汀病
答案:E

1571.硫脲类药物的药理学特点不包括
A.对已合成的的甲状腺激素无作用
B.起效慢,1~3个月基础代谢率才恢复正常
C.可使血清甲状腺激素水平显著下降
D.可使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小
E.可使腺体增生、增大、充血
答案:D

1572.硫脲类的不良反应不包括
A.过敏反应
B.消化道症状
C.粒细胞缺乏症
D.诱发甲亢
E.甲状腺肿
答案:D

1573.小剂量碘的用途是
A.黏液性水肿
B.单纯性甲状腺肿
C.甲亢
D.呆小病
E.甲状腺危象
答案:B

1574.碘及碘化物的应用不正确的是
A.不能单独用于甲亢的内科治疗
B.甲亢的手术前准备
C.甲状腺危象的治疗
D.单纯性甲状腺肿
E.甲状腺功能检查
答案:E

1575.下列不属于碘制剂不良反应的是
A.血管神经性水肿
B.上呼吸道水肿
C.心力衰竭
D.眼刺激症状
E.口腔咽喉烧灼感
答案:C

1576.甲状腺危象的治疗错误的是
A.消除诱因
B.对症治疗
C.主要应用大剂量碘剂抑制甲状腺激素释放
D.应用丙基硫氧嘧啶阻止活性T3的产生
E.单用β-受体阻断药来控制症状
答案:E

1577.甲状腺功能亢进的内科治疗最宜选用
A.小剂量碘剂
B.大剂量碘剂
C.普萘洛尔
D.甲硫氧嘧啶
E.碘化钾
答案:D

1578.仅用于甲亢危象及甲状腺切除术前准备
A.大剂量碘剂
B.小剂量碘剂
C.硫脲类药物
D.β受体阻断药
E.放射性碘
答案:A

1579.禁用于甲状腺癌的是
A.大剂量碘剂
B.小剂量碘剂
C.硫脲类药物
D.β受体阻断药
E.放射性碘
答案:C

1580.下列哪种疾病禁用甲状腺素
A.甲状腺癌术后
B.呆小病
C.甲状腺危象
D.粘液性水肿
E.单纯性甲状腺肿
答案:C

1581.碘化物不宜单独用于甲亢内科治疗的原因是
A.使甲状腺组织退化
B.使腺体增生、肥大
C.使甲状腺功能减退
D.使甲状腺功能亢进
E.用药2周后失去抑制甲状腺激素合成的效应
答案:E

1582.放射性碘治疗甲亢的适应症不包括
A.不宜手术者
B.术后复发者
C.抗甲状腺药无效
D.抗甲状腺药过敏者
E.孕妇
答案:E

1583.下列哪项作用是硫脲类药物治疗甲亢的对因治疗作用
A.抑制甲状腺激素的合成
B.抑制T4脱碘生成T3
C.减弱糖代谢
D.免疫抑制作用
E.抑制甲状腺激素的分泌
答案:D

1584.硫脲类药物起效较慢，一般起效时间是在用药后
A.1-2周
B.2-3周
C.3-4周
D.1个月后
E.2个月后
答案:B

1585.甲亢术前准备的加用大剂量碘应是在术前
A.2周
B.3周
C.2天
D.3天
E.7天
答案:A

1586.硫脲类药物禁用于
A.甲亢内科治疗
B.甲亢的手术前准备
C.甲状腺危象
D.甲状腺癌
E.全都是
答案:D

1587.放射性碘的临床用途是
A.甲亢
B.甲亢的手术前准备
C.甲状腺功能检查
D.甲亢及其术前准备
E.甲亢及甲状腺功能检查
答案:E

1588.放射性碘引起的甲状腺功能低下时，治疗应使用
A.硫脲类
B.β受体阻断药
C.甲状腺激素
D.碘化钾
E.复方碘溶液
答案:C

1589.碘化物的急性不良反应主要是
A.血管神经性水肿??
B.诱发心绞痛?
C.甲状腺功能低下
D.口腔及咽部烧灼感，眼刺激症状??
E.粒细胞缺乏症
答案:A

1590.慢性碘中毒的表现主要是
A.血管神经性水肿??
B.诱发心绞痛?
C.甲状腺功能低下
D.口腔及咽部烧灼感，眼刺激症状??
E.粒细胞缺乏症
答案:D

1591.放射性的主要不良反应是
A.血管神经性水肿??
B.诱发心绞痛?
C.甲状腺功能低下
D.口腔及咽部烧灼感，眼刺激症状??
E.粒细胞缺乏症
答案:C

1592.丙基硫氧嘧啶的主要不良反应是
A.血管神经性水肿??
B.诱发心绞痛?
C.甲状腺功能低下
D.口腔及咽部烧灼感，眼刺激症状??
E.粒细胞缺乏症
答案:E

1593.幼儿甲状腺素不足易患
A.侏儒症
B.呆小病
C.黏液性水肿
D.单纯性甲状腺肿
E.肢端肥大症
答案:B

1594.下列对放射性碘应用的描述，哪一项不正确
A.广泛用于检查甲状腺功能
B.易致甲状腺功能低下
C.不宜手术的甲亢治疗
D.手术后复发应用硫脲类药物无效者
E.用于治疗甲状腺功能低下
答案:E

1595.列关于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的描述，哪一项是错误的
A.粒细胞缺乏
B.药疹、瘙痒
C.偶致黄疸和肝炎
D.咽痛、发热
E.肾功能减退
答案:E

1596.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶，出现甲状腺肿大时应如何处理
A.停服硫脲类药物
B.减量加服甲状腺素
C.停药改用甲巯咪唑
D.加服大剂量碘剂
E.加用放射性碘
答案:D

1597.下列抗甲状腺药中何药能诱发甲亢
A.甲硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.卡比马唑
D.大剂量碘化钾
E.普萘洛尔
答案:D

1598.老年人服用甲状腺素过量时，可出现下列哪一种不良反应
A.心绞痛和心肌梗死
B.血管神经栓塞性水肿
C.甲状腺功能不全
D.致癌作用
E.粒细胞缺乏症
答案:A

1599.甲巯咪唑的作用有
A.能对抗甲状腺素的作用
B.抑制甲状腺素的释放
C.能引起粒细胞减少
D.手术前应用可减少甲状腺组织的肿大
E.抑制外周组织中T4转变为T3
答案:C

1600.有关碘剂作用的正确说法是
A.小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放
B.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放
C.小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放
D.大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放
E.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放
答案:E

1601.用大剂量碘并辅以大剂量硫脲类用于治疗
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
答案:B

1602.立即静注大量T3用于
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
答案:D

1603.131Ⅰ用于
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
答案:E

1604.小剂量碘剂用于
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
答案:A

1605.先用甲硫氧嘧啶后加大剂量碘用于治疗
A.单纯甲状腺肿
B.甲状腺危象
C.甲亢术前
D.黏液性水肿昏迷者
E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者
答案:C

1606.能对抗甲亢心率加快，常与硫脲类合用于甲亢术前准备的是
A.大剂量碘化钾
B.小剂量碘化钾
C.131I
D.普萘洛尔
E.全都不是
答案:D

1607.不用于甲状腺功能亢进的治疗药物是
A.丙硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.甲状腺素
D.放射性碘
E.碘化物
答案:C

1608.碘和碘化物的药理作用不正确的是
A.小剂量时可用于单纯性甲状腺肿
B.大剂量时有抗甲状腺的作用
C.大剂量时用于甲亢术前准备
D.大剂量时主要作用是抑制甲状腺激素的合成
E.大剂量时主要作用是抑制甲状腺激素的释放
答案:D

1609.丙硫氧嘧啶的主要临床适应证不包括
A.单纯性甲状腺肿
B.儿童甲状腺功能亢进
C.甲状腺危象
D.青少年甲状腺功能亢进
E.单状腺功能亢进术前准备
答案:A

1610.可抑制T4转变为T3的是
A.丙硫氧嘧啶
B.普萘洛尔
C.甲状腺素
D.放射性碘
E.碘化物
答案:A

1611.甲亢病人服用硫脲类药物不能立即见效的原因是
A.药物是缓释型
B.药物尚未分布到全身各器官
C.未达到有效浓度
D.对已合成的甲状腺激素无作用
E.治疗本病不宜过快
答案:D

1612.必须停用抗甲状腺药物的指征是
A.厌食、恶心
B.粒细胞明显减少
C.突眼加剧
D.甲状腺肿大加重
E.皮肤瘙痒
答案:B

1613.下列哪项是甲亢病人只有确定了手术才能使用的药物
A.复方碘剂
B.普萘洛尔
C.镇静剂
D.丙硫氧嘧啶
E.卡比马唑
答案:A

1614.碘化物治疗甲状腺危象的主要作用机制是
A.使有机碘形成减少
B.使增生的甲状腺缩小
C.抑制甲状腺激素的合成与释放
D.促进甲状腺激素的合成与释放
E.反馈性抑制垂体释放促甲状腺素
答案:C

1615.放射性131I治疗甲状腺功能亢进症最主要的并发症是
A.甲状腺功能减退
B.粒细胞减少
C.突眼恶化
D.诱发甲状腺危象
E.癌变
答案:A

1616.某女，甲亢病史1年，妊娠4个月后甲亢症状加重，治疗首选
A.丙硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.卡比马唑
D.普萘洛尔
E.放射性131I
答案:A

1617.大剂量碘抑制甲状腺激素释放的酶是
A.多巴胺β羟化酶
B.蛋白水解酶
C.过氧化物酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
答案:B

1618.大剂量碘剂
A.可导致甲状腺功能低下
B.可导致粒细胞减少
C.可诱发心绞痛
D.可导致肝功能损害
E.可导致血管神经性水肿和喉头水肿
答案:E

1619.硫脲类药物的用途不包括
A.轻症甲亢
B.克汀病
C.儿童甲亢
D.青少年甲亢
E.甲亢术后复发
答案:B

1620.治疗甲亢的药物不包括
A.硫脲类
B.碘化物
C.钙拮抗剂
D.β受体阻断药
E.放射性碘
答案:C

1621.甲亢病人术前服用硫脲类药物的目的是
A.控制甲亢症状，并防止术后出现甲状腺危象
B.使增生的甲状腺缩小
C.使甲状腺组织退化
D.使甲状腺组织血管减少
E.使甲状腺腺体变硬
答案:A

1622.常与硫脲类合用于甲亢的内科治疗药物是
A.甲状腺素
B.小剂量碘制剂
C.大剂量碘制剂
D.放射性131I
E.普萘洛尔
答案:E

1623.重症甲状腺功能亢进病情未控制者宜使用
A.甲状腺素
B.小剂量碘制剂
C.大剂量碘制剂
D.放射性131I
E.普萘洛尔
答案:D

1624.关于大剂量碘应用错误不包括的是
A.单纯性甲状腺肿
B.甲亢的术前准备
C.呆小病
D.甲亢的内科治疗
E.黏液性水肿
答案:A

1625.碘和碘化物的药理作用错误的是
A.小剂量时可用于单纯性甲状腺肿
B.大剂量时有抗甲状腺的作用
C.大剂量时用于甲亢术前准备
D.大剂量时作为合成甲状腺激素的原料
E.大剂量时抑制甲状腺激素的释放
答案:D

1626.β受体阻断药在甲亢治疗中的作用不包括
A.减慢心率
B.减轻焦虑
C.抑制T4脱碘成T3
D.减轻代谢亢进症状
E.使甲状腺腺体缩小
答案:E

1627.甲状腺危象治疗的综合措施不包括
A.纠正电解质紊乱
B.甲状腺激素
C.大剂量碘剂
D.硫脲类
E.β受体阻断药
答案:B

1628.β受体阻断药在甲亢治疗中的描述错误的是
A.缓解甲亢的交感神经兴奋症状
B.甲亢术前准备不宜使用
C.抑制T4脱碘成T3
D.甲状腺危象时可静脉用药
E.加强硫脲类的作用效果
答案:B

1629.妊娠伴有严重甲亢的内科治疗最好用
A.卡比马唑
B.小剂量碘制剂
C.丙硫氧嘧啶
D.大剂量碘制剂
E.放射性131I
答案:C

1630.甲状腺激素的不良反应是
A.可导致粒细胞减少
B.可诱发心绞痛
C.易致癌
D.黄疸肝炎
E.可导致血管神经性水肿
答案:B

1631.纠正细胞内缺钾，最佳的方法是
A.葡萄糖+氯化钾静滴
B.单独静滴氯化钾
C.葡萄糖+氯化钾+胰岛素静滴
D.胰岛素+氯化钾静滴
E.葡萄糖+胰岛素静滴
答案:C

1632.胰岛素下列制剂的作用时间哪个是正确的
A.正规胰岛素是短效的
B.精蛋白锌胰岛素是长效的
C.低精蛋白锌胰岛素是中效的
D.珠蛋白锌胰岛素是中效的
E.全都正确
答案:E

1633.引起胰岛素急性耐受的诱因,哪一项是错误的
A.严重创伤
B.酮症酸中毒
C.并发感染
D.手术
E.全都不是
答案:E

1634.下列哪种糖尿病不宜首选胰岛素?
A.妊娠合并糖尿病
B.轻、中度糖尿病?
C.糖尿病合并酮症酸中毒
D.糖尿病合并高热?
E.创伤和手术的各型糖尿病
答案:B

1635.胰岛素依赖型重症糖尿病
A.饮食控制
B.胰岛素皮下注射
C.甲苯磺丁脲口服
D.硫脲类口服
E.胰岛素口服
答案:B

1636.高血糖高渗性非酮症昏迷
A.饮食控制
B.胰岛素皮下注射
C.甲苯磺丁脲口服
D.硫脲类口服
E.胰岛素静脉注射
答案:E

1637.防治心肌梗死并发心律失常可使用极化液，其中胰岛素的作用是
A.纠正低血钾?
B.促进钾离子进入细胞内
C.促进钠离子进入细胞内
D.改善心肌细胞的离子转运?
E.促进钠、钾离子进入细胞
答案:B

1638.非胰岛素依赖型饮食控制无效的糖尿病
A.饮食控制
B.胰岛素皮下注射
C.格列齐特口服
D.硫脲类口服
E.胰岛素静脉注射
答案:C

1639.临床用胰岛素常用的给药途径是
A.口服
B.静脉注射?
C.肌肉注射?
D.皮下注射
E.舌下含化
答案:D

1640.胰岛素与磺酰脲类共有的不良反应是
A.低血糖?
B.粒细胞缺乏?
C.胃肠反应
D.过敏反应?
E.血压升高
答案:A

1641.胰岛素的不良反应不包括
A.低血糖?
B.急性耐受性
C.慢性耐受性
D.过敏反应?
E.肝损害
答案:E

1642.胰岛素的主要用途中不包括
A.重症糖尿病
B.非胰岛素依赖性糖尿病
C.糖尿病合并妊娠
D.糖尿病酮症酸中毒
E.糖尿病合并重度感染
答案:B

1643.胰岛素没有下列哪项生理作用
A.促进葡萄糖利用，抑制糖元分解，降血糖
B.促进蛋白质合成，抑制其分解
C.减少游离脂肪酸和酮体
D.促进脂肪合成，抑制其分解
E.促进钾外流
答案:E

1644.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是
A.抑制糖原的合成和贮存
B.减慢葡萄糖的氧化和酵解
C.抑制糖原分解
D.加速糖原异生
E.对餐后血糖无影响
答案:C

1645.具有慢性胰岛素抵抗的患者宜选用
A.高纯度胰岛素
B.硫脲类药物
C.双胍类药物
D.α-糖苷酶抑制剂
E.皆可
答案:A

1646.防治胰岛素引起低血糖反应的措施不包括
A.注意用药剂量
B.用药后按时进餐
C.轻者可口服糖水
D.及时注射肾上腺素
E.重者立即静脉注射50%葡萄糖20~40ml
答案:D

1647.合并重度感染的糖尿病患者应选用
A.氯磺丙脲
B.格列本脲
C.格列比嗪
D.正规胰岛素
E.精蛋白锌胰岛素
答案:D

1648.胰岛素对脂代谢的影响不包括
A.促进脂肪合成
B.减少游离脂肪酸和酮体
C.增加脂肪酸的转运，使其利用增加
D.抑制脂肪分解
E.可致酮症酸中毒
答案:E

1649.使用胰岛素应避免合用
A.抗菌药
B.β受体阻断药
C.双胍类药物
D.钙拮抗药
E.ACEI
答案:B

1650.可静脉给药用于急救的胰岛素制剂是
A.正规胰岛素
B.低精蛋白锌胰岛素
C.精蛋白锌胰岛素
D.中性胰岛素
E.门冬胰岛素
答案:A

1651.有关胰岛素不正确的叙述是
A.口服易被消化酶破坏
B.须注射给药
C.皮下注射吸收快
D.主要在肝灭活
E.最常用的给药方法是静脉注射
答案:E

1652.不属胰岛素不良反应的是
A.变态反应
B.低血糖
C.脂肪萎缩
D.酮血症
E.胰岛素抵抗
答案:D

1653.属长效胰岛素的是
A.正规胰岛素
B.门冬胰岛素
C.中性胰岛素
D.精蛋白锌胰岛素
E.低精蛋白锌胰岛素
答案:D

1654.能进行静脉给药的是
A.门冬胰岛素
B.正规胰岛素
C.中性胰岛素
D.精蛋白锌胰岛素
E.低精蛋白锌胰岛素
答案:B

1655.胰岛素的药理作用不包括
A.降低血糖
B.抑制脂肪分解
C.促进蛋白质合成
D.促进糖原异生
E.促进K+入细胞
答案:D

1656.哪种情况需要用胰岛素治疗
A.糖尿病的肥胖症患者
B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者
C.轻症糖尿病患者
D.糖尿病患者合并酮症酸中毒
E.中度糖尿病患者
答案:D

1657.关于胰岛素的描述哪一项是错误的
A.是由胰岛B细胞分泌的酸性蛋白
B.多由猪、牛胰腺提取到得
C.口服给药吸收快而完全
D.主要在肝、肾灭活
E.也可通过重组DNA技术得到
答案:C

1658.下列糖尿病，不是胰岛素的适应证的是
A.幼年重型糖尿病
B.合并重度感染的糖尿病
C.需做手术的糖尿病病人
D.肥胖型轻、中度的糖尿病
E.口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖型糖尿病
答案:D

1659.下列关于胰岛素作用的描述，哪一项是错误的
A.加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成和贮存
B.抑制糖原的分解和异生
C.促进脂肪合成并抑制其分解
D.增加蛋白质的合成，抑制蛋白质分解
E.减少氨基酸的转运
答案:E

1660.胰岛素中加鱼精蛋白及微量锌的目的是
A.增加溶解度，提高生物利用度
B.降低溶解度，增加稳定性，延缓吸收
C.收缩血管，减慢吸收
D.减少注射部位的刺激性
E.降低排泄速度，延长作用时间
答案:B

1661.胰岛素对糖代谢的影响主要是
A.抑制葡萄糖的转运，减少组织的摄取
B.抑制葡萄糖的氧化分解
C.增加糖原的合成和贮存
D.促进糖原分解和异生
E.抑制葡萄糖排泄
答案:C

1662.糖尿病病人术后早期宜选用下列哪种降血糖药物
A.正规胰岛素
B.那格列奈
C.阿卡波糖
D.氯磺丙脲
E.格列齐特
答案:A

1663.胰岛功能基本丧失的幼年型糖尿病可用
A.氯磺丙脲
B.丙硫氧嘧啶
C.苯乙福明
D.胰岛素
E.阿卡波糖
答案:D

1664.只能注射给药，每天给药一次即可降血糖的药物是
A.胰岛素
B.精蛋白锌胰岛素
C.二甲双胍
D.氯磺丙脲
E.阿卡波糖
答案:B

1665.一般反应较轻，仍可能引起过敏性休克的药物是
A.阿卡波糖
B.胰岛素
C.二甲双胍
D.氯磺丙脲
E.格列本脲
答案:B

1666.哪项不是胰岛素常见的不良反应
A.过敏反应
B.低血糖反应
C.胃肠道反应
D.胰岛素耐受性
E.注射部位脂肪萎缩
答案:C

1667.极化液的成分是
A.葡萄糖
B.氯化钾
C.胰岛素
D.葡萄糖+氯化钾
E.葡萄糖+氯化钾+胰岛素
答案:E

1668.以下不属于胰岛素不良反应的是
A.低血糖
B.高钾血症
C.脂肪萎缩与肥厚
D.胰岛素抵抗
E.变态反应
答案:B

1669.胰岛功能丧失后，仍有降血糖作用的是
A.胰岛素
B.格列本脲
C.氯磺丙脲
D.格列齐特
E.甲苯磺丁脲
答案:A

1670.GIK极化液中，除葡萄糖和氯化钾，还包括
A.阿卡波糖
B.糖皮质激素
C.胰岛素
D.格列齐特
E.肝素
答案:C

1671.下述哪种糖尿病不需首选胰岛素
A.幼年重型糖尿病
B.合并严重感染的糖尿病
C.轻型糖尿病
D.需作手术的糖尿病人
E.合并妊娠的糖尿病人
答案:C

1672.应用胰岛素容易出现低血糖的原因不包括
A.用量过大
B.没有按时进餐
C.剧烈运动
D.合用氢氯噻嗪
E.喝酒
答案:D

1673.出现胰岛素慢性抵抗处理的方法不包括
A.换用其他动物胰岛素
B.换用人胰岛素
C.静脉注射呋噻米
D.调整胰岛素剂量
E.加用口服降糖药
答案:C

1674.胰岛素可促进哪种离子进入细胞内
A.Fe3+
B.K+
C.Ca2+
D.Mg2+
E.Al3+
答案:B

1675.阿卡波糖降血糖作用的机制是
A.提高靶细胞对胰岛素的敏感性
B.竞争性抑制α-葡萄糖苷酶，减少淀粉和双糖的水解
C.增强胰岛素的作用
D.拮抗胰高血糖素的作用?
E.促进胰岛素的分泌
答案:B

1676.双胍类药物的降血糖作用机制是
A.促进胰高血糖素的分泌
B.促进胰岛素的分泌
C.增强胰岛素的作用
D.促进葡萄糖的排泄
E.促进组织摄取和应用葡萄糖
答案:E

1677.可导致乳酸血症的药是
A.胰岛素
B.苯乙双胍?
C.阿卡波糖
D.甲苯磺丁脲?
E.格列齐特
答案:B

1678.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是
A.增强胰岛素作用?
B.提高靶细胞的敏感性
C.抑制胰高血糖素的作用?
D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
E.促进胰岛素的分泌
答案:D

1679.既有降血糖又有抗利尿作用的药物是
A.氯磺丙脲?
B.甲苯磺丁脲
C.格列苯脲?
D.格列齐特?
E.胰岛素
答案:A

1680.可用于尿崩症的降血糖药是
A.氯磺丙脲?
B.甲苯磺丁脲
C.格列苯脲?
D.格列齐特?
E.胰岛素
答案:A

1681.酮症酸中毒救治的最有效措施是
A.饮食控制
B.胰岛素皮下注射
C.甲苯磺丁脲口服
D.硫脲类口服
E.胰岛素静脉注射
答案:E

1682.不属于口服降血糖的药物是
A.精蛋白锌胰岛素
B.格列本脲
C.格列齐特
D.苯乙福明
E.阿卡波糖
答案:A

1683.中效的胰岛素制剂是
A.正规胰岛素
B.低精蛋白锌胰岛素
C.精蛋白锌胰岛素
D.中性胰岛素
E.门冬胰岛素
答案:B

1684.作用最弱，维持时间最短的磺酰脲类药物是
A.格列美脲
B.甲苯磺丁脲
C.格列本脲
D.格列齐特
E.格列吡嗪
答案:B

1685.下列可防止微血管病变的药物是
A.甲苯磺丁脲
B.氯磺丙脲
C.格列本脲
D.格列齐特
E.格列吡嗪
答案:D

1686.单用饮食控制无效肥胖的轻型糖尿病患者最好选用
A.二甲双胍
B.氯磺丙脲
C.格列本脲
D.格列齐特
E.阿卡波糖
答案:A

1687.苯乙双胍严重的不良反应是
A.低血糖
B.乳酸血症
C.粒细胞减少
D.肝毒性
E.肾毒性
答案:B

1688.对正常人血糖水平无影响的药物是
A.格列本脲
B.格列齐特
C.阿卡波糖
D.二甲双胍
E.胰岛素
答案:D

1689.需要手术的糖尿病患者宜选用
A.阿卡波糖
B.格列齐特
C.格列本脲
D.二甲双胍
E.胰岛素
答案:E

1690.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用
A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能
B.促进K+进入细胞内
C.减少游离酮体，预防酮症酸中毒
D.纠正低血钾
E.促进心肌蛋白质合成
答案:B

1691.下列哪种药物对胰岛功能丧失的糖尿病患者无效
A.阿卡波糖
B.格列齐特
C.低精蛋白锌胰岛素
D.二甲双胍
E.精蛋白锌胰岛素
答案:B

1692.以下药物在治疗糖尿病时没有胃肠道反应的药物是
A.磺酰脲类
B.双胍类
C.α-糖苷酶抑制剂
D.胰岛素
E.全都没有
答案:D

1693.磺酰脲类药物可用于治疗
A.糖尿病合并高热
B.胰岛功能尚存的2型糖尿病
C.糖尿病合并酮症酸中毒
D.1型糖尿病
E.重症糖尿病
答案:B

1694.主要用于治疗餐后高血糖的药物是
A.阿卡波糖
B.苯乙双胍?
C.格列齐特
D.二甲双胍
E.氯磺丙脲
答案:A

1695.对二甲双胍不正确的叙述是
A.可以降低食物中糖的吸收
B.促进组织细胞摄取葡萄糖
C.主要用于重症糖尿病
D.较少引起严重的乳酸血症
E.促进组织细胞利用葡萄糖
答案:C

1696.磺脲类降糖药引起的持久性低血糖多见于
A.老人
B.肝功能不全者
C.肾功能不全者
D.老人及肝功能不全者
E.老人及肝/肾功能不全
答案:E

1697.与第一口食物同服的降糖药是
A.阿卡波糖
B.苯乙双胍?
C.格列齐特
D.二甲双胍
E.氯磺丙脲
答案:A

1698.患者体检时发现血糖增高，以餐后血糖增高为主，首选药物为
A.罗格列酮
B.格列齐特
C.格列吡嗪
D.正规胰岛素
E.阿卡波糖
答案:E

1699.属于胰岛素增敏剂的是
A.罗格列酮
B.格列齐特
C.格列吡嗪
D.正规胰岛素
E.阿卡波糖
答案:A

1700.主要用于其他口服降糖药不佳的2型糖尿病人，尤其伴有胰岛素抵抗的糖尿病患者
A.罗格列酮
B.格列齐特
C.格列吡嗪
D.正规胰岛素
E.阿卡波糖
答案:A

1701.下列何种药物可使磺酰脲类药物疗效降低
A.氢氯噻嗪
B.吲哚美辛
C.保泰松
D.双香豆素
E.肾上腺素
答案:A

1702.与磺酰脲类药物合用可产生相互增强作用的药物是
A.吲哚美辛
B.口服避孕药
C.肾上腺素
D.丙基硫氧嘧啶
E.环丙沙星
答案:A

1703.阿卡波糖属于
A.双胍类口服降糖药
B.α葡萄糖苷酶抑制药
C.磺酰脲类降糖药
D.胰岛素的长效抑制剂
E.非口服类降糖药
答案:B

1704.对甲苯磺丁脲的下列捕述，哪一项是错误的
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.对胰岛B细胞功能丧失者无效
C.有抗利尿作用
D.与血浆蛋白结合率较高
E.可引起黄疸及肝损害
答案:C

1705.下列关于苯乙双胍的描述，哪一项是错误的
A.口服有效
B.直接作用于糖代谢过程
C.对胰岛功能完全丧失者仍有效
D.对成年型及幼年型糖尿病均有救
E.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
答案:E

1706.属于餐时血糖调节剂的口服降血糖药是
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲双胍
D.阿卡波糖
E.罗格列酮
答案:D

1707.长期应用能抑制胰高血糖素分泌的药物是
A.吡格列酮
B.格列本脲
C.二甲双胍
D.阿卡波糖
E.罗格列酮
答案:C

1708.用于有胰岛素抵抗者的口服降血糖药是
A.格列本脲
B.格列齐特
C.二甲双胍
D.阿卡波糖
E.罗格列酮
答案:E

1709.通过抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的药物是
A.吡格列酮
B.格列本脲
C.二甲双胍
D.阿卡波糖
E.罗格列酮
答案:D

1710.双胍类降血糖作用机制是
A.促进糖原分解
B.刺激胰岛B细胞
C.增强胰岛索的作用
D.促进葡萄糖的排泄
E.抑制糖原异生，促进组织摄取和利用葡萄糖
答案:E

1711.促进组织对葡萄糖的利用，用于2型糖尿病
A.氯磺丙脲
B.丙硫氧嘧啶
C.二甲双胍
D.胰岛素
E.阿卡波糖
答案:C

1712.甲苯磺丁脲的适应证是
A.胰岛功能的全部丧失者
B.糖尿病昏迷
C.轻、中度糖尿病
D.糖尿病合并高热
E.糖尿病酮症酸中毒
答案:C

1713.主要刺激胰岛B细胞，但又促进抗利尿激素的分泌
A.胰岛素
B.精蛋白锌胰岛素
C.二甲双胍
D.氯磺丙脲
E.甲苯磺丁脲
答案:D

1714.磺酰脲类降血糖作用环节是
A.直接刺激胰岛细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加
B.可增强外源性胰岛素的降血糖作用
C.增加葡萄糖的转运
D.抑制糖原的分解和异生
E.对胰岛功能完全丧失者也有效
答案:A

1715.直接刺激胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是
A.二甲双胍
B.苯乙双胍
C.阿卡波糖
D.甲苯磺丁脲
E.甲硫氧嘧啶
答案:C

1716.主要不良反应为胃肠反应的药物不包括的是
A.阿卡波糖
B.二甲双胍
C.格列本脲
D.胰岛素
E.氯磺丙脲
答案:D

1717.磺酰脲类用药注意点不正确的是
A.合用保泰松等药时应调整用药量
B.合用糖皮质激素时，本类药物降糖作用增强
C.老年患者、肝肾功能不良者可发生低血糖反应
D.老年糖尿病人不宜使用氯磺丙脲
E.双香豆素合用磺酰脲类可使后者在血浆内游离型药物浓度升高，引起低血糖反应
答案:B

1718.不属于双胍类药物的特点
A.作用时间短
B.不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出
C.促进组织摄取葡萄糖
D.促进胰高血糖素的分泌
E.主要用于轻症糖尿病病人
答案:D

1719.甲苯磺丁脲主要用于
A.轻、中型糖尿病
B.糖尿病酮症酸中毒
C.幼年型糖尿病
D.完全切除胰腺的糖尿病人
E.重型糖尿病
答案:A

1720.罗格列酮的作用是
A.刺激胰岛素β细胞释放胰岛素
B.增加胰岛素与受体的亲和力
C.促进组织对葡萄糖的利用
D.抑制α-葡糖糖苷酶
E.增加组织对胰岛素的敏感性
答案:E

1721.胰岛中的β细胞可以
A.合成、释放胰岛素
B.分泌糖原
C.分解糖原
D.消耗葡萄糖
E.产生胰高血糖素
答案:A

1722.当胰岛功能丧失时，仍有降血糖作用的是
A.胰岛素
B.格列本脲
C.格列齐特
D.格列美脲
E.那格列奈
答案:A

1723.第二代磺酰脲类降糖药较一代有何特点
A.改善高血压
B.有抗利尿作用，可用于尿崩症
C.纠正脂质代谢紊乱
D.使血小板黏附力减弱，数目减少，刺激纤溶酶原合成
E.改善胰岛素抵抗
答案:E

1724.下列有关瑞格列奈的叙述，错误的是
A.可以模仿胰岛素的生理性分泌
B.是一种促胰岛素分泌剂
C.半衰期短，适于降餐后血糖
D.禁用于糖尿病肾病患者
E.对功能受损的胰岛细胞有
答案:D

1725.病人应用磺酰脲类药物时合用何药易发生低血糖
A.氯丙嗪
B.糖皮质激素
C.氢氯噻嗪
D.口服避孕药
E.磺胺类药
答案:E

1726.可降低葡萄糖吸收的是
A.氯磺丙脲
B.阿卡波糖
C.丙硫氧嘧啶
D.苯乙福明
E.胰岛素
答案:B

1727.有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药
A.格列齐特
B.格列吡嗪
C.苯乙福明
D.胰岛素
E.甲福明
答案:C

1728.男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳
A.格列齐特
B.格列本脲
C.氯磺丙脲
D.格列吡嗪
E.甲福明
答案:E

1729.不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为
A.格列吡嗪
B.格列齐特
C.甲福明
D.氯磺丙脲
E.格列本脲
答案:C

1730.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为
A.阿卡波糖
B.格列齐特
C.甲福明
D.珠蛋白锌胰岛素
E.精蛋白锌胰岛素
答案:B

1731.双效西林是指
A.苄星青霉素
B.普鲁卡因青霉素
C.氨苄青霉素
D.羟氨苄青霉素
E.羧苄青霉素
答案:B

1732.β-内酰胺类抗生素具有的优点不包括
A.抗菌活性强
B.毒性低
C.广谱
D.适应症广
E.临床疗效好
答案:C

1733.青霉素类药物共同具有
A.耐酸、均可口服
B.耐β-内酰胺酶
C.抗菌谱广
D.有交叉过敏反应
E.水溶液较稳定
答案:D

1734.对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物
A.阿莫西林
B.羧苄西林
C.苯唑西林
D.氨苄西林
E.青霉素G
答案:C

1735.青霉素的作用机制是
A.抑制DNA的合成
B.抑制叶酸的代谢
C.抑制蛋白质的合成
D.干扰MRNA的合成
E.抑制细胞壁合成
答案:E

1736.下列哪种药物不可以口服吸收
A.氨苄西林
B.阿莫西林
C.青霉素V
D.羧苄西林
E.氯唑西林
答案:D

1737.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是
A.耐酶青霉素——阿莫西林
B.抗绿脓杆菌广谱类——氯唑西林
C.耐酸青霉素——羧苄西林
D.广谱类——氨苄西林
E.耐酸青霉素—美西林
答案:D

1738.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是
A.体内分布较广，一般从肾脏排泄
B.对各种β-内酰胺酶高度稳定
C.对G－菌作用不如第一、二代
D.基本无肾毒性
E.对G－菌作用强于第一、二代
答案:C

1739.青霉素G无效的是哪类细菌感染
A.G+杆菌
B.G－杆菌
C.G－球菌
D.G+球菌
E.放线菌
答案:B

1740.可用于耐药金葡萄感染的半合成青霉素是
A.阿莫西林
B.羧苄西林
C.苯唑西林
D.氨苄西林
E.青霉素G
答案:C

1741.青霉素G最常见的不良反应是
A.二重感染
B.赫氏反应
C.胃肠道反应
D.肝、肾损害
E.局部刺激
答案:E

1742.青霉素G最严重的不良反应是
A.二重感染
B.过敏性休克
C.骨髓抑制
D.肝、肾损害
E.耳毒性
答案:B

1743.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是
A.细菌产生了β-内酰胺酶
B.细菌细胞膜对药物通透性改变
C.细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）
D.细菌产生了钝化酶
E.细菌靶位蛋白结构发生变化
答案:A

1744.治疗钩端螺旋体病应首选
A.红霉素
B.四环素
C.青霉素G?
D.氯霉素
E.林可霉素
答案:C

1745.下列药物中属于β-内酰胺类的是
A.红霉素
B.四环素
C.青霉素G?
D.氯霉素
E.林可霉素
答案:C

1746.青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关
A.苄基
B.苄
C.
D.饱和噻唑环
E.β-内酰胺环
答案:D

1747.关于青霉素的叙述错误的是
A.为繁殖期杀菌剂
B.对人毒性小
C.价格低廉
D.抗菌活性强
E.耐酶性好
答案:E

1748.对青霉素易产生耐药性的致病菌是
A.金葡菌
B.链球菌
C.肺炎球菌
D.脑膜炎双球菌
E.放线菌
答案:A

1749.抢救青霉素过敏性休克的首选药物是
A.肾上腺素
B.糖皮质激素
C.抗组胺药
D.异丙肾上腺素
E.钙剂
答案:A

1750.以下关于青霉素皮试适用人群哪些是错误的
A.初次注射
B.中途更改批号
C.停药超过三天以上
D.青霉素过敏者
E.口服青霉素
答案:D

1751.下列哪一药物最易引起过敏性休克
A.庆大霉素
B.青霉素G
C.卡那霉素
D.红霉素
E.链霉素
答案:B

1752.青霉素不能用于治疗
A.支原体感染
B.草绿色链球菌感染
C.溶血性链球菌感染
D.脑膜炎奈瑟菌感染
E.螺旋体感染
答案:A

1753.以下关于使用青霉素类药物时错误的是
A.与其它制剂配伍混合使用
B.皮试
C.注射后观察三十分钟
D.询问过敏史
E.避免饥饿用药
答案:A

1754.克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用
A.抗菌谱广
B.是β-内酰胺酶抑制剂
C.与阿莫西林竞争肾小管分泌
D.使阿莫西林口服吸收更好
E.使阿莫西林毒性降低
答案:B

1755.哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应
A.流行性脑脊髓膜炎
B.草绿色链球菌心内膜炎
C.大叶性肺炎
D.白喉
E.梅毒
答案:E

1756.肾功能不良的患者禁用
A.青霉素G
B.耐酶青霉素类
C.广谱青霉素
D.第一代头孢菌素
E.第三代头孢菌素
答案:D

1757.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药是
A.苄青霉素
B.苯唑西林
C.羧苄西林
D.氨苄西林
E.阿莫西林
答案:C

1758.对幽门螺杆菌有强杀菌作用的是
A.阿莫西林
B.青霉素G
C.红霉素
D.四环素
E.氯霉素
答案:A

1759.丙磺舒因具哪种特点可与青霉素G配伍应用
A.抗菌谱广
B.是β-内酰胺酶抑制剂
C.与青霉素G竞争肾小管分泌
D.使青霉素G口服吸收更好
E.使青霉素G毒性降低
答案:C

1760.不能口服的青霉素是
A.苯唑西林
B.氨苄西林
C.青霉素G
D.阿莫西林
E.青霉素V
答案:C

1761.青霉素G无效的是哪类细菌感染
A.G+杆菌
B.G－杆菌
C.G－球菌
D.G+球菌
E.螺旋体
答案:B

1762.肺炎球菌所致的大叶性肺炎首选
A.红霉素
B.四环素
C.青霉素
D.氯霉素
E.阿奇霉素
答案:C

1763.肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是
A.青霉素G??
B.苯唑西林
C.?阿莫西林
D.头孢噻吩??
E.头孢噻肟
答案:D

1764.青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染
A.绿脓杆菌
B.变形杆菌
C.肺炎杆菌
D.痢疾杆菌
E.溶血性链球菌
答案:E

1765.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是
A.细菌核蛋白体30S亚基
B.细菌核蛋白体50S亚基
C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
D.二氢叶酸合成酶
E.DNA螺旋酶
答案:C

1766.对青霉素产生抗药性的细菌能形成
A.乙
B.??
C.磷
D.??
E.核苷酸化酶??
答案:D

1767.下列有关青霉素G的错误叙述是
A.毒性低
B.价格低廉
C.钠盐易溶于水
D.水溶液性质稳定
E.可引起过敏性休克
答案:D

1768.青霉素G体内过程的特点正确的叙述是
A.口服易吸收
B.主要以原形从尿中排出
C.脂溶性高
D.主要分布于细胞内液
E.不易透过血脑屏障
答案:B

1769.作用维持时间最长的青霉素制剂是
A.青霉素G
B.普鲁卡因青霉素
C.苄星青霉素
D.苯唑青霉素
E.阿莫西林
答案:C

1770.耐酸不耐酶的青霉素是
A.苯唑西林
B.普鲁卡因青霉素
C.青霉素G
D.羧苄西林
E.青霉素V
答案:E

1771.可用于铜绿假单胞菌感染
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.美西林
答案:D

1772.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是
A.青霉素+四环素
B.青霉素+链霉素
C.青霉素+磺胺嘧啶
D.青霉素+利福平
E.青霉素+氧氟沙星
答案:C

1773.广谱、对铜绿假单胞菌无效的是
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.氯唑西林
答案:C

1774.青霉素G对下列哪种细菌基本无效？
A.破伤风杆菌
B.脑膜炎球菌
C.梅毒螺旋体
D.溶血性链球菌
E.大肠杆菌
答案:E

1775.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是
A.头霉素类
B.克拉维酸
C.头孢菌素类
D.青霉素类
E.羧苄西林
答案:B

1776.治疗破伤风惊厥宜首选
A.青霉素
B.四环素
C.红霉素
D.青霉素+破伤风抗霉素
E.青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁
答案:E

1777.克拉维酸是下述哪种酶的抑制剂？
A.二氢叶酸合成酶
B.细胞壁黏肽合成酶
C.β-内酰胺酶
D.RNA多聚酶
E.二氢叶酸还原酶
答案:C

1778.治疗梅毒、钩端螺旋体病应首选
A.红霉素
B.四环素
C.氯霉素
D.青霉素
E.氟哌酸
答案:D

1779.可用于伤寒、副伤寒
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨苄西林
D.氯唑西林
E.氟氯西林
答案:C

1780.只对革兰阴性杆菌有杀菌作用
A.青霉素G
B.苯唑西林
C.羧苄西林
D.美西林
E.阿莫西林
答案:D

1781.治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎应首选
A.氯霉素静脉滴注
B.青霉素G静脉滴注
C.青霉素G口服
D.氯霉素口服
E.红霉素
答案:B

1782.青霉素不能用于治疗
A.草绿色链球菌感染
B.大肠杆菌感染
C.溶血性链球菌感染
D.脑膜炎奈瑟菌感染
E.螺旋体感染
答案:B

1783.关于氨苄西林的叙述，下列不正确的是
A.对铜绿假单胞菌无效
B.对伤寒沙门菌无效
C.对耐药金葡菌无效
D.对革兰阴性菌作用较强
E.耐酸可口服
答案:B

1784.第三代头孢菌素的特点错误的是
A.对β-内酰胺酶稳定性低
B.对铜绿假单胞菌和厌氧菌有效
C.可透过血脑屏障
D.对肾脏基本无毒性
E.对革兰阳性菌作用不如第一、第二代
答案:A

1785.使用前不须先作皮试的药物是
A.阿莫西林
B.青霉素G
C.红霉素
D.苯唑西林
E.羧苄西林
答案:C

1786.预防青霉素类过敏性休克的措施不包括
A.询问过敏史
B.使用前做皮试
C.以前曾有过敏者须做皮试
D.预备肾上腺素等药物
E.注射后观察半小时
答案:C

1787.青霉素G不可用于治疗
A.梅毒
B.白喉
C.大肠杆菌性尿路感染
D.流行性脑脊髓膜炎
E.溶血性链球菌感染
答案:C

1788.长效西林是指
A.青霉素G
B.苄星青霉素
C.普鲁卡因青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
答案:B

1789.阿莫西林属于
A.第一代头孢菌素?
B.第二代头孢菌素?
C.第三代头孢菌素?
D.?半合成广谱青霉素?
E.半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素
答案:D

1790.羧苄西林属于
A.?半合成耐酸青霉素?
B.?半合成耐酶青霉素?
C.?主要抗阴性杆菌的半合成青霉素?
D.?半合成广谱青霉素?
E.半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素
答案:E

1791.青霉素属于
A.静止期抑菌剂
B.静止期杀菌剂
C.繁殖期抑菌剂
D.繁殖期杀菌剂
E.全都不是
答案:D

1792.青霉素G抗菌的作用特点不包括
A.对G+球菌、G-球菌、螺旋体等有效?
B.对G+杆菌有效?
C.?对放线菌有效?
D.对肾脏有一定毒性?
E.是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药
答案:D

1793.青霉素可杀灭
A.立克次体
B.支原体
C.螺旋体
D.病毒
E.大多数革兰阴性菌
答案:C

1794.下列是防治青霉素过敏反应的措施的是
A.详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史
B.做皮肤过敏试验
C.皮试液应临时配制
D.每个人都会发生青霉素过敏反应，所以都需要皮试
E.一旦发生过敏性休克，应当立即皮下注射肾上腺素
答案:D

1795.患者，男性35岁，大面积烧伤后铜绿假单胞菌感染，同时伴肾功能严重损害，应选用的药物是
A.氯霉素
B.羧苄西林
C.庆大霉素
D.林可霉素
E.氨苄西林
答案:B

1796.主要作用是抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素是
A.阿莫西林
B.哌拉西林
C.替卡西林
D.替莫西林
E.苯唑西林
答案:D

1797.下列药物组合有协同作用的是
A.青霉素+磺胺药
B.青霉素+红霉素
C.青霉素+四环素
D.青霉素+氯霉素
E.青霉素+庆大霉素
答案:E

1798.抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物不包括
A.氯霉素
B.庆大霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.四环素
答案:C

1799.以下对耐药金葡菌有特效的不包括
A.阿莫西林
B.双氯西林
C.氟氯西林
D.氯唑西林
E.苯唑西林
答案:A

1800.常与克拉维酸组成复方制剂的药物是
A.青霉素G
B.羧苄西林
C.阿莫西林
D.双氯西林
E.头孢拉定
答案:C

1801.对阿莫西林叙述错误的是
A.对肺炎球菌有效
B.胃肠道吸收良好
C.抗菌谱较氨苄西林广
D.不耐酶
E.可有过敏反应
答案:C

1802.属于β-内酰胺类抗生素的药物是
A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.氧氟沙星
D.磺胺嘧啶
E.罗红霉素
答案:A

1803.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为
A.改变了青霉素的化学结构
B.排泄减少
C.破坏减少
D.吸收减慢
E.增加肝肠循环
答案:D

1804.有关氨苄西林正确的是
A.对G+、G-球菌、立克次体等有效
B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效
C.特别对铜绿假单胞菌有效
D.抗菌作用强，对厌氧菌有效
E.耐酸、耐酶、可口服
答案:B

1805.青霉素在体内主要的消除方式是
A.被血浆酶破坏
B.肾小管分泌排出
C.肝脏代谢
D.胆汁排泄
E.肾小球滤过
答案:B

1806.治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是
A.青霉素
B.苯唑西林
C.氯唑西林
D.氨苄西林
E.氯霉素
答案:D

1807.治疗溶血性链球菌感染首选
A.庆大霉素
B.红霉素
C.氨苄西林
D.头孢氨苄
E.青霉素G
答案:E

1808.青霉素类的基本母核是
A.β-内酰胺环
B.氨基苷结构
C.大环内酯结构
D.6-氨基青霉烷酸
E.7-氨基头孢烷酸
答案:D

1809.大剂量青霉素钾静滴的主要危险是
A.过敏反应
B.耐药性
C.高血钾
D.二重感染
E.局部刺激
答案:C

1810.注射一次疗效可维持15天左右的是
A.青霉素G
B.普鲁卡因青霉素
C.苄星青霉素
D.氨苄西林
E.苯唑西林
答案:C

1811.头孢菌素用于抗铜绿假单胞菌感染的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢噻肟
D.头孢呋辛
E.头孢拉定
答案:C

1812.有关头孢菌素的各项叙述，错误的是
A.第一代头孢对G+菌作用较二、三代强
B.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定
C.口服第一代头孢可用于尿路感染
D.第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强
E.第三代头孢基本没有肾毒性
答案:C

1813.肾脏毒性最大的头孢类药物是
A.第一代头孢霉素类
B.第二代头孢霉素类
C.第三代头孢霉素类
D.第四代头孢霉素类
E.第三、四代头孢霉素类
答案:A

1814.关于头孢曲松的叙述，下列哪项是错误的?
A.穿透力弱
B.对革兰阴性菌作用强
C.对革兰阳性菌作用不及第一、二代
D.对β-内酰胺酶有较高稳定性
E.对肾脏基本无毒性
答案:A

1815.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是
A.头孢克洛
B.头孢氨苄
C.头孢孟多
D.头孢噻肟
E.头孢呋辛
答案:D

1816.对头孢菌素描述错误的是
A.第一代药物对肾脏有一定的毒性
B.与青霉素有部分交叉过敏现象
C.抗菌作用机制与青霉素类似
D.多数头孢菌素不耐酸需注射给药
E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
答案:E

1817.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是
A.阿莫西林
B.苯唑西林
C.头孢唑林
D.头孢噻肟
E.青霉素G
答案:C

1818.繁殖期杀菌药是
A.头孢菌素
B.氯霉素
C.磺胺嘧啶
D.庆大霉素
E.红霉素
答案:A

1819.头孢曲松属于
A.第一代头孢菌素
B.第二代头孢菌素
C.第三代头孢菌素
D.耐酶青霉素
E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素
答案:C

1820.头孢唑林属于
A.第一代头孢菌素
B.第二代头孢菌素
C.第三代头孢菌素
D.耐酶青霉素
E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素
答案:A

1821.头孢克洛属于
A.第一代头孢菌素
B.第二代头孢菌素
C.第三代头孢菌素
D.耐酶青霉素
E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素
答案:B

1822.头孢呋辛抗菌作用的特点是
A.对铜绿假单胞菌有较强的作用
B.部分药物对厌氧菌有效
C.对β-内酰胺酶稳定性差
D.对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌有效
E.对肾毒性小
答案:C

1823.不属于第三代头孢菌素的是
A.头孢拉定
B.头孢他啶
C.头孢噻肟
D.头孢克肟
E.头孢曲松
答案:A

1824.第三代头孢菌素的特点不包括
A.对革兰阴性菌的抗菌作用比第一、二代更强
B.对β-内酰胺酶比第二代更稳定
C.基本无肾毒性
D.对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强
E.对铜绿假单胞菌有效
答案:D

1825.第二代头孢菌素的特点错误的是
A.对革兰阳性菌作用弱于第一代
B.对革兰阴菌作用强于第一代
C.对多种β-内酰胺酶较稳定
D.有明显的肾毒性
E.对铜绿假单胞菌无效
答案:D

1826.第一代头孢菌素的特点是
A.对革兰阳性菌作用强
B.对革兰阴性菌作用弱
C.对各种β-内酰胺酶更稳定
D.有一定的肾毒性
E.对铜绿假单胞菌无效
答案:C

1827.头孢菌素类具有的特点是
A.过敏反应较青霉素类多
B.对肾脏毒性小
C.与青霉素类之间无交叉过敏现象
D.对β-内酰胺酶稳定
E.窄谱、杀菌力强
答案:D

1828.不属于β-内酰胺类抗生素的药物有
A.青霉素
B.头孢氨苄
C.头孢拉定
D.红霉素
E.苯唑西林
答案:D

1829.有关头孢菌素类叙述不正确的是
A.对β内酰胺酶较不稳定
B.抑制细菌细胞壁合成
C.与青霉素有部分交叉过敏反应
D.对繁殖期的细菌有杀菌作用
E.具有和青霉素一样的β-内酰胺环
答案:A

1830.应用头孢菌素类抗生素时为避免出现双硫仑样反应，禁酒的时间是
A.用药期间或停药5天内
B.用药期间或停药1个月内
C.用药期间或停药半年内
D.用药期间或停药半个月内
E.用药期间或停药1年内
答案:A

1831.与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成的抗菌药是
A.红霉素
B.磺胺类
C.喹诺酮类
D.氨基苷类
E.多粘菌素类
答案:A

1832.与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质的抗菌药是
A.红霉素
B.甲氧嘧啶
C.头孢类
D.四环素类
E.氨基苷类
答案:D

1833.抑制细菌细胞壁合成的药物是
A.四环素
B.万古霉素
C.环丝氨酸
D.青霉素
E.杆菌肽
答案:D

1834.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的
A.扩大抗菌谱
B.增强抗菌力
C.减少耐药菌的产生
D.延长作用时间
E.减少毒副作用
答案:D

1835.下列哪类药物属慢效抑菌药
A.β-内酰胺类
B.大环内酯类
C.氨基苷类
D.磺胺类
E.四环素类
答案:D

1836.下列何类药物属抑菌药
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.多粘菌素类
D.氨基苷类
E.大环内酯类
答案:E

1837.细菌对四环素类产生耐药性的机制是
A.产生钝化酶
B.改变胞浆膜的通透性
C.改变靶位结构
D.增加对药物具有拮抗作用的底物
E.诱导肝药酶,加速四环素类的肝脏代谢
答案:B

1838.特异性抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶的药物是
A.磺胺类
B.甲氧苄啶
C.喹诺酮类
D.对氨水杨酸
E.利福平
答案:E

1839.属于快速抑菌药的是
A.青霉素
B.头孢他啶
C.红霉素
D.庆大霉素
E.磺胺甲噁唑
答案:C

1840.属于静止期杀菌药物的是
A.头孢菌素类
B.氨基糖苷类
C.氯霉素类
D.四环素类?
E.磺胺类
答案:B

1841.属于繁殖期杀菌药物的是
A.青霉素类?
B.氨基糖苷类
C.大环内酯类
D.四环素类
E.磺胺类
答案:A

1842.青霉素与四环素合用的效果是
A.增强?
B.相加?
C.无关
D.拮抗
E.相减
答案:D

1843.青霉素G与四环素合用的效果是抗菌作用
A.增强
B.相加
C.无关
D.拮抗
E.毒性增加
答案:D

1844.评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪种指标
A.抗菌谱
B.抗菌活性
C.最低抑菌浓度
D.最低杀菌浓度
E.化疗指数
答案:E

1845.能选择性与细菌胞浆膜中的磷脂结合,增加细菌胞浆膜通透性的药物是
A.多粘菌素E
B.两性霉素B
C.制霉菌素
D.青霉素G
E.喹诺酮类
答案:A

1846.耐药性是指
A.连续用药机体对药物产生不敏感现象
B.连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失
C.反复用药病人对药物产生精神性依赖
D.反复用药病人对药物产生躯体性依赖
E.长期用药细菌对药物缺乏选择性
答案:B

1847.可抑制细菌胞浆内粘肽前体形成的药物是
A.万古霉素
B.杆菌肽
C.环丝氨酸
D.青霉素
E.头孢菌素
答案:C

1848.可获得协同作用的药物组合是
A.青霉素+四环素
B.青霉素+氯霉素
C.青霉素+红霉素
D.青霉素+庆大霉素
E.青霉素+克林霉素
答案:D

1849.抗菌活性是指
A.药物抑制或杀灭细菌的范围
B.药物抑制或杀灭细菌的能力
C.药物穿透细菌细胞膜的能力
D.LD50?
E.化疗指数
答案:B

1850.抗结核药联合用药的目的是
A.扩大抗菌谱
B.增强抗菌力
C.延缓耐药性产生
D.减少毒性反应
E.延长药物作用时间
答案:C

1851.衡量化疗指数的比例关系是
A.ED5/LD95
B.ED50/LD5
C.LD50/ED50
D.LD5/ED95
E.LD5/ED5
答案:B

1852.关于抗菌药物的作用机制的叙述，错误的是
A.青霉素抑制转肽酶
B.环丙沙星抑制DNA回旋酶
C.甲氧苄啶抑制二氢叶酸合成酶
D.利福平抑制依赖DNA的RNA聚合酶
E.氯霉素抑制肽
答案:C

1853.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用
A.增强
B.相加
C.无关
D.拮抗
E.相减
答案:A

1854.有关化疗指数的叙述错误的是
A.表示化疗药物的安全性
B.是LD50/ED50的比值
C.化疗指数越大，临床应用价值越高
D.化疗指数越大毒性越低
E.化疗指数高，用药绝对安全
答案:E

1855.抑制细菌细胞壁合成的药物是
A.四环素
B.多粘菌素
C.青霉素
D.红霉素
E.磺胺嘧啶
答案:C

1856.影响细菌胞浆通透性的是
A.两性霉素B
B.磺胺嘧啶
C.头孢哌酮
D.红霉素
E.利福霉素
答案:A

1857.抑制细菌脱氧核糖核酸合成的是
A.青霉素G
B.磺胺甲噁唑
C.头孢他啶
D.环丙沙星
E.灰黄霉素
答案:D

1858.抗菌谱是指
A.抗菌药物的治疗指数
B.抗菌药物抑制或杀灭病原体的范围
C.抗菌药物的治疗效果
D.抗菌药物的抗菌活性
E.抗菌药物的适应证
答案:B

1859.抗菌药物是指
A.对病原菌具有杀灭作用的药物
B.对病原菌有抑制作用的药物
C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D.能用于预防细菌性感染的药物
E.能治疗细菌性感染的药物
答案:C

1860.去甲肾上腺素释放至突出间隙，其作用消失的主要原因是
A.神经末梢再摄取
B.乙酰胆碱酯酶代谢
C.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D.单胺氧化酶代谢
E.进入血管被带走
答案:A

1861.乙酰胆碱释放至突出间隙，其作用消失的主要原因是
A.单胺氧化酶代谢
B.进入血管被带走
C.神经末梢再摄取
D.乙酰胆碱酯酶代谢
E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
答案:D

1862.M受体激动的效应不包括
A.瞳孔缩小
B.膀胱收缩
C.唾液分泌增加
D.血管舒张
E.心脏兴奋
答案:E

1863.不属于β受体兴奋的效应是
A.肾素分泌
B.支气管平滑肌松弛
C.心脏兴奋
D.脂肪分解加速
E.瞳孔扩大
答案:E

1864.激动外周M受体可引起
A.瞳孔扩大
B.血管扩张
C.支气管扩张
D.睫状肌松弛
E.糖原分解
答案:B

1865.激动外周β受体可引起
A.心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小
B.支气管收缩，冠状血管舒张
C.心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解
D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
E.心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩
答案:C

1866.激动突触前膜α2受体可引起
A.腺体分泌
B.支气管舒张
C.血压升高
D.去甲肾上腺素释放减少
E.去甲肾上腺素释放增加
答案:D

1867.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为
A.α受体
B.β1受体
C.β2受体
D.M受体
E.α1受体
答案:C

1868.胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.组胺
E.乙酰胆碱
答案:E

1869.肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.组胺
E.乙酰胆碱
答案:B

1870.胆碱能神经不包括
A.运动神经
B.全部副交感神经节前纤维
C.全部交感神经节前纤维
D.绝大部分交感神经节后纤维
E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
答案:D

1871.属于去甲肾上腺素能神经的是
A.运动神经
B.副交感神经节前纤维
C.绝大部分交感神经节后纤维
D.交感神经节前纤维
E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
答案:C

1872.毛果芸香碱是
A.作用于α受体的药物
B.α受体激动剂
C.作用于N受体的药物
D.M受体激动剂
E.M受体拮抗剂
答案:D

1873.毛果芸香碱不具有的药理作用是
A.腺体分泌增加
B.胃肠道平滑肌收缩
C.心率减慢
D.骨骼肌收缩
E.眼内压降低
答案:D

1874.新斯的明属于
A.M受体激动药
B.α受体激动药
C.β受体激动药
D.胆碱酯酶抑制剂
E.胆碱酯酶复活剂
答案:D

1875.重症肌无力患者应该选用
A.毒扁豆碱
B.烟碱
C.阿托品
D.新斯的明
E.毛果芸香碱
答案:D

1876.关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述，正确的是
A.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平
B.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
C.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
D.睫状肌拉紧，悬韧带松弛，晶状体变凸
E.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变凸
答案:D

1877.新斯的明不能用于治疗
A.重症肌无力
B.术后尿潴留
C.阵发性室上性心动过速
D.心动过速
E.胃肠痉挛
答案:E

1878.患者，女，58岁。诊断为青光眼住院治疗，应选用
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.吡斯的明
D.乙酰胆碱
E.加兰他敏
答案:A

1879.患者，男，30岁。因十二指肠溃疡急性穿孔后进行手术，术后出现尿潴留，宜选用
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.毒扁豆碱
D.乙酰胆碱
E.卡巴胆碱
答案:B

1880.新斯的明可能用于治疗
A.机械性肠梗阻
B.机械性尿路梗阻
C.支气管哮喘
D.心动过速
E.琥珀胆碱中毒
答案:D

1881.阿托品中毒时可用下列何药治疗?
A.毛果芸香碱
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.山莨菪碱
答案:A

1882.阿托品对眼睛的作用是
A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹
B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
答案:A

1883.误食毒蕈中毒可选用何药治疗?
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.碘解磷定
D.美加明
E.毒扁豆碱
答案:B

1884.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A.颠茄片
B.新斯的明
C.度冷丁
D.阿托品
E.哌替啶+阿托品
答案:E

1885.麻醉前给药可用
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.毒扁豆碱
答案:C

1886.治疗量的阿托品能引起
A.胃肠平滑肌松弛
B.腺体分泌增加
C.瞳孔扩大,眼内压降低
D.心率加快
E.中枢抑制,嗜睡
答案:A

1887.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因
B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压
C.解除血管痉挛,改善微循环
D.扩张支气管,缓解呼吸困难
E.兴奋中枢,对抗中枢抑制
答案:C

1888.丙胺太林主要用于
A.散瞳验光
B.感染中毒性休克
C.胃和十二指肠溃疡
D.缓慢型心律失常
E.麻醉前给药
答案:C

1889.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用
A.阿托品
B.新斯的明
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.后马托品
答案:B

1890.东崀宕碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是
A.抑制腺体分泌
B.松弛胃肠道平滑肌
C.松弛气管平滑肌
D.中枢抑制作用
E.扩瞳、升高眼压
答案:D

1891.麻黄碱的作用方式是
A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B.直接激动α和β受体
C.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动α和β受体
D.抑制去甲肾上腺素的重摄取
E.全都不是
答案:C

1892.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?
A.多巴胺
B.去甲肾上素
C.肾上腺素
D.葡萄糖酸钙
E.可拉明
答案:C

1893.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
答案:A

1894.心脏骤停时,应首选何药急救?
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.地高辛
答案:A

1895.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿托品
答案:B

1896.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
答案:A

1897.无尿休克病人禁用
A.去甲肾上腺素
B.阿托品
C.多巴胺
D.间羟胺
E.肾上腺素
答案:A

1898.急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时,可用何药滴鼻?
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.全都不行
答案:B

1899.下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素?
A.苯巴比妥
B.氯丙嗪
C.吗啡
D.安定
E.水合氯醛
答案:B

1900.去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是
A.胃肠道和膀胱平滑肌
B.心血管系统
C.支气管平滑肌
D.眼睛
E.腺体
答案:B

1901.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿拉明
答案:A

1902.何药易于通过血脑屏障?
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.东莨菪碱
D.多巴胺
E.新斯的明
答案:C

1903.心源性休克选用哪种药物治疗?
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
答案:E

1904.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物
A.吗啡
B.异戊巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.苯巴比妥
答案:D

1905.延长局麻药作用时间的常用方法是
A.增加局麻药的浓度
B.增加局麻药溶液的用量
C.加入少量肾上腺素
D.注射麻黄碱
E.调节药物溶液pH至微碱性
答案:C

1906.普鲁卡因一般不用于
A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉
答案:C

1907.常用于抗心律失常的局麻药是
A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.罗哌卡因
E.布比卡因
答案:B

1908.丁卡因不宜用于
A.传导麻醉
B.硬膜外麻醉
C.蛛网膜下腔麻醉
D.浸润麻醉
E.表面麻醉
答案:D

1909.下列关于利多卡因说法错误的是
A.能穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
B.安全范围较大
C.易引起过敏反应
D.有抗心律失常作用
E.可用于各种局麻作用
答案:C

1910.局麻药加入肾上腺素的浓度
A.1：1000
B.1：10000
C.1：20000
D.1：200000
E.1：2000
答案:D

1911.以下不是局麻药的不良反应表现有
A.皮疹
B.心脏抑制
C.呼吸衰竭
D.血压下降
E.血管收缩
答案:E

1912.不属于局麻药吸收作用的表现
A.血管扩张
B.心脏抑制
C.多言、兴奋
D.呼吸衰竭
E.皮疹、荨麻疹
答案:E

1913.是酯类，可用于表面麻醉，但不用浸润麻醉的是
A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.罗哌卡因
E.布比卡因
答案:C

1914.口腔、眼等浅表手术选用哪种麻醉方法
A.表面麻醉
B.传导麻醉
C.腰麻
D.浸润麻醉
E.局部封闭
答案:A

1915.胸腹部手术，尤其是下腹部手术选用
A.浸润麻醉
B.硬膜外麻醉
C.蛛网膜下腔麻醉
D.传导麻醉
E.表面麻醉
答案:B

1916.面部及口腔手术一般选用
A.传导麻醉
B.硬膜外麻醉
C.蛛网膜下腔麻醉
D.浸润麻醉
E.表面麻醉
答案:A

1917.指端缝合手术一般选用
A.表面麻醉
B.传导麻醉
C.硬膜外麻醉
D.浸润麻醉
E.局部封闭
答案:D

1918.局麻药对神经纤维的敏感度最高
A.压觉纤维
B.温觉纤维
C.痛觉纤维
D.触觉纤维
E.运动麻痹
答案:C

1919.腰麻出现低血压选用
A.地西泮
B.麻黄碱
C.尼可刹米
D.肾上腺素
E.以上均不是
答案:B

1920.局麻手术不宜加入肾上腺素时
A.足趾手术
B.口腔手术
C.下肢手术
D.腹部手术
E.面部手术
答案:A

1921.局麻药中毒时常先出现
A.血管扩张
B.过敏
C.昏迷
D.心脏抑制
E.呼吸麻痹
答案:E

1922.阿昔洛韦主要适用的疾病是
A.甲状腺功能亢进
B.结核病
C.白色念珠菌感染
D.DNA病毒感染
E.血吸虫病
答案:D

1923.用于抗艾滋病病毒的药物是
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.碘苷
E.金刚烷胺
答案:C

1924.以下为广谱抗病毒药的是
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.碘苷
D.氟胞嘧啶
E.齐多夫定
答案:B

1925.能抑制病毒DNA聚合酶的抗病毒药是
A.拉米夫定
B.金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.齐多夫定
E.阿糖腺苷
答案:C

1926.具有免疫调节作用的广谱抗病毒药
A.利巴韦林
B.干扰素
C.齐多夫定
D.阿糖腺苷
E.拉米夫定
答案:B

1927.抑制多种病毒核酸合成的广谱抗病毒药
A.奥司他韦
B.金刚烷胺
C.利巴韦林
D.干扰素
E.阿昔洛韦
答案:C

1928.深部真菌感染的首选药是
A.灰黄霉素
B.酮康唑
C.两性霉素B
D.制菌霉素
E.伊曲康唑
答案:C

1929.广谱抗真菌药是
A.酮康唑
B.特比萘芬
C.灰黄霉素
D.制菌霉素
E.多黏菌素
答案:A

1930.以下不属于抗真菌药的是
A.酮康唑
B.灰黄霉素
C.两性霉素B
D.制霉菌素
E.多黏菌素
答案:E

1931.仅对浅表真菌感染有效的药物
A.灰黄霉素
B.氟胞嘧啶
C.氟康唑
D.伊曲康唑
E.酮康唑
答案:A

1932.疱疹病毒感染的首选药是
A.利巴韦林
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.阿昔洛韦
E.咪康唑
答案:D